Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В биологии , в рефлекс или рефлекторное действие , является непроизвольное, незапланированная, последовательность действий [1] и почти мгновенного движения в ответ на стимул . [2] [3] Рефлекс становится возможным благодаря нервным путям, называемым рефлекторными дугами, которые могут воздействовать на импульс до того, как он достигнет мозга. Тогда рефлекс - это автоматическая реакция на раздражитель, который не получает сознательного мышления и не требует его. [4]

Типы человеческих рефлексов [ править ]

Миотатические рефлексы [ править ]

Миотатические рефлексы или рефлексы растяжения мышц (иногда называемые рефлексами глубоких сухожилий ) предоставляют информацию о целостности центральной нервной системы и периферической нервной системы . Как правило, снижение рефлексов указывает на периферическую проблему, а живые или преувеличенные рефлексы - на центральную. Рефлекс растяжения - это сокращение мышцы в ответ на ее продольное растяжение.

В то время как рефлексы выше стимулируются механически, термин H-рефлекс относится к аналогичному рефлексу, стимулируемому электрически, и тоническому вибрационному рефлексу для тех, кто стимулируется к вибрации.

Сухожильный рефлекс [ править ]

Сухожилие рефлекс является сокращение мышцы в ответ на удар его сухожилие. Гольджи сухожилие рефлекс является обратным натяжным рефлексом.

Рефлексы с участием черепных нервов [ править ]

Рефлексы обычно наблюдаются только у младенцев [ править ]

Хватательный рефлекс

У новорожденных есть ряд других рефлексов, которые не наблюдаются у взрослых, называемых примитивными рефлексами . Эти автоматические реакции на стимулы позволяют младенцам реагировать на окружающую среду еще до того, как произойдет какое-либо обучение. Они включают:

  • Асимметричный тонический шейный рефлекс (ATNR)
  • Ладонный рефлекс
  • Рефлекс Моро , также известный как рефлекс испуга
  • Ладонный хватательный рефлекс
  • Рефлекс укоренения
  • Сосательный рефлекс
  • Симметричный тонический шейный рефлекс (СТНР)
  • Тонический лабиринтный рефлекс (ТЛР)

Другие виды рефлексов [ править ]

Другие рефлексы, обнаруживаемые в центральной нервной системе, включают:

  • Брюшные рефлексы (T6-L1)
  • Гастроколический рефлекс
  • Кожно-кожный рефлекс (S2-S4)
  • Барорефлекс
  • Рефлекс кашля
  • Кремастерический рефлекс (L1-L2)
  • Водолазный рефлекс
  • Мышечная защита
  • Фотический рефлекс чихания
  • Рефлекс царапины
  • Чихать
  • Испуганный рефлекс
  • Абстинентный рефлекс
    • Перекрещенный разгибательный рефлекс

Многие из этих рефлексов довольно сложны и требуют наличия ряда синапсов в различных ядрах ЦНС (например, рефлекс бегства ). В других из них для работы задействована всего пара синапсов (например, рефлекс отмены ). Согласно некоторым определениям этого термина, такие процессы, как дыхание , пищеварение и поддержание сердцебиения, также можно рассматривать как рефлекторные действия.

Оценка [ править ]

В медицине рефлексы часто используются для оценки здоровья нервной системы . Врачи обычно оценивают активность рефлекса по шкале от 0 до 4. Хотя 2+ считается нормальным, некоторые здоровые люди являются гипорефлексивными и регистрируют все рефлексы на уровне 1+, в то время как другие являются гиперрефлексивными и регистрируют все рефлексы на уровне 1+. 3+.

Рефлекторная модуляция [ править ]

Изображен пример обращения рефлекса. Активация того же пути спинномозгового рефлекса может вызвать сгибание конечностей в положении стоя и разгибание во время ходьбы.

Наивно, мы можем представить себе, что рефлексы неизменны. В действительности, однако, большинство рефлексов гибкие и могут быть существенно изменены, чтобы соответствовать требованиям поведения как у позвоночных, так и у беспозвоночных. [5] [6] [7]

Хорошим примером модуляции рефлекса является рефлекс растяжения . [8] [9] [10] [11] Когда мышца растягивается в состоянии покоя, рефлекс растяжения приводит к сокращению мышцы, тем самым препятствуя растяжению (рефлекс сопротивления). Это помогает стабилизировать осанку. Однако во время произвольных движений интенсивность (усиление) рефлекса снижается или даже меняется его знак. Это предотвращает затруднения рефлексов сопротивления движению.

Места, лежащие в основе и механизмы модуляции рефлекса, до конца не изучены. Есть свидетельства того, что продукция сенсорных нейронов напрямую модулируется во время поведения - например, посредством пресинаптического торможения . [12] [13] Эффект сенсорного ввода на двигательные нейроны также зависит от интернейронов в спинном или вентральном нервном мозге [11] и нисходящих сигналов из головного мозга. [14] [15] [16]

См. Также [ править ]

  • Список рефлексов (по алфавиту)
  • Закон "все или ничего"
  • Автоматическое поведение
  • Условный рефлекс
  • Инстинкт
  • Прыжки французы из штата Мэн
  • Префлексы
  • Добровольное действие

Ссылки [ править ]

  1. ^ Парвин (11 ноября 2020 г.). «Рефлекторное действие» . Определение, виды и механизм и важные решаемые вопросы . Взломайте свою цель . Проверено 3 апреля 2021 года .
  2. ^ Purves (2004). Неврология: третье издание . Массачусетс, Sinauer Associates, Inc.
  3. ^ «Определение РЕФЛЕКСА» . www.merriam-webster.com .
  4. ^ "сухожильный рефлекс" . TheFreeDictionary.com .
  5. Перейти ↑ Pearson KG (1993). «Общие принципы управления моторикой позвоночных и беспозвоночных». Ежегодный обзор нейробиологии . 16 : 265–97. DOI : 10.1146 / annurev.ne.16.030193.001405 . PMID 8460894 . 
  6. ^ Büschges A, Manira AE (декабрь 1998). «Сенсорные пути и их модуляция в управлении движением». Текущее мнение в нейробиологии . 8 (6): 733–9. DOI : 10.1016 / S0959-4388 (98) 80115-3 . PMID 9914236 . 
  7. ^ Tuthill JC, Азим E (март 2018). «Проприоцепция» . Текущая биология . 28 (5): R194 – R203. DOI : 10.1016 / j.cub.2018.01.064 . PMID 29510103 . 
  8. ^ Bassler U (1976-03-01). «Обращение рефлекса к одиночному мотонейрону у палочника Çarausius morosus». Биологическая кибернетика . 24 (1): 47–49. DOI : 10.1007 / BF00365594 . ISSN 1432-0770 . 
  9. ^ Forssberg H, Grillner S, Rossignol S (август 1977). «Фазическое усиление контроля рефлексов тыльной стороны лапы во время движения позвоночника». Исследование мозга . 132 (1): 121–39. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (77) 90710-7 . PMID 890471 . 
  10. ^ Capaday C, Stein RB (май 1986). «Амплитудная модуляция H-рефлекса камбаловидной мышцы человека при ходьбе и стоянии» . Журнал неврологии . 6 (5): 1308–13. PMC 6568550 . PMID 3711981 .  
  11. ^ a b Clarac F, Cattaert D, Le Ray D (май 2000 г.). «Центральные управляющие компоненты« простого »рефлекса растяжения». Тенденции в неврологии . 23 (5): 199–208. DOI : 10.1016 / s0166-2236 (99) 01535-0 . PMID 10782125 . 
  12. Перейти ↑ Wolf H, Burrows M (август 1995). «Проприоцептивные сенсорные нейроны ноги саранчи получают ритмическое пресинпатическое торможение во время ходьбы» . Журнал неврологии . 15 (8): 5623–36. PMC 6577635 . PMID 7643206 .  
  13. ^ Sauer AE, Büschges A, Stein W (апрель 1997). «Роль пресинаптических входов в проприоцептивные афференты в настройке сенсомоторных путей совместной сети управления насекомыми». Журнал нейробиологии . 32 (4): 359–76. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-4695 (199704) 32: 43.0.CO; 2-5 . PMID 9087889 . 
  14. ^ Mu L, Ritzmann RE (март 2008). «Взаимодействие между нисходящим входом и грудными рефлексами для совместной координации у таракана: I. нисходящее влияние на грудные сенсорные рефлексы». Журнал сравнительной физиологии. A, Нейроэтология, сенсорная, нейронная и поведенческая физиология . 194 (3): 283–98. DOI : 10.1007 / s00359-007-0307-х . PMID 18094976 . 
  15. ^ Мартин ДП, Го Р, Му л, Harley СМ, Ritzmann RE (ноябрь 2015 г.). «Центрально-комплексное управление движением свободно ходящего таракана» . Текущая биология . 25 (21): 2795–2803. DOI : 10.1016 / j.cub.2015.09.044 . PMID 26592340 . 
  16. Сюй Л.Дж., Зеленин П.В., Орловский Г.Н., Делягина Т.Г. (февраль 2017). «Супраспинальный контроль спинальных рефлекторных реакций на изгиб тела во время различных форм поведения у миног» . Журнал физиологии . 595 (3): 883–900. DOI : 10,1113 / JP272714 . PMC 5285725 . PMID 27589479 .