Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Pledge к Закону Африки (далее Закон ) (длинное название: Закон об внесении поправок в Закон о патентах и Закон о пищевых продуктов и лекарственных средств (Жан Кретьен Pledge в Африке ) является Закон о Парламенте Канады . Это был Билл C-9 третья сессия 37-го созыва парламента Канады . Законодательство вносит поправки в Закон о патентах и ​​Закон о пищевых продуктах и ​​лекарствах для реализации режима доступа Канады к лекарствам . Он представляет собой первую реализацию гибких возможностей ТАПИС, заявленных в решении Генерального совета от 30 августа 2003 года. Принятый в мае 2004 года, он позволяет Канаде вводить принудительные лицензии.экспортировать основные лекарственные средства в страны, не имеющие возможности производить свои собственные. Другие страны, которые с тех пор приняли подобное законодательство, включают Норвегию и Индию .

Цель [ править ]

Цель закона - улучшить доступ к лекарствам для развивающихся стран, которые не имеют ресурсов для производства лекарств и не могут позволить себе покупать их по обычной рыночной цене. [1] Лекарства, которые борются с этими заболеваниями, дороги в создании и производстве и, следовательно, обычно недоступны для тех, кто в них больше всего нуждается. [2]

Закон «Об обязательствах перед Африкой» позволяет аннулировать патенты на эти лекарства, чтобы производители могли производить непатентованные версии этого лекарства для продажи в слаборазвитых странах. [1]

Критика [ править ]

Были подняты некоторые вопросы относительно эффективности или отсутствия этого закона в повышении доступности фармацевтических препаратов в бедных странах. [3] [4] [5] С момента внесения законопроекта до его вступления в силу прошел целый год. С момента вступления Закона в силу в 2005 году только один препарат был изготовлен и экспортирован в соответствии с законом. [ необходима цитата ] Было высказано предположение, что это связано с тем, что ограничения, включенные в Закон, слишком затрудняют для компаний, производящих генерические препараты, получение разрешения на производство дженерика и его экспорт в страны, которые нуждаются в нем. Процесс получения исключений из патента в соответствии сЗакон стоит довольно дорого, и освобождение от налогов необходимо продлевать каждые два года. Таким образом, для производителей дженериков может быть экономически невыгодно подавать заявку на освобождение, или даже если это так, расходы и обязательное частое продление могут иметь тенденцию отпугивать производителей дженериков от подачи заявки. [3] Кроме того, экспорт лекарственных средств в соответствии с Законом для стран , которые не являются частью Всемирной торговой организации «s TRIPS соглашения затрудняются дальнейшими ограничениями. [3]

Ссылки и примечания [ править ]

См. Также [ править ]

  • Режим доступа Канады к лекарствам
  • Патентный закон

Внешние ссылки [ править ]

  • http://www2.parl.gc.ca/HousePublications/Publication.aspx?Docid=2331620&file=4 - полный текст законопроекта
  • http://www.camr-rcam.gc.ca/ - сайт правительства Канады, посвященный режиму.
  • http://www.aidslaw.ca/camr/
  • https://web.archive.org/web/20070209020526/http://www.law.utoronto.ca/accesstodrugs/
  • http://www.cptech.org/ip/health/c/canada/c9.html