Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Protostomia / р г т ы т м я ə / (от греческого πρωτο- проты «первого» и στόμα стомы «рта») представляет собой клады из животных , содержащих филы включая членистоногие , кольчатые и моллюск . Вместе с вторичноротых и xenacoelomorpha , ее члены составляют билатерий , в основном включающий животных с двусторонней симметрией итри зародышевых листка . [1] Основные различия между дейтеростомами и протостомами обнаруживаются в эмбриональном развитии и основаны на эмбриологическом происхождении рта и ануса .

В большинстве, но не во всех [2] [3] протостомах, сначала формируется рот, затем анус, тогда как для дейтеростомов происходит обратное.

Протостомия [ править ]

Различия в раннем развитии протостомов и дейтеростомов. В протостомах деление бластулы происходит как спиральное деление, потому что плоскости деления ориентированы наклонно к большой полярной оси. В дейтеростомах расщепление радиальное, поскольку плоскости параллельны или перпендикулярны главной полярной оси. Во время гаструляции рот протостомного зародыша сначала дается бластопором, а анус формируется позже, и наоборот, для дейтеростомов.

У животных, по крайней мере, таких сложных, как дождевые черви , зародыш образует с одной стороны вмятину, бластопор , который углубляется, превращаясь в архентерон , первую фазу роста кишечника . Во вторичных ртах первоначальная вмятина становится анусом.в то время как кишечник в конечном итоге проделывает туннель, чтобы сделать еще одно отверстие, образующее рот. Протостомы были названы так потому, что когда-то считалось, что во всех случаях эмбриологическая вмятина образует рот, в то время как анус формируется позже, в отверстии, сделанном другим концом кишечника. Теперь известно, что судьба бластопора в протостомах чрезвычайно разнообразна. В то время как эволюционное различие между вторичноротой и первичноротым остается в силе, описательная точность названия «первичноротый» (в греческом языке : «первый рот») спорна. [2]

Протостомы и дейтеростомы различаются по нескольким причинам. На ранних этапах развития эмбрионы deuterostome подвергаются радиальному дроблению во время деления клеток, в то время как многие протостомы ( Spiralia ) подвергаются спиральному дроблению. [4] Животные обеих групп обладают полноценным пищеварительным трактом, но у протостомов первое отверстие эмбриональной кишки развивается во рту, а задний проход формируется вторично. У дейтеростомов сначала формируется анус, а потом - рот. [5] [2] Большинство протостомов имеют шизоцельное развитие , когда клетки просто заполняют внутреннюю часть гаструлы, образуя мезодерму . Во дейтеростомах мезодерма образуетсяэнтероцелевая мешочек через инвагинацию энтодермы . [6] Тем не менее, два из самых базальных и древних типов протостомов, chaetognatha и priapulida , имеют развитие, подобное дейтеростомам.

Эволюция [ править ]

Общий предок протостомов и дейтеростомов, очевидно, был червеобразным водным животным. Две клады разошлись около 600 миллионов лет назад. Протостомы превратились в более миллиона живых существ сегодня, по сравнению с примерно 60 000 видами дейтеростомов. [7]

Протостомы делятся на Ecdysozoa , например членистоногие , нематоды ; Spiralia , например , моллюски , кольчатые черви , плоские черви и коловратки . Ниже показано современное консенсусное филогенетическое дерево протостомов. [8] [9] [10] [11] [12] Время распространения клад в новые клады дано в млн лет назад (миллионы лет назад); менее определенные места размещения отмечены пунктирными линиями. [13]

См. Также [ править ]

  • Эмбриологическое происхождение рта и ануса
  • Taxonomicon для Карл Гроббен

Ссылки [ править ]

  1. ^ Hejnol, A .; Обст, М .; Stamatakis, A .; Отт, М .; Роуз, GW; Edgecombe, GD; и другие. (2009). «Оценка корня билатеральных животных с масштабируемыми филогеномными методами» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 276 (1677): 4261–4270. DOI : 10.1098 / rspb.2009.0896 . PMC  2817096 . PMID  19759036 .
  2. ^ a b c Hejnol, A .; Martindale, MQ «Рот, анус и бластопор - открытые вопросы о сомнительных отверстиях» . В MJ Telford; DTJ Littlewood (ред.). Эволюция животных - геномы, окаменелости и деревья . С. 33–40.
  3. ^ Мартин-Дуран, Хосе М .; Passamaneck, Yale J .; Мартиндейл, Марк Q .; Хейнол, Андреас (2016). «Эволюционная основа повторяющейся эволюции дейтеростомии и протостомии» . Природа, экология и эволюция . 1 (1): 0005. DOI : 10.1038 / s41559-016-0005 . PMID 28812551 . 
  4. ^ Валентин, Джеймс У. (июль 1997 г.). «Модели расщепления и топология многоклеточного древа жизни» . PNAS . Национальная академия наук. 94 (15): 8001–8005. Bibcode : 1997PNAS ... 94.8001V . DOI : 10.1073 / pnas.94.15.8001 . PMC 21545 . PMID 9223303 .  
  5. ^ Питерс, Кеннет E .; Уолтерс, Клиффорд С.; Молдован, Дж. Майкл (2005). Руководство по биомаркерам: биомаркеры и изотопы в нефтяных системах и истории Земли . 2 . Издательство Кембриджского университета. п. 717. ISBN 978-0-521-83762-0.
  6. ^ Сафра, Джейкоб Э. (2003). Новая Британская энциклопедия, том 1; Том 3 . Encyclopdia Britannica. п. 767. ISBN 978-0-85229-961-6.
  7. ^ Докинз, Ричард . Сказка предка. Бостон. Mariner Books. 2004. с. 377–386
  8. ^ Эджкомб, Грегори Д .; Гирибет, Гонсало; Данн, Кейси У .; Хейнол, Андреас; Kristensen, Reinhardt M .; Neves, Ricardo C .; Роуз, Грег У .; Worsaae, Katrine; Соренсен, Мартин В. (июнь 2011 г.). «Отношения метазоа более высокого уровня: недавний прогресс и оставшиеся вопросы» . Организмы, разнообразие и эволюция . 11 (2): 151–172. DOI : 10.1007 / s13127-011-0044-4 .
  9. ^ Fröbius, Андреас C .; Фанч, Питер (2017-04-04). «Гены Rotiferan Hox позволяют по-новому взглянуть на эволюцию телопланов многоклеточных животных» . Nature Communications . 8 (1): 9. Bibcode : 2017NatCo ... 8 .... 9F . DOI : 10.1038 / s41467-017-00020-ш . PMC 5431905 . PMID 28377584 .  
  10. ^ Смит, Мартин Р .; Ортега-Эрнандес, Хавьер (2014). «Онихофораноподобные когти Галлюцигении и футляр для Tactopoda» (PDF) . Природа . 514 (7522): 363–366. Bibcode : 2014Natur.514..363S . DOI : 10,1038 / природа13576 . PMID 25132546 .  
  11. ^ "Palaeos Metazoa: Ecdysozoa" . palaeos.com . Проверено 2 сентября 2017 .
  12. ^ Ямасаки, Хироши; Фудзимото, Синта; Миядзаки, Кацуми (июнь 2015 г.). «Филогенетическое положение Loricifera на основе почти полных последовательностей генов 18S и 28S рРНК» . Зоологические письма . 1 : 18. DOI : 10,1186 / s40851-015-0017-0 . PMC 4657359 . PMID 26605063 .  
  13. ^ Петерсон, Кевин Дж .; Cotton, James A .; Гелинг, Джеймс Дж .; Пизани, Давиде (27 апреля 2008 г.). «Эдиакарское появление билатерий: соответствие между генетическими и геологическими летописями окаменелостей» . Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 363 (1496): 1435–1443. DOI : 10.1098 / rstb.2007.2233 . PMC 2614224 . PMID 18192191 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с протостомией на Викискладе?