Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Речные дельфины - это полифилетическая группа полностью водных млекопитающих , обитающих исключительно в пресной или солоноватой воде . Это неформальная группа дельфинов , которая сама по себе является парафилетической группой внутри отряда китообразных . Сохранившиеся речные дельфины делятся на два надсемейства, Platanistoidea и Inioidea . Они включают в себя существующие семейства Platanistidae (индийские дельфины) ( семейство Старого Света ), Iniidae (амазонские дельфины) и Pontoporiidae (солоноватоводные дельфины) ( Новый Свет.семьи). Есть пяти сохранившихся видов речных дельфинов. Речные дельфины, наряду с другими китообразными, принадлежат к кладе Cetartiodactyla с остроконечными копытными , и их ближайшим из ныне живущих родственников бегемотам , от которых они произошли около 40 миллионов лет назад.

Речные дельфины относительно малы по сравнению с другими дельфинами, они эволюционировали, чтобы выживать в теплой мелкой воде и сильных речных течениях. Они варьируются по размеру от 5-футового (1,5 м) речного дельфина из Южной Азии до 8-футового (2,4 м) и 220-фунтового (100 кг) дельфина реки Амазонки . Некоторые виды демонстрируют половой диморфизм., в том, что самцы крупнее самок. У них обтекаемое тело и две конечности, превращенные в ласты. Речные дельфины используют свои конические зубы и длинные клювы, чтобы ловить быстро движущуюся добычу в мутной воде. У них хорошо развит слух, адаптированный как к воздуху, так и к воде; в действительности они не полагаются на зрение, поскольку вода, в которой они плавают, обычно очень мутная. Эти виды хорошо приспособлены к жизни в теплых мелководных водах и, в отличие от других китообразных, практически не имеют жира .

Речные дельфины не очень широко распространены; все они ограничены определенными реками или дельтами. Это делает их чрезвычайно уязвимыми для разрушения среды обитания. Речные дельфины питаются в основном рыбой. Самцы речных дельфинов обычно спариваются с несколькими самками каждый год, но самки спариваются только каждые два-три года. Телята обычно рождаются в весенние и летние месяцы, и самки несут всю ответственность за их выращивание. Речные дельфины издают самые разные вокализации, обычно в виде щелчков и свистов.

Речные дельфины редко содержатся в неволе; успех размножения был низким, и животные часто умирают в течение нескольких месяцев после отлова. По состоянию на 2015 год в неволе находилось всего четыре речных дельфина. [ необходима цитата ]

Таксономия и эволюция [ править ]

Классификация [ править ]

В настоящее время известны четыре семейства речных дельфинов (Iniidae, Pontoporiidae, Lipotidae и Platanistidae), включающие три надсемейства (Inioidea, Lipotoidea и Platanistoidea). Platanistidae, содержащий два подвида речных дельфинов Южной Азии , является единственным живым семейством в надсемействе Platanistoidea. [1] Ранее многие систематики относили всех речных дельфинов к одному семейству, Platanistidae, и относили дельфинов рек Ганг и Инд как отдельные виды. Опрос, проведенный в декабре 2006 года, не выявил представителей Lipotes vexillifer (широко известного как байджи, или китайский речной дельфин) и объявил этот вид функционально вымершим.. С их исчезновением вымерло одно из недавно принятых суперсемейств, Lipotoidea. [2]

Текущая классификация речных дельфинов выглядит следующим образом: [1] [3] [4]

Реконструкция жизни Arktocara yakataga , аллодельфинида
  • Надсемейство Platanistoidea
    • Семья Platanistidae
      • Род Platanista
        • Южноазиатский речной дельфин , Platanista gangetica , с двумя подвидами
          • Дельфин реки Ганг ( сусу ), P. g. гангетика
          • Дельфин реки Инд ( бхулан ), P. g. незначительный
    • Семья † Allodelphinidae ( олигоцен - миоцен )
    • Семья † Squalodelphinidae (от олигоцена до миоцена)
    • Семья † Squalodontidae (от олигоцена до миоцена)
    • Семья † Waipatiidae (от олигоцена до миоцена)
  • Надсемейство Inioidea
    • Семья Iniidae
      • Род Inia
        • Дельфин реки Амазонки ( бото ), Inia geoffrensis
          • Inia geoffrensis geoffrensis
          • Inia geoffrensis humbotiana
        • Арагуайский речной дельфин , Inia araguaiaensis
        • Боливийский речной дельфин , Inia boliviensis
      • Род † Meherrinia (поздний миоцен)
      • Род † Isthminia (миоцен)
    • Семья Pontoporiidae
      • Род † Auroracetus
        • Auroracetus bakerae
      • Род Pontoporia
        • Дельфин Ла-Платы ( Францискана ), Pontoporia blainvillei
  • Надсемейство (? †) Lipotoidea
    • Семья (? †) Lipotidae
      • Род (? †) Lipotes
        • (? †) Baiji (или китайский речной дельфин), Lipotes vexillifer (возможно, вымершие)

В 2012 году Общество морской маммологии начало рассматривать боливийский ( Inia geoffrensis boliviensis ) и амазонский ( Inia geoffrensis geoffrensis ) подвиды как полные виды Inia boliviensis и Inia geoffrensis соответственно; однако большая часть научного сообщества, включая МСОП , по-прежнему считает боливийское население подвидом Inia geoffrensis . [5] [6]

В октябре 2014 года Общество морской маммологии исключило Inia boliviensis и Inia araguaiaensis из своего списка видов и подвидов водных млекопитающих и в настоящее время не признает эти разделения на уровне видов. [5] [7]

Эволюция [ править ]

Филогения китообразных на основе последовательностей гена цитохрома b , показывающая отдаленную связь между Platanista и другими речными дельфинами.

Речные дельфины являются членами инфраотряда китообразных , которые являются потомками Наземные млекопитающие порядка парнокопытных (даже косолапый копытных ). Они связаны с индохиусом , вымершим копытным, похожим на шевротин , от которого они отделились примерно 48 миллионов лет назад. [8] Примитивные китообразные, или археоцеты , впервые вышли в море примерно 49 миллионов лет назад и стали полностью водными через 5-10 миллионов лет спустя. Неизвестно, когда речные дельфины впервые вернулись в пресную воду. [9]

Считается, что речные дельфины имеют реликтовое распространение, то есть их предки первоначально занимали морские места обитания, но затем были вытеснены из этих мест обитания современными линиями дельфинов. [10] [11] Многие морфологические сходства и приспособления к пресноводным средам обитания возникли в результате конвергентной эволюции ; таким образом, группа всех речных дельфинов полифилетична . Дельфины реки Амазонки на самом деле более тесно связаны с океаническими дельфинами, чем с речными дельфинами Южной Азии . [12] Истминия панамскаявымерший род и вид речных дельфинов, живший от 5,8 до 6,1 миллиона лет назад. Его окаменелости были обнаружены недалеко от Пинья, Панама. [13] [14]

Речные дельфины считаются таксономическим описанием, предполагающим эволюционное родство между группой, хотя теперь известно, что они образуют две отдельные клады. «Настоящие» речные дельфины - потомки древних эволюционных линий, развившихся в пресноводной среде. [10]

Некоторые виды китообразных обитают в реках и озерах, но более тесно связаны с океаническими дельфинами или морскими свиньями и недавно вошли в пресную воду. Такие виды считаются факультативными пресноводными китообразными, поскольку они могут использовать как морскую, так и пресноводную среду. К ним относятся такие виды, как дельфин Иравади , Orcaella brevirostris , обитающий в реках Меконг , Махакам и Иравади , а также беспернистая морская свинья Янцзы Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis . [15] Некоторые популяции океанических китообразных, как известно, полупостоянно живут в реках и устьях рек. системы, такие как группа афалин в Индо-Тихоокеанском регионе, обитающая в реке Суон в Западной Австралии, которая путешествует так далеко вглубь страны, как Бельмонт . [16]

Белый дельфин ( Sotalia Fluviatilis ) в реке Амазонка является другим видом сошедшим из океанических дельфинов; однако это также не совсем подходит под ярлык «факультативный», поскольку встречается только в пресной воде. Tucuxi до недавнего времени считался аналогом гвианского дельфина ( Sotalia guianensis ), обитающего в морских водах. Это также может быть верно для дельфина Иравади и бесперлой морской свиньи, что, хотя этот вид может быть найден как в пресноводной, так и в морской среде, отдельные животные, обитающие в реках, могут быть не в состоянии выжить в океане, и наоборот. [17] Tucuxi в настоящее время классифицируется как океанический дельфин (Delphinidae). [18]

Franciscana ( Pontoporia blainvillei ) показал обратную эволюционную картину, и имеет древнюю эволюционную линию в пресной воде, но обитает устьевую и прибрежные воды. [19]

Биология [ править ]

Анатомия [ править ]

Череп дельфина реки Инд

У речных дельфинов есть тело в форме торпеды с гибкой шеей, конечности, преобразованные в ласты, несуществующие внешние ушные раковины, хвостовой плавник и небольшая выпуклая голова. У черепов речных дельфинов маленькие глазницы, длинная морда и глаза, расположенные по бокам головы. Речные дельфины довольно маленькие, их размеры варьируются от 5 футов (1,5 м) в длину до дельфинов из реки Амазонки длиной 8 футов (2,4 м) и 220 фунтов (100 кг) . Все они имеют женский половой диморфизм , причем самки крупнее самцов. [20] [21] Речные дельфины полигинны., что означает, что самцы речных дельфинов обычно спариваются с несколькими самками каждый год, а самки спариваются только каждые два-три года. Телята обычно рождаются в весенние и летние месяцы, и самки несут всю ответственность за их выращивание. [21]

У речных дельфинов есть конические зубы, которые используются для ловли быстрой добычи, такой как небольшая речная рыба. [21] У них также очень длинные морды, некоторые из которых достигают 23 дюймов (58 см), что в четыре раза длиннее, чем у большинства их океанических собратьев . У них двухкамерный желудок, который по строению похож на желудок наземных хищников. У них есть фундальная и пилорическая камеры. [22] Дыхание включает в себя выдыхание застоявшегося воздуха из дыхала с последующим вдыханием свежего воздуха в легкие. У них нет традиционного носика , так как он образуется только тогда, когда теплый воздух, выдыхаемый из легких, встречается с холодным внешним воздухом, чего не бывает в их тропической среде обитания. [21][23]

Речные дельфины имеют относительно тонкий слой жира . Жир может помочь с плавучестью, защитой от хищников (им будет трудно пройти через толстый слой жира), энергией для более скудных времен и защитой от суровых климатических условий. В местах обитания речных дельфинов таких потребностей нет. [21]

Передвижение [ править ]

У речных дельфинов два плавника и хвостовой плавник. Эти ласты содержат четыре цифры. Хотя речные дельфины не обладают полностью развитыми задними конечностями, некоторые из них обладают отдельными рудиментарными придатками, которые могут содержать ступни и пальцы. Речные дельфины - медлительные пловцы по сравнению с океанскими дельфинами, которые могут путешествовать со скоростью до 35 миль в час (56 км / ч); белый дельфин может путешествовать только около 14 миль в час (23 км / ч). [24] В отличие от других китообразных, их шейные позвонки не срослись друг с другом, что означает, что они обладают большей гибкостью, чем другие обитающие на земле водные млекопитающие , за счет скорости. Это означает, что они могут поворачивать голову, фактически не двигая всем телом. [25] [26]Во время плавания речные дельфины полагаются на свои хвостовые плавники, чтобы продвигаться по воде. Движение флиппера непрерывное. Речные дельфины плавают, перемещая хвостовые плавники и нижнюю часть тела вверх и вниз, продвигаясь вертикально, в то время как их ласты в основном используются для управления. У всех видов есть спинной плавник . [21]

Чувства [ править ]

Биосонар китообразных
У речных дельфинов очень маленькие глаза

Уши речных дельфинов имеют особую адаптацию к водной среде. У людей среднее ухо работает как компенсатор импеданса между низким импедансом внешнего воздуха и высоким импедансом улитковой жидкости. У речных дельфинов и других китообразных нет большой разницы между внешней и внутренней средой обитания. Вместо того, чтобы звук проходить через внешнее ухо в среднее ухо, речные дельфины получают звук через горло, из которого он проходит через заполненную жиром полость с низким сопротивлением во внутреннее ухо. Ухо акустически изолировано от черепа заполненными воздухом карманами пазух, что позволяет лучше слышать под водой. [27] Дельфины издают высокочастотные щелчки из органа, известного какдыня . Эта дыня состоит из жира, и на черепе любого такого существа, содержащего дыню, будет большое углубление. Это позволяет речным дельфинам производить биосонары для ориентации. [21] [28] : 203–427 [29] [30] Они настолько зависимы от эхолокации, что могут выжить, даже если они слепы. [31] Помимо определения местоположения объекта, эхолокация также дает животному представление о форме и размере объекта, хотя как именно это работает, еще не понятно. Считается, что маленькие волоски на трибуне дельфинов реки Амазонки действуют как тактильные ощущения , возможно, чтобы компенсировать их плохое зрение. [32]

У речных дельфинов очень маленькие для своего размера глаза и не очень хорошее зрение. [1] Кроме того, глаза расположены по бокам головы, поэтому зрение состоит из двух полей, а не в бинокль, как у людей. Когда речные дельфины всплывают на поверхность, их хрусталик и роговица корректируют близорукость, возникающую в результате преломления света. [33] У них есть как палочки, так и колбочки , что означает, что они могут видеть как при тусклом, так и при ярком свете. [33] У большинства речных дельфинов глазные яблоки слегка приплюснуты, зрачки увеличены (которые сужаются по мере выхода на поверхность, чтобы не повредить их), роговицы слегка уплощены, а роговица - tapetum lucidum.; Эти приспособления позволяют пропускать большое количество света через глаз и, следовательно, получать очень четкое изображение окружающей местности. У них также есть железы на веках и внешний слой роговицы, которые действуют как защита роговицы. [28] : 505–519

У речных дельфинов отсутствуют обонятельные доли , что свидетельствует об отсутствии у них обоняния. [28] : 481–505

Считается, что речные дельфины не обладают чувством вкуса, поскольку их вкусовые рецепторы атрофированы или полностью отсутствуют. Однако некоторые дельфины предпочитают разные виды рыб, что свидетельствует о некоторой привязанности к вкусу. [28] : 447–454

Взаимодействие с людьми [ править ]

Угрозы [ править ]

Развитие [ править ]

Заповедники байцзи вдоль реки Янцзы

Развитие и сельское хозяйство оказали разрушительное воздействие на среду обитания речных дельфинов. Общая популяция дельфинов реки Арагуай составляет от 600 до 1500 особей, а генетическое разнообразие ограничено. [12] На экологию их среды обитания негативно повлияли сельское хозяйство, животноводство и промышленная деятельность, а также использование плотин для выработки электроэнергии. Обитаемый участок реки Арагуайя, вероятно, простирается на 900 миль (1400 км) из общей длины 1300 миль (2100 км). Среда обитания реки Токантинс фрагментирована шестью плотинами гидроэлектростанций, поэтому население там подвергается особому риску. [12] Его вероятное возможноеСтатус МСОП уязвим или хуже. [12] [34] : 54–58

Оба подвида речных дельфинов Южной Азии очень сильно пострадали от использования человеком речных систем субконтинента . Орошение снизило уровень воды во всех ареалах обоих подвидов. Отравление системы водоснабжения промышленными и сельскохозяйственными химикатами также могло способствовать сокращению численности населения. Возможно, наиболее важной проблемой является строительство более 50 плотин вдоль многих рек, что привело к сегрегации популяций и сужению генофонда, в котором дельфины могут размножаться. В настоящее время считается, что три субпопуляции дельфинов реки Инд способны к долгосрочному выживанию, если они защищены. [34] : 31–32, 37–38 [35]

По мере экономического развития Китая нагрузка на дельфинов реки байцзи значительно возросла. [34] : 41–46 Промышленные и бытовые отходы хлынули в Янцзы. Русло реки было углублено и укреплено бетоном во многих местах. Судоходство росло, лодки становились в размерах, рыбаки использовали более широкие и смертоносные сети. Шумовое загрязнение привело к тому, что почти слепое животное столкнулось с пропеллерами. Запасы добычи дельфинов резко сократились в конце 20-го века, а некоторые популяции рыб сократились до одной тысячной от их доиндустриального уровня. [36] В 1950-х годах популяция оценивалась в 6000 животных, [37]но быстро снизился в течение последующих пяти десятилетий. К 1970 году осталось всего несколько сотен. Затем число упало до 400 к 1980-м, а затем до 13 в 1997 году, когда был проведен полноценный поиск. 13 декабря 2006 года байджи ( Lipotes vexillifer ) был объявлен «функционально вымершим» после того, как ведущие специалисты в этой области в течение 45 дней не смогли найти ни одного экземпляра. Последнее подтвержденное наблюдение было в сентябре 2004 г. [2]

Конкурс [ править ]

Регион Амазонки в Бразилии занимает площадь в 3 100 000 квадратных миль (8 000 000 км 2 ), в которой находятся различные фундаментальные экосистемы. [38] [39] Одна из этих экосистем - пойма или варзейский лес , где обитает большое количество видов рыб, которые являются важным ресурсом для потребления человеком. [40] Варзеа также является основным источником дохода за счет чрезмерного местного коммерческого рыболовства. [38] [41] [42] Варзеа состоит из мутных речных вод, содержащих огромное количество и разнообразие богатых питательными веществами видов. [43]Обилие различных видов рыб заманивает дельфинов реки Амазонки в районы Варзеи с паводками во время сезонных наводнений. [44]

Помимо привлечения хищников, таких как дельфины реки Амазонки, эти паводки являются идеальным местом для привлечения местных рыбных промыслов. [34] : 54–58 Рыболовная деятельность человека напрямую конкурирует с дельфинами за те же виды рыб, тамбаки ( Colossoma macropomum ) и пирапитинг ( Piaractus brachypomus ), что приводит к преднамеренному или непреднамеренному вылову дельфинов реки Амазонки. [45] [46] [47] [38] [48] [49] [50] [51]Местные рыбаки чрезмерно ловят рыбу, и когда дельфины реки Амазонки удаляют промысловую рыбу из сетей и лески, это повреждает оборудование и уловы и вызывает негативную реакцию местных рыбаков. [47] [49] [50] Бразильский институт окружающей среды и возобновляемых природных ресурсов запрещают рыбакам от убийства реки дельфина Amazon, но они не компенсировали ущерб их оборудования и потери улова. [51]

Прилов [ править ]

В процессе ловли коммерческой рыбы дельфины реки Амазонки попадают в сети и истощают себя, пока не умирают, или местные рыбаки намеренно убивают дельфинов, запутавшихся в их сетях. [40] Туши выбрасывают, употребляют в пищу или используют в качестве приманки для привлечения сома-падальщика пиракатинга ( Calophysus macropterus ). [40] [52] Использование туши дельфина реки Амазонки в качестве приманки для пиракатинга началось с 2000 года. [52] Растущий потребительский спрос со стороны местных жителей и Колумбии на пиракатингу создал рынок для распространения реки Амазонки. туши дельфинов будут использоваться в качестве приманки во всех этих регионах. [34]: 54–58 [51]

Например, из 15 тушей дельфинов, обнаруженных в реке Джапура в ходе исследований 2010–2011 годов, 73% дельфинов были убиты для наживки, выброшены или брошены в запутавшихся жаберных сетях. [40] Эти данные не полностью отражают фактическое общее количество смертей дельфинов реки Амазонки, случайных или преднамеренных, потому что множество факторов чрезвычайно усложняет регистрацию и медицинское обследование всех туш. [40] [46] [49] Виды падальщиков питаются ими, а сложность речных течений делает практически невозможным обнаружение всех туш. [40] Что еще более важно, местные рыбаки не сообщают об этих смертельных случаях из-за страха, что против них будут приняты судебные меры, [40]поскольку дельфины реки Амазонки и другие китообразные находятся под защитой федерального закона Бразилии, запрещающего любые изъятия, домогательства и убийства этих видов. [53]

В плену [ править ]

Единственный в мире обученный дельфин реки Амазонки в Acuario de Valencia , Венесуэла.

В 1992 году при Институте гидробиологии (IHB) в Ухане был создан дельфинарий по сохранению байцзи. Это было запланировано в качестве резервной копии для любых других природоохранных мероприятий путем создания территории, полностью защищенной от любых угроз, и где байджи можно было легко наблюдать. Сайт включает в себя закрытый и открытый бассейны, систему фильтрации воды, помещения для хранения и приготовления пищи, исследовательские лаборатории и небольшой музей. Цель состоит в том, чтобы также получить доход от туризма, который можно было бы направить на бедственное положение байджи. Бассейны не очень большие, только резервуары в форме почки размером 82 фута (25 м), дуга 23 фута (7,0 м) в ширину и 11 футов (3,4 м) в глубину, 33 фута (10 м) в диаметре, 6,6 фута (2,0 м). ) глубиной и диаметром 39 футов (12 м), глубиной 11 футов (3,4 м), и они не способны удерживать много байджи одновременно. Дуглас Адамс и Марк Карвардин задокументировали свои встречи с исчезающими животными во время своих природоохранных путешествий для программы BBC « Последний шанс увидеть» . В одноименную книгу, опубликованную в 1990 году, были включены фотографии пойманного в неволе особи, самца по имени Ци Ци (淇淇), который жил в дельфинарии Уханьского института гидробиологии с 1980 по 14 июля 2002 года. Обнаружил рыбак в Дунтин. Лейк , он стал единственным жителем дельфинария Байджи (白 鱀 豚 水族馆) рядом с Восточным озером. Половозрелая самка была поймана в конце 1995 года, но умерла через полгода в 1996 году, когда в полуприродном заповеднике Шишоу Тянь-э-Чжоу Байджи (石 首 半 自然 白 鱀 保护) содержались только бесплавные морские свиньи.с 1990 года был затоплен. [54]

Дельфин реки Амазонки исторически содержался в дельфинариях. Сегодня в неволе обитают только трое: один в Acuario de Valencia в Венесуэле, один в Zoologico de Guistochoca в Перу и один в зоопарке Дуйсбурга в Германии. Несколько сотен были пойманы между 1950-ми и 1970-ми годами и были распределены в дельфинариях США, Европы и Японии. Около 100 человек отправились в дельфинарии США, и только 20 из них выжили; последний (по имени Чаклз) умер в зоопарке Питтсбурга в 2002 году. [34] : 58–59

В мифологии [ править ]

Ганга на речном дельфине

Азия [ править ]

В индуистской мифологии , то река дельфин Ганга ассоциируются с Гангом , божеством Ганга реки. Говорят, что дельфин был одним из существ, возвещавших о сошествии богини с небес, а лошадь Ганги, Макара , иногда изображалась в виде дельфина. [55]

В китайской мифологии байцзи имеет множество историй происхождения. Например, вблизи устья Янцзы , в Байджи была принцесса , которая потеряла своих родителей и жила с отчимом, которого она жаждала , чтобы уйти от. Отчим хотел продать ее, так как она будет продана за огромную сумму денег, но когда они переходили реку, чтобы добраться до торговца, разразилась буря. Разъяренный отчим попытался схватить ее, но она бросилась в воду. река, превратилась в дельфина перед тем, как утонуть, и уплыла от своего жестокого отчима, который также упал и превратился в морскую свинью . [56]

В другом рассказе байцзи была дочерью генерала, депортированного из города Ухань во время войны, который убежал, пока ее отец был при исполнении служебных обязанностей. Позже генерал встретил женщину, которая рассказала ему, что ее отец был генералом. Когда он понял, что это его дочь, он от стыда бросился в реку, а его дочь побежала за ним и тоже упала в реку. Перед тем как их утонуть, дочь превратилась в дельфина, а генерал - в морскую свинью. [56]

Южная Америка [ править ]

Дельфины реки Амазонки , известные местным жителям как бото , энкантадо или тонинас, очень распространены в мифологии коренных жителей Южной Америки. В мифологии они часто характеризуются превосходными музыкальными способностями, соблазнительностью и любовью к сексу, которая часто приводит к появлению незаконнорожденных детей, и влечению к вечеринкам. Несмотря на то, что Энканте, как говорят, произошли из утопии, полной богатства, без боли и смерти, энкантадо жаждут удовольствий и невзгод человеческого общества. [57]

Считается, что превращение в человеческий облик происходит редко и обычно происходит ночью. Энкантадо часто можно увидеть убегающим с праздника , несмотря на протесты других, требующих, чтобы он остался, и его могут увидеть преследователи, когда он спешит к реке и принимает форму дельфина. Когда он находится в человеческой форме, он носит шляпу, чтобы скрыть свое дыхало , которое не исчезает с изменением формы . [57]

Помимо способности превращаться в человеческий облик, энкантадо часто обладают другими магическими способностями, такими как управление штормами, гипнотизирование людей, заставляющих их выполнять свою волю, превращение людей в энкантадо и причинение болезней , безумия и даже смерти . Шаманы часто вмешиваются в таких ситуациях. [57]

Похищение людей также является частой темой в таком фольклоре . Говорят, что энкантадос любит похищать людей, в которых они влюбляются, детей, рожденных в результате их незаконных любовных приключений, или почти всех, кто может составить им компанию у реки, и забирать их обратно на Энканте. Страх перед этим настолько велик среди людей, которые живут рядом с рекой Амазонка, что и дети, и взрослые боятся подходить к воде между закатом и рассветом или заходить в воду в одиночку. Говорят, что некоторые, кто якобы сталкивался с энкантадо в своих каноэ , сошли с ума, но эти существа, похоже, сделали немного больше, чем просто следовали за своими лодками и время от времени подталкивали их. [57]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Rice, DW (1 января 1998 г.). Морские млекопитающие мира: систематика и распространение (PDF) . Общество морской маммологии . С. 92–95. ISBN 978-1-891276-03-3. OCLC  40622084 .
  2. ^ a b Turvey, ST; Питман, Р.Л .; Тейлор, Б.Л .; Barlow, J .; Акамацу, Т .; Барретт, Луизиана; Чжао, X .; Ривз, Р.Р .; Стюарт, Б.С.; Wang, K .; Wei, Z .; Чжан, X .; Pusser, LT; Richlen, M .; Брэндон-младший; Ван, Д. (2007). "Первое вымирание китообразных по вине человека?" . Письма биологии . 3 (5): 537–540. DOI : 10.1098 / RSBL.2007.0292 . PMC 2391192 . PMID 17686754 .  
  3. Перейти ↑ Rice, Dale W. (2009). «Классификация (общая)» . Энциклопедия морских млекопитающих (2-е изд.). Академическая пресса. С. 234–238. DOI : 10.1016 / B978-0-12-373553-9.00058-4 . ISBN 9780123735539.
  4. ^ Lee, Y .; и другие. (2012). «Первая находка платанистоидного китообразного из среднего миоцена Южной Кореи». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (1): 231–234. DOI : 10.1080 / 02724634.2012.626005 . S2CID 129560068 . 
  5. ^ a b Комитет по таксономии (2012). «Список видов и подвидов морских млекопитающих» . Общество морской маммологии. Архивировано из оригинала 6 января 2015 года . Проверено 24 января 2014 года .
  6. ^ Ривз, Р.Р., Джефферсон, Т.А., Карчмарски, Л., Лайдре, К., О'Корри-Кроу, Г., Рохас-Брачо, Л., Секки, ER, Слоотен, Э., Смит, Б.Д., Ван, Дж.Й. и Чжоу К. (2011). Inia geoffrensis . Красный список МСОП видов, находящихся под угрозой исчезновения doi : 10.2305 / IUCN.UK.2011-1.RLTS.T10831A3220342.en
  7. ^ «Список морских видов и подвидов млекопитающих» . Общество маммологии. Октябрь 2014. Архивировано из оригинала 6 января 2015 года . Проверено 19 сентября 2015 года . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  8. ^ Докинз, Ричард (2004). Сказка предков, паломничество к заре жизни . Хоутон Миффлин. С. 196–203. ISBN 978-0-618-00583-3.
  9. ^ Switek, Брайан (9 сентября 2015). «Ископаемый» речной дельфин «жил в море» . Дата обращения 2 ноября 2015 .
  10. ^ a b Кассенс, I .; Vicario, S .; Waddell, VG; Balchowsky, H .; Van Belle, D .; Дин, Вт .; Fan, C .; Mohan, RS; Simões-Lopes, PC; Bastida, R .; Мейер, А .; Стэнхоуп, MJ; Милинкович, MC (2000). «Самостоятельная адаптация к речным средам обитания позволила выжить древним китообразным» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (21): 11343–11347. Bibcode : 2000PNAS ... 9711343C . DOI : 10.1073 / pnas.97.21.11343 . PMC 17202 . PMID 11027333 .  
  11. ^ Гамильтон, H .; Caballero, S .; Коллинз, АГ; Браунелл, Р.Л. (2001). «Эволюция речных дельфинов» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 268 (1466): 549–556. DOI : 10.1098 / rspb.2000.1385 . PMC 1088639 . PMID 11296868 .  
  12. ^ a b c d Hrbek, T .; да Силва, ВМФ; Dutra, N .; Gravena, W .; Мартин, АР; Фариас, ИП; Турвей, СТ (2014). «Новый вид речных дельфинов из Бразилии или: как мало мы знаем о нашем биоразнообразии» . PLoS ONE . 9 (1): e83623. Bibcode : 2014PLoSO ... 983623H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0083623 . PMC 3898917 . PMID 24465386 .  
  13. Рианна Гиббонс, Джонни (1 сентября 2015 г.). «Ископаемый образец показывает новый вид древнего речного дельфина» . Smithsonian Science News . Проверено 1 сентября 2015 года .
  14. ^ Пиенсон, Северная Дакота; Vélez-Juarbe, J .; Гутштейн, CS; Литтл, H .; Vigil, D .; О'Ди, А. (2015). « Isthminia panamensis , новый окаменелый иниоид (Mammalia, Cetacea) из формации Чагрес в Панаме и эволюция« речных дельфинов »в Америке» . PeerJ . 3 : e1227. DOI : 10,7717 / peerj.1227 . PMC 4562255 . PMID 26355720 .  
  15. ^ Смит, Брайан Д .; Перрин, Уильям Ф. (1997). Распространение, смертность, диета и сохранение дельфинов Иравади ( Orcaella Brevirostris ) в Лаосской НДР . Азиатская морская биология . 14 . С. 41–48. ISBN 978-962-209-462-8.
  16. ^ http://www.wabiz.org/az/s/swan-river/dolphins
  17. ^ Cunha, HA; да Силва, ВМФ; Lailson-Brito, Jr, J .; Сантос, MCO; Флорес, PAC; Мартин, АР; Азеведо, AF; Fragoso, ABL; Занелатто, RC; Соле-Кава, AM (2005). «Речные и морские экотипы дельфинов Соталии - разные виды». Морская биология . 148 (2): 449–457. DOI : 10.1007 / s00227-005-0078-2 . S2CID 49359327 . 
  18. ^ Secchi, E. (2012). Sotalia fluviatilis . Красный список угрожаемых видов МСОП doi : 10.2305 / IUCN.UK.2012.RLTS.T190871A17583369.en
  19. ^ Креспо, Энрике А .; Харрис, Гильермо; Гонсалес, Рауль (1998). «Размер группы и распространение францискана, Pontoporia blainvellei ». Наука о морских млекопитающих . 14 (4): 845–849. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1998.tb00768.x .
  20. ^ Раллс, Кэтрин; Месник, Сара. Половой диморфизм (PDF) . С. 1005–1011.
  21. ^ Б с д е е г Reidenberg, Joy S. (2007). «Анатомические приспособления водных млекопитающих» . Анатомическая запись . 290 (6): 507–513. DOI : 10.1002 / ar.20541 . PMID 17516440 . S2CID 42133705 .  
  22. ^ Стивенс, К. Эдвард; Хьюм, Ян Д. (1995). Сравнительная физиология пищеварительной системы позвоночных . Издательство Кембриджского университета. п. 317 . ISBN 978-0521617147.
  23. ^ Scholander Пер Фредрик (1940). «Экспериментальные исследования дыхательной функции ныряющих млекопитающих и птиц». Hvalraadets Skrifter . 22 : 1–131.
  24. ^ Эдвардс, Холли Х .; Шнелл, Гэри Д. (2001). «Длина тела, скорость плавания, продолжительность погружения и окраска дельфина Sotalia fluviatilis (Tucuxi) в Никарагуа» (PDF) . Карибский научный журнал . 37 : 271–298.
  25. ^ "Бото (дельфин реки Амазонки) Inia geoffrensis " . Американское общество китообразных . 2002 . Проверено 12 сентября 2015 года .
  26. ^ Тинкер, Спенсер (1988-01-01). «Позвонки шейного отдела» . Киты мира . п. 37 . ISBN 978-0-935848-47-2.
  27. ^ Nummela, S .; Thewissen, JG; Bajpai, S .; Hussain, T .; Кумар, К. (2007). «Передача звука у архаичных и современных китов: анатомические приспособления для слуха под водой» (PDF) . Анатомическая запись . 290 (6): 716–733. DOI : 10.1002 / ar.20528 . PMID 17516434 . S2CID 12140889 .   
  28. ^ a b c d Thomas, Jeanette A .; Кастелейн, Рональд А., ред. (2002). Сенсорные способности китообразных: лабораторные и полевые доказательства . 196 . Springer Science & Business Media. DOI : 10.1007 / 978-1-4899-0858-2 . ISBN 978-1-4899-0860-5. S2CID  32801659 .
  29. ^ Thewissen, JGM (2002). «Слух» . В Perrin, William R .; Вирсиг, Бернд; Thewissen, JGM (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих . Академическая пресса. С.  570–572 . ISBN 978-0-12-551340-1.
  30. ^ Кеттен, Дарлин Р. (1992). «Ухо морских млекопитающих: специализации для водных прослушиваний и эхолокации» . В Webster, Douglas B .; Фэй, Ричард Р .; Поппер, Артур Н. (ред.). Эволюционная биология слуха . Springer. С. 725–727. DOI : 10.1007 / 978-1-4612-2784-7_44 . ISBN 978-1-4612-7668-5.
  31. ^ Вестник, ES; Brownell RL, J .; Фрай, Флорида; Моррис, EJ; Эванс, МЫ; Скотт, AB (1969). «Слепой речной дельфин: первый китообразный, плавающий боком» . Наука . 166 (3911): 1408–1410. Bibcode : 1969Sci ... 166.1408H . DOI : 10.1126 / science.166.3911.1408 . PMID 5350341 . S2CID 5670792 .  
  32. Степанек, Лори (19 мая 1998 г.). «Дельфин реки Амазонки ( Inia geoffrensis . Сеть морских млекопитающих Техаса. Архивировано из оригинала на 6 февраля 2007 года . Проверено 20 ноября 2013 года .
  33. ^ а б Месса, Алла М .; Супин, Александр, Ю.А. (21 мая 2007 г.). «Адаптивные особенности глаз водных млекопитающих» . Анатомическая запись . 290 (6): 701–715. DOI : 10.1002 / ar.20529 . PMID 17516421 . S2CID 39925190 .  
  34. ^ a b c d e f Клиновская, Маргарет; Кук, Джастин (1991). Дельфины, морские свиньи и киты мира: Красная книга МСОП (PDF) .
  35. ^ Braulik, GT (2006). «Оценка состояния дельфина реки Инд, Platanista minor , март – апрель 2001 г.». Биологическая консервация . 129 (4): 579–590. DOI : 10.1016 / j.biocon.2005.11.026 .
  36. Black, Ричард (27 июня 2006 г.). «Последний шанс для китайского дельфина» . Архивировано из оригинала на 6 июля 2006 года . Проверено 27 июня 2006 года .
  37. ^ «Подготовлен план спасения дельфинов реки Янцзы» . 11 июля 2002 . Проверено 18 декабря 2006 года .
  38. ^ a b c Сильвано, RAM; Рамирес, М .; Зуанон, Дж. (2009). «Влияние управления рыболовством на рыбные сообщества в пойменных озерах бразильского амазонского заповедника». Экология пресноводных рыб . 18 : 156–166. DOI : 10.1111 / j.1600-0633.2008.00333.x .
  39. ^ Барлетта, М .; Jaureguizar, AJ; Baigun, C .; Фонтура, Н.Ф .; Агостиньо, AA; Алмейда-Вал, ВМФ; Val, AL; Торрес, РА; Хименес-Сегура, Л.Ф .; Giarrizzo, T .; Fabré, NN; Батиста, VS; Лассо, C .; Taphorn, округ Колумбия; Коста, MF; Чавес, PT; Виерия, JP; Корреа, MFM (2010). «Сохранение рыб и водных сред обитания в Южной Америке: континентальный обзор с акцентом на неотропические системы» . Журнал биологии рыб . 76 (9): 2118–2176. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.2010.02684.x . PMID 20557657 . 
  40. ^ a b c d e f g Ириарте, В .; Мармонтель, М. (2013). « События смертности речных дельфинов ( Inia geoffrensis , Sotalia fluviatilis ), приписываемые кустарному промыслу в западной части Бразилии Амазонки». Водные млекопитающие . 39 (2): 116–124. DOI : 10,1578 / am.39.2.2013.116 .
  41. ^ Айзек, VJ; Руффино, ML (2007). «Оценка рыболовства в Средней Амазонии». Симпозиум Американского рыболовного общества . 49 : 587–596.
  42. ^ Нейланд, AE; Бене, К. (2008). Оценка рыболовства в тропических реках: справочные документы для глобального синтеза . Пенанг, Малайзия: Всемирный рыбный центр. п. 290.
  43. ^ Мартин, АР; Да Силва, ВМФ; Ротери, П. (2008). «Перенос объекта как социально-сексуальное проявление у водных млекопитающих» . Письма биологии . 4 (3): 1243–2145. DOI : 10.1098 / RSBL.2008.0067 . PMC 2610054 . PMID 18364306 .  
  44. ^ Arraut, EM; Marmontel, M .; Mantovani, JE; Ново, EM; Macdonald, DW; Kenward, RE (2009). «Меньшее из двух зол: сезонные миграции амазонских ламантинов в Западной Амазонии». Журнал зоологии . 280 (3): 247–256. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2009.00655.x .
  45. ^ Ривз, RR; Smith, BD; Креспо, EA; Нотарбартоло ди Шиара, Г. (2003). Дельфины, киты и морские свиньи: план действий по сохранению китообразных на 2002–2010 гг . Гланд, Швейцария, и Кембридж, Великобритания: Международный союз охраны природы / Комитет по выживанию видов. п. 139.
  46. ^ а б Мартин, АР; Да Силва, ВМФ; Ротери, П. (2008). «Число, сезонные перемещения и характеристики проживания речных дельфинов в системе озер поймы Амазонки». Канадский журнал зоологии . 82 (8): 1307–1315. DOI : 10.1139 / z04-109 .
  47. ^ а б Лох, Каролина; Мармонтел, Мириам; Симоэс-Лопес, Пауло К. (2009). «Конфликты с рыболовством и преднамеренное убийство пресноводных дельфинов (Cetacea: Odontoceti) в западной части бразильской Амазонки». Биоразнообразие и сохранение . 18 (14): 3979–3988. DOI : 10.1007 / s10531-009-9693-4 . ISSN 1572-9710 . S2CID 20873255 .  
  48. ^ Beltrán-Pedreros, S .; Филгейрас-Энрикес, Лос-Анджелес (2010). Биология, эволюция и сохранение речных дельфинов в Южной Америке и Азии . Нью-Йорк: Nova Science Publishers, Inc., стр. 237–246.
  49. ^ a b c Креспо, EA; Alarcon, D .; Алонсо, М .; Bazzalo, M .; Боробиа, М .; Cremer, M .; Filla, GF; Lodi, L .; Magalhães, FA; Marigo, J .; Queiróz, HL; Рейнольдс, Дж. Э. III; Schaeffer, Y .; Дорнелес, PR; Lailson-Brito, J .; Ветцель, DL (2010). «Отчет о рабочей группе по основным угрозам и охране окружающей среды» . Латиноамериканский журнал водных млекопитающих . 8 (1–2): 47–56. DOI : 10,5597 / lajam00153 .
  50. ^ а б Ириарте, В .; Мармонтель, М. (2011). «Отчет о встрече с человеком, умышленно запутавшим детеныша дельфина реки Амазонки ( Inia geoffrensis ), и его выпуске в реку Тефе, штат Амазонас, Бразилия». Уакари . 7 (2): 47–56.
  51. ^ а б в Алвес, LCPS; Андриоло, А .; Заппес, Калифорния (2012). «Конфликты между речными дельфинами (Cetacea: Odontoceti) и рыболовством в Центральной Амазонии: путь к трагедии?» . Зоология . 29 (5): 420–429. DOI : 10.1590 / s1984-46702012000500005 .
  52. ^ a b Estupiñán, G .; Marmontel, M .; Queiroz, HL; Roberto e Souza, P .; Valsecchi, J .; да Силва Батиста, G .; Барбоса Перейра, С. «Пиракатинга ( Calophysus macropterus ) на Reserva de Desenvolvimiento Sustentável Mamirauá [Промысел пиракатинга ( Calophysus macropterus ) в заповеднике устойчивого развития Мамирауа]» (на испанском языке). Министерство науки и технологий Бразилии . Проверено 16 июля 2014 года .
  53. ^ Лоди, L .; Баррето, А. (1998). «Правовые меры, принятые в Бразилии для сохранения китообразных». Журнал международного права и политики в области дикой природы . 1 (3): 403–411. DOI : 10.1080 / 13880299809353910 .
  54. ^ Институт гидробиологии. «Дельфинарий Байджи» . Китайская академия наук . Проверено 2 сентября 2015 года .
  55. ^ Сингх, Виджай (1994). Богиня реки . Лондон. ISBN 978-1-85103-195-5.
  56. ^ a b Сэмюэл Тёрви (2008). «Богиня Янцзы». Свидетель исчезновения: как нам не удалось спасти дельфина на реке Янцзы . С.  3–4 . ISBN 978-0-19-954947-4. ASIN  0199549486 .
  57. ^ a b c d Холл, Джейми (2003). «Очарованные дельфины». Наполовину человек, наполовину животное: рассказы об оборотнях и родственных им существах . Блумингтон, Индиана. С. 55–88. ISBN 978-1-4107-5809-5.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Ривз, Рэндалл Р. и др. (2002). Руководство Национального общества одюбонов по морским млекопитающим мира . Альфред А. Кнопф. 527 с.