QL (химический)

QL
Имена



Предпочтительное название IUPAC 2- [Ди (пропан-2-ил) амино] этилметилфосфонит
Другие имена 2- (Диизопропиламино) этилметилфосфонит N - [2- (Этокси (метил) фосфанил) оксиэтил] - N- изопропилпропан-2-амин Изопропиламиноэтилметилфосфонит O - (2-Диизопропиламиноэтил) O ' -этилметилфосфонит
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Сокращения	QL
ChemSpider	148925^N
PubChem CID	170325
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70866655
ИнЧИ InChI = 1S / C11H26NO2P / c1-7-13-15 (6) 14-9-8-12 (10 (2) 3) 11 (4) 5 / h10-11H, 7-9H2,1-6H3^N Ключ: OIQVKKOBTVZIFE-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C11H26NO2P / c1-7-13-15 (6) 14-9-8-12 (10 (2) 3) 11 (4) 5 / h10-11H, 7-9H2,1-6H3 Ключ: OIQVKKOBTVZIFE-UHFFFAOYAN
Улыбки O (P (OCCN (C (C) C) C (C) C) C) CC
Характеристики
Химическая формула	C ₁₁H ₂₆N O ₂P
Молярная масса	235,308 г · моль ^-1
Внешность	Бесцветная жидкость
Запах	Сильный рыбный запах
Точка кипения	230 ° С (446 ° F, 503 К)
Растворимость в воде	Слабо растворим в воде.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Изопропиловый aminoethylmethyl фосфонит (обозначение НАТО QL ), также известный как O - (2-диизопропиламиноэтил) О ' -этил methylphosphonite , является химическим предшественником к нервно - паралитического агента VX . Это бесцветная жидкость с сильным рыбным запахом, слабо растворимая в воде. ^[1]

Синтез [ править ]

QL производится путем реакции диэтилметилфосфонита с 2- (диэтиламино) этанолом. ^[2]

Использование в химической войне [ править ]

QL является компонентом бинарного химического оружия , в основном нервно- паралитического агента VX . ^[3] Он, наряду с метилфосфонилдифторидом (DF), был разработан в 1980-х годах для замены стареющих запасов унитарного химического оружия . ^[3] QL внесен в список химикатов Списка 1 Конвенции о запрещении химического оружия . ^[4]

Токсичность [ править ]

Сам по себе QL является относительно нетоксичным химическим веществом. ^[5] Однако при реакции с серой соответствующий сульфид QL изомеризуется в высокотоксичную молекулу VX. ^[3]^[5]

Ссылки [ править ]

^ "Изопропиламиноэтилметилфосфонит" . PubChem .
^ "Изопропиламиноэтилметилфосфонит" . PubChem .
^ a b c Национальный исследовательский совет и др. Системы и технологии обращения с боевыми средствами химического оружия , не хранящимися на складах , ( Google Книги) , National Academies Press, 2002, стр. 14, ( ISBN 0309084520 ), по состоянию на 21 октября 2008 г.
^ "Schedule One Chemicals", Конвенция о химическом оружии. Архивировано 03января 2012 г.на Wayback Machine , веб-сайт правительства США, последнее посещение - 15 ноября 2008 г.
^ a b Кродди, Эрик и Виртц, Джеймс Дж. Оружие массового уничтожения: Энциклопедия мировой политики, технологий и истории , ( Google Книги ), ABC-CLIO, 2005, стр. 238, ( ISBN 1851094903 ), по состоянию на 21 октября 2008 г.

[1] "Изопропиламиноэтилметилфосфонит" . PubChem .

[2] "Изопропиламиноэтилметилфосфонит" . PubChem .

[nrc-3] Национальный исследовательский совет и др. Системы и технологии обращения с боевыми средствами химического оружия , не хранящимися на складах , ( Google Книги) , National Academies Press, 2002, стр. 14, ( ISBN 0309084520 ), по состоянию на 21 октября 2008 г.

[uscwc-4] "Schedule One Chemicals", Конвенция о химическом оружии. Архивировано 03января 2012 г.на Wayback Machine , веб-сайт правительства США, последнее посещение - 15 ноября 2008 г.

[croddy-5] Кродди, Эрик и Виртц, Джеймс Дж. Оружие массового уничтожения: Энциклопедия мировой политики, технологий и истории , ( Google Книги ), ABC-CLIO, 2005, стр. 238, ( ISBN 1851094903 ), по состоянию на 21 октября 2008 г.

[1]