В химии , А соль представляет собой химическое соединение , состоящее из ионной сборки катионов и анионов . [1] Соли состоят из связанного количества катионов (положительно заряженных ионов) и анионов (отрицательно заряженных ионов), поэтому продукт является электрически нейтральным (без чистого заряда). Эти составляющие ионы могут быть неорганическими , такими как хлорид (Cl - ) , или органическими , такими как ацетат ( CH
3CO-
2); и может быть одноатомным , например, фторидом (F - ), или многоатомным , например сульфатом ( SO2-
4).
Виды соли [ править ]
Соли можно классифицировать по-разному. Соли, образующие гидроксид- ионы при растворении в воде , называются солями щелочных металлов . Соли, образующие кислые растворы, представляют собой кислые соли . Нейтральные соли - это соли, которые не являются ни кислотными, ни основными. Цвиттерионы содержат анионный и катионный центры в одной и той же молекуле , но не считаются солями. Примеры цвиттерионов включают аминокислоты , многие метаболиты , пептиды и белки . [2]
Свойства [ править ]
Цвет [ править ]
Твердые соли обычно прозрачны, как показывает хлорид натрия . Во многих случаях кажущаяся непрозрачность или прозрачность связаны только с разницей в размерах отдельных монокристаллов . Поскольку свет отражается от границ зерен (границ между кристаллитами), более крупные кристаллы имеют тенденцию быть прозрачными, а поликристаллические агрегаты выглядят как белые порошки.
Соли бывают разных цветов , которые возникают либо из анионов, либо из катионов. Например:
- Хромат натрия желтый из-за хромат-иона
- Дихромат калия имеет оранжевый цвет благодаря иону дихромата
- нитрат кобальта имеет красный цвет из-за хромофора гидратированного кобальта (II) ([Co (H 2 O) 6 ] 2+ ).
- сульфат меди синий из-за хромофора меди (II)
- Перманганат калия имеет фиолетовый цвет перманганат- аниона.
- хлорид никеля обычно зеленого цвета [NiCl 2 (H 2 O) 4 ]
- хлорид натрия , сульфат магний гептагидрат бесцветный или белые , так как катионы и анионы составляющие не поглощают в видимой части спектра
Некоторые минералы являются солями, потому что они растворяются в воде. Точно так же неорганические пигменты, как правило, не являются солями, поскольку для их устойчивости требуется нерастворимость. Некоторые органические красители представляют собой соли, но практически не растворяются в воде.
Вкус [ править ]
Различные соли могут вызывать все пять основных вкусов , например, соленый ( хлорид натрия ), сладкий ( диацетат свинца , который вызывает отравление свинцом при приеме внутрь), кислый ( битартрат калия ), горечь ( сульфат магния ) и умами или острый ( глутамат натрия). ).
Запах [ править ]
Соли сильных кислот и сильных оснований (« сильные соли ») нелетучие и часто не имеют запаха, тогда как соли слабых кислот или слабых оснований (« слабые соли ») могут пахнуть конъюгированной кислотой (например, ацетаты, такие как уксусная кислота ( уксус ) и цианиды, такие как цианистый водород ( миндаль )) или сопряженное основание (например, соли аммония, такие как аммиак ) составляющих ионов. Это медленное частичное разложение обычно ускоряется присутствием воды, поскольку гидролиз является другой половиной обратимого уравнения реакции образования слабых солей.
Растворимость [ править ]
Многие ионные соединения обладают значительной растворимостью в воде или других полярных растворителях. В отличие от молекулярных соединений, соли в растворе диссоциируют на анионные и катионные компоненты. Энергия решетки , силы сцепления между этими ионами в твердом теле, определяет растворимость. Растворимость зависит от того, насколько хорошо каждый ион взаимодействует с растворителем, поэтому определенные закономерности становятся очевидными. Например, соли натрия , калия и аммония обычно растворимы в воде. Заметные исключения включают гексахлороплатинат аммония и кобальтинитрит калия . Большинство нитратов и много сульфатовводорастворимы. Исключения включают сульфат бария , сульфат кальция (умеренно растворим) и свинца (II) , сульфат , где 2 + / 2- спаривания приводит к высокой энергии решетки. По аналогичным причинам большинство карбонатов металлов не растворяются в воде. Некоторые растворимые карбонатные соли являются: карбонат натрия , карбонат калия и карбонат аммония .
Проводимость [ править ]
Обычно соли являются изоляторами . Расплавленные соли или растворы солей проводят электричество. По этой причине жидкие (расплавленные) соли и растворы, содержащие растворенные соли (например, хлорид натрия в воде), называются электролитами .
Точка плавления [ править ]
Соли обычно имеют высокие температуры плавления. Например, хлорид натрия плавится при 801 ° C. Некоторые соли с низкой энергией решетки являются жидкими при комнатной температуре или около нее. К ним относятся расплавленные соли , которые обычно представляют собой смеси солей, и ионные жидкости , которые обычно содержат органические катионы. Эти жидкости проявляют необычные свойства растворителей.
Номенклатура [ править ]
Название соли начинается с названия катиона (например, натрий или аммоний ), за которым следует название аниона (например, хлорид или ацетат ). Соли часто упоминаются только по названию катиона (например, натриевая соль или соль аммония ) или по названию аниона (например, хлоридная соль или ацетатная соль ).
К обычным солеобразующим катионам относятся:
- Аммоний NH+
4 - Кальций Ca2+
- Железо Fe2+
и Fe3+ - Магний Mg2+
- Калий К+
- Пиридиний C
5ЧАС
5NH+ - Четвертичный аммоний NR+
4, R представляет собой алкильную группу или арильную группу - Натрий Na+
- Медь Cu2+
Обычные солеобразующие анионы (в скобках указаны исходные кислоты, если таковые имеются) включают:
- Ацетат CH
3COO-
( уксусная кислота ) - Карбонат CO2-
3( угольная кислота ) - Хлорид Cl-
( соляная кислота ) - Цитрат HOC (COO-
) (CH
2COO-
)
2( лимонная кислота ) - Цианид C≡N-
( синильная кислота ) - Фторид F-
( плавиковая кислота ) - Нитрат NO-
3( азотная кислота ) - Нитриты NO-
2( азотистая кислота ) - Оксид O2−
- Фосфат PO3-
4( фосфорная кислота ) - Сульфат SO2-
4( серная кислота )
Соли с различным числом атомов водорода, замененных катионами по сравнению с их исходной кислотой, могут быть названы одноосновными , двухосновными или трехосновными , что указывает на то , что один, два или три атома водорода были заменены; многоосновные соли относятся к солям, в которых заменено более одного атома водорода. Примеры включают:
- Одноосновный фосфат натрия (NaH 2 PO 4 )
- Двухосновный фосфат натрия (Na 2 HPO 4 )
- Фосфат натрия трехосновный (Na 3 PO 4 )
Формирование [ править ]
Соли образуются в результате химической реакции между:
- Основание и кислота , например, NH 3 + HCl → NH 4 Cl
- Металла и кислоты , например, Mg + H 2 SO 4 → MgSO 4 + Н 2
- Металл и неметалл, например Ca + Cl 2 → CaCl 2
- Основание и ангидрид кислоты , например, 2 NaOH + Cl 2 O → 2 NaClO + Н 2 О
- Кислоту и основание ангидрида , например, 2 HNO 3 + Na 2 O → 2 NaNO 3 + Н 2 О
- В реакции метатезиса солей, когда две разные соли смешиваются в воде, их ионы рекомбинируют, и новая соль нерастворима и выпадает в осадок. Например:
- Pb (NO 3 ) 2 + Na 2 SO 4 → PbSO 4 ↓ + 2 NaNO 3
Сильная соль [ править ]
Сильные соли или соли с сильным электролитом - это химические соли, состоящие из сильных электролитов. Эти ионные соединения полностью диссоциируют в воде . Как правило, они не имеют запаха и нелетучие .
Сильные соли начинаются с Na__, K__, NH 4 __ или заканчиваются __NO 3 , __ClO 4 или __CH 3 COO. Большинство металлов 1 и 2 групп образуют прочные соли. Сильные соли особенно полезны при создании проводящих соединений, поскольку входящие в их состав ионы обеспечивают большую проводимость. [4]
Слабая соль [ править ]
Слабые соли или «соли со слабым электролитом», как следует из названия, состоят из слабых электролитов . Как правило, они более летучие, чем сильные соли. По запаху они могут быть похожи на кислоту или основание, из которых они получены. Например, ацетат натрия NaCH 3 COO по запаху похож на уксусную кислоту CH 3 COOH.
См. Также [ править ]
- Заменитель соли
- Кислотная соль, также известная как «водородная соль».
- Щелочные соли, также известные как «основные соли»
- Метод Бресле (метод, используемый для проверки наличия солей при нанесении покрытий)
- Карбоксилат
- Пищевая соль
- Электролит
- Фейерверки / пиротехника ( фейерверки - это соли)
- Галогенид
- Гипертония
- Ионные связи
- Кошерная соль
- Натрон
- Старый соляной путь
- Дорожная соль
- Соленость
- Засоление земли (преднамеренное массовое использование соли для того, чтобы сделать почву непригодной для возделывания и, таким образом, препятствовать проживанию)
- Морская соль
- Натрий
- Столовая соль
- Цвиттерион
- Кислотно-основная теория Бренстеда – Лоури
- Ионное соединение
Ссылки [ править ]
- ^ IUPAC , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн исправленная версия: (2006–) « соль ». DOI : 10,1351 / goldbook.S05447
- ^ Voet, D. & Voet, JG (2005). Биохимия (3-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons Inc., стр. 68. ISBN 9780471193500. Архивировано из оригинала на 2007-09-11.
- ^ Д. Шассо; Г. Комбертон; Ж. Готье; К. Хау (1978). «Пересмотр структуры комплекса гексаметилен-тетратиафульвален-тетрацианохинодиметан» . Acta Crystallographica Раздел B . 34 : 689. DOI : 10,1107 / S0567740878003830 .
- ^ «Кислота и основная сила» . На главную Книжные полки Физическая и теоретическая химия Дополнительные модули (физическая и теоретическая химия) Константы ионизации кислот и оснований. MindTouch и экспериментальный проект открытого учебника Департамента образования. 5 июня 2019. Архивировано 13 декабря 2016 года . Дата обращения 6 ноября 2019 .
- Марк Курланский (2002). Соль: всемирная история . Издательская компания "Уокер". ISBN 0-14-200161-9 .