Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Зона комплекса Pristerognathus
Стратиграфический диапазон : Средняя пермь
Pristeroognathus DB.jpg
Pristerognathus polyodon
ТипБиозона
ЕдиницаСвиты Верхний Абрахамскраал и Тиклуф группы Бофорта
Лежит в основеTropidostoma Сборка зона
ПерекрываетЗона скопления тапиноцефала
Толщинадо 984,252 футов (300 м)
Место расположения
Область, крайСеверный , Западный и Восточный Кейп
Страна Южная Африка
СтепеньБассейн Кару
Тип раздела
Названный дляPristerognathus polyodon
НазванныйКейзер и Смит
Год определен1979 г.

Пристерогнат Сборка зона представляет собой тетрапод сборку зоны или BIOZONE , которая коррелирует с верхней Abrahamskraal свиты и самым нижнюю Teekloof Формирования , Adelaide подгруппа Бофорта группы , в окаменелости и геологический важной геологической группы по Карру супергруппы в Южной Африке . Самые толстые обнажения , достигающие не более 300 метров (980 футов), встречаются к востоку от Сазерленда до Бофорта-Уэст на юге и Виктории-Уэст.на севере. Обнажения также находятся к западу от Колесберга и к югу от Грааф-Рейне . Зона сборки Pristerognathus является третьей биозоной группы Бофорта . [1] [2] [3]

Название биозоны относится к Pristerognathus polyodon , плотоядному тероцефальному терапсиду среднего размера . Он характеризуется присутствием этого вида тероцефалов в ассоциации с Diictodon feliceps , маленьким окаменелым дицинодонтом , окаменелости которого особенно распространены в этой биозоне.

История [ править ]

Первые окаменелости, обнаруженные в породах группы Бофорта, которые охватывают нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бейном в 1856 году. [4] Однако только в 1892 году было обнаружено, что геологические пласты группы Бофорта могли быть дифференцированы на основе их таксонов ископаемых . Первоначально предприятие было сделано Гарри Govier Сили , который подразделяется на Бофорт группы на три биозона , [5] , который он назвал (от старого к молодому):

  • Зона " парейазавров "
  • Зона " Дицинодонтов "
  • Зона «узкоспециализированной группы териодонтов »

Эти предложенные биозоны, названные Сили, были дополнительно подразделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [6] Брум предложил следующие биозоны (от самых старых к самым молодым):

  • Грядки парейазавра
  • Кровати из эндотиодона
  • Кистецефальные грядки
  • Кровати Lystrosaurus
  • Кровати Procolophon
  • Кровати Cynognathus

Зона сборки Pristerognathus в ее нынешнем виде была определена Кейзером и Смитом в конце 1970-х годов. Первоначально Biozone включен верхние 300й подстилающее Tapinocephalus Сборка зоны в связи с исчезновением Dinocephalian ископаемых в этих скальных отложениях и был назван пристерогнат - дииктодон Сборка зона. После дальнейших исследований на породах средней перми, надо понимать , что исчезновение dinocephalians не свидетельствует о границе Tapinocephalus Сборки зоны, и дополнительные 300 м скальной породы впоследствии были восстановлены в нижележащей зоне комплекса Tapinocephalus .

Литология [ править ]

Зона комплекса Pristerognathus коррелирует с верхней частью формации Abrahamskraal , самой нижней формацией Teekloof к западу от 24 ° E и с формацией Middleton к востоку от 24 ° E, подгруппой Аделаиды группы Beaufort . Возраст этой биозоны считается среднепермским ( гваделупским ). [7]

Породы зоны сборки Pristerognathus похожи на нижележащую зону комплекса Tapinocephalus, хотя в ней преобладают многоэтажные отложения песчаника . В песчаниках являются interspaced с иловым -Rich зеленовато-серыми аргиллитами и подчиненными красновато-коричневыми аргиллитами слоями. [8] Известковые конкреции , которые становятся коричневыми, часто встречаются в слоях аргиллитов . Розоватые кремни полосы найдены в нижних аргиллитах месторождений этого биозоны. В пристерогнатЗона сборки также известна наличием урановых месторождений. [9] Присутствие полосы кремня подтверждает, что вулканическая активность имела место во время отложения горных отложений. Породы нижней зоны комплекса Pristerognathus образовались в конце периода вымирания в средней перми (конец гваделупского периода ), которое, как в настоящее время считается, было вызвано извержением Большой магматической провинции Эмейшан. [10] [11]

Отложените среду пристерогнатой Сборки зоны была аналогичным образом похожа на Tapinocephalus Сборка зону , будучи образована осадочным материалом, сданный на хранение обширных речных равнин. Эти речные равнины текли на север из прибрежной впадины , которая образовывалась в результате поднятия гор Гондванид на юге. Гондваниды были результатом поднятия земной коры, которое ранее начало происходить из-за тектонической активности. Давление растущей горной цепи Гондванидов вызвало образование бассейна Кару, где отложения PristerognathusЗона ассоциации и все другие последующие отложения зоны ассоциации откладывались в течение десятков миллионов лет. [12] [13]

Палеонтология [ править ]

Окаменелости позвоночных чаще всего встречаются в аргиллитовых отложениях зоны комплекса Pristerognathus , особенно в известковых конкрециях . [14] Эта биозона характеризуется присутствием Pristerognathus polyodon и других его подвидов Pristerognathus baini и Pristerognathus vanderbyli . Окаменелости Pristerognathus обычно связаны с окаменелостями Diictodon . Чаще всего встречаются окаменелости обоих этих таксонов ; другие таксоны ископаемых заметно реже. Видовое разнообразие упало после вымирания в конце Гуадалупа , что является причиной того, что в этой биозоне отсутствует видовое богатство . Другие таксоны , которые были найдены в этом биозонах включают пару парейазавров виды, а именно брадизавр , предполагаемый pantestudine Eunotosaurus африкануса , [15] [16] и varanopid пеликозавров Heleosaurus scholtzi . [17] [18] [19] Окаменелости биармозухий Hipposaurus boonstrai [20]также встречаются, включая некоторые виды горгонопсидов . [21] Другие найденные виды дицинодонтов включают Endothiodon uniseries и Pristerodon mackayi . Наконец, окаменелости темноспондиловых амфибий, таких как Rhinesuchus whaitsi , [22] рыб Namaichthys и Atherstonia , следы беспозвоночных , норы и кормовые тропы, такие как Planolites и различные окаменелости растений, а именно Glossopteris , Phyllotheca и Schizoneura, были восстановлены. [23] [24] Некоторые таксоны окаменелостей, обнаруженные в этой биозоне, а именно гиппозавр , были извлечены из геологических формаций из разных стран, которые коррелируют по возрасту. Окаменелости гиппозавра были найдены в формации Мадумабиса в Замбии . [25] [26]

См. Также [ править ]

  • Список синапсидов

Ссылки [ править ]

  1. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  2. ^ Рубидж, Брюс С .; День, Майкл О .; Барболини, Наташа; Хэнкокс, П. Джон; Choiniere, Jonah N .; Bamford, Marion K .; Viglietti, Pia A .; Макфи, Блэр У .; Jirah, Sifelani (2016), "Достижение в неморской Каре биостратиграфии: значение для понимания развития бассейна", Происхождение и эволюция Капских гор и Кара бассейн ., Springer International Publishing, стр 141-149, DOI : 10.1007 / 978-3- 319-40859-0_14 , ISBN 9783319408583
  3. ^ ван дер Уолт, Меррилл; День, Майкл; Рубидж, Брюс; Купер, Энтони; Неттерберг, Инге (31 декабря 2010 г.). «Новая карта биозоны на основе ГИС группы Бофорт (Супергруппа Кару), Южная Африка» . Palaeontologia Africana . 45 : 1–6.
  4. ^ Бэйн, Эндрю Геддес (1845-02-01). «Об открытии ископаемых останков двузубых и других рептилий в Южной Африке» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1845.001.01.72 . hdl : 2027 / uc1.c034667778 . ISSN 0370-291X . S2CID 128602890 .  
  5. ^ Сили, HG (1895). «Исследования по структуре, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX., Раздел 4. О Gomphodontia» . Философские труды Королевского общества Лондона B . 186 : 1–57. DOI : 10,1098 / rstb.1895.0001 . JSTOR 91793 . 
  6. Перейти ↑ Broom, R. (январь 1906). «V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки» . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. DOI : 10.1017 / S001675680012271X . ISSN 1469-5081 . 
  7. ^ День, Майкл Оливер; Рубидж, Брюс Сидни (2014-12-01). «Краткий литостратиграфический обзор формаций Абрахамскраал и Кунап группы Бофорта, Южная Африка: на пути к стратиграфической схеме всего бассейна для Среднепермского кару». Журнал африканских наук о Земле . 100 : 227–242. DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2014.07.001 . ISSN 1464-343X . 
  8. ^ Оливер, Дэй, Майкл (2014-03-04). «Изменения континентального биоразнообразия средней перми, отраженные в группе Бофорта в Южной Африке: био- и литостратиграфический обзор зон комплексов Eodicynodon, Tapinocephalus и Pristerognathus» . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  9. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  10. ^ День, Майкл O .; Рамезани, Джахандар; Bowring, Samuel A .; Сэдлер, Питер М .; Эрвин, Дуглас Х .; Абдала, Фернандо; Рубидж, Брюс С. (22 июля 2015 г.). «Когда и как произошло массовое вымирание наземных животных в середине перми? Свидетельства из записи четвероногих в бассейне Кару, Южная Африка» . Proc. R. Soc. B . 282 (1811): 20150834. DOI : 10.1098 / rspb.2015.0834 . ISSN 0962-8452 . PMC 4528552 . PMID 26156768 .   
  11. ^ Оливер, Дэй, Майкл (2014-03-04). «Изменения континентального биоразнообразия средней перми, отраженные в группе Бофорта в Южной Африке: био- и литостратиграфический обзор зон комплексов Eodicynodon, Tapinocephalus и Pristerognathus» . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  12. ^ Hancox, PJ; Рубидж, BS (2001-01-01). «Прорывы в области биоразнообразия, биогеографии, биостратиграфии и бассейнового анализа группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. DOI : 10.1016 / S0899-5362 (01) 00081-1 . ISSN 1464-343X . 
  13. ^ Рубидж, Брюс С .; День, Майкл О .; Барболини, Наташа; Хэнкокс, П. Джон; Choiniere, Jonah N .; Bamford, Marion K .; Viglietti, Pia A .; Макфи, Блэр У .; Jirah, Sifelani (2016), "Достижение в неморской Каре биостратиграфии: значение для понимания развития бассейна", Происхождение и эволюция Капских гор и Кара бассейн ., Springer International Publishing, стр 141-149, DOI : 10.1007 / 978-3- 319-40859-0_14 , ISBN 9783319408583
  14. ^ Лукас, Спенсер G .; Зейглер, Кейт Э. (2005). Неморская пермь: Бюллетень 30 . Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.
  15. ^ День, Майк; Рубидж, Брюс; Миндаль, Джон; Джира, Сифелани (январь 2013 г.). «Биостратиграфическая корреляция в Кару: случай среднепермского парарептильного Eunotosaurus» . Южноафриканский научный журнал . 109 (3–4): 1–4. DOI : 10.1590 / sajs.2013 / 20120030 . ISSN 0038-2353 . 
  16. ^ Лайсон, Тайлер Р .; Бевер, Гейб С .; Scheyer, Torsten M .; Hsiang, Allison Y .; Готье, Жак А. (17.06.2013). «Эволюционное происхождение панциря черепахи» . Текущая биология . 23 (12): 1113–1119. DOI : 10.1016 / j.cub.2013.05.003 . ISSN 0960-9822 . PMID 23727095 .  
  17. ↑ Бота-Бринк, Дженнифер; Модесто, Шон П. (22 ноября 2007 г.). «Скопление« пеликозавров »разновозрастного класса из Южной Африки: самые ранние свидетельства родительской заботы о амниотах?» . Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки . 274 (1627): 2829–2834. DOI : 10.1098 / rspb.2007.0803 . ISSN 0962-8452 . PMC 2288685 . PMID 17848370 .   
  18. ↑ Бота-Бринк, Дженнифер; Модесто, Шон П. (2009-06-12). «Анатомия и взаимоотношения среднепермского варанопида Heleosaurus scholtzib на основе социальной агрегации из бассейна Кару в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (2): 389–400. DOI : 10.1671 / 039.029.0209 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84703110 .  
  19. ^ Модесто, Шон П .; Смит, Роджер MH; Кампионе, Николас Э .; Рейс, Роберт Р. (2011-10-19). «Последний« пеликозавр »: синапсид-варанопид из зоны скопления Pristerognathus, средняя перми в Южной Африке». Naturwissenschaften . 98 (12): 1027–1034. DOI : 10.1007 / s00114-011-0856-2 . ISSN 0028-1042 . PMID 22009069 . S2CID 27865550 .   
  20. ^ Сидор, Кристиан (2015-04-09). «Первый биармозухий из верхней формации аргиллита Мадумабиса (бассейн Луангва) в Замбии» . Palaeontologia Africana . 49 : 1–7.
  21. ^ Каммерер, Кристиан Ф .; Смит, Роджер MH; День, Майкл О .; Рубидж, Брюс С. (16 февраля 2015 г.). «Новые сведения о морфологии и стратиграфическом ареале среднепермского горгонопса Eriphostoma microdonBroom, 1911». Статьи по палеонтологии . 1 (2): 201–221. DOI : 10.1002 / spp2.1012 . ISSN 2056-2802 . 
  22. ^ Дамиани, Росс Дж. (2004-01-01). «Темноспондили из группы Бофорт (бассейн Кару) Южной Африки и их биостратиграфия». Гондванские исследования . 7 (1): 165–173. DOI : 10.1016 / S1342-937X (05) 70315-4 . ISSN 1342-937X . 
  23. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  24. ^ Сиснерос, Хуан Карлос; Абдала, Фернандо; Джашашвили, Чай; Буэно, Ана де Оливейра; Денциен-Диас, Паула (01.07.2015). «Tiarajudens eccentricus и Anomocephalus africanus, два причудливых аномодонта (Synapsida, Therapsida) с окклюзией зубов из пермского периода Гондваны» . Открытая наука . 2 (7): 150090. DOI : 10.1098 / rsos.150090 . ISSN 2054-5703 . PMC 4632579 . PMID 26587266 .   
  25. ^ Сидор, Кристиан (2015-04-09). «Первый биармозухий из верхней формации аргиллита Мадумабиса (бассейн Луангва) в Замбии» . Palaeontologia Africana . 49 : 1–7.
  26. ^ Кемп, Томас Стейнфорт; Кемп, Т.С. (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . ОУП Оксфорд. ISBN 9780198507611.