Ботаника

Ботаника , называемая также завод наука ( ы ), биологии растений или ботаника , это наука о растительной жизни и отделение биологии . Ботаник , завод ученый или Phytologist является ученый , который специализируется в этой области. Термин «ботаника» происходит от древнегреческого слова βοτάνη ( botanē ), означающего « пастбище », « травы », « трава » или « корм »; βοτάνηв свою очередь происходит от βόσκειν ( boskein ), «кормить» или « пасти ». [1] [2] [3] Традиционно, ботаника также входит изучение грибов и водорослей по микологии и phycologists соответственно, при изучении этих трех групп организмов , оставшихся в пределах сферы интересов Международного ботанического конгресса . В настоящее время, ботаники (в строгом смысле) изучают около 410000 видов из наземных растений из которых некоторых 391,000 видов сосудистые растения ( в том числе около 369000 видов цветущих растений ), [4] и около 20 000 являются бриофитами . [5]

Изображение спелых плодов мускатного ореха раскрыто, чтобы показать красные ягодицы
Плод мускатник душистый , видов произрастающих в Индонезии , является источником двух ценных специй, красная кожура ( булавы ) вмещающими темно - коричневый мускатный орех .

Ботаника зародилась в доисторические времена как травничество, когда древние люди пытались идентифицировать - а затем культивировать - съедобные, лекарственные и ядовитые растения, что сделало ее одной из старейших областей науки. Средневековые физические сады , часто принадлежавшие монастырям , содержали растения, имеющие медицинское значение. Они были предшественниками первых ботанических садов при университетах , основанных с 1540-х годов. Одним из первых был ботанический сад Падуи . Эти сады облегчили академическое изучение растений. Усилия в каталоге и описывать их коллекциям были зачатками систематики растений , и привели в 1753 к бинарной системе номенклатуры из Карла Линнея , который остается в использовании по сему дню для называния всех биологических видов.

В XIX и XX веках были разработаны новые методы изучения растений, включая методы оптической микроскопии и визуализации живых клеток , электронную микроскопию , анализ числа хромосом , химию растений, а также структуру и функцию ферментов и других белков . В последние два десятилетия 20-го века ботаники использовали методы молекулярно-генетического анализа , включая геномику и протеомику, а также последовательности ДНК для более точной классификации растений.

Современная ботаника - это обширный междисциплинарный предмет, в котором есть вклад и идеи из большинства других областей науки и техники. Темы исследований включают изучение структуры растений , роста и дифференциации, воспроизводства , биохимии и первичного метаболизма , химических продуктов , развития , болезней , эволюционных взаимоотношений , систематики и систематики растений . Доминирующими темами в науке о растениях 21 века являются молекулярная генетика и эпигенетика , которые изучают механизмы и контроль экспрессии генов во время дифференцировки растительных клеток и тканей . Ботанические исследования находят разнообразное применение в обеспечении основных продуктов питания , таких материалов, как древесина , масло , каучук, волокна и лекарства, в современном садоводстве , сельском и лесном хозяйстве , размножении растений , селекции и генетической модификации , в синтезе химикатов и сырья для строительства и производство энергии, управление окружающей средой и сохранение биоразнообразия .

Ранняя ботаника

engraving of cork cells from Hooke's Micrographia, 1665
Гравюра клеток пробки , от Роберта Гука «S Micrographia , 1665

Есть свидетельства того, что люди использовали растения еще 10 000 лет назад в долине реки Литл-Теннесси, как правило, в качестве дров или еды. [6] Ботаника возникла как травничество , изучение и использование растений из-за их лечебных свойств. [7] Ранняя зарегистрированная история ботаники включает в себя множество древних писаний и классификаций растений. Примеры ранних ботанических работ были найдены в древних текстах из Индии , уходящей раньше 1100 г. до н.э., [8] [9] Древний Египет , [10] в архаических авестийских трудах, и в работах из Китая , предположительно от 221 до того BCE. [8] [11]

Современная ботаника уходит своими корнями в Древнюю Грецию, а именно от Теофраста (ок. 371–287 до н. Э.), Ученика Аристотеля, который изобрел и описал многие из ее принципов и широко известен в научном сообществе как «отец ботаники». [12] Его основные работы « Исследование растений и причины возникновения растений» представляют собой важнейший вклад в ботаническую науку вплоть до средневековья , почти семнадцать веков спустя. [12] [13]

Еще одна работа из Древней Греции, которая оказала раннее влияние на ботанику, - это De Materia Medica , пятитомная энциклопедия по фитотерапии, написанная в середине первого века греческим врачом и фармакологом Педаниусом Диоскоридесом . De Materia Medica широко читалась более 1500 лет. [14] Важный вклад от средневекового мусульманского мира включают Ибн Вахшия «s Nabatean сельского хозяйства , Абу Ханифа ад-Динавари » s (828-896) Книга растений , и Ибн Бассал «s Классификация почв . В начале 13 века Абу аль-Аббас ан-Набати и Ибн аль-Байтар (ум. 1248) писали о ботанике в систематической и научной манере. [15] [16] [17]

В середине 16 века ботанические сады были основаны в ряде итальянских университетов. Падуя ботанический сад в 1545 году , как правило , считается первым , который все еще находится в своем первоначальном месте. Эти сады сохраняли практическую ценность более ранних «физических садов», часто связанных с монастырями, в которых выращивали растения для использования в медицине. Они поддержали рост ботаники как академического предмета. Были прочитаны лекции о растениях, выращиваемых в садах, и продемонстрировано их медицинское применение. Ботанические сады пришли в Северную Европу намного позже; первым в Англии был Ботанический сад Оксфордского университета в 1621 году. На протяжении всего этого периода ботаника оставалась строго подчиненной медицине. [18]

Немецкий врач Леонхарт Фукс (1501–1566) был одним из «трех немецких отцов ботаники» вместе с теологом Отто Брунфельсом (1489–1534) и врачом Иеронимом Боком (1498–1554) (также называемым Иеронимом Трагусом). [19] [20] Фукс и Брунфельс отошли от традиции копировать более ранние работы, чтобы делать оригинальные наблюдения. Бок создал собственную систему классификации растений.

Врач Валериус Кордус (1515–1544) создал в 1544 году ботанически и фармакологически важную траву « Historia Plantarum» и непреходящую фармакопею « Dispensatorium» в 1546 году. [21] Натуралист Конрад фон Геснер (1516–1565) и травник Джон Герард (1545–1545–1545). ок. 1611) опубликовал травяные сборники, посвященные использованию растений в лечебных целях. Натуралист Улисс Альдрованди (1522–1605) считался отцом естествознания , которое включало изучение растений. В 1665 году Polymath Роберт Гук с помощью одного из первых микроскопов открыл клетки - термин, который он ввел, - в пробке , а вскоре и в тканях живых растений. [22]

Ранняя современная ботаника

Линнея Сад жительства Линнея в Упсале, Швеция, был посажен в соответствии с его Systema sexuale .

В течение 18 века были разработаны системы идентификации растений, сопоставимые с дихотомическими ключами , в которых неидентифицированные растения помещаются в таксономические группы (например, семейство, род и виды) путем выбора между парами символов . Выбор и последовательность символов могут быть искусственными в ключах , предназначенные исключительно для идентификации ( диагностических ключей ) или более тесно связан с естественным или филогенетическим порядком на таксонах в синоптических ключах. [23] К 18 веку новые растения для изучения стали прибывать в Европу во все большем количестве из недавно открытых стран и европейских колоний по всему миру. В 1753 году Карл фон Линне (Carl Linnaeus) опубликовал свою « Species Plantarum» - иерархическую классификацию видов растений, которая остается отправной точкой для современной ботанической номенклатуры . Это установило стандартизированную биномиальную или двухчастную схему наименования, в которой первое название представляло род, а второе идентифицировало виды в пределах рода. [24] Для целей идентификации Systema Sexuale Линнея классифицировал растения на 24 группы в соответствии с количеством их мужских половых органов. В 24-ю группу, Cryptogamia , вошли все растения со скрытыми репродуктивными частями, мхи, печеночники, папоротники, водоросли и грибы. [25]

Расширение знаний об анатомии , морфологии и жизненных циклах растений привело к осознанию того, что между растениями было больше естественного сходства, чем искусственная половая система Линнея. Адансон (1763 г.), де Жюссье (1789 г.) и Кандоль (1819 г.) предложили различные альтернативные природные системы классификации, которые группировали растения с использованием более широкого диапазона общих признаков и широко использовались. Система Кандолла отражала его идеи прогрессирования морфологической сложности, а более поздняя система Бентама и Хукера , которая имела влияние до середины 19 века, находилась под влиянием подхода Кандолля. Публикация Дарвина « Происхождения видов» в 1859 году и его концепция общего происхождения потребовали изменений в кандолийской системе, чтобы отразить эволюционные отношения, отличные от простого морфологического сходства. [26]

Ботаника сильно стимулируется появлением первого «современного» учебник, Matthias Шлайден «s Grundzüge дер Wissenschaftlichen Botanik , опубликованное на английском языке в 1849 году в качестве принципов научной ботаники . [27] Шлейден был микроскопистом и одним из первых анатомов растений, который вместе с Теодором Шванном и Рудольфом Вирховым основал клеточную теорию и был одним из первых, кто осознал значение клеточного ядра , описанного Робертом Брауном в 1831 году [28]. ] В 1855 году Адольф Фик сформулировал законы Фика, которые позволили рассчитать скорость молекулярной диффузии в биологических системах. [29]

Echeveria glauca в теплице Коннектикута. Ботаника использует латинские названия для идентификации, здесь конкретное название глаука означает синий.

Поздняя современная ботаника

Микроразмножение трансгенных растений

Основываясь на генетико-хромосомной теории наследственности, которая возникла у Грегора Менделя (1822–1884), Август Вейсманн (1834–1914) доказал, что наследование происходит только через гаметы . Никакие другие ячейки не могут передавать унаследованные символы. [30] Работа Катерины Исав (1898–1997) по анатомии растений по-прежнему является важной основой современной ботаники. Ее книги « Анатомия растений» и « Анатомия семенных растений» уже более полувека являются ключевыми текстами по структурной биологии растений. [31] [32]

Дисциплина экологии растений была основана в конце 19 века ботаниками, такими как Евгений Уорминг , который выдвинул гипотезу о том, что растения образуют сообщества , и его наставник и преемник Кристен К. Раункиер, чья система для описания форм жизни растений используется до сих пор. Концепция о том, что состав растительных сообществ, таких как широколиственные леса умеренного пояса, изменяется в процессе экологической сукцессии, была разработана Генри Чендлером Коулзом , Артуром Тэнсли и Фредериком Клементсом . Клементсу приписывают идею кульминационной растительности как наиболее сложной растительности, которую может поддерживать окружающая среда, а Тэнсли ввел концепцию экосистем в биологию. [33] [34] [35] Основываясь на обширной более ранней работе Альфонса де Кандоль , Николай Вавилов (1887–1943) подготовил отчеты о биогеографии , центрах происхождения и эволюционной истории экономических растений. [36]

В частности, с середины 1960-х годов были достигнуты успехи в понимании физики физиологических процессов растений, таких как транспирация (перенос воды в тканях растений), температурная зависимость скорости испарения воды с поверхности листа и молекулярная диффузия воды. пар и углекислый газ через устьичные отверстия. Эти разработки в сочетании с новыми методами измерения размера устьичных отверстий и скорости фотосинтеза позволили точно описать скорость газообмена между растениями и атмосферой. [37] [38] Инновации в статистическом анализе, разработанные Рональдом Фишером , [39] Фрэнком Йейтсом и другими на экспериментальной станции Ротамстеда, способствовали рациональному планированию экспериментов и анализу данных в ботанических исследованиях. [40] Обнаружение и идентификация ауксина гормонов растений с помощью Кеннета V Тиманна в 1948 году включены регулирование роста растений пути приложенных извне химических веществами. Фредерик Кэмпион Стюард был пионером в методах микроразмножения и культивирования тканей растений, контролируемых растительными гормонами. [41] Синтетический ауксин 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота или 2,4-D был одним из первых коммерческих синтетических гербицидов. [42]

Развитие биохимии растений 20-го века было обусловлено современными методами органического химического анализа , такими как спектроскопия , хроматография и электрофорез . С появлением связанных биологических подходов молекулярного масштаба, таких как молекулярная биология , геномика , протеомика и метаболомика , взаимосвязь между геномом растений и большинством аспектов биохимии, физиологии, морфологии и поведения растений может быть подвергнута детальному экспериментальному анализу. [43] Концепция, первоначально сформулированная Готтлибом Хаберландтом в 1902 году [44], что все клетки растений тотипотентны и могут быть выращены in vitro, в конечном итоге позволила использовать генную инженерию экспериментально для нокаутации гена или генов, ответственных за определенный признак, или добавить гены, такие как GFP, которые сообщают, когда интересующий ген выражается. Эти технологии позволяют использовать биотехнологии целых растений или культур растительных клеток, выращенных в биореакторах, для синтеза пестицидов , антибиотиков или других фармацевтических препаратов , а также практического применения генетически модифицированных культур, разработанных с учетом таких свойств, как повышенная урожайность. [45]

Современная морфология признает континуум между основными морфологическими категориями корня, стебля (каулом), листа (филлом) и трихома . [46] Кроме того, он подчеркивает структурную динамику. [47] Современная систематика направлена ​​на отражение и открытие филогенетических отношений между растениями. [48] [49] [50] [51] Современная молекулярная филогенетика в значительной степени игнорирует морфологические признаки, полагаясь на последовательности ДНК в качестве данных. Молекулярный анализ последовательностей ДНК из большинства семейств цветковых растений позволил Группе филогении покрытосеменных опубликовать в 1998 г. филогению цветковых растений, ответив на многие вопросы о взаимоотношениях между семействами и видами покрытосеменных . [52] Теоретическая возможность практического метода идентификации видов растений и коммерческих сортов с помощью штрих-кодирования ДНК является предметом активных текущих исследований. [53] [54]

Ботаника включает запись и описание растений, такие , как этот гербарий образец дамы папоротника Кочедыжник Женского .

Изучение растений имеет жизненно важное значение, потому что они лежат в основе почти всего животного мира на Земле, производя большую часть кислорода и пищи, которые обеспечивают людям и другим организмам аэробное дыхание с химической энергией, необходимой им для существования. Растения, водоросли и цианобактерии являются основными группами организмов, которые осуществляют фотосинтез , процесс, в котором энергия солнечного света используется для преобразования воды и углекислого газа [55] в сахара, которые могут использоваться как источник химической энергии и как источник органических молекул. которые используются в структурных компонентах клеток. [56] В качестве побочного продукта фотосинтеза растения выделяют в атмосферу кислород , газ, который требуется почти всем живым существам для клеточного дыхания. Кроме того, они влияют на глобальный круговорот углерода и воды, а корни растений связывают и стабилизируют почвы, предотвращая эрозию почвы . [57] Растения имеют решающее значение для будущего человеческого общества , поскольку они дают пищу, кислород, медикаменты и продукты для людей, а также создание и сохранение почвы. [58]

Исторически все живые существа классифицировались либо как животные, либо как растения [59], а ботаника охватывала изучение всех организмов, не считавшихся животными. [60] Ботаники исследуют как внутренние функции, так и процессы в органеллах , клетках, тканях растений, целых растениях, популяциях растений и сообществах растений. На каждом из этих уровней ботаник может интересоваться классификацией ( таксономией ), филогенией и эволюцией , структурой ( анатомией и морфологией ) или функцией ( физиологией ) жизни растений. [61]

Самое строгое определение «растения» включает только «наземные растения» или эмбриофиты , которые включают семенные растения (голосеменные, включая сосны , и цветковые растения ) и криптогамы со свободными спорами, включая папоротники , косолапости , печеночники , роголистники и мхи . Эмбриофиты - это многоклеточные эукариоты, произошедшие от предка, который получал энергию от солнечного света путем фотосинтеза . У них есть жизненные циклы с чередованием гаплоидной и диплоидной фаз. Половая гаплоидная фаза эмбриофитов, известная как гаметофит , питает развивающийся диплоидный зародыш- спорофит в его тканях, по крайней мере, часть его жизни [62], даже в семенных растениях, где сам гаметофит питается своим родительским спорофитом. [63] Другие группы организмов , которые ранее были изучены ботаниками включают бактерии ( в настоящее время изучается в бактериологии ), грибы ( микологию ) - в то числе лишайников образующей грибов ( лихенологии ), не- chlorophyte водоросль ( Альгология ) и вирусы ( вирусология ). Однако ботаники по-прежнему уделяют этим группам внимание, а грибы (включая лишайники) и фотосинтетические протисты обычно рассматриваются на вводных курсах ботаники. [64] [65]

Палеоботаники изучают древние растения в летописи окаменелостей, чтобы получить информацию об эволюционной истории растений . Считается , что цианобактерии , первые фотосинтезирующие организмы на Земле, выделяющие кислород, дали начало предкам растений, вступив в эндосимбиотические отношения с ранними эукариотами, в конечном итоге став хлоропластами в растительных клетках. Новые фотосинтезирующие растения (вместе с их родственниками водорослевыми) ускорили рост атмосферного кислорода , запускаемые цианобактерий , изменяя древнюю бескислородную, снижая , атмосферу, в котором свободный кислород был в изобилии в течение более 2 -х миллиардов лет. [66] [67]

Среди важных ботанических вопросов 21 века - роль растений как основных продуцентов в глобальном круговороте основных ингредиентов жизни: энергии, углерода, кислорода, азота и воды, а также способы, которыми наша забота о растениях может помочь в решении глобальных экологических проблем. управление ресурсами , сохранение , продовольственная безопасность человека , биологически инвазивные организмы , связывание углерода , изменение климата и устойчивость . [68]

Питание человека

Пища, которую мы едим, прямо или косвенно поступает из растений, таких как рис.

Практически все основные продукты питания поступают либо непосредственно от первичного производства растениями, либо косвенно от животных, которые их едят. [69] Растения и другие фотосинтезирующие организмы составляют основу большинства пищевых цепочек, поскольку они используют энергию солнца и питательные вещества из почвы и атмосферы, превращая их в форму, которая может быть использована животными. Это то, что экологи называют первым трофическим уровнем . [70] Современные формы основных продуктов питания , таких как конопля , теф , кукуруза, рис, пшеница и другие злаковые травы, бобовые , бананы и бананы, [71], а также конопля , лен и хлопок, выращенные для получения волокон, являются результатом доисторического отбора на протяжении тысячелетий среди диких предковых растений с наиболее желательными характеристиками. [72]

Ботаники изучают, как растения производят пищу и как повысить урожайность, например, путем селекции растений , делая свою работу важной для способности человечества накормить мир и обеспечить продовольственную безопасность для будущих поколений. [73] Ботаники также изучают сорняки, которые представляют серьезную проблему в сельском хозяйстве, а также биологию и контроль над патогенами растений в сельском хозяйстве и естественных экосистемах . [74] Этноботаника - это изучение взаимоотношений между растениями и людьми. Применительно к исследованию исторических взаимоотношений людей и растений этноботаника может быть названа археоботаникой или палеоэтноботаникой . [75] Некоторые из самых ранних взаимоотношений между растениями и людьми возникли между коренными народами Канады при отождествлении съедобных растений от несъедобных. [76] Эта связь коренных народов с растениями была зафиксирована этноботаниками. [76]

Биохимия растений - это изучение химических процессов, используемых растениями. Некоторые из этих процессов используются в их первичном метаболизме, например, фотосинтетический цикл Кальвина и метаболизм крассулоидной кислоты . [77] Другие производят специализированные материалы, такие как целлюлоза и лигнин, используемые для построения их тел, а также вторичные продукты, такие как смолы и ароматические соединения .

Растения производят различные фотосинтетические пигменты , некоторые из которых можно увидеть здесь с помощью бумажной хроматографии.
Ксантофиллы
Хлорофилл а
Хлорофилл b

У растений и различных других групп фотосинтезирующих эукариот, известных под общим названием « водоросли », есть уникальные органеллы, известные как хлоропласты . Считается, что хлоропласты произошли от цианобактерий, которые сформировали эндосимбиотические отношения с предками древних растений и водорослей. Хлоропласты и цианобактерии содержат сине-зеленый пигмент хлорофилл а . [78] Хлорофилл a (а также его хлорофилл b, характерный для растений и зеленых водорослей ) [a] поглощает свет в сине-фиолетовой и оранжевой / красной частях спектра , отражая и передавая зеленый свет, который мы видим как характерная окраска этих организмов. Энергия красного и синего света, которую поглощают эти пигменты, используется хлоропластами для создания богатых энергией углеродных соединений из углекислого газа и воды путем кислородного фотосинтеза , процесса, в результате которого в качестве побочного продукта образуется молекулярный кислород (O 2 ).

Цикл Кальвина (Интерактивная диаграмма) Цикл Кальвина включает углекислый газ в молекулы сахара.
The Calvin cycle (Interactive diagram) The Calvin cycle incorporates carbon dioxide into sugar molecules.
Calvin cycle background.svg
RuBisCo
Фиксация углерода
Снижение
3-фосфоглицерат
3-фосфоглицерат
Углекислый газ
1,3-бифосфоглицерат
Глицеральдегид-3-фосфат (G3P)
Неорганический фосфат
Рибулоза 5-фосфат
Рибулозо-1,5-бисфосфат
Редактировать · Исходное изображение

Световая энергия, захваченная хлорофиллом а , первоначально находится в форме электронов (а затем в градиенте протонов ), которые используются для образования молекул АТФ и НАДФН, которые временно хранят и переносят энергию. Их энергия используется в светонезависимых реакциях цикла Кальвина ферментом rubisco для производства молекул 3-углеродного глицеральдегида 3-фосфата (G3P). Глицеральдегид-3-фосфат - первый продукт фотосинтеза и сырье, из которого синтезируются глюкоза и почти все другие органические молекулы биологического происхождения. Некоторая часть глюкозы превращается в крахмал, который хранится в хлоропласте. [82] Крахмал является характерным хранилищем энергии для большинства наземных растений и водорослей, в то время как инулин , полимер фруктозы , используется с той же целью в семействе сложноцветных подсолнечников . Некоторая часть глюкозы превращается в сахарозу (обычный столовый сахар) для экспорта на остальную часть завода.

В отличие от животных (которые не имеют хлоропласты), растения и их родственники эукариот делегировали во многих биохимических функций к их хлоропластов , в том числе и синтезируя все свои жирные кислоты , [83] [84] и большинство аминокислот . [85] Жирные кислоты, которые вырабатывают хлоропласты, используются для многих целей, таких как обеспечение материалом для построения клеточных мембран и производство полимерного кутина, который содержится в кутикуле растений и защищает наземные растения от высыхания. [86]

Растения синтезируют ряд уникальных полимеров, таких как молекулы полисахарида , целлюлоза , пектин и ксилоглюкан [87], из которых строится клеточная стенка наземных растений. [88] Сосудистые наземные растения производят лигнин , полимер, используемый для укрепления вторичных клеточных стенок ксилемных трахеид и сосудов, чтобы они не разрушались, когда растение всасывает через них воду в условиях водного стресса. Лигнин также используется в других типах клеток, таких как волокна склеренхимы, которые обеспечивают структурную поддержку растений и являются основным компонентом древесины. Спорополленин - химически устойчивый полимер, обнаруженный во внешних клеточных стенках спор и пыльцы наземных растений, ответственный за выживание ранних спор наземных растений и пыльцы семенных растений в летописи окаменелостей. Он широко считается маркером начала эволюции наземных растений в ордовикский период. [89] Концентрация углекислого газа в атмосфере сегодня намного ниже, чем когда растения высаживались на сушу в ордовикский и силурийский периоды. Многие однодольные, такие как кукуруза и ананас, и некоторые двудольные, такие как Asteraceae , с тех пор независимо развили [90] пути, такие как метаболизм крассуловой кислоты и путь фиксации углерода C 4 для фотосинтеза, который позволяет избежать потерь, возникающих в результате фотодыхания, в более распространенном пути фиксации углерода C 3 . Эти биохимические стратегии уникальны для наземных растений.

Медицина и материалы

Постучать по каучуковому дереву в Таиланде

Фитохимия - это раздел биохимии растений, в первую очередь связанный с химическими веществами, производимыми растениями во время вторичного метаболизма . [91] Некоторые из этих соединений являются токсинами, например, алкалоид кониин из болиголова . Другие, такие как эфирные масла мяты перечной и масло лимона, полезны из-за их аромата, как ароматизаторы и специи (например, капсаицин ), а также в медицине в качестве фармацевтических препаратов, таких как опиум из опийного мака . Многие лекарственные и рекреационные препараты , такие как тетрагидроканнабинол (активный ингредиент каннабиса ), кофеин , морфин и никотин, поступают непосредственно из растений. Другие являются простыми производными растительных натуральных продуктов. Например, обезболивающее аспирин является ацетил эфира из салициловой кислоты , первоначально выделенный из коры из ивы деревьев, [92] , а также широкий спектр опиатных обезболивающих , как героин , получают путем химической модификации морфина , полученного из опиумного мака . [93] Популярные стимуляторы поступают из растений, например кофеин из кофе, чая и шоколада и никотин из табака. Большинство алкогольных напитков со брожения из углеводных -Rich растительных продуктов , таких как ячмень (пиво), рис ( саке ) и винограда (вино). [94] Коренные американцы использовали различные растения для лечения болезней на протяжении тысяч лет. [95] Эти знания коренных американцев о растениях были зарегистрированы энтноботаниками, а затем, в свою очередь, использовались фармацевтическими компаниями как способ открытия лекарств . [96]

Растения могут синтезировать полезные цветные красители и пигменты, такие как антоцианы, отвечающие за красный цвет красного вина , желтый сварной шов и синюю вайду, используемые вместе для производства зеленого Линкольна , индоксила , источника синего красителя, индиго, традиционно используемого для окрашивания джинсовой ткани и пигментов художника. gamboge и розовая марена . Сахар, крахмал , хлопок, лен , конопля , некоторые виды веревок , дерево и древесно- стружечные плиты , папирус и бумага, растительные масла , воск и натуральный каучук являются примерами коммерчески важных материалов, изготовленных из тканей растений или их вторичных продуктов. Древесный уголь , чистая форма углерода, полученная путем пиролиза древесины, имеет долгую историю как топливо для плавки металлов, как фильтрующий материал и адсорбент, а также как материал для художников и является одним из трех ингредиентов пороха . Целлюлоза , самый распространенный в мире органический полимер [97], может быть преобразована в энергию, топливо, материалы и химическое сырье. К продуктам, изготовленным из целлюлозы, относятся вискоза и целлофан , клей для обоев , биобутанол и пушечный хлопок . Сахарный тростник , рапс и соя - это некоторые из растений с высоким содержанием ферментируемого сахара или масла, которые используются в качестве источников биотоплива , важных альтернатив ископаемым видам топлива , таким как биодизель . [98] Свитграсс использовался коренными американцами для защиты от насекомых, таких как комары . [99] Эти отпугивающие насекомых свойства сладкой травы позже были обнаружены Американским химическим обществом в молекулах фитола и кумарина . [99]

Метод Паркера также называется циклическим методом анализа растительности, который полезен для количественного измерения видов и покрова с течением времени, а также изменений в результате выпаса скота, лесных пожаров и инвазивных видов. Демонстрирует американский ботаник Тейн Туасон и его помощник.

Экология растений - это наука о функциональных отношениях между растениями и их средой обитания  - средой, в которой они завершают свой жизненный цикл . Экологи растений изучают состав местных и региональных флор , их биоразнообразие , генетическое разнообразие и приспособленность , адаптацию растений к окружающей среде, а также их конкурентные или мутуалистические взаимодействия с другими видами. [100] Некоторые экологи даже полагаются на эмпирические данные коренных народов, собранные этноботаниками. [101] Эта информация может передать большой объем информации о том, какой была земля тысячи лет назад и как она изменилась за это время. [101] Цели экологии растений - понять причины их распределения, продуктивности, воздействия на окружающую среду, эволюции и реакции на изменение окружающей среды. [102]

Растения зависят от определенного эдафический (почвы) и климатических факторов в их среде , но может изменить эти факторы тоже. Например, они могут изменять альбедо окружающей среды , увеличивать перехват воды , стабилизировать минеральные почвы и увеличивать их органическое содержание, а также влиять на местную температуру. Растения конкурируют с другими организмами в своей экосистеме за ресурсы. [103] [104] Они взаимодействуют со своими соседями в различных пространственных масштабах в группах, популяциях и сообществах, которые вместе составляют растительность. Регионы с характерными типами растительности и доминирующими растениями, а также схожими абиотическими и биотическими факторами, климатом и географией составляют биомы, такие как тундра или тропический лес . [105]

В узелки из Medicago ITALICA содержат азотфиксирующих бактерии Sinorhizobium meliloti . Растение обеспечивает бактерии питательными веществами и анаэробной средой, а бактерии фиксируют азот для растения. [106]

Травоядные животные едят растения, но растения могут защищаться, а некоторые виды паразитируют или даже плотоядны . Остальные организмы образуют с растениями взаимовыгодные отношения. Например, микоризные грибы и ризобии обеспечивают растения питательными веществами в обмен на пищу, муравьи привлекаются муравьиными растениями для обеспечения защиты [107], медоносные пчелы , летучие мыши и другие животные опыляют цветы [108] [109], а люди и другие животные [ 107] 110] действуют как векторы распространения для распространения спор и семян .

Растения, климат и изменение окружающей среды

Реакция растений на климат и другие изменения окружающей среды может дать нам представление о том, как эти изменения влияют на функции и продуктивность экосистемы. Например, фенология растений может быть полезным показателем температуры в исторической климатологии , а также биологического воздействия изменения климата и глобального потепления . Палинология , анализ отложений ископаемой пыльцы в отложениях тысяч или миллионов лет назад позволяет реконструировать климат прошлого. [111] Оценки атмосферного CO
2концентрации, начиная с палеозоя , были получены из плотности устьиц, формы и размера листьев древних наземных растений . [112] Истощение озонового слоя может подвергать растения более высокому уровню ультрафиолетового излучения-B (УФ-B), что приводит к снижению темпов роста. [113] Кроме того, информация, полученная в результате исследований экологии сообществ , систематики растений и таксономии , важна для понимания изменения растительности , разрушения среды обитания и исчезновения видов . [114]

A Punnett square depicting a cross between two pea plants heterozygous for purple (B) and white (b) blossoms
Punnett квадрата с изображением креста между двумя растениями гороха гетерозиготных для пурпурных (В) и белом (B) цветы

Наследование у растений следует тем же фундаментальным принципам генетики, что и у других многоклеточных организмов. Грегор Мендель открыл генетические законы наследования , изучая унаследованные черты, такие как форма у Pisum sativum ( горох ). То, что Мендель узнал из изучения растений, имело далеко идущие преимущества за пределами ботаники. Точно так же « прыгающие гены » были обнаружены Барбарой МакКлинток, когда она изучала кукурузу. [115] Тем не менее, есть некоторые отличительные генетические различия между растениями и другими организмами.

Границы между видами у растений могут быть слабее, чем у животных, и часто возможны межвидовые гибриды . Знакомый пример - мята перечная , Mentha × piperita , стерильный гибрид между Mentha aquatica и мятой колосовой, Mentha spicata . [116] Многие культивируемые сорта пшеницы являются результатом нескольких меж- и внутри- конкретных скрещиваний диких видов и их гибридов. [117] Покрытосеменные с однодомными цветками часто имеют механизмы самонесовместимости, которые действуют между пыльцой и рыльцем, так что пыльца либо не достигает рыльца, либо не может прорасти и произвести мужские гаметы . [118] Это один из нескольких методов, используемых растениями для содействия ауткроссингу . [119] У многих наземных растений мужские и женские гаметы производятся отдельными особями. Эти виды считаются раздельнополыми в отношении спорофитов сосудистых растений и двудомными в отношении гаметофитов мохообразных . [120]

В отличие от высших животных, у которых партеногенез встречается редко, бесполое размножение может происходить у растений с помощью нескольких различных механизмов. Одним из примеров является формирование стеблевых клубней у картофеля. В частности , в арктических и альпийских местообитаниях, где возможности для оплодотворения цветов по животных являются редкими, проростки или луковицы , может развиться вместо цветов, заменяя половое размножение с бесполым размножением и порождая клоновых популяций генетически идентичных родителю. Это один из нескольких типов апомиксиса , встречающихся у растений. Апомиксис также может произойти в семени , производя семя, которое содержит зародыш, генетически идентичный родителю. [121]

Большинство организмов, размножающихся половым путем, являются диплоидными, с парными хромосомами, но удвоение их числа хромосом может произойти из-за ошибок в цитокинезе . Это может происходить на ранней стадии развития, чтобы продуцировать автополиплоидный или частично автополиплоидный организм, или во время нормальных процессов клеточной дифференциации для производства некоторых типов клеток, которые являются полиплоидными ( эндополиплоидия ), или во время образования гамет . Аллополиплоида растение может быть результатом события гибридизации между двумя различными видами. Как автополиплоидные, так и аллополиплоидные растения часто могут нормально воспроизводиться, но могут оказаться неспособными к успешному скрещиванию с родительской популяцией из-за несоответствия в количестве хромосом. Эти растения, которые репродуктивно изолированы от родительского вида, но живут в одной и той же географической области, могут быть достаточно успешными, чтобы сформировать новый вид . [122] Некоторые в остальном стерильные полиплоиды растений все еще могут воспроизводиться вегетативно или посредством апомиксиса семян, образуя клональные популяции идентичных особей. [122] Твердая пшеница представляет собой фертильный тетраплоидный аллополиплоид, а мягкая пшеница - фертильный гексаплоид . Коммерческий банан является примером стерильного триплоидного гибрида без косточек . Одуванчик обыкновенный - это триплоид, который дает жизнеспособные семена с помощью апомиктических семян.

Как и у других эукариот, наследование эндосимбиотических органелл, таких как митохондрии и хлоропласты, у растений неменделирующее . У голосеменных хлоропласты наследуются от родителя-самца, а у цветковых растений - от родителя-самки. [123]

Молекулярная генетика

Thale cress, Arabidopsis thaliana , первое растение, геном которого был секвенирован, остается наиболее важным модельным организмом.

Значительный объем новых знаний о функциях растений получен в результате исследований молекулярной генетики модельных растений, таких как кресс-салаты, Arabidopsis thaliana , сорные виды из семейства горчичных ( Brassicaceae ). [91] геном или наследственная информация , содержащаяся в генах этого вида кодируются около 135 миллионов пар оснований ДНК, образуя один из самых маленьких геномов среди цветущих растений . Arabidopsis был первым растением, геном которого был секвенирован в 2000 году. [124] Секвенирование некоторых других относительно небольших геномов, риса ( Oryza sativa ) [125] и Brachypodium distachyon , [126] сделало их важными модельными видами для понимания генетика, клеточная и молекулярная биология злаков , трав и однодольных растений в целом.

Модельные растения, такие как Arabidopsis thaliana , используются для изучения молекулярной биологии растительных клеток и хлоропластов . В идеале эти организмы имеют небольшие хорошо известные или полностью секвенированные геномы, небольшой рост и короткое время генерации. Кукуруза была использована для изучения механизмов фотосинтеза и содержания сахара во флоэме у растений C 4 . [127] одноклеточные зеленые водоросли Chlamydomonas reinhardtii , а не высшие растения сама по себе, содержит зеленый пигмент хлоропластов , связанные с этим из наземных растений, что делает его полезным для изучения. [128] красная водоросль Cyanidioschyzon merolae также был использован для изучения некоторых основных функций хлоропластов. [129] Шпинат , [130] горох , [131] соя и мох Physcomitrella patens обычно используются для изучения биологии растительных клеток. [132]

Agrobacterium tumefaciens ,бактерияпочвенной ризосферы , может прикрепляться к растительным клеткам и инфицировать ихиндуцирующей каллус Ti-плазмидой посредством горизонтального переноса генов , вызывая инфекцию каллуса, называемую коронной желчью. Schell и Van Montagu (1977) предположили, что плазмида Ti может быть естественным вектором для введения гена Nif, ответственного за фиксацию азота в корневых клубеньках бобовых и других видов растений. [133] Сегодня генетическая модификация плазмиды Ti является одним из основных методов введения трансгенов в растения и создания генетически модифицированных культур .

Эпигенетика

Эпигенетика - это изучение наследственных изменений функции генов, которые не могут быть объяснены изменениями в основной последовательности ДНК [134], но заставляют гены организма вести себя (или «выражать себя») по-разному. [135] Одним из примеров эпигенетических изменений является маркировка генов метилированием ДНК, которое определяет, будут ли они экспрессироваться или нет. Экспрессия генов также может контролироваться репрессорными белками, которые прикрепляются к сайленсирующим участкам ДНК и предотвращают экспрессию этой области кода ДНК. Эпигенетические метки могут быть добавлены или удалены из ДНК во время запрограммированных стадий развития растения, и они ответственны, например, за различия между пыльниками, лепестками и нормальными листьями, несмотря на то, что все они имеют один и тот же основной генетический код. Эпигенетические изменения могут быть временными или могут сохраняться в результате последовательных делений клеток до конца жизни клетки. Некоторые эпигенетические изменения , как было показано , чтобы быть наследственными , [136] в то время как другие будут сброшены в зародышевых клетках.

Эпигенетические изменения в биологии эукариот регулируют процесс клеточной дифференцировки . Во время морфогенеза , тотипотентными стволовые клетки становятся различные плюрипотентные клеточные линии этого эмбриона , которые в свою очередь становятся полностью дифференцированными клетками. Одна оплодотворенная яйцеклетка, то зигота , рождает много различных растительные клеток типов , включая паренхимы , ксилемы элементов сосудов , флоэмы сита труб, замыкающие клетки этого эпидермиса и т.д. , поскольку она продолжает водораздел . Этот процесс является результатом эпигенетической активации одних генов и подавления других. [137]

В отличие от животных, многие клетки растений, особенно клетки паренхимы , не дифференцируются окончательно, оставаясь тотипотентными и способными дать начало новому индивидуальному растению. Исключения включают сильно одревесневшие клетки, склеренхиму и ксилему, которые погибают при созревании, а также ситовидные трубки флоэмы, в которых отсутствуют ядра. В то время как растения используют многие из тех же эпигенетических механизмов, что и животные, такие как ремоделирование хроматина , альтернативная гипотеза состоит в том, что растения устанавливают свои паттерны экспрессии генов, используя позиционную информацию из окружающей среды и окружающих клеток, чтобы определить судьбу своего развития. [138]

Эпигенетические изменения могут привести к парамутации , которая не соответствует правилам менделевского наследия. Эти эпигенетические метки передаются от одного поколения к другому, причем один аллель вызывает изменение другого. [139]

Поперечный разрез ископаемого стебля девонского сосудистого растения Rhynia gwynne-vaughani

В хлоропластах растений имеют ряд биохимического, структурное и генетического сходство с цианобактерий , (обычно , но неправильно известным как «сине-зелеными водоросли») и , как полагают, происходят от древних эндосимбиотических отношений между наследственной эукариотической клеткой и цианобактерий жителем . [140] [141] [142] [143]

Эти водоросли являются полифилетической группы и размещены в различных отделах, некоторые более тесно связаны с растениями , чем другие. Между ними существует много различий по таким характеристикам, как состав клеточной стенки, биохимия, пигментация, структура хлоропластов и запасы питательных веществ. Отделение водорослей Charophyta , сестра отдела зеленых водорослей Chlorophyta , считается предком настоящих растений. [144] Класс Charophyte Charophyceae и суб-царство наземных растений Embryophyta вместе образуют монофилетическую группу или кладу Streptophytina . [145]

Несосудистые наземные растения - это эмбриофиты , у которых отсутствуют сосудистые ткани ксилемы и флоэмы . К ним относятся мхи , печеночники и роголистники . Птеридофитные сосудистые растения с истинной ксилемой и флоэмой, которые воспроизводятся спорами, прорастающими в свободноживущие гаметофиты, эволюционировали в силурийский период и разошлись по нескольким линиям в течение позднего силура и раннего девона . Представители ликопод сохранились до наших дней. К концу девонского периода несколько групп, в том числе ликоподы , сфенофиллы и прогимноспоры , независимо развили «мегаспоры» - их споры были двух разных размеров: более крупные мегаспоры и более мелкие микроспоры. Их редуцированные гаметофиты развились из мегаспор, оставшихся внутри спорообразующих органов (мегаспорангии) спорофита, состояние, известное как эндоспория. Семена состоят из эндоспорического мегаспорангия, окруженного одним или двумя покровными слоями ( покровами ). Молодой спорофит развивается внутри семени, которое при прорастании разделяется и высвобождает его. Самые ранние известные семенные растения относятся к последнему девонскому фаменскому периоду . [146] [147] Вслед за эволюцией вида семян семенные растения диверсифицировались, дав начало ряду ныне исчезнувших групп, включая семенные папоротники , а также современные голосеменные и покрытосеменные . [148] Голосеменные растения производят «голые семена», не полностью заключенные в завязь; современные представители включают хвойные породы , саговники , гинкго и гнеталес . Покрытосеменные производят семена, заключенные в структуру, такую ​​как плодолистик или завязь . [149] [150] Текущие исследования молекулярной филогенетики живых растений, по-видимому, показывают, что покрытосеменные являются родственной кладой голосеменных. [151]

A Venn diagram of the relationships between five key areas of plant physiology
Пять ключевых областей изучения физиологии растений

Завод физиологии включает в себя все внутренние химические и физические действия растений , связанных с жизнью. [152] Химические вещества, полученные из воздуха, почвы и воды, составляют основу всего метаболизма растений . Энергия солнечного света, захваченная кислородным фотосинтезом и высвобождаемая клеточным дыханием , является основой почти всего живого. Фотоавтотрофы , включая все зеленые растения, водоросли и цианобактерии, получают энергию непосредственно от солнечного света путем фотосинтеза. Гетеротрофы, включая всех животных, все грибы, все полностью паразитические растения и нефотосинтезирующие бактерии, поглощают органические молекулы, производимые фотоавтотрофами, и дышат ими или используют их для построения клеток и тканей. [153] Дыхание - это окисление углеродных соединений путем разложения их на более простые структуры с высвобождением содержащейся в них энергии, что по сути противоположно фотосинтезу. [154]

Молекулы перемещаются внутри растений с помощью транспортных процессов, которые действуют в различных пространственных масштабах . Субклеточный перенос ионов, электронов и молекул, таких как вода и ферменты, происходит через клеточные мембраны . Минералы и вода переносятся от корней к другим частям растения в потоке транспирации . Диффузия , осмос , активный перенос и массовый поток - все это разные пути, по которым может происходить перенос. [155] Примерами элементов, которые растения должны транспортировать, являются азот , фосфор , калий , кальций , магний и сера . У сосудистых растений эти элементы извлекаются из почвы в виде растворимых ионов корнями и транспортируются по всему растению в ксилеме. Большинство элементов, необходимых для питания растений, получают в результате химического разложения минералов почвы. [156] Сахароза, произведенная в процессе фотосинтеза, транспортируется от листьев к другим частям растения во флоэме, а гормоны растений транспортируются с помощью различных процессов.

Гормоны растений

A diagram of the mechanism of phototropism in oat coleoptiles
1 Колеоптиль из овса с солнцем над головой. Ауксин (розовый) равномерно распределен на его кончике.
2 Когда солнце расположено под углом и светит только с одной стороны побега, ауксин перемещается на противоположную сторону и стимулирует там удлинение клеток .
3 и 4 Дополнительный рост на этой стороне заставляет побег изгибаться к солнцу . [157]

Растения не пассивны, но реагируют на внешние сигналы, такие как свет, прикосновение и травмы, движением или ростом к раздражителю или от него, в зависимости от ситуации. Ощутимым доказательством сенсорной чувствительности является почти мгновенное разрушение листочков Mimosa pudica , ловушки насекомых венерианской мухоловки и пузырчатых , а также поллинии орхидей. [158]

Гипотеза о том, что рост и развитие растений координируется растительными гормонами или регуляторами роста растений, впервые появилась в конце 19 века. Дарвин экспериментировал с движением побегов и корней растений навстречу свету [159] и силе тяжести и пришел к выводу: «Вряд ли будет преувеличением сказать, что кончик корешка ... действует как мозг одного из низших животных ... направляя его ... несколько движений ». [160] Примерно в то же время роль ауксинов (от греческого auxein , «расти») в контроле роста растений была впервые описана голландским ученым Фрицем Вентом . [161] Первый известный ауксин, индол-3-уксусная кислота (ИУК), который способствует росту клеток, был выделен из растений только примерно 50 лет спустя. [162] Это соединение опосредует тропические реакции побегов и корней на свет и силу тяжести. [163] Открытие, сделанное в 1939 г., что каллюс растений можно поддерживать в культуре, содержащей ИУК, а затем наблюдение в 1947 г., что он может быть индуцирован к образованию корней и побегов, контролируя концентрацию гормонов роста, были ключевыми шагами в развитии биотехнологии растений. и генетическая модификация. [164]

"> Воспроизвести медиа
Мухоловка Венеры, Dionaea muscipula , демонстрирует сенсорную ловушку для насекомых в действии

Цитокинины - это класс растительных гормонов, названный в честь их контроля над делением клеток (особенно цитокинезом ). Природный цитокинин зеатин был обнаружен в кукурузе Zea mays и является производным пурина аденина . Зеатин вырабатывается в корнях и транспортируется к побегам ксилемы, где способствует делению клеток, развитию почек и зеленению хлоропластов. [165] [166] В gibberelins , такие как Gibberelic кислоты являются дитерпены , синтезированные из ацетил - КоА через мевалонатного пути . Они участвуют в стимулировании прорастания и нарушении покоя семян, в регулировании высоты растений, контролируя удлинение стебля и контролируя цветение. [167] Абсцизовая кислота (АБК) встречается во всех наземных растениях, кроме печеночников, и синтезируется из каротиноидов в хлоропластах и ​​других пластидах. Он подавляет деление клеток, способствует созреванию семян и покою, а также способствует закрытию устьиц. Он был назван так потому, что первоначально считалось, что он контролирует опадание . [168] Этилен - это газообразный гормон, который вырабатывается во всех тканях высших растений из метионина . В настоящее время известно, что это гормон, который стимулирует или регулирует созревание и опадение плодов [169] [170], и он, или синтетический регулятор роста этефон, который быстро метаболизируется с образованием этилена, используется в промышленных масштабах для ускорения созревания хлопка. , ананасы и другие климактерические культуры.

Другой класс фитогормонов - это жасмонаты , впервые выделенные из масла Jasminum grandiflorum [171], которое регулирует раневые реакции у растений, разблокируя экспрессию генов, необходимых для системной реакции приобретенной устойчивости на атаку патогенов. [172]

Помимо того, что он является основным источником энергии для растений, свет действует как сигнальное устройство, предоставляя растению информацию, например, сколько солнечного света растение получает каждый день. Это может привести к адаптивным изменениям в процессе, известном как фотоморфогенез . Фитохромы - это фоторецепторы в растении, чувствительные к свету. [173]

Иллюстрация девятнадцатого века, показывающая морфологию корней, стеблей, листьев и цветов рисового растения Oryza sativa.

Анатомия растений - это изучение структуры растительных клеток и тканей, тогда как морфология растений - это изучение их внешней формы. [174] Все растения являются многоклеточными эукариотами, их ДНК хранится в ядрах. [175] [176] Характерные черты растительных клеток, которые отличают их от клеток животных и грибов, включают первичную клеточную стенку, состоящую из полисахаридов целлюлозы , гемицеллюлозы и пектина , [177] более крупные вакуоли, чем в клетках животных, и наличие пластид. с уникальными фотосинтетическими и биосинтетическими функциями, как в хлоропластах. Другие пластиды содержат продукты хранения, такие как крахмал ( амилопласты ) или липиды ( элайопласты ). Уникально, что клетки стрептофитов и клетки отряда зеленых водорослей Trentepohliales [178] делятся путем создания фрагмопласта в качестве матрицы для построения клеточной пластинки на поздних этапах деления клеток . [82]

A diagram of a "typical" eudicot, the most common type of plant (three-fifths of all plant species).[179] No plant actually looks exactly like this though.
Схема «типичного» эвдикота , наиболее распространенного вида растений (три пятых всех видов растений). [179] На самом деле ни одно растение не выглядит так.

Тела сосудистых растений, включая косолапости , папоротники и семенные растения ( голосеменные и покрытосеменные ), обычно имеют воздушные и подземные подсистемы. Эти побеги состоят из стеблей подшипника зеленых фотосинтезирующих листьев и репродуктивные структур. Подземные васкуляризированные корни несут на концах корневые волоски и, как правило, не имеют хлорофилла. [180] Несосудистые растения, печеночники , роголистники и мхи не образуют проникающих в землю сосудистых корней, и большая часть растений участвует в фотосинтезе. [181] Спорофит поколение нефотосинтезирующее в печеночниках , но может быть в состоянии внести свой вклад части своих энергетических потребностей путем фотосинтезом в мхах и роголистниках. [182]

Корневая система и система побегов взаимозависимы - обычно нефотосинтетическая корневая система зависит от системы питания побегов, а обычно фотосинтезирующая система побегов зависит от воды и минералов из корневой системы. [180] Клетка в каждой системе способна создавать клетки других и производить придаточные побеги или корни. [183] Столоны и клубни являются примерами побегов, которые могут пустить корни. [184] Корни, которые распространяются близко к поверхности, например, у ив, могут давать побеги и, в конечном итоге, новые растения. [185] В случае потери одной из систем другая часто может восстановить ее. Фактически можно вырастить все растение из одного листа, как в случае с растениями Streptocarpus sect. Сенполия , [186] или даже одной клетки - которые могут дедифференцируются в каллуса (а масса клеток) неспециализированных , которые могут перерасти в новый завод. [183] У сосудистых растений ксилема и флоэма являются проводящими тканями, которые переносят ресурсы между побегами и корнями. Корни часто приспособлены для хранения продуктов питания , таких как сахар или крахмал , [180] , как и в сахарной свекле и моркови. [185]

Стебли в основном обеспечивают поддержку листьев и репродуктивные структуры, но могут хранить воду в сочных растениях , такие как кактусы , продуктах питания , как в картофельных клубнях , или воспроизвести вегетативно , как в столонах из клубники растений или в процессе наслоения . [187] Листья собирают солнечный свет и осуществляют фотосинтез . [188] Большие плоские гибкие зеленые листья называются лиственными листьями. [189] Голосеменные растения , такие как хвойные деревья , саговники , гинкго и гнетофиты, являются семенными растениями с открытыми семенами. [190] Покрытосеменные - это семенные растения, которые дают цветы и имеют закрытые семена. [149] Древесные растения, такие как азалии и дубы , проходят вторичную фазу роста, в результате чего образуются два дополнительных типа тканей: древесина (вторичная ксилема ) и кора (вторичная флоэма и пробка ). Все голосеменные и многие покрытосеменные - древесные растения. [191] Некоторые растения размножаются половым путем, некоторые - бесполым, а некоторые - обоими способами. [192]

Хотя ссылки на основные морфологические категории, такие как корень, стебель, лист и трихома, полезны, необходимо иметь в виду, что эти категории связаны через промежуточные формы, так что получается континуум между категориями. [193] Кроме того, структуры можно рассматривать как процессы, то есть как комбинации процессов. [47]

Ботаник готовит образец растения для размещения в гербарии.

Систематическая ботаника является частью систематической биологии, которая занимается изучением диапазона и разнообразия организмов и их взаимоотношений, в частности, определяемых их эволюционной историей. [194] Это связано с биологической классификацией, научной таксономией и филогенетикой или связано с ними . Биологическая классификация - это метод, с помощью которого ботаники группируют организмы по таким категориям, как роды или виды . Биологическая классификация - это форма научной систематики . Современная таксономия уходит корнями в работу Карла Линнея , который сгруппировал виды в соответствии с общими физическими характеристиками. Эти группировки с тех пор были пересмотрены, чтобы лучше соответствовать дарвиновскому принципу общего происхождения - группировка организмов по родословной, а не по поверхностным характеристикам . Хотя ученые не всегда соглашаются с тем, как классифицировать организмы, молекулярная филогенетика , которая использует последовательности ДНК в качестве данных, привела к множеству недавних изменений в эволюционном направлении и, вероятно, будет продолжать это делать. Преобладающая система классификации называется таксономией Линнея . Он включает ранги и биномиальную номенклатуру . Номенклатура ботанических организмов кодифицирована в Международном кодексе номенклатуры водорослей, грибов и растений (ICN) и администрируется Международным ботаническим конгрессом . [195] [196]

Царство Plantae принадлежит домену Eukarya и рекурсивно разбивается, пока каждый вид не будет классифицирован отдельно. Порядок: Царство ; Тип (или Отдел); Класс ; Заказ ; Семья ; Род (множественное число родов ); Виды . Научное название растения представляет его род и его виды в пределах рода, в результате чего для каждого организма образуется единое всемирное название. [196] Например, тигровая лилия - это Lilium columbianum . Lilium - это род, а columbianum - специфический эпитет . Комбинация - это название вида. При написании научного названия организма целесообразно использовать первую букву рода с заглавной буквы, а весь конкретный эпитет писать строчными буквами. Кроме того, весь термин обычно выделяется курсивом (или подчеркивается, если курсив недоступен). [197] [198] [199]

Эволюционные отношения и наследственность группы организмов называется ее филогенезом . Филогенетические исследования пытаются обнаружить филогении. Базовый подход - использовать сходства, основанные на общем наследовании, для определения отношений. [200] Например, виды Перескии - деревья или кусты с выступающими листьями. Они явно не похожи на типичный безлистный кактус, такой как эхинокактус . Однако как у Pereskia, так и у Echinocactus шипы образуются из ареол (узкоспециализированных подушеобразных структур), что позволяет предположить, что эти два рода действительно связаны. [201] [202]

Два кактуса очень разного внешнего вида
Echinocactus grusonii
Хотя Переския - дерево с листьями, у него есть колючки и ареолы, как у более типичного кактуса, такого как эхинокактус .

Оценка отношений, основанных на общих признаках, требует осторожности, поскольку растения могут напоминать друг друга в результате конвергентной эволюции, в которой признаки возникли независимо. У некоторых моллюсков есть безлистные округлые тела, приспособленные к сохранению воды, аналогичные таковым у шаровидных кактусов, но такие характеристики, как структура их цветов, дают понять, что эти две группы не имеют близкого родства. Кладистический метод принимает системный подход к символам, различие между теми , которые не несут никакой информации о общей эволюционной истории - такие , как развивался по отдельности в разных группах ( homoplasies ) или те , оставшихся от предков ( плезиоморфий ) - и полученных символы, которые были передается от нововведений к общему предку ( апоморфии ). Только производные признаки, такие как ареолы кактусов, образующие шипы, свидетельствуют о происхождении от общего предка. Результаты кладистического анализа представлены в виде кладограмм : древовидных диаграмм, показывающих закономерность эволюционного ветвления и спуска. [203]

Начиная с 1990-х годов, преобладающим подходом к построению филогении для живых растений была молекулярная филогенетика , которая использует молекулярные признаки, особенно последовательности ДНК , а не морфологические признаки, такие как наличие или отсутствие шипиков и ареол. Разница в том, что сам генетический код используется для определения эволюционных отношений, а не косвенно через символы, которые он порождает. Клайв Стэйс описывает это как «прямой доступ к генетической основе эволюции». [204] В качестве простого примера, до использования генетических данных считалось, что грибы либо являются растениями, либо более тесно связаны с растениями, чем с животными. Генетические данные свидетельствуют о том, что истинное эволюционное родство многоклеточных организмов показано на кладограмме ниже - грибы более тесно связаны с животными, чем с растениями. [205]

 
 

растения

 
 
 

грибы

 
 

животные

 
 
 

В 1998 году Группа филогении покрытосеменных опубликовала филогенез цветковых растений, основанный на анализе последовательностей ДНК из большинства семейств цветковых растений. В результате этой работы были получены ответы на многие вопросы, например, какие семейства представляют самые ранние ветви покрытосеменных . [52] Изучение того, как виды растений связаны друг с другом, позволяет ботаникам лучше понять процесс эволюции растений. [206] Несмотря на изучение модельных растений и растущее использование доказательств ДНК, систематики продолжают работать и дискутировать о том, как лучше всего классифицировать растения по различным таксонам . [207] Технологические разработки, такие как компьютеры и электронные микроскопы , значительно повысили уровень детализации и скорость анализа данных. [208]

  • Филиалы ботаники
  • Эволюция растений
  • Глоссарий ботанических терминов
  • Словарь морфологии растений
  • Список ботанических журналов
  • Список ботаников
  • Список ботанических садов
  • Список ботаников по аббревиатуре автора
  • Список одомашненных растений
  • Список цветов
  • Список систем систематики растений
  • Очерк ботаники
  • Хронология британской ботаники

  1. ^ Хлорофилл b также содержится в некоторых цианобактериях. Ряд других хлорофиллов существует в цианобактериях и некоторых группах водорослей, но ни один из них не обнаружен в наземных растениях. [79] [80] [81]

Цитаты

  1. ^ Лидделл и Скотт 1940 .
  2. ^ Gordh & Headrick 2001 , стр. 134.
  3. ^ Интернет-словарь этимологии 2012 .
  4. ^ РБГ Кью (2016). Отчет о состоянии растений в мире - 2016. Королевский ботанический сад, Кью. https://stateoftheworldsplants.com/report/sotwp_2016.pdf Архивировано 28 сентября 2016 г. на Wayback Machine
  5. ^ "Список растений - мохообразные" .
  6. ^ Delcourt, Paul A .; Delcourt, Hazel R .; Cridlebaugh, Patricia A .; Чепмен, Джефферсон (1986-05-01). «Голоценовые этноботанические и палеоэкологические данные о воздействии человека на растительность в долине реки Литл Теннесси, штат Теннесси». Четвертичное исследование . 25 (3): 330–349. Bibcode : 1986QuRes..25..330D . DOI : 10.1016 / 0033-5894 (86) 90005-0 .
  7. ^ Самнер 2000 , стр. 16.
  8. ^ a b Рид 1942 , стр. 7–29.
  9. ^ Oberlies 1998 , стр. 155.
  10. ^ Манних, Лиза; Древнеегипетский травяной напиток; Американский университет в Каире Press; Каир; 2006; ISBN  977 416 034 7
  11. Перейти ↑ Needham, Lu & Huang 1986 .
  12. ^ a b Грин 1909 , стр. 140–142.
  13. ↑ Bennett & Hammond 1902 , стр. 30.
  14. ^ Mauseth 2003 , стр. 532.
  15. ^ Даллал 2010 , стр. 197.
  16. ^ Panaino 2002 , стр. 93.
  17. ^ Левея 1973 , стр. 116.
  18. ^ Хилл 1915 .
  19. ^ Национальный музей Уэльса 2007 .
  20. ^ Янов & Бахрах 2005 , стр. 157.
  21. Перейти ↑ Sprague 1939 .
  22. Перейти ↑ Wagoner 2001 .
  23. ^ Scharf 2009 , стр. 73-117.
  24. ^ Каплун 2005 , стр. 220-223.
  25. ^ Хук, Mann & Jahns 2005 , стр. 9.
  26. Перейти ↑ Starr 2009 , pp. 299–.
  27. Перейти ↑ Morton 1981 , p. 377.
  28. Перейти ↑ Harris 2000 , pp. 76–81.
  29. ^ Малый 2012 , стр. 118-.
  30. Перейти ↑ Karp 2009 , p. 382.
  31. ^ Национальный научный фонд 1989 .
  32. ^ Chaffey 2007 , стр. 481-482.
  33. ^ Tansley 1935 , стр. 299-302.
  34. ^ Willis 1997 , стр. 267-271.
  35. Перейти ↑ Morton 1981 , p. 457.
  36. ^ Декандоль 2006 , стр. 9-25, 450-465.
  37. ^ Ясечко и др. 2013. С. 347–350.
  38. Перейти ↑ Nobel 1983 , p. 608.
  39. ^ Йейтс & Mather 1963 , стр. 91-129.
  40. ^ Финни 1995 , стр. 554-573.
  41. ^ Кокинг 1993 .
  42. ^ Cousens & Mortimer 1995 .
  43. ^ Ehrhardt & Фроммер 2012 , стр. 1-21.
  44. Перейти ↑ Haberlandt 1902 , pp. 69–92.
  45. ^ Леонелли и др. 2012 .
  46. ^ Сеттлер & Jeune 1992 , стр. 249-262.
  47. ^ a b Sattler 1992 , стр. 708–714.
  48. ^ Ereshefsky 1997 , стр. 493-519.
  49. ↑ Gray & Sargent 1889 , стр. 292–293.
  50. ^ Medbury 1993 , стр. 14-16.
  51. ^ Джадд и др. 2002 , стр. 347–350.
  52. ^ а б Бургер 2013 .
  53. ^ Кресс и др. 2005 , стр. 8369–8374.
  54. ^ Janzen et al. 2009. С. 12794–12797.
  55. ^ Кэмпбелл и др. 2008. С. 186–187.
  56. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 1240.
  57. ^ Порыв 1996 .
  58. ^ Ботанический сад Миссури 2009 .
  59. ^ Chapman et al. 2001 , стр. 56.
  60. ^ Бразелтон 2013 .
  61. Перейти ↑ Ben-Menahem 2009 , p. 5368.
  62. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 602.
  63. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 619–620.
  64. ^ Каплун 2005 , стр. 10-11.
  65. ^ Mauseth 2003 , стр. 1-3.
  66. ^ Кливлендский музей естественной истории 2012 .
  67. ^ Кэмпбелл и др. 2008. С. 516–517.
  68. ^ Ботаническое общество Америки 2013 .
  69. ^ Бен-Менахем 2009 , стр. 5367-5368.
  70. ^ Butz 2007 , стр. 534-553.
  71. ^ Стовера & Симмондс 1987 , стр. 106-126.
  72. ^ Zohary & Хопфа 2000 , стр. 20-22.
  73. ^ Floros, Ньюс & Fisher 2010 .
  74. ^ Шенинг 2005 .
  75. ^ Ачарья и Anshu 2008 , стр. 440.
  76. ^ а б Kuhnlein, Harriet V .; Тернер, Нэнси Дж. (1991). Традиционные растительные продукты коренных народов Канады: питание, ботаника и использование . Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-2-88124-465-0.
  77. ^ Lüttge 2006 , стр. 7-25.
  78. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , с. 190–193.
  79. Перейти ↑ Kim & Archibald 2009 , pp. 1–39.
  80. ^ Хау и др. 2008 , с. 2675–2685.
  81. ^ Takaichi 2011 , стр. 1101-1118.
  82. ^ a b Льюис и МакКорт 2004 , стр. 1535–1556.
  83. ^ Падманабхан & Динеш-Kumar 2010 , стр. 1368-1380.
  84. ^ Шнурр и др. 2002 , с. 1700–1709.
  85. ^ Ферро и др. 2002 , стр. 11487–11492.
  86. ^ Kolattukudy 1996 , стр. 83-108.
  87. Перейти ↑ Fry 1989 , pp. 1–11.
  88. ^ Thompson & Fry 2001 , стр. 23-34.
  89. ^ Кенрик & Crane 1997 , стр. 33-39.
  90. ^ Gowik & Westhoff 2010 , стр. 56-63.
  91. ^ а б Бендерот и др. 2006 , стр. 9118–9123.
  92. Перейти ↑ Jeffreys 2005 , pp. 38-40.
  93. ^ Mann 1987 , стр. 186-187.
  94. ^ Медицинский центр Университета Мэриленда 2011 .
  95. ^ Фрэнсис, Денсмор (1974). Как индейцы используют дикие растения в пищу, медицину и ремесла . Dover Publications. ISBN 978-0-486-13110-8.
  96. ^ Маккатчен, Арканзас; Эллис, С. М.; Хэнкок, RE; Башни, GH (1992-10-01). «Скрининг на антибиотики лекарственных растений коренных народов Британской Колумбии». Журнал этнофармакологии . 37 (3): 213–223. DOI : 10.1016 / 0378-8741 (92) 90036-q . ISSN  0378-8741 . PMID  1453710 .
  97. ^ Klemm et al. 2005 .
  98. ^ Scharlemann & Лоранс 2008 , стр. 52-53.
  99. ^ а б «Исследования подтверждают, что коренные американцы используют сладкую траву в качестве средства от насекомых» . Вашингтон Пост . Проверено 5 мая 2016 .
  100. ^ Mauseth 2003 , стр. 786-818.
  101. ^ а б TeachEthnobotany (2012-06-12), Выращивание пейота коренными американцами: прошлое, настоящее и будущее , получено 5 мая 2016 г.
  102. Перейти ↑ Burrows 1990 , pp. 1–73.
  103. ^ Аддельсон 2003 .
  104. ^ Grime & Ходжсон 1987 , стр. 283-295.
  105. ^ Mauseth 2003 , стр. 819-848.
  106. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 794.
  107. ^ Herrera & Pellmyr 2002 , стр. 211-235.
  108. ^ Проктер & ЕО 1973 , стр. 479.
  109. ^ Herrera & Pellmyr 2002 , стр. 157-185.
  110. ^ Herrera & Pellmyr 2002 , стр. 185-210.
  111. ↑ Bennett & Willis 2001 , стр. 5–32.
  112. ^ Beerling, Osborne & Chaloner 2001 , стр. 287-394.
  113. ^ Björn et al. 1999 , стр. 449–454.
  114. ^ Бен-Менахем 2009 , стр. 5369-5370.
  115. Перейти ↑ Ben-Menahem 2009 , p. 5369.
  116. ^ Stace 2010b , стр. 629-633.
  117. ^ Hancock 2004 , стр. 190-196.
  118. ^ Sobotka, Sáková & Curn 2000 , стр. 103-112.
  119. ^ Renner & Риклефс 1995 , стр. 596-606.
  120. ^ Porley & Hodgetts 2005 , стр. 2-3.
  121. ^ Savidan 2000 , стр. 13-86.
  122. ^ а б Кэмпбелл и др. 2008. С. 495–496.
  123. ^ Morgensen 1996 , стр. 383-384.
  124. Перейти ↑ Arabidopsis Genome Initiative 2000 , pp. 796-815.
  125. ^ Дево & Gale 2000 .
  126. ^ Калифорнийский университет-Дэвис 2012 .
  127. ^ Руссин и др. 1996 , с. 645–658.
  128. ^ Роше, Гольдшмидт-Клермон & Merchant 1998 , стр. 550.
  129. ^ Глинн и др. 2007 , с. 451–461.
  130. ^ Possingham & Rose 1976 , стр. 295-305.
  131. ^ Sun et al. 2002 , с. 95–100.
  132. ^ Heinhorst & Cannon 1993 , стр. 1-9.
  133. ↑ Schell & Van Montagu 1977 , стр. 159–179.
  134. Перейти ↑ Bird 2007 , pp. 396–398.
  135. ^ Хантер 2008 .
  136. ^ Спектор 2012 , стр. 8.
  137. ^ Reik 2007 , стр. 425-432.
  138. Перейти ↑ Costa & Shaw 2007 , pp. 101–106.
  139. ^ Конус, Карен С .; Ведова, Крис Б. Делла (2004-06-01). «Парамутация: хроматиновая связь» . Растительная клетка . 16 (6): 1358–1364. DOI : 10.1105 / tpc.160630 . ISSN  1040-4651 . PMC  490031 . PMID  15178748 .
  140. ^ Mauseth 2003 , стр. 552-581.
  141. ^ Copeland 1938 , стр. 383-420.
  142. ^ Woese et al. 1977 , с. 305–311.
  143. ^ Cavalier-Smith 2004 , стр. 1251-1262.
  144. ^ Mauseth 2003 , стр. 617-654.
  145. ^ Becker & Marin 2009 , стр. 999-1004.
  146. ^ Fairon-Демаре 1996 , стр. 217-233.
  147. ^ Stewart & Rothwell 1993 , стр. 279-294.
  148. ^ Тейлор, Тейлор и Krings 2009 , глава 13.
  149. ^ a b Mauseth 2003 , стр. 720–750.
  150. ^ Mauseth 2003 , стр. 751-785.
  151. ^ Ли и др. 2011 , стр. e1002411.
  152. ^ Mauseth 2003 , стр. 278-279.
  153. ^ Mauseth 2003 , стр. 280-314.
  154. ^ Mauseth 2003 , стр. 315-340.
  155. ^ Mauseth 2003 , стр. 341-372.
  156. ^ Mauseth 2003 , стр. 373-398.
  157. ^ Mauseth 2012 , стр. 351.
  158. ^ Darwin 1880 , стр. 129-200.
  159. ^ Darwin 1880 , стр. 449-492.
  160. ^ Дарвин 1880 , стр. 573.
  161. ^ Гормоны растений 2013 .
  162. ^ Пошел & Thimann 1937 , стр. 110-112.
  163. ^ Mauseth 2003 , стр. 411-412.
  164. Перейти ↑ Sussex 2008 , pp. 1189–1198.
  165. ^ Кэмпбелл и др. 2008. С. 827–830.
  166. ^ Mauseth 2003 , стр. 411-413.
  167. ^ Taiz & Zeiger 2002 , стр. 461-492.
  168. ^ Taiz & Zeiger 2002 , стр. 519-538.
  169. ^ Lin, Zhong & Grierson 2009 , стр. 331-336.
  170. ^ Taiz & Zeiger 2002 , стр. 539-558.
  171. ^ Demole, Ледерер & Mercier 1962 , стр. 675-685.
  172. ^ Чини и др. 2007 , стр. 666–671.
  173. Перейти ↑ Roux 1984 , pp. 25–29.
  174. Перейти ↑ Raven, Evert & Eichhorn 2005 , p. 9.
  175. ^ Mauseth 2003 , стр. 433-467.
  176. ^ Национальный центр биотехнологической информации 2004 .
  177. ^ Mauseth 2003 , стр. 62-81.
  178. Перейти ↑ López-Bautista, Waters & Chapman 2003 , pp. 1715–1718.
  179. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , с. 630, 738.
  180. ^ а б в Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 739.
  181. ^ Кэмпбелл и др. 2008. С. 607–608.
  182. ^ Lepp 2012 .
  183. ^ а б Кэмпбелл и др. 2008 , с. 812–814.
  184. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 740.
  185. ^ Б Mauseth 2003 , стр. 185-208.
  186. ^ Mithila et al. 2003. С. 408–414.
  187. ^ Кэмпбелл и др. 2008 , стр. 741.
  188. ^ Mauseth 2003 , стр. 114-153.
  189. ^ Mauseth 2003 , стр. 154-184.
  190. ^ Каплун 2005 , стр. 11.
  191. ^ Mauseth 2003 , стр. 209-243.
  192. ^ Mauseth 2003 , стр. 244-277.
  193. ^ Сеттлер & Jeune 1992 , стр. 249-269.
  194. ^ Lilburn et al. 2006 .
  195. ^ Макнил и др. 2011 , стр. Преамбула, п. 7.
  196. ^ a b Mauseth 2003 , стр. 528–551.
  197. ^ Mauseth 2003 , стр. 528-555.
  198. ^ Международная ассоциация таксономии растений 2006 .
  199. ^ Silyn-Roberts 2000 , стр. 198.
  200. ^ Mauseth 2012 , стр. 438-444.
  201. ^ Mauseth 2012 , стр. 446-449.
  202. Перейти ↑ Anderson 2001 , pp. 26–27.
  203. ^ Mauseth 2012 , стр. 442-450.
  204. ^ Stace 2010а , стр. 104.
  205. ^ Mauseth 2012 , стр. 453.
  206. ^ Чейз и др. 2003. С. 399–436.
  207. ^ Каплун 2005 , стр. 223.
  208. ^ Morton 1981 , стр. 459-459.

Источники

  • Ачарья, Дипак; Аншу, Шривастава (2008). Лекарства из местных трав: составы племен и традиционные методы лечения травами . Джайпур, Индия: издательство Aavishkar. ISBN 978-81-7910-252-7.
  • Аддельсон, Барбара (декабрь 2003 г.). "Институт естественных наук по ботанике и экологии для учителей начальных классов" . Международный ботанический сад по охране природы. Архивировано из оригинального 23 мая 2013 года . Проверено 8 июня 2013 года .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Андерсон, Эдвард Ф. (2001). Семья Кактусов . Пентланд, Орегон: Timber Press. ISBN 978-0-88192-498-5.
  • Армстронг, Джорджия; Херст, Дж. Э. (1996). "Каротиноиды 2: генетика и молекулярная биология биосинтеза каротиноидных пигментов". FASEB J . 10 (2): 228–237. DOI : 10.1096 / fasebj.10.2.8641556 . PMID  8641556 . S2CID  22385652 .
  • Беккер, Буркхард; Марин, Биргер (2009). «Водоросли-стрептофиты и происхождение эмбриофитов» . Летопись ботаники . 103 (7): 999–1004. DOI : 10.1093 / Aob / mcp044 . PMC  2707909 . PMID  19273476 .
  • Бирлинг, диджей ; Осборн, КП; Чалонер, WG (2001). «Эволюция листовой формы у наземных растений, связанная со снижением содержания CO2 в атмосфере в позднепалеозойскую эру» (PDF) . Природа . 410 (6826): 352–354. Bibcode : 2001Natur.410..352B . DOI : 10.1038 / 35066546 . PMID  11268207 . S2CID  4386118 .
  • Бендерот, Маркус; Текстор, Сюзанна; Виндзор, Аарон Дж .; Митчелл-Олд, Томас; Гершензон, Джонатан; Кройманн, Юрген (июнь 2006 г.). «Положительный отбор, стимулирующий диверсификацию вторичного метаболизма растений» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (24): 9118–9123. Bibcode : 2006PNAS..103.9118B . DOI : 10.1073 / pnas.0601738103 . JSTOR  30051907 . PMC  1482576 . PMID  16754868 .
  • Бен-Менахем, Ари (2009). Историческая энциклопедия естественных и математических наук . 1 . Берлин: Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-68831-0.
  • Беннет, Чарльз Э .; Хаммонд, Уильям А. (1902). Персонажи Теофраста - Введение . Лондон: Лонгманс, Грин и Ко . Проверено 27 июня 2012 года .
  • Bennett, KD; Уиллис, KJ (2001). "Цветочная пыльца". In Smol, John P .; Биркс, Х. Джон Б. (ред.). Отслеживание изменений окружающей среды с использованием озерных отложений . 3: Наземные, водорослевые и кремнистые индикаторы. Дордрехт, Германия: Kluwer Academic Publishers.
  • Птица, Адриан (май 2007 г.). «Восприятие эпигенетики» . Природа . 447 (7143): 396–398. Bibcode : 2007Natur.447..396B . DOI : 10,1038 / природа05913 . PMID  17522671 . S2CID  4357965 .
  • Björn, LO; Каллаган, телевидение; Герке, С .; Johanson, U .; Сонессон, М. (ноябрь 1999 г.). «Разрушение озона, ультрафиолетовое излучение и жизнь растений». Chemosphere - Global Change Science . 1 (4): 449–454. Bibcode : 1999ChGCS ... 1..449B . DOI : 10.1016 / S1465-9972 (99) 00038-0 .
  • Жирный, ХК (1977). Царство растений (4-е изд.). Энглвуд Клиффс, Нью-Джерси: Прентис-Холл. ISBN 978-0-13-680389-8.
  • Braselton, JP (2013). "Что такое биология растений?" . Университет Огайо. Архивировано из оригинального 24 сентября 2015 года . Проверено 3 июня 2013 года .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Бургер, Уильям К. (2013). «Происхождение покрытосеменных растений: сценарий - первый однодольные» . Чикаго: Полевой музей.CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Берроуз, WJ (1990). Процессы изменения растительности . Лондон: Анвин Хайман. ISBN 978-0-04-580013-1.
  • Бутц, Стивен Д. (2007). Наука о земных системах (2-е изд.). Клифтон-Парк, штат Нью-Йорк: обучение Delmar Cengage. ISBN 978-1-4180-4122-9.
  • Кэмпбелл, Нил А .; Рис, Джейн Б.; Урри, Лиза Андреа; Каин, Майкл Л .; Вассерман, Стивен Александр; Минорский, Петр V .; Джексон, Роберт Брэдли (2008). Биология (8-е изд.). Сан-Франциско: Пирсон - Бенджамин Каммингс. ISBN 978-0-321-54325-7.
  • де Кандоль, Альфонс (2006). Происхождение культурных растений . Национальный парк Глейшер, MT: Kessinger Publishing. ISBN 978-1-4286-0946-4.
  • Каплон, Брайан (2005). Ботаника для садоводов (2-е изд.). Портленд, штат Орегон: Timber Publishing. ISBN 978-0-88192-655-2.
  • Кавальер-Смит, Томас (2004). «Только шесть царств жизни» (PDF) . Труды Королевского общества Лондона B . 271 (1545): 1251–1262. DOI : 10.1098 / rspb.2004.2705 . PMC  1691724 . PMID  15306349 .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Чаффи, Найджел (2007). «Анатомия растений Исава, меристемы, клетки и ткани растительного тела: их структура, функции и развитие» . Летопись ботаники . 99 (4): 785–786. DOI : 10.1093 / Aob / mcm015 . PMC  2802946 .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Чепмен, Жасмин; Хорсфолл, Питер; О'Брайен, Пэт; Мерфи, Ян; Макдональд, Аверил (2001). Science Web . Челтнем, Великобритания: Нельсон Торнс. ISBN 978-0-17-438746-6.
  • Чейз, Марк В .; Бремер, Биргитта; Бремер, Кори; Reveal, Джеймс Л .; Солтис, Дуглас Э .; Soltis, Pamela S .; Стивенс, Питер С. (2003). «Обновление классификации групп филогении покрытосеменных для отрядов и семейств цветковых растений: APG II» (PDF) . Ботанический журнал Линнеевского общества . 141 (4): 399–436. DOI : 10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
  • Chini, A .; Fonseca, S .; Fernández, G .; Adie, B .; Чико, JM; Lorenzo, O .; García-Casado, G .; López-Vidriero, I .; Лозано, FM; Понсе, MR; Micol, JL; Солано, Р. (2007). «Семья репрессоров JAZ - недостающее звено в передаче сигналов Jasmonate». Природа . 448 (7154): 666–671. Bibcode : 2007Natur.448..666C . DOI : 10,1038 / природа06006 . PMID  17637675 . S2CID  4383741 .
  • Кокинг, Эдвард К. (18 октября 1993 г.). «Некролог: профессор ФК Стюард» . Независимый . Лондон . Проверено 5 июля 2013 года .
  • Коупленд, Герберт Фолкнер (1938). «Царства организмов». Ежеквартальный обзор биологии . 13 (4): 383–420. DOI : 10.1086 / 394568 . S2CID  84634277 .
  • Коста, Сильвия; Шоу, Питер (март 2007 г.). « „ Открытая“Клетка: Как клетка может изменить судьбу» (PDF) . Тенденции в клеточной биологии . 17 (3): 101–106. DOI : 10.1016 / j.tcb.2006.12.005 . PMID  17194589 . Архивировано из оригинального (PDF) 15 декабря 2013 года.CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Казенс, Роджер; Мортимер, Мартин (1995). Динамика популяций сорняков . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-49969-9.
  • Даллал, Ахмад (2010). Ислам, наука и вызов истории . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-15911-0.
  • Дарвин, Чарльз (1880). Сила движения в растениях (PDF) . Лондон: Мюррей.
  • Demole, E .; Lederer, E .; Мерсье, Д. (1962). «Изоляция и определение структуры жасмоната метила, составного одоранта, обладающего красочной сущностью жасмина, и определения структуры жасмоната метила, составного одоранта, характеризующего эстетическую сущность жасмина». Helvetica Chimica Acta . 45 (2): 675–685. DOI : 10.1002 / hlca.19620450233 .
  • Девос, Катриен М .; Гейл, доктор медицины (май 2000 г.). «Геномные отношения: модель травы в текущих исследованиях» . Растительная клетка . 12 (5): 637–646. DOI : 10.2307 / 3870991 . JSTOR  3870991 . PMC  139917 . PMID  10810140 .
  • Ehrhardt, DW; Фроммер, ВБ (февраль 2012 г.). «Новые технологии для растениеводства 21 века» . Растительная клетка . 24 (2): 374–394. DOI : 10.1105 / tpc.111.093302 . PMC  3315222 . PMID  22366161 .
  • Ерешефский, Марк (1997). «Эволюция Линнеевской иерархии». Биология и философия . 12 (4): 493–519. DOI : 10,1023 / A: 1006556627052 . S2CID  83251018 .
  • Ферро, Мириам; Сальви, Даниэль; Ривьер-Роллан, Элен; Верма, Тьерри; и другие. (20 августа 2002 г.). «Интегральные мембранные белки оболочки хлоропласта: идентификация и субклеточная локализация новых переносчиков» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (17): 11487–11492. Bibcode : 2002PNAS ... 9911487F . DOI : 10.1073 / pnas.172390399 . PMC  123283 . PMID  12177442 .
  • Фэрон-Демарэ, Мюриэль (октябрь 1996 г.). « Dorinnotheca streelii Fairon-Demaret, gen. Et sp. Nov. , Новое раннее семенное растение из верхнего фамена Бельгии». Обзор палеоботаники и палинологии . 93 (1–4): 217–233. DOI : 10.1016 / 0034-6667 (95) 00127-1 .
  • Финни, ди-джей (ноябрь 1995 г.). «Фрэнк Йейтс, 12 мая 1902 г. - 17 июня 1994 г.». Биографические воспоминания членов Королевского общества . 41 : 554–573. DOI : 10,1098 / rsbm.1995.0033 . JSTOR  770162 . S2CID  26871863 .
  • Флорос, Джон Д .; Ньюсом, Розетта; Фишер, Уильям (2010). «Накормить мир сегодня и завтра: важность науки и технологий в области пищевых продуктов» (PDF) . Институт пищевых технологов. Архивировано из оригинального (PDF) 16 февраля 2012 года . Проверено 1 марта 2012 года .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Фрай, SC (1989). «Структура и функции ксилоглюкана». Журнал экспериментальной биологии . 40 .
  • Горд, Гордон; Хедрик, DH (2001). Энтомологический словарь . Кембридж, Массачусетс: Издательство CABI. ISBN 978-0-85199-291-4.
  • Грей, Аса ; Сарджент, Чарльз (1889). Научные статьи Асы Грея: отобранные Чарльзом Спрагом Сарджентом . Бостон, Массачусетс: Хоутон Миффлин . Проверено 26 февраля 2012 года .
  • Грин, Эдвард Ли (1909). Ориентиры ботанической истории: изучение определенных эпох в развитии науки о ботанике: часть 1, до 1562 AD . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт.
  • Глинн, Джонатан М .; Миягишима, Шин-я; Йодер, Дэвид В .; Osteryoung, Кэтрин В .; Вита, Станислав (1 мая 2007 г.). «Дивизион Хлоропластов» . Трафик . 8 (5): 451–461. DOI : 10.1111 / j.1600-0854.2007.00545.x . PMID  17451550 . S2CID  2808844 .
  • Gowik, U .; Вестхофф, П. (2010). «Путь от фотосинтеза С3 к С4» . Физиология растений . 155 (1): 56–63. DOI : 10.1104 / pp.110.165308 . PMC  3075750 . PMID  20940348 .
  • Грайм, JP; Ходжсон, Дж. Г. (1987). «Ботанический вклад в современную экологическую теорию» . Новый фитолог . 106 (1): 283–295. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.1987.tb04695.x . JSTOR  2433023 .
  • Порыв, Девенс (1996). "Зачем изучать фотосинтез?" . Государственный университет Аризоны. Архивировано из оригинала 9 февраля 2012 года . Проверено 26 февраля 2012 года .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Хэнкок, Джеймс Ф. (2004). Эволюция растений и происхождение видов сельскохозяйственных культур . Кембридж, Массачусетс: Издательство CABI. ISBN 978-0-85199-685-1.
  • Хаберландт, Г. (1902). "Kulturversuche mit изолированное Pflanzenzellen". Mathematisch-naturwissenschaftliche (на немецком языке). 111 (1): 69–92.
  • Харрис, Генри (2000). Рождение клетки . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-08295-1.
  • Heinhorst, S .; Кэннон, GC (январь 1993 г.). «Репликация ДНК в хлоропластах» . Журнал клеточной науки . 104 (104): 1 . Проверено 2 июля 2013 года .
  • Herrera, CM; Пеллмир, О. (2002). Взаимодействие растений и животных: эволюционный подход . Хобокен, штат Нью-Джерси: Blackwell Science. ISBN 978-0-632-05267-7.
  • Хилл, Артур В. (1915). «История и функции ботанических садов» (PDF) . Летопись ботанического сада Миссури . 2 (1/2): 185–240. DOI : 10.2307 / 2990033 . hdl : 2027 / hvd.32044102800596 . JSTOR  2990033 .
  • Хук, Христиан; Mann, DG; Янс, HM (2005). Водоросли: введение в психологию . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-30419-1.
  • Хау, CJ; Барбрук, AC; Нисбет, RER; Локхарт, П.Дж.; Ларкум, AWD (2008). «Происхождение пластидов» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 363 (1504): 2675–2685. DOI : 10.1098 / rstb.2008.0050 . PMC  2606771 . PMID  18468982 .
  • Хантер, Филипп (май 2008 г.). «Что помнят гены» . Архивировано из оригинала на 1 мая 2008 года . Проверено 24 августа 2013 года .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Янзен, Даниэль Х. с Рабочей группой CBOL Plant; Форрест, LL; Spouge, JL; Hajibabaei, M .; и другие. (4 августа 2009 г.). «Штрих-код ДНК для наземных растений» . Труды Национальной академии наук . 106 (31): 12794–12797. Bibcode : 2009PNAS..10612794H . DOI : 10.1073 / pnas.0905845106 . PMC  2722355 . PMID  19666622 .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Ясечко, Скотт; Sharp, Zachary D .; Гибсон, Джон Дж .; Биркс, С. Жан; Йи, Йи; Фосетт, Питер Дж. (3 апреля 2013 г.). «Земные потоки воды, в которых преобладает транспирация». Природа . 496 (7445): 347–350. Bibcode : 2013Natur.496..347J . DOI : 10.1038 / nature11983 . PMID  23552893 . S2CID  4371468 .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Джеффрис, Диармуид (2005). Аспирин: замечательная история чудо-лекарства . Нью-Йорк: Блумсбери. ISBN 978-1-58234-600-7.
  • Джадд, WS; Кэмпбелл, CS; Келлог, EA; Стивенс, П. Ф.; Донохью, MJ (2002). Систематика растений, филогенетический подход . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-403-4.
  • Карп, Джеральд (2009). Клеточная и молекулярная биология: концепции и эксперименты . Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-470-48337-4.
  • Кенрик, Пол; Крейн, Питер Р. (сентябрь 1997 г.). «Происхождение и ранняя эволюция растений на суше». Природа . 389 (6646): 33–39. Bibcode : 1997Natur.389 ... 33K . DOI : 10.1038 / 37918 . S2CID  3866183 .
  • Kim, E .; Арчибальд, Дж. М. (2009). «Разнообразие и эволюция пластидов и их геномов». В Санделиусе - Анна Стина; Аронссон, Хенрик (ред.). Хлоропласт . Монографии по растительной клетке. 13 . CiteSeerX  10.1.1.325.3438 . DOI : 10.1007 / 978-3-540-68696-5_1 . ISBN 978-3-540-68692-7.
  • Клемм, Дитер; Хойблен, Бриджит; Финк, Ханс-Петер; Бон, Андреас (6 сентября 2005 г.). «Целлюлоза: увлекательный биополимер и экологически чистое сырье». ХимИнформ . 36 (36): 3358–93. DOI : 10.1002 / chin.200536238 . PMID  15861454 .
  • Колаттукуди, Паппачан Э. (1996). «3» . В Kerstiens, G. (ред.). Кутикулы растений . Серия «Экологическая биология растений». Оксфорд: BIOS Scientific Publishers Ltd. ISBN 978-1-85996-130-8.
  • Kress, WJ; Wurdack, KJ; Циммер, Э.А.; Weigt, LA; Янзен, Д.Х. (июнь 2005 г.). «Использование штрих-кодов ДНК для идентификации цветущих растений» . Труды Национальной академии наук . 102 (23): 8369–8374. Bibcode : 2005PNAS..102.8369K . DOI : 10.1073 / pnas.0503123102 . PMC  1142120 . PMID  15928076 . Вспомогательная информация
  • Ли, Эрнест К .; Сибриан-Харамилло, Анжелика; Колокотронис, Сергиос-Орестис; Katari, Manpreet S .; Стаматакис, Александрос; Отт, Майкл; Чиу, Джоанна С .; Литтл, Дэймон П .; Стивенсон, Деннис В .; Маккомби, У. Ричард; Martienssen, Robert A .; Коруцци, Глория; Десалл, Роб (2011). Сандерсон, Майкл Дж (ред.). «Функциональный филогеномный взгляд на семенные растения» . PLOS Genetics . 7 (12): e1002411. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1002411 . PMC  3240601 . PMID  22194700 .
  • Леонелли, Сабина; Чарнли, Беррис; Уэбб, Алекс; Бастоу, Рут (2012). «Под одним листом, исторический взгляд на Федерацию растениеводства Великобритании» . Новый фитолог . 195 (1): 10–13. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.2012.4168.x . hdl : 10871/9251 . PMID  22530650 .
  • Лепп, Хейно (2012). «Мхи» . Австралийский национальный ботанический сад . Проверено 14 июля 2013 года .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Леви, Мартин (1973). Ранняя арабская фармакология: введение, основанное на древних и средневековых источниках . Лейден: Архив Брилла. ISBN 978-90-04-03796-0.
  • Льюис, Луиза А .; Маккорт, Ричард М. (2004). «Зеленые водоросли и происхождение наземных растений». Американский журнал ботаники . 91 (10): 1535–1556. DOI : 10,3732 / ajb.91.10.1535 . PMID  21652308 . S2CID  14062252 .
  • Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт (1940). Ботан (βοτάνη) . Оксфорд: Clarendon Press через цифровую библиотеку Персея, Университет Тафтса.
  • Лилберн, Тимоти Дж .; Харрисон, Скотт Х .; Коул, Джеймс Р .; Гаррити, Джордж М. (2006). «Вычислительные аспекты систематической биологии» . Брифинги по биоинформатике . 7 (2): 186–195. DOI : 10.1093 / нагрудник / bbl005 . PMID  16772262 .
  • Lin, Z .; Чжун, С .; Грирсон, Д. (2009). «Последние достижения в исследованиях этилена» . Журнал экспериментальной ботаники . 60 (12): 3311–3336. DOI : 10.1093 / JXB / erp204 . PMID  19567479 .
  • Лопес-Баутиста, JM; Waters, DA; Чепмен, Р.Л. (2003). «Фрагмопластин, зеленые водоросли и эволюция цитокинеза» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 53 (6): 1715–1718. DOI : 10.1099 / ijs.0.02561-0 . PMID  14657098 .
  • Ланн, Дж. Э. (2002). «Эволюция синтеза сахарозы» . Физиология растений . 128 (4): 1490–500. DOI : 10.1104 / pp.010898 . PMC  154276 . PMID  11950997 .
  • Lüttge, Ульрих (2006). «Фотосинтетическая гибкость и экофизиологическая пластичность: вопросы и уроки из Clusia, единственного дерева САМ в неотропиках». Новый фитолог . 171 (1): 7–25. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.2006.01755.x . JSTOR  3694480 . PMID  16771979 .
  • Манн, Дж. (1987). Вторичный метаболизм, 2-е изд . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-855529-2.
  • Маузет, Джеймс Д. (2003). Ботаника: Введение в биологию растений (3-е изд.). Садбери, Массачусетс: Джонс и Бартлетт Обучение. ISBN 978-0-7637-2134-3.
    • Маузет, Джеймс Д. (2012). Ботаника: Введение в биологию растений (5-е изд.). Садбери, Массачусетс: Джонс и Бартлетт Обучение. ISBN 978-1-4496-6580-7.
  • McNeill, J .; Барри, Франция; Бак, WR; Демулин, В .; Greuter, W .; Хоксворт, DL; Herendeen, PS; Knapp, S .; Мархольд, К .; Prado, J .; Прюдом Ван Рейн, ВФ; Smith, GF; Wiersema, JH; Турланд, Нью-Джерси (2011). Международный кодекс ботанической номенклатуры (Мельбурн кодекс) , принятый на восемнадцатом Международном ботаническом конгрессе Мельбурн, Австралия, июль 2011 года . Regnum Vegetabile 154. ARG Gantner Verlag KG. ISBN 978-3-87429-425-6.
  • Медбери, Скотт (1993). «Таксономия и дизайн дендрариев» (PDF) . Гарвардский университет . Проверено 26 июля 2013 года .
  • Mithila, J .; Холл, JC; Виктор, JM; Саксена, П.К. (январь 2003 г.). «Тидиазурон индуцирует органогенез побегов при низких концентрациях и соматический эмбриогенез при высоких концентрациях на отростках листьев и черешков африканской фиалки (Saintpaulia ionantha Wendl)». Отчеты о растительных клетках . 21 (5): 408–414. DOI : 10.1007 / s00299-002-0544-у . PMID  12789442 . S2CID  28072754 .
  • Моргенсен, HL (1996). "Как и почему наследование цитоплазмы в семенных растениях". Американский журнал ботаники . 83 (3): 383–404. DOI : 10.2307 / 2446172 . JSTOR  2446172 .
  • Мортон, Алан Г. (1981). История ботанической науки: отчет о развитии ботаники с древних времен до наших дней . Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-508380-5.
  • Нидхэм, Джозеф; Лу, Гвэй-джен; Хуанг, Синь-Цунг (1986). Наука и цивилизация в Китае, Vol. 6 Часть 1 Ботаника . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
  • Нобель, PS (1983). Биофизическая физиология и экология растений . Сан-Франциско: WH Freeman. ISBN 978-0-7167-1447-7.
  • Оберлис, Томас (1998). Die Religion des Rgveda (на немецком языке). Вена: Sammlung De Nobili. ISBN 978-3-900271-31-2.
  • Padmanabhan, Meenu S .; Динеш-Кумар, СП (2010). «Все на руку - роль хлоропластов, эндоплазматической сети и ядра в управлении врожденным иммунитетом растений» . Молекулярные взаимодействия растений и микробов . 23 (11): 1368–1380. DOI : 10.1094 / MPMI-05-10-0113 . PMID  20923348 .
  • Панаино, Антонио (2002). Идеологии как межкультурная явления: Труды Третьего ежегодного симпозиума проекта интеллектуального наследия ассирийского и вавилонского, состоявшийся в Чикаго, 27-31 октября 2000 года . Болонья: Mimesis Edizioni. ISBN 978-88-8483-107-1.
  • Порли, Рон; Ходжетс, Ник (2005). Мхи и печеночники . Новая серия «Натуралист» № 97 . Лондон: HarperCollins UK. ISBN 978-0-00-220212-1.
  • Possingham, JV; Роуз, Р. Дж. (18 мая 1976 г.). «Репликация хлоропластов и синтез ДНК хлоропластов в листьях шпината». Труды Королевского общества B: биологические науки . 193 (1112): 295–305. Bibcode : 1976RSPSB.193..295P . DOI : 10,1098 / rspb.1976.0047 . S2CID  2691108 .
  • Проктор, М .; Йео, П. (1973). «Опыление цветов», серия «Новый натуралист» . Лондон: Харпер Коллинз. ISBN 978-0-00-219504-1.
  • Рэйвен, Питер Х .; Эверт, Рэй Х .; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений (7-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman. ISBN 978-0-7167-1007-3.
  • Рид, Ховард С. (1942). Краткая история растениеводства . Нью-Йорк: Рональд Пресс.
  • Рейк, Вольф (май 2007 г.). «Стабильность и гибкость регуляции эпигенетических генов в развитии млекопитающих». Природа . 447 (7143): 425–432. Bibcode : 2007Natur.447..425R . DOI : 10,1038 / природа05918 . PMID  17522676 . S2CID  11794102 .
  • Реннер, СС; Риклефс, RE (1995). «Диоэзия и ее корреляты у цветковых растений» (PDF) . Американский журнал ботаники . 82 (5): 596. DOI : 10,2307 / 2445418 . JSTOR  2445418 .
  • Rochaix, JD; Goldschmidt-Clermont, M .; Торговец, Сабиха (1998). Молекулярная биология хлоропластов и митохондрий хламидомонады . Дордрехт, Германия: Kluwer Academic. ISBN 978-0-7923-5174-0.
  • Ру, Стэнли Дж. (1984). « Действие Ca 2+ и фитохрома в растениях». Биология . 34 (1): 25–29. DOI : 10.2307 / 1309422 . JSTOR  1309422 . PMID  11540810 .
  • Руссин, Уильям А .; Эверт, Рэй Ф .; Вандервир, Питер Дж .; Шарки, Томас Д .; Бриггс, Стивен П. (1996). «Модификация определенного класса Plasmodesmata и потеря способности экспорта сахарозы в мутанте кукурузы с дефектом экспорта сахарозы1 » . Растительная клетка . 8 (4): 645–658. DOI : 10.1105 / tpc.8.4.645 . PMC  161126 . PMID  12239395 .
  • Саттлер, Р. (1992). «Морфология процессов: структурная динамика в развитии и эволюции». Канадский журнал ботаники . 70 (4): 708–714. DOI : 10.1139 / b92-091 .
  • Sattler, R .; Jeune, B. (1992). «Многомерный анализ подтверждает континуальный взгляд на форму растения». Летопись ботаники . 69 (3): 249–262. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.aob.a088338 . JSTOR  42758718 .
  • Савидан, YH (2000). «Апомиксис: генетика и селекция». Селекция растений . 18 : 13–86. DOI : 10.1002 / 9780470650158.ch2 . ISBN 978-0-470-65015-8.
  • Шарф, Сара Т. (2009). «Ключи идентификации,« естественный метод »и разработка руководств по идентификации растений». Журнал истории биологии . 42 (1): 73–117. DOI : 10.1007 / s10739-008-9161-0 . PMID  19831202 . S2CID  25763275 .
  • Шарлеманн, JPW; Лоранс, ВФ (2008). «Насколько экологичны биотопливо?». Наука . 319 (5859): 43–44. DOI : 10.1126 / science.1153103 . PMID  18174426 . S2CID  32144220 .
  • Schell, J .; Ван Монтегю, М. (1977). Ti-плазмида Agrobacterium tumefaciens, естественный вектор для внедрения генов Nif в растения? . Основные науки о жизни . 9 . С. 159–179. DOI : 10.1007 / 978-1-4684-0880-5_12 . ISBN 978-1-4684-0882-9. PMID  336023 .
  • Шенинг, Стив (2005). «Калифорнийский план действий по борьбе с вредными и инвазивными сорняками» (PDF) . Калифорнийский Департамент Продовольствия и Сельского Хозяйства. Архивировано из оригинального (PDF) 18 июля 2015 года . Проверено 1 марта 2012 года .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Schnurr, JA; Шокей, JM; De Boer, GJ; Обзор, JA (2002). «Экспорт жирных кислот из хлоропласта. Молекулярная характеристика основного пластидного ацил-кофермента синтетазы из Arabidopsis» . Физиология растений . 129 (4): 1700–1709. DOI : 10.1104 / pp.003251 . PMC  166758 . PMID  12177483 .
  • Силин-Робертс, Хизер (2000). Письмо для науки и техники: доклады, презентации . Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-7506-4636-9.
  • Маленький, Майкл (2012). Динамика биологических систем . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 978-1-4398-5336-8.
  • Соботка, Роман; Сакова, Ленка; Курн, Владислав (2000). «Молекулярные механизмы самонесовместимости в Brassica». Актуальные проблемы молекулярной биологии . 2 (4): 103–112. PMID  11471754 .
  • Спектор, Тим (2012). Точно разные: почему вы можете изменить свои гены . Лондон: Вайденфельд и Николсон. ISBN 978-0-297-86631-2.
  • Sprague, TA; Sprague, MS (1939). "Травы Валериуса Кордуса". Журнал Линнеевского общества Лондона . ЛИИ (341): 1–113. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.1939.tb01598.x .
  • Стэйс, Клайв А. (2010a). "Классификация по молекулам: что это даст ботаникам-ботаникам?" (PDF) . Ватсония . 28 . Архивировано из оригинального (PDF) 26 июля 2011 года . Проверено 6 июля 2013 .
  • Стэйс, Клайв (2010b). Новая Флора Британских островов (3-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-70772-5.
  • Старр, Сеси (2009). Единство и разнообразие жизни (AP ed.). Бельмомт, Калифорния: Брукс / Коул, Cenpage Learning. ISBN 978-1-111-58097-1.
  • Стюарт, Уилсон Николс; Ротвелл, Гар В. (1993). Палеобиология и эволюция растений . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-38294-6.
  • Стовер, правый; Симмондс, Н. В. (1987). Бананы (3-е изд.). Харлоу, Англия: Лонгман. ISBN 978-0-582-46357-8.
  • Самнер, Джудит (2000). Естественная история лекарственных растений . Нью-Йорк: Timber Press. ISBN 978-0-88192-483-1.
  • Сун, Юй-Джу; Фоухар, Фархад; Ли Хм, Сюминь; Ту, Шух-Лонг; Ага, И-Хун; Као, Сен; Shr, Hui-Lin; Чжоу, Чиа-Ченг; Чен, Чинпан; Сяо, Чван-Дэн (2002). "Кристаллическая структура гороха Toc34, новой GTPase транслокона белка хлоропласта". Структурная биология природы . 9 (2): 95–100. DOI : 10.1038 / nsb744 . PMID  11753431 . S2CID  21855733 .
  • Сассекс, И. (2008). «Научные корни современной биотехнологии растений» . Растительная клетка . 20 (5): 1189–1198. DOI : 10.1105 / tpc.108.058735 . PMC  2438469 . PMID  18515500 .
  • Тайз, Линкольн; Зейгер, Эдуардо (2002). Физиология растений (3-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-823-0.
  • Такаичи, Шиничи (июнь 2011 г.). «Каротиноиды в водорослях: распределение, биосинтез и функции» . Морские препараты . 9 (12): 1101–1118. DOI : 10.3390 / md9061101 . PMC  3131562 . PMID  21747749 .
  • Тэнсли, AG (1935). «Использование и злоупотребление растительными терминами и понятиями». Экология . 16 (3): 284–307. DOI : 10.2307 / 1930070 . JSTOR  1930070 .
  • Тейлор, Теннесси; Тейлор, ЭЛ; Крингс, М. (2009). Палеоботаника, Биология и эволюция ископаемых растений (2-е изд.). Амстердам; Бостон: Academic Press. ISBN 978-0-12-373972-8.
  • Томпсон, Джеймс Э .; Фрай, Стивен С. (2001). «Реструктуризация связанного со стенкой ксилоглюкана путем трансгликозилирования в живых клетках растений» . Заводской журнал . 26 (1): 23–34. DOI : 10.1046 / j.1365-313x.2001.01005.x . PMID  11359607 . S2CID  18256045 .
  • Ваггонер, Бен (2001). «Музей палеонтологии Калифорнийского университета» . Калифорнийский университет в Беркли . Проверено 27 февраля 2012 года .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Пошел, FW; Тиманн, К.В. (1937). Фитогормоны (PDF) . Нью-Йорк: Макмиллан.
  • Уиллис, AJ (1997). «Экосистема: эволюционирующая концепция с исторической точки зрения» . Функциональная экология . 11 (2): 268–271. DOI : 10.1111 / j.1365-2435.1997.00081.x .
  • Woese, CR; Magrum, WE; Fox, LJ; Вулф, GE; Woese, RS (август 1977 г.). «Древнее расхождение среди бактерий». Журнал молекулярной эволюции . 9 (4): 305–311. Bibcode : 1977JMolE ... 9..305B . DOI : 10.1007 / BF01796092 . PMID  408502 . S2CID  27788891 .
  • Янив, Зохара; Бахрах, Уриэль (2005). Справочник по лекарственным растениям . Бингемтон, штат Нью-Йорк: Haworth Press. ISBN 978-1-56022-994-0.
  • Yates, F .; Мазер, К. (1963). «Рональд Эйлмер Фишер 1890–1962» . Биографические воспоминания членов Королевского общества . 9 : 91–129. DOI : 10,1098 / rsbm.1963.0006 . JSTOR  769423 .
  • Зохари, Даниэль; Хопф, Мария (2000). Одомашнивание растений в Старом Свете (3-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850356-9.
  • Инициатива по геному арабидопсиса (2000 г.). «Анализ последовательности генома цветкового растения Arabidopsis thaliana» . Природа . 408 (6814): 796–815. Bibcode : 2000Natur.408..796T . DOI : 10.1038 / 35048692 . PMID  11130711 .
  • «Ауксины» . Фитогормоны, исследовательская станция Long Ashton, биотехнологии и биологических наук Научно - исследовательский совет . Проверено 15 июля 2013 года .
  • «Основное введение в науку, лежащую в основе ресурсов NCBI» . Национальный центр биотехнологической информации. 30 марта 2004 . Проверено 5 марта 2012 года .
  • «Ботаника» . Интернет-словарь этимологии . 2012 . Проверено 24 февраля 2012 года .
  • «Ранние травы - немецкие отцы ботаники» . Национальный музей Уэльса. 4 июля, 2007. Архивировано из оригинального 29 июня 2012 года . Проверено 19 февраля 2012 года .
  • «Катерина Исав» . Национальный фонд науки. 1989 . Проверено 26 июня 2013 года .
  • «Эволюция и разнообразие, ботаника для следующего тысячелетия: I. Интеллектуальное: эволюция, развитие, экосистемы» . Ботаническое общество Америки . Проверено 25 июня 2013 года .
  • «Фитотерапия» . Медицинский центр Университета Мэриленда. Архивировано из оригинала на 2012-03-02 . Проверено 2 марта 2012 года .
  • «Палеоботаника» . Кливлендский музей естественной истории . Проверено 30 июля 2014 года .
  • «Физическая карта брахиподиума » . Калифорнийский университет в Дэвисе. Архивировано из оригинального 24 августа 2011 года . Проверено 26 февраля 2012 года .
  • «Растения и жизнь на Земле» . Ботанический сад Миссури. 2009 . Проверено 10 марта 2012 года .