• вирусная транскрипция • позитивная регуляция трансляции • SRP-зависимое нацеливание котрансляционного белка на мембрану • развитие многоклеточного организма • позитивная регуляция пролиферации клеток • инициация трансляции • ядерно-транскрибируемый катаболический процесс мРНК, нонсенс-опосредованный распад • процессинг рРНК • биосинтез белка
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
6191
н / д
Ансамбль
ENSG00000198034
н / д
UniProt
P62701
н / д
RefSeq (мРНК)
NM_001007
н / д
RefSeq (белок)
NP_000998
н / д
Расположение (UCSC)
Chr X: 72,26 - 72,28 Мб
н / д
PubMed поиск
[2]
н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
40S рибосомных белков S4, Х изоформа представляет собой белок , который у человека кодируется RPS4X гена . [3] [4] [5]
Рибосомы , органеллы , катализирующие синтез белка , состоят из небольшой 40S-субъединицы и большой 60S-субъединицы . Вместе эти субъединицы состоят из 4 видов РНК и примерно 80 структурно различных белков. Этот ген кодирует рибосомный белок S4, компонент субъединицы 40S. Рибосомный белок S4 является единственным рибосомным белком, который, как известно, кодируется более чем одним геном, а именно этим геном и рибосомным белком S4, Y-связанным (RPS4Y). Две изоформы, кодируемые этими генами, не идентичны, но функционально эквивалентны. Рибосомный белок S4 принадлежит к семейству рибосомных белков S4E. Этот ген не подлежитХ-инактивация . Было высказано предположение, что гаплонедостаточность генов рибосомного белка S4 играет роль в синдроме Тернера ; Однако эта гипотеза спорна. Как это типично для генов, кодирующих рибосомные белки, существует множество процессированных псевдогенов этого гена, рассредоточенных по геному. [5]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000198034 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Ватанаб М, Furuno Н, Goebl М, Перейти М, Мияучите К, Т Секигучи, Базилико С, Т Nishimito (апрель 1992 г.). «Молекулярное клонирование человеческого гена CCG2, который дополняет полученный из BHK мутант чувствительного к температуре клеточного цикла tsBN63: идентичность CCG2 с геном SCAR / RPS4X Х-хромосомы человека». J Cell Sci . 100 (1): 35–43. PMID 1795030 .
↑ Zinn AR, Alagappan RK, Brown LG, Wool I, Page DC (апрель 1994). «Структура и функция генов рибосомного белка S4 на половых хромосомах человека и мыши» . Mol Cell Biol . 14 (4): 2485–92. DOI : 10.1128 / mcb.14.4.2485 . PMC 358616 . PMID 8139551 .
^ a b «Ген Entrez: рибосомный белок RPS4X S4, X-связанный» .
Дальнейшее чтение [ править ]
Шерсть И.Г., Чан Ю.Л., Глюк А. (1996). «Структура и эволюция рибосомных белков млекопитающих». Biochem. Cell Biol . 73 (11–12): 933–947. DOI : 10.1139 / o95-101 . PMID 8722009 .
Фишер Э.М., Бир-Ромеро П., Браун Л.Г. и др. (1991). «Гены гомологичных рибосомных белков на человеческих X- и Y-хромосомах: уход от инактивации X и возможные последствия для синдрома Тернера». Cell . 63 (6): 1205–1218. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (90) 90416-C . PMID 2124517 .
Уайлс М.В., Александр С.М., Гудфеллоу П.Н. (1988). «Выделение широко экспрессируемой последовательности из Х-хромосомы человека путем дифференциального скрининга». Сомат. Cell Mol. Genet . 14 (1): 31–39. DOI : 10.1007 / BF01535047 . PMID 2829364 .
Матоба Р., Окубо К., Хори Н. и др. (1994). «Добавление информации о 5'-кодировании в 3'-направленную библиотеку кДНК улучшает анализ экспрессии генов». Джин . 146 (2): 199–207. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90293-3 . PMID 8076819 .
Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–174. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
Ватанабэ М., Зинн А.Р., Пейдж, округ Колумбия, Нишимото Т. (1993). «Функциональная эквивалентность человеческих X- и Y-кодируемых изоформ рибосомного белка S4 согласуется с ролью в синдроме Тернера». Nat. Genet . 4 (3): 268–271. DOI : 10.1038 / ng0793-268 . PMID 8358435 .
Geerkens C, Just W, Held KR, Vogel W (1996). «Синдром Ульриха-Тернера не вызван гаплонедостаточностью RPS4X». Гм. Genet . 97 (1): 39–44. DOI : 10.1007 / bf00218830 . PMID 8557258 .
Владимиров С.Н., Иванов А.В., Карпова Г.Г. и др. (1996). «Характеристика белков малых рибосомных субъединиц человека с помощью N-концевого и внутреннего секвенирования, а также масс-спектрометрии» . Евро. J. Biochem . 239 (1): 144–149. DOI : 10.1111 / j.1432-1033.1996.0144u.x . PMID 8706699 .
Омоэ К., Эндо А. (1996). «Взаимосвязь между фенотипом моносомии X и Y-связанным рибосомным белком S4 (Rps4) у нескольких видов млекопитающих: молекулярно-эволюционный анализ гомологов Rps4». Геномика . 31 (1): 44–50. DOI : 10.1006 / geno.1996.0007 . PMID 8808278 .
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–156. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 .
Кенмоти Н., Кавагути Т., Розен С. и др. (1998). «Карта 75 генов рибосомных белков человека» . Genome Res . 8 (5): 509–23. DOI : 10.1101 / gr.8.5.509 . PMID 9582194 .
Уэчи Т., Танака Т., Кенмоти Н. (2001). «Полная карта генов рибосомных белков человека: отнесение 80 генов к цитогенетической карте и последствия для заболеваний человека». Геномика . 72 (3): 223–230. DOI : 10.1006 / geno.2000.6470 . PMID 11401437 .
Робинсон Р.К., Турбедски К., Кайзер Д.А. и др. (2001). «Кристаллическая структура комплекса Arp2 / 3». Наука . 294 (5547): 1679–1684. DOI : 10.1126 / science.1066333 . PMID 11721045 .
Андерсен Дж. С., Лион CE, Фокс А. Х. и др. (2002). «Направленный протеомный анализ ядрышка человека». Curr. Биол . 12 (1): 1–11. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (01) 00650-9 . PMID 11790298 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–16903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Агат Р.Дж., Чхве М., Арнольд А.П. (2004). «Половые различия в структуре и экспрессии генов половых хромосом CHD1Z и CHD1W у зябликов» . Мол. Биол. Evol . 21 (2): 384–396. DOI : 10.1093 / molbev / msh027 . PMID 14660691 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–45. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID 14702039 .
