Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Член семьи SLAM 6 представляет собой белок , который у человека кодируется SLAMF6 гена . [5] [6]

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой трансмембранный белок типа I , принадлежащий к подсемейству CD2 суперсемейства иммуноглобулинов . Этот кодируемый белок экспрессируется на естественных киллерах (NK), Т- и В-лимфоцитах . Он подвергается фосфорилированию тирозина и связывается с белком, содержащим домен Src homology 2 ( SH2D1A ), а также с фосфатазами, содержащими домен SH2 (SHP). Он может действовать как корецептор в процессе активации NK-клеток. Он также может опосредовать подавляющие сигналы в NK-клетках от пациентов с Х-хромосомной лимфопролиферацией . [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000162739 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000015314 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Bottino С, Falco М, Parolini S, Marcenaro Е, Augugliaro R, S Сивори, Ланди Е, Biassoni R, Notarangelo Л.Д., Moretta л, Moretta А (август 2001). «NTB-A [коррекция GNTB-A], новой поверхностной молекулы, связанной с SH2D1A, способствующей неспособности естественных клеток-киллеров убивать В-клетки, инфицированные вирусом Эпштейна-Барра, при Х-связанном лимфопролиферативном заболевании» . J Exp Med . 194 (3): 235–46. DOI : 10,1084 / jem.194.3.235 . PMC 2193462 . PMID 11489943 .  
  6. ^ a b «Ген Entrez: член семьи SLAMF6 SLAM 6» .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Клаус М., Мейнке С., Бхат Р., Ватцл С. (2007). «Регулирование активности NK-клеток с помощью 2B4, NTB-A и CRACC». Фронт. Biosci . 13 (13): 956–65. DOI : 10,2741 / 2735 . PMID  17981603 .
  • Герценд Т., Меуэр С., Бреннан А. и др. (1984). «Естественная киллероподобная функция активированных Т-лимфоцитов: дифференциальные блокирующие эффекты моноклональных антител, специфичных для клонотипической структуры 90 кДа». Клетка. Иммунол . 86 (2): 381–92. DOI : 10.1016 / 0008-8749 (84) 90393-9 . PMID  6610481 .
  • Конг Дж., Далтон М., Варденбург Дж. Б. и др. (1996). «Определенные сайты фосфорилирования тирозина в ZAP-70 опосредуют активацию и негативную регуляцию функции рецептора антигена» . Мол. Клетка. Биол . 16 (9): 5026–35. DOI : 10,1128 / MCB.16.9.5026 . PMC  231504 . PMID  8756661 .
  • Ли YJ, Луизири П., Кларк MR (1996). «Новый комплекс, p40 / 42, конститутивно связан с рецептором B-клеточного антигена и фосфорилируется при стимуляции рецептора». J. Immunol . 157 (9): 3828–37. PMID  8892612 .
  • Gray CW, Ward RV, Karran E, et al. (2000). «Характеристика человеческого HtrA2, новой сериновой протеазы, участвующей в клеточном стрессовом ответе млекопитающих» . Евро. J. Biochem . 267 (18): 5699–710. DOI : 10.1046 / j.1432-1327.2000.01589.x . PMID  10971580 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Дель Валле Дж. М., Энгель П., Мартин М. (2003). «Экспрессия на клеточной поверхности SAP-связывающего рецептора CD229 регулируется посредством его взаимодействия с клатрин-связанным адаптерным комплексом 2 (AP-2)» . J. Biol. Chem . 278 (19): 17430–7. DOI : 10.1074 / jbc.M301569200 . PMID  12621057 .
  • Танге С.Г., Николс К.Э., Харе Нью-Джерси, ван де Вердт BC (2003). «Функциональные требования для взаимодействий между CD84 и белками, содержащими домен гомологии 2 Src, и их вклад в активацию Т-клеток человека» . J. Immunol . 171 (5): 2485–95. DOI : 10.4049 / jimmunol.171.5.2485 . PMID  12928397 .
  • Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретируемых белков (SPDI), крупномасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: оценка биоинформатики» . Genome Res . 13 (10): 2265–70. DOI : 10.1101 / gr.1293003 . PMC  403697 . PMID  12975309 .
  • Valdez PA, Wang H, Seshasayee D, et al. (2004). «NTB-A, новый активирующий рецептор Т-клеток, регулирующий аутоиммунное заболевание» . J. Biol. Chem . 279 (18): 18662–9. DOI : 10.1074 / jbc.M312313200 . PMID  14988414 .
  • Флэйг Р.М., Старк С., Ватцл С. (2004). «Передний край: NTB-A активирует NK-клетки посредством гомофильного взаимодействия» . J. Immunol . 172 (11): 6524–7. DOI : 10.4049 / jimmunol.172.11.6524 . PMID  15153464 .
  • Чжан З., Хензель В.Дж. (2005). «Прогнозирование сигнального пептида на основе анализа экспериментально подтвержденных сайтов расщепления» . Protein Sci . 13 (10): 2819–24. DOI : 10.1110 / ps.04682504 . PMC  2286551 . PMID  15340161 .
  • Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Старк С., Ватцл С. (2006). «2B4 (CD244), NTB-A и CRACC (CS1) стимулируют цитотоксичность, но не пролиферацию в человеческих NK-клетках» . Int. Иммунол . 18 (2): 241–7. DOI : 10,1093 / intimm / dxh358 . PMID  16410313 .
  • Грегори С.Г., Барлоу К.Ф., Маклей К.Э. и др. (2006). «Последовательность ДНК и биологическая аннотация хромосомы 1 человека» . Природа . 441 (7091): 315–21. Bibcode : 2006Natur.441..315G . DOI : 10,1038 / природа04727 . PMID  16710414 .
  • Эйссманн П., Ватцл С. (2006). «Молекулярный анализ передачи сигналов NTB-A: роль EAT-2 в NTB-A-опосредованной активации человеческих NK-клеток» . J. Immunol . 177 (5): 3170–7. DOI : 10.4049 / jimmunol.177.5.3170 . PMID  16920955 .
  • Цао Э., Рамагопал У.А., Федоров А. и др. (2006). «Кристаллическая структура рецептора NTB-A: понимание гомофильных взаимодействий в семействе рецепторов сигнальных молекул активации лимфоцитов». Иммунитет . 25 (4): 559–70. DOI : 10.1016 / j.immuni.2006.06.020 . PMID  17045824 .
  • Банерджи П., Фойер Г., Баркер Э. (2007). «P12I вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (HTLV-1) подавляет ICAM-1 и -2 и снижает адгезию естественных клеток-киллеров, тем самым защищая первичные CD4 + Т-клетки, инфицированные HTLV-1, от аутологичных естественных клеток-киллеров, опосредованных цитотоксичность, несмотря на снижение количества молекул класса I главного комплекса гистосовместимости на инфицированных клетках " . J. Virol . 81 (18): 9707–17. DOI : 10,1128 / JVI.00887-07 . PMC  2045425 . PMID  17609265 .