QMPSB был впервые обнаружен Lambeng и его коллеги в 2007 году Оно действует как полный агонист в CB 1 рецепторов и СВ 2 - рецептора с K я ценности от 3 нМ и 4 нМ, соответственно. [2] Впоследствии были получены многие родственные производные, основная цель которых заключалась в повышении селективности в отношении непсихоактивного рецептора CB 2 . [3] [4] [5] [6] Эта работа началась с более ранней серии производных сульфамоилбензамида, патент на которые был подан в 2004 году. [7]
Мотив сложного эфира хинолин-8-ил в QMPSB привел к открытию других дизайнерских каннабиноидов, таких как PB-22 и BB-22 . [8]
↑ Blakey K, Boyd S, Atkinson S, Wolf J, Slottje PM, Goodchild K, McGowan J (март 2016 г.). «Идентификация нового синтетического каннабимиметика 8-хинолинил-4-метил-3- (1-пиперидинилсульфонил) бензоата (QMPSB) и других дизайнерских наркотиков в травах ладана». Международная криминалистическая экспертиза . 260 : 40–53. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2015.12.001 . PMID 26795397 .
^ Lambeng N, Лебон F, Christophe B, Burton M, De Ryck M, L Quere (январь 2007). «Арилсульфонамиды как новый класс лигандов каннабиноидных рецепторов CB1: идентификация ведущих и начальные исследования SAR». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (1): 272–7. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2006.09.049 . PMID 17027269 .
^ Эрманн М, Ритер Д., Уокер Э.Р., Муши И.Ф., Дженкинс Дж. Э., Ноя-Марино Б. и др. (Март 2008 г.). «Агонисты рецептора CB2 арилсульфонамида: SAR и оптимизация селективности CB2». Письма по биоорганической и медицинской химии . 18 (5): 1725–9. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2008.01.042 . PMID 18255291 .
^ Worm K, Чжоу QJ, Saeui CT, зеленый RC, Кассель JA, Stabley ГДж, и др. (Май 2008 г.). «Сульфамоилбензамиды как новые лиганды каннабиноидного рецептора CB2». Письма по биоорганической и медицинской химии . 18 (9): 2830–5. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2008.04.006 . PMID 18430570 .
^ Гудман AJ, Айелло CW, Червяк К, Ле Bourdonnec В, Саволайнен М.А., О'Хара Н, и др. (Январь 2009 г.). «CB2 селективные сульфамоилбензамиды: оптимизация амидной функциональности». Письма по биоорганической и медицинской химии . 19 (2): 309–13. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2008.11.091 . PMID 19091565 .
^ Sellitto I, Le Bourdonnec B, Worm K, Goodman A, Savolainen MA, Chu GH, et al. (Январь 2010 г.). «Новые сульфамоилбензамиды в качестве селективных агонистов CB (2) с улучшенной метаболической стабильностью in vitro». Письма по биоорганической и медицинской химии . 20 (1): 387–91. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2009.10.062 . PMID 19919895 .
^ Заявка США 7297796 , Roland E. Долле, Karin Worm, Q. Жан Чжоу, "сульфамоил производные бензамида и способы их использования", опубликованном 20 ноября 2007, назначен Adolor Corporation
^ Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Dreiseitel W, Dowling G, Bowden MJ, Williamson JP (2020). «Синтетические агонисты каннабиноидных рецепторов: аналитические профили и разработка QMPSB, QMMSB, QMPCB, 2F-QMPSB, QMiPSB и SGT-233» . Тестирование и анализ на наркотики . DOI : 10.1002 / dta.2913 . PMID 32880103 .
