QUCHIC

QUCHIC
Легальное положение

Легальное положение	CA : Приложение II DE : Anlage II (только авторизованная торговля, без предписаний) Новая Зеландия : временный класс Великобритания : класс B
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1- (циклогексилметил) -1 Н - индол-3-карбоновая 8-хинолинил кислота
Количество CAS	1400742-42-8
PubChem CID	71711120
ChemSpider	29339967
UNII	EUD4ZLB25R
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID40856801
Химические и физические данные
Формула	C ₂₅H ₂₄N ₂O ₂
Молярная масса	384,479 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C1CCC (CC1) CN2C = C (C3 = CC = CC = C32) C (= O) OC4 = CC = CC5 = C4N = CC = C5
ИнЧИ InChI = 1S / C25H24N2O2 / c28-25 (29-23-14-6-10-19-11-7-15-26-24 (19) 23) 21-17-27 (16-18-8-2- 1-3-9-18) 22-13-5-4-12-20 (21) 22 / ч 4-7,10-15,17-18H, 1-3,8-9,16H2 Ключ: RHYGTJXOHOGQGI-UHFFFAOYSA-N

QUCHIC ( ВВ-22 , СТГ-32 или 1- (циклогексилметил) -1 Н - индол-3-карбоновой кислоты 8-хинолинил эфира ) является дизайнером наркотиков , предлагаемых онлайн - продавцов в качестве cannabimimetic агента, и был впервые обнаружен продаются в синтетические продукты каннабиса в Японии в начале 2013 года ^[1], а затем и в Новой Зеландии. ^[2] Структура QUCHIC, по-видимому, использует понимание взаимосвязей структура-активность в индольном классе каннабимиметиков, хотя происхождение его конструкции неясно. QUCHIC вместе с QUPIC, представляет собой уникальный по структуре синтетический хемотип каннабиноидов, поскольку он содержит сложноэфирный линкер в положении 3 индола, а не предшествующий кетон JWH-018 и его аналогов или амид SDB-001 и его аналогов.

Фармакология [ править ]

BB-22 действует как полный агонист со сродством связывания 0,217 нМ на CB ₁ и 0,338 нм на каннабиноидных рецепторах CB ₂ . ^[3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Учияма N, S Мацуда, КАВАМУРА М, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013). «Два каннабимиметических хинолинилкарбоксилата нового типа, QUPIC и QUCHIC, два новых каннабимиметических производных карбоксамида, ADB-FUBINACA и ADBICA, и пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с помощью производного тиофена α-PVT и агониста опиоидных рецепторов, выявленных в нелегальных продуктах AH-7921» . Судебная токсикология . 31 (2): 223–240. DOI : 10.1007 / s11419-013-0182-9 . S2CID 1279637 .
^ Данн запрещает еще два вещества, обнаруженные в K2. Пресс-релиз: Правительство Новой Зеландии. Вторник, 30 апреля 2013 г.
^ Гесс С, Schoeder КТ, Pillaiyar Т, Madea В, Мюллер CE (1 июля 2016). «Фармакологическая оценка синтетических каннабиноидов, входящих в состав пряностей» . Судебная токсикология . 34 (2): 329–343. DOI : 10.1007 / s11419-016-0320-2 . PMC 4929166 . PMID 27429655 .

Эта статья о каннабиноидах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Учияма N, S Мацуда, КАВАМУРА М, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013). «Два каннабимиметических хинолинилкарбоксилата нового типа, QUPIC и QUCHIC, два новых каннабимиметических производных карбоксамида, ADB-FUBINACA и ADBICA, и пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с помощью производного тиофена α-PVT и агониста опиоидных рецепторов, выявленных в нелегальных продуктах AH-7921» . Судебная токсикология . 31 (2): 223–240. DOI : 10.1007 / s11419-013-0182-9 . S2CID 1279637 .

[2] Данн запрещает еще два вещества, обнаруженные в K2. Пресс-релиз: Правительство Новой Зеландии. Вторник, 30 апреля 2013 г.

[3] Гесс С, Schoeder КТ, Pillaiyar Т, Madea В, Мюллер CE (1 июля 2016). «Фармакологическая оценка синтетических каннабиноидов, входящих в состав пряностей» . Судебная токсикология . 34 (2): 329–343. DOI : 10.1007 / s11419-016-0320-2 . PMC 4929166 . PMID 27429655 .

[1],