Саблезубые кошки ( в качестве альтернативы пишутся саблезубым кот [1] ) являются любым членом различных вымерших групп хищных млекопитающих, которые характеризуются длинным, изогнутые сабли -образных клыков , который выступает из полости рта в закрытом состоянии . Саблезубые кошки были обнаружены почти во всем мире от эоцена эпохи к концу плейстоцена эпохи 42 млн лет назад ( млн лет ) - 11.000 лет назад (Кия). [2] [3] [4]
Один из самых известных родов - Smilodon , виды которого, особенно S. fatalis , часто, но ошибочно, называют «саблезубыми тиграми». Однако использование слова «кошка» в некоторых случаях неверно , поскольку многие виды, называемые саблезубыми «кошками», не имеют близкого родства с современными кошками ( Felidae ). Вместо этого, многие члены делятся на различные семьи из кошкообразных , таких как барбурофелиды и нимравид ; [5] oxyaenid " creodont " роды махероиды и Apataelurus ; и два потухших происхождения metatherian млекопитающих thylacosmilids из сумчатых саблезубых и deltatheroideans , которые более тесно связаны с сумчатыми . В этом отношении этих саблезубых млекопитающих можно рассматривать как примеры конвергентной эволюции . [6] Эта конвергенция примечательна не только развитием удлиненных клыков, но и рядом других характеристик, таких как широкий зев и громоздкие передние конечности, которые настолько последовательны, что получили название «саблезубый набор». " [7]
Среди представителей семейства кошачьих семейство Nimravidae является самым старым, оно появилось в ландшафте около 42 млн лет назад и вымерло через 7,2 млн лет назад. Barbourofelidae вошли примерно в 16,9 млн лет назад и вымерли через 9 млн лет назад. У этих двоих были общие места обитания.
Морфология
Различные группы саблезубых кошек развили свои саблезубые характеристики совершенно независимо. Они наиболее известны тем, что у них верхнечелюстные клыки выходили вниз ото рта, когда он был закрыт. Саблезубые кошки, как правило, были более крепкими, чем современные кошки, и имели довольно медвежье телосложение. Считается, что они были отличными охотниками, ловили таких животных, как ленивцы , мамонты и другую крупную добычу. Свидетельства из числа найденных в La Brea Tar Pits предполагают, что Смилодон , как и современные львы , был социальным плотоядным животным . [8]
Первые появившиеся саблезубы были синапсидами не млекопитающих , такими как горгонопсиды ; они были одной из первых групп животных в Synapsida, которые испытали специализацию саблезубов, и у многих были длинные клыки. У некоторых было две пары верхних клыков, по два выступающих вниз с каждой стороны, но у большинства была одна пара крайних верхних клыков. В силу своей примитивности их чрезвычайно легко отличить от махайродонтов. Некоторые определяющие характеристики - это отсутствие венечного отростка , множество острых «премоляров», больше похожих на колышки, чем на ножницы, и очень длинные черепа.
Второе появление - в Дельтатероидах , потомке метатерийцев мелового периода . По крайней мере, один род, Lotheridium , обладал длинными клыками, и, учитывая как хищные повадки клады, так и в целом неполный материал, это могло быть более распространенной адаптацией. [9]
Третий вид длинных клыков - это Thylacosmilus , который является наиболее характерным из саблезубых млекопитающих, и его также легко отличить друг от друга. Он отличается от махайродонтов наличием очень выдающегося гребня и зубца треугольной формы в поперечном сечении. Корень клыков более заметен, чем у махайродонтов, а настоящий сагиттальный гребень отсутствует.
Четвертый экземпляр саблезубов происходит из клады Oxyaenidae . У маленьких и стройных Machaeroides клыки были тоньше, чем у среднего махаиродонта. Его морда была длиннее и уже.
Пятый саблезубый вид принадлежит древнему семейству кошачьих ( карниворанских ) Nimravidae. Обе группы имеют короткие черепа с высокими сагиттальными гребнями, и их общая форма черепа очень похожа. У некоторых есть отличительные фланцы, а у некоторых их нет вообще, так что это еще больше сбивает с толку. Хотя махаиродонты почти всегда были крупнее, а их клыки по большей части были длиннее и толще, но бывают и исключения.
Шестое появление - это барбурофелиды. Эти хищные кошачьи очень похожи на настоящих кошек. Самый известный барбоурофелид - одноименный Barbourofelis , который отличается от большинства махайродонтов гораздо более тяжелой и крепкой нижней челюстью , меньшими орбитами , массивными и почти узловатыми фланцами и более удаленными назад клыками. У среднего махаиродонта были хорошо развитые резцы, но у барбоурофелидов были более экстремальные.
Седьмой и последней эволюционировавшей группой саблезубых были сами махаиродонты.
1-й экземпляр саблезуба : Synapsida - череп горгонопса ( горгонопсида ).
3-й экземпляр саблезуба : Thylacosmilidae ( Sparassodonta ) - череп Thylacosmilus atrox
4-й экземпляр саблезуба : череп Oxyaenidae - Machaeroides ( Creodonta )
5-й экземпляр саблезуба : Nimravidae ( Feliformia , Carnivora ) - череп Hoplophoneus primaevus и верхние шейные позвонки
6-й экземпляр саблезуба : Barbourofelidae (Feliformia, Carnivora) - скелет Barbourofelis
7-й экземпляр саблезуба : Machairodontinae ( Felidae , Feliformia, Carnivora) - череп Smilodon и верхние шейные позвонки
Диета
Многие источники пищи саблезубых кошек были крупными млекопитающими, такими как слоны, носороги и другие колоссальные травоядные животные той эпохи. Развитие увеличенных клыков у третичных плотоядных животных было результатом того, что крупные млекопитающие стали источником добычи для саблезубых кошек. Развитие саблезубого состояния, по-видимому, представляет собой сдвиг в функциях и убийственном поведении, а не в отношениях хищник-жертва. Существует множество гипотез о методах убийства саблезубом, некоторые из которых включают поражение мягких тканей, таких как живот и горло, где глубокий укус был необходим для нанесения смертельных ударов. Удлиненные зубы также помогали наносить удары по основным кровеносным сосудам у этих крупных млекопитающих. Однако точное функциональное преимущество укуса саблезубой кошки, особенно в отношении размера добычи, остается загадкой. Новая модель укуса точка-точка представлена в статье Андерссона и др., Показывающая, что у саблезубых кошек глубина смертельного укуса резко уменьшается с увеличением размера жертвы. [10] Расширенный зевок у саблезубых кошек приводит к значительному увеличению глубины укуса при укусе добычи с радиусом менее 10 см. Для саблезуба это функциональное преимущество обратного размера предполагает хищничество на виды в пределах такого же диапазона размеров, как те, на которых нападают современные хищники, а не на «мегагербоядные», как считалось ранее.
Спорный взгляд на технику охоты и способности кошки представлен CK Brain в "Охотниках или на охоте?" в котором он приписывает способность кошки убивать добычу ее большим мышцам шеи, а не челюстям. [11] Крупные кошки используют как верхнюю, так и нижнюю челюсти, чтобы укусить и сбить добычу. Сильный прикус челюсти связан с сильной височной мышцей, которая прикрепляется от черепа к венечному отростку челюсти. Чем крупнее венечный отросток, тем крупнее прикрепляющаяся к нему мышца, тем сильнее прикус. Как указывает CK Brain, у саблезубых кошек был значительно сокращен венечный отросток и, следовательно, был невыгодно слабый прикус. У кошки, однако, был увеличенный сосцевидный отросток, мышечное прикрепление у основания черепа, которое прикрепляется к мышцам шеи. Согласно CK Brain, саблезуб будет использовать «толчок головы вниз, приводимый в движение мышцами шеи», чтобы загнать большие верхние клыки в добычу. Эта техника была «более эффективной, чем у настоящих кошек». [11]
Биология
Сходство всех этих неродственных семейств связано с конвергентной эволюцией саблевидных клыков как охотничьей адаптации. Meehan et al. [12] отмечают, что новому типу саблезубых кошек потребовалось около 8 миллионов лет, чтобы заполнить нишу вымершего предшественника, выполнявшего аналогичную экологическую роль; это происходило по крайней мере четыре раза с разными семьями животных, развивающих эту адаптацию. Хотя адаптация саблезубых собак сделала этих существ успешными, похоже, что переход к облигатному плотоядному поведению , наряду с совместной эволюцией с крупными хищными животными, привел саблезубых кошек каждого временного периода к вымиранию. По словам Ван Валкенбурга, адаптации, которые сделали саблезубых кошек успешными, также сделали их уязвимыми для исчезновения. В ее примере тенденции к увеличению размера, наряду с большей специализацией, действовали как «механизм макроэволюции»: когда крупная добыча становится дефицитной или вымирает, эти существа не могут адаптироваться к более мелкой добыче или потреблять другие источники пищи. , и не смогли бы уменьшить их размер, чтобы потреблять меньше еды. [13]
Совсем недавно было высказано предположение, что Thylacosmilus радикально отличается от своих плацентарных собратьев наличием клыков другой формы и отсутствием резцов. Это говорит о том, что он не был экологически аналогичен другим саблезубым и, возможно, специалистам по внутренностям. [14] Другое исследование показало, что и другие виды саблезубых животных также вели разнообразный образ жизни, и что их не видно по внешнему анатомическому сходству. [15]
Филогения кошачьих саблезубов
Таксономия саблезуба
Все саблезубые млекопитающие жили между 33,7 миллионами и 9000 лет назад, но эволюционные линии, которые привели к различным родам саблезубых, начали расходиться намного раньше. Таким образом, это полифилетическая группировка.
Линия, которая привела к Thylacosmilus, была первой, кто отделился в конце мелового периода . Это метатериан и, следовательно, более близок к кенгуру и опоссумам, чем к кошачьим . Затем гиенодонты разошлись, возможно, до Laurasiatheria , затем от оксиенидов , а затем от нимравидов , до того, как появились настоящие кошачьи саблезубы.
- Класс Mammalia
- Clade Metatheria (разошлись?, В меловом периоде )
- Отряд † Deltatheroida (вымершая группа метатерийских хищников)
- Семья † Deltatheridiidae
- † Лотеридиум
- Семья † Deltatheridiidae
- Отряд † Sparassodonta (вымершая группа метатерийских хищников)
- Семья † Thylacosmilidae
- † Патагосмилус
- † Anachlysictis
- † Thylacosmilus
- Семья † Thylacosmilidae
- Отряд † Deltatheroida (вымершая группа метатерийских хищников)
- Подкласс Placentalia
- Заказать † Hyaenodonta
- Семья † Hyaenodontidae
- † Гиенодон
- † Буалитомус
- † Лаэкитерий
- † Метаптеродон
- † Триакодон
- † Парвагула
- Семья † Hyaenodontidae
- Заказать † Oxyaenodonta
- Семья † Oxyaenidae
- † Machaeroides
- Семья † Oxyaenidae
- Заказать Carnivora
- Семейство † Nimravidae (отделившееся от кошачьих 48–55 млн лет назад, в позднем эоцене)
- Подсемейство † Nimravinae ( Dinictis )
- Подсемейство † Hoplophoninae
- Подотряд Feliformia (кошачьи хищники)
- Семья † Barbourofelidae (сестринские таксоны Felidae)
- Семейство Felidae (настоящие кошки)
- Подсемейство † Machairodontinae (разошлись?, В?)
- Племя † Homotherini
- † Гомотерий
- † Махайродус
- † Ксеносмилус
- Племя † Metailurini
- † Динофелис
- † Metailurus
- Племя † Смилодонтини
- † Мегантереон
- † Парамачайродус
- † Смилодон
- Племя † Homotherini
- Подсемейство Pantherinae
- Tribus Neofelini
- Субтрибус Неофелина
- Неофелис
- Туманный леопард ( N. nebulosa )
- ( N. n. Nebulosa )
- ( N. n. Macrosceloides )
- Формозановый дымчатый леопард ( N. n. Brachyura )
- Зондовый дымчатый леопард ( N. diardi )
- Суматранский дымчатый леопард ( N. d. Diardi )
- Борнейский дымчатый леопард ( N. d. Borneensis )
- Туманный леопард ( N. nebulosa )
- Неофелис
- Субтрибус Неофелина
- Tribus Neofelini
- Подсемейство † Machairodontinae (разошлись?, В?)
- Семейство † Nimravidae (отделившееся от кошачьих 48–55 млн лет назад, в позднем эоцене)
- Заказать † Hyaenodonta
- Clade Metatheria (разошлись?, В меловом периоде )
Рекомендации
- ^ См., Например, "саблезубый кот" Британской энциклопедии. 2009. Британская энциклопедия онлайн. 26 октября 2009 .
- ^ "База данных палеобиологии: Smilodon , основная информация" . Paleodb.org . Проверено 6 сентября 2012 .
- ^ «База данных палеобиологии: Nimravidae , основная информация» . Paleodb.org . Проверено 6 сентября 2012 .
- ^ «База данных палеобиологии: Barbourofelidae , основная информация» . Paleodb.org . Проверено 6 сентября 2012 .
- ^ Барретт, Пол З. (01.01.2016). «Таксономические и систематические пересмотры североамериканских Nimravidae (Mammalia, Carnivora)» . PeerJ . 4 : e1658. DOI : 10,7717 / peerj.1658 . PMC 4756750 . PMID 26893959 .
- ^ Антон, Маурисио (2013). Саблезубый Тигр (Жизнь прошлого) . Издательство Индианского университета.
- ^ Мичен-Самуэльс, Джули А. (2012). «Морфологическая конвергенция охотничьего арсенала саблезубых хищников». Палеобиология . 38 (1): 1–14. DOI : 10.1666 / 10036.1 . S2CID 86749260 .
- ^ Carbone, C .; Maddox, T .; Funston, PJ; Миллс, MG; Grether, GF; Ван Валкенбург, Б. (2009). «Параллели между воспроизведением и просачиванием смолы плейстоцена предполагают социальную принадлежность вымершего саблезубого кота Smilodon» . Биол. Lett . 5 (1): 81–85. DOI : 10.1098 / RSBL.2008.0526 . PMC 2657756 . PMID 18957359 .
- ^ Bi, S .; Джин, X .; Li, S .; Ду Т. (2015). «Новое меловое метатериальное млекопитающее из провинции Хэнань, Китай» . PeerJ . 3 : e896. DOI : 10,7717 / peerj.896 . PMC 4400878 . PMID 25893149 .
- ^ Андерссон, К .; Norman, D .; Верделин, Л. (2011). «Саблезубые хищники и убийство крупной добычи» . PLOS ONE . 6 (10): 1–6. Bibcode : 2011PLoSO ... 624971A . DOI : 10.1371 / journal.pone.0024971 . PMC 3198467 . PMID 22039403 .
- ^ a b Мозг, CK «Часть 2: Окаменелые скопления из пещер Стеркфонтейна: анализ и интерпретация». В: Охотники или преследуемые?: Введение в африканскую пещерную тафономию . Чикаго: Чикагский университет, 1981. ISBN 0226070891
- ^ Михан, Т.Дж.; Мартин, LD (2003). «Исчезновение и повторная эволюция подобных адаптивных типов (экоморфов) у кайнозойских североамериканских копытных и хищников отражают циклы Ван дер Хаммена». Naturwissenschaften . 90 (3): 131–135. Bibcode : 2003NW ..... 90..131M . DOI : 10.1007 / s00114-002-0392-1 . PMID 12649755 . S2CID 21117744 .
- ^ Ван Валкенбург, Б. (2007). «Дежавю: эволюция морфологии кормления хищников» . Интегративная и сравнительная биология . 47 (1): 147–163. DOI : 10.1093 / ICB / icm016 . PMID 21672827 .
- ^ https://peerj.com/articles/9346/
- ^ https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rspb.2020.1818
- ^ Piras, P; Майорино, L; Терези, L; Мелоро, К; Луччи, Ф; Коцакис, Т; Райя, П. (2013). «Укус кошки: взаимосвязь между функциональной интеграцией и механическими характеристиками, выявленная геометрией нижней челюсти» . Систематическая биология . 62 (6): 878–900. DOI : 10.1093 / sysbio / syt053 . PMID 23925509 .
- ^ Piras P, Maiorino L, Teresi L, Meloro C, Lucci F, Kotsakis T, Raia P (2013) Данные из: Укус кошек: взаимосвязь между функциональной интеграцией и механическими характеристиками, выявленная геометрией нижней челюсти. Цифровой репозиторий Dryad. https://dx.doi.org/10.5061/dryad.kp8t3
дальнейшее чтение
- Мол, Д., В. против Логчема, К. против Хоэйдонка, Р. Баккера. Саблезубый кот . DrukWare, Norg 2008. ISBN 978-90-78707-04-2 .
- Сарделла, Р. «Сеть знаний [v5.6]». SOC PALEONTOLOGICA ITALIANA, C / O E. SERPAGLI, РЕДАКТОР, IST DI PALEONTOLOGIA VIA UNIV 4, MODENA, 00000, ITALY, 10 марта 2012 г. Web. 18 октября 2012 г. < http://apps.webofknowledge.com/full_record.do?product=WOS >.
- Антон, Маурисио (2013). Саблезубый Тигр . Блумингтон: Издательство Индианского университета. ISBN 978-0253010490.
Внешние ссылки
- Саблезубые кошки в Государственном музее Иллинойса
- Саблезубые кошки в Палеонтологическом музее Калифорнийского университета в Беркли
- Доисторические кошки и доисторические кошачьи существа