Rottboellia cochinchinensis является однимвидов травы , известной общих названиями Itchgrass, [1] [2] Рауль трава , [3] corngrass , [4] Kokoma трава , цесариная трава , сочлененные травы , Shamwa трава [1] и Келли травы . [5] Это высокая кустистая однолетняя трава, стебли ( стебли ) которой достигают 300 сантиметров (9,8 фута) в высоту, а листовые пластинки достигают 45 сантиметров (1,48 фута) в длину. [6] Цветет на вершине стеблей в виде колосовидных кистей.состоит из парных колосков. [4] Общее название Itchgrass происходит от щетинистой (гистологической) оболочки листьев, которая может вызывать раздражение кожи. [4]
Rottboellia cochinchinensis | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Клэйд : | Трахеофиты |
Клэйд : | Покрытосеменные |
Клэйд : | Однодольные |
Клэйд : | Коммелиниды |
Заказ: | Poales |
Семья: | Poaceae |
Подсемейство: | Panicoideae |
Род: | Роттбоэллия |
Разновидность: | R. cochinchinensis |
Биномиальное имя | |
Rottboellia cochinchinensis ( Лур. ) Клейтон | |
Синонимы | |
|
Rottboellia cochinchinensis произрастает в тропической Азии и Африке, а также была завезена в Америку, где ее часто считают инвазивным видом . [1] [7] [2] Это основной сорняк многих культур, включая кукурузу , рис , сорго и сахарный тростник . [1] [8]
Описание
Rottboellia cochinchinensis - однолетник с опорными корнями, поддерживающими прямостоячие, ветвящиеся по бокам стебли, которые обычно имеют длину от 30 до 300 см [6], хотя описаны стебли высотой до 400 см. [9] Стволовые листья возникают из листовых влагалищ с раздражающими волосками, особенно на нижних. Листовые влагалища равны ширине лопасти у воротничка и имеют усеченный перепончатый язычок длиной 1 мм. [4] Листовые пластинки слегка шероховатые (чешуйчатые) и обычно от линейных до линейно-ланцетных, заканчивающихся заостренной вершиной. [6] [10] Листья обычно имеют длину от 15 до 45 см и ширину от 5 до 20 мм , [6] [9], хотя в качестве верхнего предела были предложены более крупные размеры - 80 см в длину и 45 мм в ширину. [4]
В соцветия из Р. cochinensis являются 3-15 см длиной, цилиндрические, голые (голые), прямостоячие и находятся на терминальных и подмышечных стеблями. Каждая кисть у основания либо охвачена листом, выходящим из надутого влагалища, либо выступает за него. Стебель у основания каждой кисти шероховатый и расширяется по мере приближения к своей вершине, где кисть разделена хрупкими узлами между каждым рахисом . Рахиды сильно раздуты на расстоянии около 2–3,5 мм в ширину и 5–7 мм между каждым узлом и несут пары колосков абаксиально: один стерильный и прикреплен к ножке, сросшейся с междоузлием, другой плодородный и прикрепляется непосредственно (сидячий). [11] [6] [10] Кисть сужается с рядом редуцированных стерильных колосков на вершине, которые образуют ложную метелку, поскольку кажутся сильно разветвленными. [9]
Стерильный колоск на ножке в каждой паре хорошо развит, имеет длину 3-5 мм, яйцевидный и уплощенный на спине. Колоск окружен прицветниками, называемыми чешуйками, которые твердые, гладкие, тупые, тупые, с отчетливыми прожилками, голые и крылатые по краям. Стерильный колоск опадает с плодородным колоском, что означает, что они отламываются вместе с центральным штифтом, где пара поперечно прикреплялась к каждому узлу рахиса. [6] Плодородные сидячие колоски очень похожи на стерильные, их длина составляет около 3,5-5 мм, яйцевидные и сплюснутые на дорсальной поверхности, хотя они по-разному прикрепляются к рахису. Чешуйки этих колосков не похожи друг на друга: нижний шире верхнего и не крылатый, а верхний имеет V-образную форму. Нижняя чешуйка имеет 13 жилок и имеет два киля, в отличие от верхней, которая состоит из 11 жилок и однозначно килеватая. Оба достигают вершины цветков, но нижняя вершина чешуи зазубрена (выемчатая), тогда как верхняя острая. [11] [6]
Как и у большинства представителей семейства Poaceae , плодородные колоски содержат соцветия с двумя лодикулами - мясистыми чешуйками, открывающими чешуйки во время цветения. Эти листочки того же размера, что и 3 пыльника, присутствующие в цветках, длиной 2 мм, и внутри них находятся женские части цветка, состоящие из 2 рыльц. Также, как правило, для Poaceae сформированный плод представляет собой одно семя, сросшееся с околоплодником, называемое зерновкой , хотя у R. cochinchinensis околоплодник со временем освобождается. Длина зерновки составляет 3,5 мм, а длина зародыша составляет примерно половину общей длины. Рубчик , шрам , где зерновка прикрепляется к плаценте, является точечным (точечным) и эндосперм покрыт мучнистым порошком (мучнистым). [6] [10] Зерновка затем распространяется вместе с междоузлиями позвоночника и структурой, называемой элиастомом (выступ каллюса), все еще прикрепленным.
Было обнаружено, что Rottboellia cochinchinensis различается по количеству хромосом , при этом диплоидные клетки имеют 20, 36, 40 или 60 хромосом, поэтому либо x = 10, либо иногда x = 9 являются общими основными числами. [11] [12] [13]
Этимология
Род Rottboellia был назван в честь датского ботаника Кристен Фриис Роттбёлль (1727–1797) Карлом Линнеем Младшим в 1781 году в публикации Supplementum Plantarum. [14] Видовой эпитет cochinchinensis прослеживает свою этимологию до базионима Stegosia cochinchinensis , который использовал Жоао де Лоурейро для обозначения описанного им экземпляра из Кочинчины, ныне являющейся частью Вьетнама . [15] [7] [16]
Клейтон [7] предложил название Rottboellia cochinchinensis как новую комбинацию для вида, названного Rottboellia exaltata , ныне синонима R. cochinchinensis . Из-за ошибки Линнея Младшего и строгих законов номенклатуры широко использовавшаяся комбинация R. exaltata была решительно отвергнута. [17]
Среда обитания и экология
Rottboellia cochinchinensis использует C4 фиксации углерода в процессе фотосинтеза и как таковой встречается в основном в теплых тропических климатических условиях с высокой солнечного света, как правило , в тропиках и между северным и южным 20 ° C изотерм . [1] [12] [18] [19] Фиксация углерода этим путем позволяет растениям избегать расточительного процесса фотодыхания и, таким образом, дает конкурентное преимущество таким видам, как R. cochinchinensis, при высокой интенсивности света, высокой температуре и низкой влажности. условия над растениями C3 .
Этот вид можно найти в самых разных средах обитания, включая пастбища и окраинные земли , а также он является основным сорняком многолетних и севооборотных культур в тропиках. [1] [4] В мире существует не менее 18 видов сельскохозяйственных культур, где R. cochinchinensis считается важным сорняком, включая сахарный тростник ( Saccharum ), кукурузу ( Zea ), высокогорный рис ( Oryza ), хлопок ( Gossypium ), сою ( Glycine ), сорго. и арахис ( Арахисовое ). [1] [3] [12] [8] Азиатские страны, такие как Индия , похоже, не страдают от R. cochinchinensis как такого серьезного сорняка, что позволяет предположить, что некоторые биотипы этого вида более энергично конкурируют с культурами, чем другие. [12]
Rottboellia cochinchinensis относительно теневынослива , а также способна быстро расти при сильном освещении. [18] Этот вид обычно встречается на высоте до 2300 м, при этом низкие температуры часто являются ограничивающим фактором выше этого, и предпочитают кислые почвы . [1] [8]
Он цветет в течение всего года в тропическом климате, но в июле и августе в США и является прекрасным производителем семян, иногда производя более 2000 семян на растение (хотя не все были бы жизнеспособными) и более 650 кг на гектар. [1] [8] Характер прорастания семян неясен и варьируется в зависимости от пантропического распространения R. cochinchinensis, [18] [8], и недавние исследования направлены на лучшее понимание закономерностей прорастания проростков с целью информирования о режимах контроля. [20] Они распространяются паводковыми водами, птицами, мелкими млекопитающими и, наконец, людьми и транспортными средствами. [1] [3] [19] Элиастом (бугорок мозоли), который распространяется вместе с зерновкой, содержит масла, которые могут привлекать муравьев и способствовать их распространению. [21]
Распределение
Естественное распространение R. cochinchinensis до некоторой степени неясно, поскольку этот вид, кажется, очень успешно расширял свой ареал. [1] [22] Большинство источников предполагают, что этот вид является родным для Юго-Восточной Азии , поскольку он был впервые описан по образцам, найденным в этой области, [15] [7] [12], хотя некоторые источники ссылаются на Индию. [1] В настоящее время пантропические в распределении, были найдены через Старого Света тропиках из Южной Азии , Африки к югу от Сахары , на Мадагаскаре и Индонезии к Новой Гвинеи и Соломоновых островов и Австралии , насколько Квинсленд , [23] с одним геопривязанных рекорд из Нового Южного Уэльса . [24] [5] Кроме того, он был широко завезен в тропическую Америку , возможно, сначала на Кубу или Бразилию, но быстро распространился по Карибскому бассейну , югу Соединенных Штатов и по тропическим районам Центральной и Южной Америки . [1] [23] [5] Предполагается, что интродукция возникла в результате транспортировки продуктов растениеводства и сельскохозяйственной и лесохозяйственной техники [3] [12] [25] или даже преднамеренно введена для выпаса скота в Карибском бассейне [1]
Таксономия и систематика
Таксономическая классификация по Rottboellia cochinchinensis в значительной степени по- прежнему базируются на работе Clayton и Renvoize в 1986 году, который поместил род в Andropogoneae племени просового, который является подсемейством в травах (Семейство: Poaceae ). [26] Триба была определена морфологически по многим признакам, включая хрупкие кисти, покрытые оболочкой листа, которые несут пары колосков: один плодородный и сидячий, а другой - с цветоножками и бесплоден. Как и у многих представителей трибы, у R. cochinchinensis пары колосков падают вместе с междоузлиями в зрелом возрасте. Из этой классификации, рода Rottboellia думали, произошел от общего предка с Phacelurus и Coelorachis родами, с Rottboellia формирования сестры кладет к Zea . Клейтон и Ренвоиз также определили подтрибу Rottboelliinae, в которую, среди прочего, входили роды Coelorachis, Hackelochloa, Hemarthria и Elionurus [26].
Более поздние оценки Andropogoneae. [27] [28] [13] [29] [30] обнаружили, что эволюционные отношения между составляющими родами сложнее выявить. Филогенетические методологии столкнулись с трудностями в разрешении эволюционных отношений внутри племени и указали на быстрое базальное излучение [27] и / или частую гибридизацию [29] внутри клады как возможные причины. Однако слияние родов Rottboellia и Coelorachis получило широкую поддержку. [27] [13] [30] Skendzic et al. (2007) [27] также имеет роды Hackelochloa, Hemarthria и Elionurus как сестринские роды в пределах Rottboelliinea sensu Clayton and Renvoize (1986) [26]
Дополнительная информация
Археологические данные о зерновке Rottboellia cochinchinensis caryopsis с участка раннего железного века на реке Лулонга в Демократической Республике Конго были обнаружены в начале 2010-х годов, что, возможно, предполагает, что местное распространение этого вида охватывает тропики Старого Света. [31] Африканские общины, как известно, использовали листья и стебли для производства циновок.
Рекомендации
- ^ a b c d e f g h i j k l m n Holm, LG, Plucknett, DL, Pancho, JV, & Herberger, JP (1977). Худшие сорняки в мире. Худшие сорняки в мире.
- ^ a b Смит, М.С., Ридер, Р.Х., и Томас, МБ (1997). Модель для определения потенциала биологической борьбы с Rottboellia cochinchinensis с головней Sporisorium ophiuri. Журнал прикладной экологии, 34 (2), 388. https://doi.org/10.2307/2404884
- ^ a b c d Lencse, RJ, & Griffin, JL (1991). Зуд (Rottboellia cochinchinensis) Влияние сахарного тростника (Saccharum sp.) На сорняки. 5 (2), 396–399.
- ^ Б с д е е Hafliger, E., & Scholz, H. (1980). Сорняки I. Сорняки подсемейства Panicoideae. Травяные сорняки I. Сорняки подсемейства Panicoideae.
- ^ a b c Секретариат GBIF (2019) Rottboellia cochinchinensis (Lour.) Clayton GBIF Backbone Taxonomy. Набор данных контрольного списка https://doi.org/10.15468/39omei https://www.gbif.org/species/2704075 [по состоянию на 8 октября 2019 г.]
- ^ a b c d e f g h Клейтон, У. Д., Воронцова, М. С., Харман, К. Т. и Уильямсон, Х. (2006). GrassBase - Интернет-мир травяной флоры. http://www.kew.org/data/grasses-db.html . [Доступно 8 октября 2019 г.]
- ^ а б в г Клейтон, WD (1980). Заметки о трибе Andropogoneae (Gramineae) Kew Bulletin, 35 (4), 813–818.
- ^ a b c d e Bolfrey-Arku, GE-K., Chauhan, BS, & Johnson, DE (2011). Экология прорастания семян чесотки (Rottboellia cochinchinensis). Наука о сорняках, 59 (2), 182–187. https://doi.org/10.1614/ws-d-10-00095.1
- ^ a b c Коуп, TA (2002). Rottboellia Lf In GV Pope & ES Martins (Eds.), Flora Zambesiaca (стр. 174–176). Лондон: Королевский ботанический сад, Кью.
- ^ a b c Бентье, Х. (2016). Глоссарий растений: иллюстрированный словарь терминов растений. Kew Publishing
- ^ a b c Велдкамп, Конинг и Сосеф. (1986). Общее ограничение ротбоеллией и родственных родов. 31, 281–307.
- ^ a b c d e f Миллхоллон, Р. У. и Бернер, Д. М. (1993). Биотипы чесотки (Rottboellia cochinchinensis) в мировых популяциях. Наука о сорняках, 41 (3), 379–387. https://doi.org/10.1017/s0043174500052085
- ^ a b c Келлог, Э.А., & Кубицки, К. (2015). Цветущие растения. Однодольные: Poaceae. В цветущих растениях. Однодольные: Poaceae. https://doi.org/10.1007/978-3-319-15332-2
- Перейти ↑ Linnaeus, C. (1781). Supplementum Plantarum, часть 2. Supplementum Plantarum, 126–127.
- ^ а б Лоурейро, Ж. де (1790). Flora Cochinchinensis, v. 1. В Flora cochinchinensis (Vol. 1).
- ^ Клиффорд, HT и Bostock, PB (2007) Этимологический словарь трав. Шпрингер, Германия.
- ↑ Simon, BK 1982. (667) Предложение сохранить название вида Rottboellia exaltata L. f. (Poaceae). Таксон 31: 564-565.
- ^ a b c Страхан, Р. Э., Гриффин, Дж. Л., Рейнольдс, Д. Б., и Миллер, Д. К. (2019). Интерференция между Rottboellia cochinchinensis и Zea mays. Американское общество по изучению сорняков. 48 (2), 205–211.
- ^ a b Спаунхорст, ди-джей, и Оргерон, AJ (2019). Сухой жар и время воздействия влияют на прорастание семян паслена и зуда. Агрономический журнал, 111 (5), 2226. https://doi.org/10.2134/agronj2019.02.0072
- Перейти ↑ Leon, RG, Izquierdo, J., & Gonzalez-Andujar, JL (2015). Характеристика и моделирование двухфазных закономерностей появления всходов чесотки (Rottboellia cochinchinensis) в тропиках. Наука о сорняках, 63 (3), 623–630.
- ^ Фельдкамп, Конинг и Sosef. (1986). Общее ограничение ротбоеллией и родственных родов. 31, 281–307.
- ↑ Alves, ECC, Silva, MAS, Moro, FV Luís, P., Bachega, MF, Moro, JR, F, MV, (2019). Идентификация и характеристика различных образцов Itchgrass (Rottboellia America 51 (2), 177–180.
- ^ a b Растения мира Интернет | Rottboellia cochinchinensis (Lour.) Clayton | Kew Science. (nd). Получено 10 октября 2019 г. с сайта http://www.plantsoftheworldonline.org/taxon/urn:lsid:ipni.org:names:909653-1.
- ^ Атлас BioNet дикой природы Нового Южного Уэльса: SRXLI0013904 | Запись о происшествии | Атлас живой Австралии. (nd). Получено 10 октября 2019 г. с сайта https://biocache.ala.org.au/occurrences/613cf229-2a51-44b0-8106-8c39c83fbe95.
- ^ Вельдман, JW, & Putz, ИП (2019). Распространение инвазивных трав на большие расстояния с помощью лесозаготовительных машин в тропическом сухом лесу Автор (ы): Джозеф В. Вельдман и Фрэнсис Э. Putz Издатель: Ассоциация тропической биологии и охраны природы. URL: https://www.jstor.org/stable/40891 . 42 (6), 697–703.
- ^ a b c Clayton, WD, & Renvoize, SA (1986). Genera graminum. Травы мира. Genera Graminum. Травы мира., 13.
- ^ a b c d Скенджич, Э.М., Трэвис Коламбус, Дж., и Серрос-Тлатильпа, Р. (2007). Филогенетика Andropogoneae (Poaceae: Panicoideae) на основе ядерных рибосомных внутренних транскрибированных спейсеров и последовательностей trnL-F хлоропластов. В Aliso: журнал систематической и эволюционной ботаники (том 23).
- ^ Teerawatananon, A., Jacobs, SWL, и Hodkinson, TR (2010). Филогенетика Panicoideae (Poaceae) на основе хлоропластных и ядерных последовательностей ДНК. Телопея, 13 (1–2), 115–142.
- ^ a b Соренг, Р.Дж., Петерсон, П.М., Ромащенко, К., Давидсе, Г., Зулоага, Ф.О., Джудзевич, Э.Дж.,… Морроне, О. (2015). Всемирная филогенетическая классификация Poaceae (злаковых). Журнал систематики и эволюции, 53 (2), 117–137. https://doi.org/10.1111/jse.12150
- ^ a b Соренг, Р.Дж., Петерсон, П.М., Ромащенко, К., Давидсе, Г., Тейшер, Дж. К., Кларк, Л.Г.,… Сулоага, ФО (2017). Всемирная филогенетическая классификация Poaceae (Gramineae) II: обновление и сравнение двух классификаций 2015 г. Журнал систематики и эволюции, 55 (4), 259–290. https://doi.org/10.1111/jse.12262
- ^ Kahlheber, С., & Эггерт, МХ (2014). Жемчужное просо и другие остатки растений из стоянки раннего железного века Босо-Ньяфо (бассейн Внутреннего Конго, Демократическая Республика Конго) The African Archaeological Review 31 (3), 479–512.