Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В rubiscolins представляет собой группа опиоидных пептидов , которые образуются при переваривании рибулезов бисфосфаткарбоксилазы / оксигеназах ( Rubisco ) белка из шпината листьев. [1] Эти пептиды имеют много общего с более известными экзорфинами глютена .

Типы рубисколина [ править ]

Существует 2 известных рубисколина с известной структурой:

Рубисколин-5 [ править ]

  • Состав: H-Tyr-Pro-Leu-Asp-Leu-OH

Рубисколин-6 [ править ]

  • Функция: может оказывать анксиолитическое действие за счет активации сигма1 и дофаминовых D1 рецепторов. [2]
  • Состав: H-Tyr-Pro-Leu-Asp-Leu-Phe-OH

Исследования Рубисколина [ править ]

Были проведены исследования структуры рубисколина и биологических реакций после его переваривания. [3] [4] Третичная структура и биологическая функция полученного из шпината рубисколина были проанализированы в лаборатории. [3] Исследования показали, что при переваривании рубисколина рубисколин может связываться с δ-опиоидными рецепторами в организме. [3] Анализ аминокислот, ответственных за эту агонистическую связь рубисколина с δ-опиоидными рецепторами, может привести к репликации этих белков в лаборатории. [3] Рубисколин обладает способностью связываться с δ-опиоидными рецепторами после переваривания. [3]После расщепления рубисколина из шпината протеазой пепсином были обнаружены и очищены пептиды MRWRD, MRW, LRIPVA и IAYKPAG. [4] Эти пептиды обладают способностью связываться с ферментом, преобразующим ангиотензин I (АПФ), что катализирует антигипертензивный ответ или реакцию на снижение артериального давления. [4] При лечении крыс в лаборатории MRW, MRWRD и IAYKPAG приводили к антигипертензивным ответам у гипертонических крыс через 2 часа, 4 часа и 4 часа соответственно после приема пептидов. [4] Пептид LRIPVA не вызывал антигипертензивных реакций у лабораторных крыс. [4]В лаборатории была нанесена на карту третичная структура рубисколина, а δ-опиоидный рецептор и способность связывания АПФ были исследованы. [3] [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ян, Шучжан; Юнден, Джинсмаа; Сонода, Суши; Дояма, Наоми; Липковски, Анджей В .; Кавамура, Юкио; Йошикава, Масааки (2001). «Рубисколин, δ-селективный опиоидный пептид, полученный из растения Рубиско». Письма FEBS . 509 (2): 213–217. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (01) 03042-3 . PMID  11741591 .
  2. ^ Хирата, H; Sonoda, S; Агуи, S; Йошида, М; Охината, К; Йошикава, М. (2007). «Рубисколин-6, дельта-опиоидный пептид, полученный из шпината Рубиско, обладает анксиолитическим действием за счет активации сигма-1 и дофаминовых рецепторов D1». Пептиды . 28 (10): 1998–2003. DOI : 10.1016 / j.peptides.2007.07.024 . PMID 17766012 . 
  3. ^ a b c d e f Кабальеро, Хулио; Сааведра, Марио; Фернандес, Майкл; Гонсалес-Нило, Фернандо Д. (01.10.2007). «Количественное соотношение структуры и активности аналогов рубисколина в качестве δ-опиоидных пептидов с использованием сравнительного анализа молекулярного поля (CoMFA) и сравнительного анализа индексов молекулярного сходства (CoMSIA)». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 55 (20): 8101–8104. DOI : 10.1021 / jf071031h . ISSN 0021-8561 . 
  4. ^ Б с д е е Yang, Yanjun; Marczak, Ewa D .; Йоку, Мегуми; Усуи, Хачиро; Ёсикава, Масааки (1 августа 2003 г.). «Выделение и антигипертензивный эффект пептидов, ингибирующих ангиотензин I-конвертирующий фермент (АПФ) из шпината Rubisco». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 51 (17): 4897–4902. DOI : 10.1021 / jf026186y . ISSN 0021-8561 . PMID 12903942 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • рубисколин-5 в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
  • рубисколин-6 по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)