Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из раздела Половое размножение у животных )
Перейти к навигации Перейти к поиску
На первом этапе полового размножения, « мейозе », количество хромосом уменьшается с диплоидного числа (2n) до гаплоидного числа (n). Во время « оплодотворения » гаплоидные гаметы объединяются, образуя диплоидную зиготу , и первоначальное количество хромосом восстанавливается.

Половое размножение - это тип размножения, который включает сложный жизненный цикл, в котором гамета (например, сперматозоид или яйцеклетка ) с одним набором хромосом ( гаплоидом ) объединяется с другим для образования организма, состоящего из клеток с двумя наборами хромосом. ( диплоидный ). [1] Половое размножение - наиболее распространенный жизненный цикл многоклеточных эукариот , таких как животные , грибы и растения . Половое размножение у прокариот не происходит.(организмы без клеточных ядер ), но у них есть процессы со схожими эффектами, такие как бактериальная конъюгация , трансформация и трансдукция , которые могли быть предшественниками полового размножения у ранних эукариот.

При производстве половых клеток у эукариот диплоидные материнские клетки делятся с образованием гаплоидных клеток, известных как гаметы, в процессе, называемом мейозом, который включает генетическую рекомбинацию . В гомологичных хромосомах пары вверх так , что их ДНК - последовательности совмещены друг с другом, и это сопровождается обменом генетической информации между ними. Затем два раунда клеточного деления производят четыре гаплоидных гаметы, каждая с половиной количества хромосом от каждой родительской клетки, но с рекомбинированной генетической информацией в родительских хромосомах. Две гаплоидные гаметы объединяются в одну диплоидную клетку, известную как зигота, в процессе, называемом оплодотворением.. Зигота включает в себя генетический материал обеих гамет. Множественные деления клеток без изменения числа хромосом затем образуют многоклеточную диплоидную фазу или поколение.

При репродукции человека каждая клетка содержит 46 хромосом в 23 парах. Мейоз в родительских гонадах производит гаметы, каждая из которых содержит только 23 хромосомы, которые являются генетическими рекомбинантами последовательностей ДНК, содержащихся в родительских хромосомах. Когда ядра гамет объединяются, чтобы сформировать оплодотворенную яйцеклетку или зиготу, каждая клетка полученного ребенка будет иметь 23 хромосомы от каждого родителя, или 46 в общей сложности. [2] [3]

Только у растений диплоидная фаза, известная как спорофит , производит споры путем мейоза, которые прорастают, а затем делятся путем митоза с образованием гаплоидной многоклеточной фазы, гаметофита , который производит гаметы непосредственно путем митоза. Этот тип жизненного цикла, включающий чередование двух многоклеточных фаз, полового гаплоидного гаметофита и бесполого диплоидного спорофита, известен как чередование поколений .

Эволюция полового размножения считается парадоксальным, [3] , потому что бесполое размножение должны быть в состоянии превзойти его , как каждый молодой организм , созданный может иметь свою собственную молодь. Это означает, что асексуальная популяция имеет внутреннюю способность расти быстрее с каждым поколением. [4] Эти 50% стоимости являются недостатком пригодности для полового размножения. [5] Двукратная стоимость секса включает эту стоимость и тот факт, что любой организм может передать своему потомству только 50% своих генов. Несомненным преимуществом полового размножения является то, что оно препятствует накоплению генетических мутаций . [6]

Половой отбор - это способ естественного отбора, при котором одни особи воспроизводят больше других в популяции, потому что они лучше обеспечивают себе партнеров для полового размножения. [7] [8] Он был описан как «мощная эволюционная сила, которой нет в бесполых популяциях». [9]

Эволюция [ править ]

Первые ископаемые свидетельства полового размножения у эукариот относятся к стенианскому периоду, примерно от 1 до 1,2 миллиарда лет назад. [10]

Биологи, изучающие эволюцию, предлагают несколько объяснений развития полового размножения и его поддержания. Эти причины включают в себя уменьшение вероятности того , что накопление вредных мутаций, увеличивая скорость адаптации к изменяющимся условиям , [11] , касающиеся конкуренции , репарации ДНК и маскирующие вредных мутаций. [12] [13] [14] Все эти идеи о том, почему было поддержано половое размножение, в целом поддерживаются, но в конечном итоге размер популяции определяет, является ли половое размножение полностью полезным. Большие популяциипохоже, быстрее реагируют на некоторые преимущества, получаемые при половом размножении, чем меньшие размеры населения. [15]

Поддержание полового размножения объясняется теориями, работающими на нескольких уровнях отбора , хотя некоторые из этих моделей остаются спорными. [ необходима цитата ] Однако новые модели, представленные в последние годы, предполагают основное преимущество полового размножения у медленно воспроизводящихся сложных организмов .

Половое размножение позволяет этим видам проявлять характеристики, зависящие от конкретной среды, в которой они обитают, и конкретных стратегий выживания, которые они используют. [16]

Половой отбор [ править ]

Чтобы размножаться половым путем, и самцам, и самкам нужно найти себе пару . Обычно у животных выбор партнера делают самки, в то время как самцы соревнуются за право выбора. Это может привести к тому, что организмы будут прилагать чрезмерные усилия для воспроизводства, например, сражаться и показывать, или создавать экстремальные черты, вызванные положительной обратной связью, известной как бегство рыбака . Таким образом, половое размножение как форма естественного отбора влияет на эволюцию . Половой диморфизм - это то, где основные фенотипические черты различаются у мужчин и женщин одного и того же вида . Диморфизм присутствует в обоихполовые органы и вторичные половые признаки , размер тела, физическая сила и морфология, биологический орнамент , поведение и другие черты тела. Однако половой отбор подразумевается только в течение длительного периода времени, что приводит к половому диморфизму. [17]

Соотношение полов [ править ]

За исключением некоторых эусоциальных ос , организмы, которые размножаются половым путем, имеют соотношение полов 1: 1 при рождении самцов и самок. Английский статистик и биолог Рональд Фишер объяснил, почему это так, в том, что стало известно как принцип Фишера . [18] По сути, это говорит о следующем:

  1. Предположим, что мужские роды реже, чем женские.
  2. Новорожденный самец имеет лучшие шансы на спаривание, чем новорожденная самка, и, следовательно, может иметь больше потомства.
  3. Поэтому у родителей, генетически предрасположенных к производству самцов, как правило, рождается больше, чем в среднем, внуков.
  4. В результате распространяются гены, определяющие склонность к деторождению мужчин, и рождение мальчиков становится более распространенным.
  5. По мере приближения к соотношению полов 1: 1 преимущество, связанное с производством самцов, исчезает.
  6. Те же рассуждения справедливы, если повсюду женщины заменяются мужчинами. Следовательно, соотношение равновесия 1: 1.

Животные [ править ]

Насекомые [ править ]

Австралийский император откладывает яйцо, охраняемый самцом

Виды насекомых составляют более двух третей всех существующих видов животных. Большинство видов насекомых размножаются половым путем, хотя некоторые виды являются факультативно партеногенетическими . Многие виды насекомых имеют половой диморфизм , в то время как у других полы выглядят почти одинаково. Обычно у них два пола: самцы производят сперматозоиды, а самки - яйцеклетки. Яйца развиваются в яйца, которые имеют покрытие, называемое хорионом , которое формируется перед внутренним оплодотворением. У насекомых очень разные стратегии спаривания и размножения, чаще всего в результате сперматофор откладывается самцами.внутри самки, которую она хранит, пока не будет готова к оплодотворению яйцеклеткой. После оплодотворения, образования зиготы и различной степени развития у многих видов яйца откладываются вне самки; в то время как в других они развиваются дальше внутри женщины и рождаются живыми.

Птицы [ править ]

Млекопитающие [ править ]

Существуют три вида млекопитающих: одноплодные , плацентарные и сумчатые , все с внутренним оплодотворением. У плацентарных млекопитающих потомство рождается молодыми: целые животные с половыми органами, хотя и не репродуктивно функциональными. Через несколько месяцев или лет, в зависимости от вида, половые органы развиваются дальше до зрелости, и животное становится половозрелым . Большинство самок млекопитающих плодовиты только в определенные периоды эстрального цикла, после чего они готовы к спариванию. Отдельные самцы и самки млекопитающих встречаются и проводят совокупление . [ необходима цитата] Для большинства млекопитающих самцы и самки обмениваются половыми партнерами на протяжении всей своей взрослой жизни . [19] [20] [21]

Рыба [ править ]

Подавляющее большинство видов рыб откладывают икру, которую затем оплодотворяет самец. [22] Некоторые виды откладывают яйца на субстрат, например, на камень или на растения, в то время как другие разбрасывают яйца, и яйца оплодотворяются, когда они дрейфуют или тонут в толще воды.

Некоторые виды рыб используют внутреннее оплодотворение, а затем рассеивают развивающиеся яйца или дают живое потомство. Рыбы, у которых есть живородящее потомство, включают гуппи и молли или Poecilia . Рыбы, которые рождают живого молодняка, могут быть яйцеживородящими , когда яйца оплодотворяются внутри самки, а яйца просто вылупляются в теле самки, или у морских коньков самец несет развивающееся потомство в сумке и рождает живых детенышей. [23] Рыбы также могут быть живородящими , когда самка дает пищу внутренне растущему потомству. Некоторые рыбы - гермафродиты, где одна рыба одновременно является самцом и самкой и может производить яйца и сперму. У гермафродитных рыб некоторые из них одновременно являются самцами и самками, тогда как у других рыб они последовательно гермафродиты; начиная с одного пола и переходя к другому. По крайней мере, у одного вида гермафродитов самооплодотворение происходит, когда яйцеклетки и сперма выделяются вместе. Внутреннее самооплодотворение может происходить и у некоторых других видов. [24] Один вид рыб не размножается половым путем, но использует пол для получения потомства; Poecilia formosa - это однополый вид, который использует форму партеногенеза, называемую гиногенезом , когда неоплодотворенные яйца развиваются в эмбрионы, производящие потомство женского пола. Poecilia formosaспариваясь с самцами других видов рыб, которые используют внутреннее оплодотворение, сперма не оплодотворяет икринки, а стимулирует их рост, из которых развиваются эмбрионы. [25]

Рептилии [ править ]

Общий Дом Гекконы спаривание , вид снизу с гемипенисом вставляется в клоаке

Амфибии [ править ]

Моллюски [ править ]

Растения [ править ]

У животных есть жизненные циклы с одной диплоидной многоклеточной фазой, которая производит гаплоидные гаметы непосредственно посредством мейоза. Мужские гаметы называются спермой, а женские - яйцами или яйцеклетками. У животных оплодотворение яйцеклетки спермой приводит к образованию диплоидной зиготы, которая в результате повторных митотических делений развивается в диплоидную взрослую особь. У растений есть две фазы многоклеточного жизненного цикла, в результате которых сменяются поколения.. Зиготы растений прорастают и многократно делятся путем митоза, образуя диплоидный многоклеточный организм, известный как спорофит. Зрелый спорофит производит гаплоидные споры посредством мейоза, которые прорастают и делятся путем митоза, образуя фазу многоклеточного гаметофита, которая производит гаметы в зрелом возрасте. Гаметофиты разных групп растений различаются по размеру. Мхи и другие птеридофитные растения могут иметь гаметофиты, состоящие из нескольких миллионов клеток, в то время как покрытосеменные имеют всего три клетки в каждом пыльцевом зерне.

Цветущие растения [ править ]

Цветы - половые органы цветущих растений.

Цветущие растения являются доминирующей формой растений на суше, и они размножаются половым или бесполым путем. Часто их самой отличительной особенностью являются репродуктивные органы, обычно называемые цветками. Пыльников производит пыльцевые зерна , которые содержат мужские гаметофиты , которые производят ядро спермы. Чтобы опыление произошло, пыльцевые зерна должны прикрепиться к рыльцу женской репродуктивной структуры ( плодолистика ), где женские гаметофиты (семяпочки) расположены внутри завязи . После того, как пыльцевая трубка прорастает по стилю плодолистика, полЯдра клеток из пыльцевого зерна мигрируют в семяпочку, чтобы оплодотворить яйцеклетку и ядра эндосперма внутри женского гаметофита в процессе, называемом двойным оплодотворением . В результате зигота развивается в эмбрион, а триплоидный эндосперм (одна сперматозоид плюс две женские клетки) и женские ткани семяпочки дают начало окружающим тканям в развивающемся семени. Яичник, который произвел женский гаметофит (ы), затем превращается в плод , который окружает семя (я). Растения могут как самоопыляться, так и перекрестно опыляться .

В 2013 году цветы, датируемые меловым периодом (за 100 миллионов лет до настоящего времени), были найдены в янтаре - древнейшем свидетельстве полового размножения цветкового растения. На микроскопических изображениях были видны трубочки, растущие из пыльцы и проникающие сквозь рыльце цветка. Пыльца была липкой, что наводило на мысль, что ее разносили насекомые. [26]

Нецветковые растения, такие как папоротники , мох и печеночники, используют другие средства полового размножения.

Папоротники [ править ]

Папоротники в основном производят крупные диплоидные спорофиты с корневищами , корнями и листьями. Плодородные листья производят спорангии , содержащие гаплоидные споры . Споры высвобождаются и прорастают, образуя короткие тонкие гаметофиты, которые обычно имеют форму сердца, маленькие и зеленые. Талломы гаметофитов продуцируют подвижные сперматозоиды в антеридиях и яйцеклетки в архегониях.на одних и тех же или разных растениях. После дождя или когда роса оставляет пленку воды, подвижные сперматозоиды разбрызгиваются от антеридий, которые обычно образуются на верхней стороне слоевища, и плывут в пленке воды к архегониям, где они оплодотворяют яйцеклетку. Чтобы способствовать скрещиванию или перекрестному оплодотворению, сперма выделяется до того, как яйцеклетки станут восприимчивыми к сперме, что повышает вероятность того, что сперма оплодотворяет яйцеклетки другого слоевища. После оплодотворения образуется зигота, которая превращается в новое спорофитное растение. Условие наличия раздельных спорофитов и гаметофитов называется чередованием поколений . Другие растения с аналогичным жизненным циклом включают Psilotum , Lycopodium ,Селагинелла и хвощ .

Мохообразные [ править ]

В мхах , которые включают в себя печеночники , роголистники и мхи , размножаются половым и вегетативным . Это небольшие растения, которые растут во влажных местах и, как папоротники, имеют подвижную сперму с жгутиками и нуждаются в воде для облегчения полового размножения. Эти растения начинаются как гаплоидная спора, которая перерастает в доминирующую форму гаметофита, которая представляет собой многоклеточное гаплоидное тело с листоподобными структурами, которые фотосинтезируют.. Гаплоидные гаметы продуцируются в антеридиях (мужские) и архегонии (женские) путем митоза. Сперма, выделяемая антеридиями, реагирует на химические вещества, выделяемые спелыми архегониями, и плывет к ним в пленке воды и оплодотворяет яйцеклетки, образуя зиготу. В зигота делится на митотического деления и растет в многоклеточный, диплоидный спорофит. У спорофита образуются споровые капсулы ( спорангии ), которые соединяются стеблями ( щетинками).) к архегонии. Капсулы со спорами производят споры путем мейоза, и когда они созревают, капсулы лопаются, высвобождая споры. У мохообразных наблюдаются значительные различия в репродуктивных структурах, и вышесказанное является основным контуром. Также у некоторых видов каждое растение одного пола (двоякое), в то время как другие виды производят оба пола на одном и том же растении (однополые). [27]

Грибы [ править ]

Пуфики, выделяющие споры

Грибки классифицируются по применяемым ими способам полового размножения. Результатом полового размножения чаще всего является производство покоящихся спор , которые используются для выживания в суровые времена и для распространения. Обычно в половом размножении грибов выделяют три фазы: плазмогамия , кариогамия и мейоз . Цитоплазма двух родительских клеток сливается во время плазмогамии, а ядра сливаются во время кариогамии. Новые гаплоидные гаметы образуются во время мейоза и развиваются в споры. Адаптивная основа поддержания полового размножения грибов Ascomycota и Basidiomycota ( dikaryon )был рассмотрен Валленом и Перлином. [28] Они пришли к выводу, что наиболее вероятной причиной сохранения этой способности является восстановление повреждений ДНК , вызванных различными стрессами, посредством рекомбинации, которая происходит во время мейоза . [28]

Бактерии и археи [ править ]

Три различных процесса в прокариотах рассматриваются как сходные с эукариотическим полом : бактериальная трансформация , которая включает в себя включение чужеродной ДНК в бактериальную хромосому; бактериальная конъюгация , которая представляет собой перенос плазмидной ДНК между бактериями, но плазмиды редко включаются в бактериальную хромосому; и перенос генов и генетический обмен у архей .

Бактериальная трансформация включает рекомбинацию генетического материала, и его функция в основном связана с репарацией ДНК . Бактериальная трансформация - это сложный процесс, кодируемый многочисленными бактериальными генами, который представляет собой бактериальную адаптацию для переноса ДНК. [12] [13] Этот процесс происходит в природе как минимум у 40 видов бактерий. [29] Чтобы бактерия могла связывать, захватывать и рекомбинировать экзогенную ДНК в свою хромосому, она должна войти в особое физиологическое состояние, называемое компетенцией (см. « Естественная компетенция» ). Половое размножение у ранних одноклеточных эукариот могло развиться в результате бактериальной трансформации [14] или аналогичного процесса у архей. (Смотри ниже).

С другой стороны, бактериальная конъюгация - это тип прямой передачи ДНК между двумя бактериями, опосредованной внешним придатком, называемым конъюгационным ворсом. [30] Бактериальная конъюгация контролируется плазмидными генами , которые адаптированы для распространения копий плазмиды между бактериями. Редкая интеграция плазмиды в бактериальную хромосому хозяина и последующий перенос части хромосомы хозяина в другую клетку, по-видимому, не является бактериальной адаптацией. [12] [31]

Воздействие на гипертермофильные археи Sulfolobus условий, повреждающих ДНК, вызывает агрегацию клеток, сопровождаемую высокочастотным обменом генетических маркеров . [32] [33] Аджон и др. [33] предположили, что эта клеточная агрегация усиливает видоспецифичную репарацию ДНК за счет гомологичной рекомбинации. Перенос ДНК у Sulfolobus может быть ранней формой полового взаимодействия, подобной более хорошо изученным системам бактериальной трансформации, которые также включают видоспецифичный перенос ДНК, ведущий к гомологичной рекомбинационной репарации повреждений ДНК.

См. Также [ править ]

  • Амфимиксис (психология)
  • Анизогамия
  • Биологическое размножение
  • Гермафродитизм
  • Изогамия
  • Выбор партнера
  • Спаривание у грибов
  • Рабочее соотношение полов
  • Ауткроссинг
  • Аллогамия
  • Самонесовместимость
  • Секс
  • Половой акт
  • Трансформация (генетика)

Ссылки [ править ]

  1. ^ Джон Мейнард Смит и Эрц Сатмари, Основные переходы в эволюции, WH Freeman and Company , 1995, p 149
  2. ^ «Оплодотворение» . Мерриам-Вебстер . Проверено 3 ноября 2013 .
  3. ^ a b Отто, Сара П .; Ленорман, Томас (1 апреля 2002 г.). «Разрешение парадокса пола и рекомбинации». Природа Обзоры Генетики . 3 (4): 252–261. DOI : 10.1038 / nrg761 . PMID 11967550 . S2CID 13502795 .  
  4. ^ Джон Мейнард Смит Эволюция секса 1978.
  5. Перейти ↑ Ridley M (2004) Evolution, 3rd edition. Блэквелл Паблишинг, стр. 314.
  6. ^ Хусин, Джули G; Ходжкинсон, Алан; Идагдур, Юсеф; Гренье, Жан-Кристоф; Гуле, Жан-Филипп; Гбеха, Элиас; Хип-Ки, Элоди; Авадалла, Филипп (2015). «Рекомбинация влияет на накопление повреждающих и связанных с заболеванием мутаций в человеческих популяциях». Генетика природы . 47 (4): 400–404. DOI : 10.1038 / ng.3216 . PMID 25685891 . S2CID 24804649 . Краткое содержание (4 марта 2015 г.).  
  7. ^ Сеси Старр (2013). Биология: единство и разнообразие жизни (Ральф Таггарт, Кристин Эверс, Лиза Старр, ред.). Cengage Learning. п. 281.
  8. Рианна Фогт, Ингве (29 января 2014 г.). «Большие яички связаны с неверностью» . Phys.org . Проверено 31 января 2014 года .
  9. ^ Агроэл, AF (2001). «Половой отбор и поддержание полового размножения». Природа . 411 (6838): 692–5. DOI : 10.1038 / 35079590 . PMID 11395771 . S2CID 4312385 .  
  10. ^ NJ Buttefield (2000). "Bangiomorpha pubescens n. Gen., N. Sp .: значение для эволюции пола, многоклеточности и мезопротерозойского / неопротерозойского излучения эукариот" . Палеобиология . 26 (3): 386–404. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0386: BPNGNS> 2.0.CO; 2 .
  11. ^ Грей, JC; Годдард, MR (2012). Бонсолл, Майкл (ред.). «Обмен генами между нишами способствует локальной адаптации сексуальных популяций». Письма об экологии . 15 (9): 955–962. DOI : 10.1111 / j.1461-0248.2012.01814.x . PMID 22690742 . 
  12. ^ a b c Мичод Р. Э., Бернштейн Х., Недельку А. М.; Бернштейн; Недельку (май 2008 г.). «Адаптивное значение пола у микробных патогенов» (PDF) . Заразить. Genet. Evol . 8 (3): 267–85. DOI : 10.1016 / j.meegid.2008.01.002 . PMID 18295550 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  13. ^ а б Бернштейн, Харрис; Бернштейн, Кэрол (2010). «Эволюционное происхождение рекомбинации во время мейоза». Биология . 60 (7): 498–505. DOI : 10.1525 / bio.2010.60.7.5 . S2CID 86663600 . 
  14. ^ a b Бернштейн Х, Бернштейн С, Мишод РЭ. (2012) « ДНК Ремонт в качестве основной Адаптивной функции пола в бактерий и эукариот Архивированных 2013-10-29 в Wayback Machine ». Глава 1, стр. 1–50, в « Восстановление ДНК: новые исследования» , редакторы С. Кимура и Шимидзу С. Нова Sci. Publ., Hauppauge, New York. Открытый доступ только для чтения. ISBN 978-1-62100-756-2 
  15. ^ Colegrave, N (2002). «Секс снимает ограничение скорости эволюции». Природа . 420 (6916): 664–6. Bibcode : 2002Natur.420..664C . DOI : 10,1038 / природа01191 . ЛВП : 1842/692 . PMID 12478292 . S2CID 4382757 .  
  16. ^ Клейман, Майя; Танненбаум, Эммануэль (2009). «Диплоидия и селективное преимущество для полового размножения у одноклеточных организмов». Теория в биологических науках . 128 (4): 249–85. arXiv : 0901.1320 . DOI : 10.1007 / s12064-009-0077-9 . PMID 19902285 . S2CID 1179013 .  
  17. ^ Dimijian, GG (2005). Эволюция сексуальности: биология и поведение. Труды (Бейлорский университет. Медицинский центр), 18, 244–258.
  18. ^ Гамильтон, WD (1967). «Чрезвычайное соотношение полов». Наука . 156 (3774): 477–488. Bibcode : 1967Sci ... 156..477H . DOI : 10.1126 / science.156.3774.477 . PMID 6021675 . 
  19. Перейти ↑ Reichard, UH (2002). «Моногамия - переменные отношения» (PDF) . Исследование Макса Планка . 3 : 62–7. Архивировано из оригинального (PDF) 24 мая 2013 года . Проверено 24 апреля 2013 года .
  20. ^ Липтон, Джудит Ева; Бараш, Дэвид П. (2001). Миф о моногамии: верность и неверность у животных и людей . Сан-Франциско: WH Freeman and Company. ISBN 0-7167-4004-4.
  21. ^ Исследование, проведенное Патрисией Адаир Говати . Об этом сообщает Морелл В. (1998). «Эволюция секса: новый взгляд на моногамию». Наука . 281 (5385): 1982–1983. DOI : 10.1126 / science.281.5385.1982 . PMID 9767050 . S2CID 31391458 .  
  22. ^ "КОСТНЫЕ РЫБЫ - Репродукция" . Архивировано из оригинала на 2013-10-03 . Проверено 11 февраля 2008 .
  23. ^ М. Кавендиш (2001). Вымирающие дикие животные и растения мира . Маршалл Кавендиш. п. 1252. ISBN 978-0-7614-7194-3. Проверено 3 ноября 2013 .
  24. ^ Орландо EF, Кацу Y, Миягава S, Игучи T; Кацу; Миягава; Игучи (2006). «Клонирование и дифференциальная экспрессия генов рецептора эстрогена и ароматазы в самооплодотворяющихся гермафродитах и ​​самцах мангровых зарослей, Kryptolebias marmoratus» . Журнал молекулярной эндокринологии . 37 (2): 353–365. DOI : 10,1677 / jme.1.02101 . PMID 17032750 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  25. ^ I. Schlupp, J. Parzefall, JT Epplen, M. Schartl; Парзефаль; Эпплен; Schartl (2006). «Limia vittata как вид-хозяин для молли Амазонки: нет доказательств полового размножения». Журнал биологии рыб . 48 (4): 792–795. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.1996.tb01472.x .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  26. Пойнар-младший, Джордж О. Чемберс, Кентон Л; Вундерлих, Йорг (10 декабря 2013 г.). «Micropetasos, новый род покрытосеменных из бирманского янтаря среднего мела» . J. Bot. Res. Inst. Техас . 7 (2): 745–750. Архивировано из оригинального (PDF) 5 января 2014 года. Краткое изложение (3 января 2014 года).
  27. ^ Джон Ловетт Дуст; Лесли Ловетт Дуст (1988). Репродуктивная экология растений: модели и стратегии . Издательство Оксфордского университета . п. 290. ISBN 9780195063943.
  28. ^ а б Валлен Р. М., Перлин М. Х. (2018). «Обзор функции и поддержания полового размножения у дикариотических грибов» . Front Microbiol . 9 : 503. DOI : 10,3389 / fmicb.2018.00503 . PMC 5871698 . PMID 29619017 .  
  29. ^ Лоренц, MG; Wackernagel, W. (1994). «Бактериальный перенос генов путем естественной генетической трансформации в окружающей среде» . Микробиологические обзоры . 58 (3): 563–602. DOI : 10.1128 / mmbr.58.3.563-602.1994 . PMC 372978 . PMID 7968924 .  
  30. ^ Lode, T (2012). «Заниматься сексом или нет? Уроки бактерий» . Половое развитие: генетика, молекулярная биология, эволюция, эндокринология, эмбриология и патология определения пола и дифференциации . 6 (6): 325–8. DOI : 10.1159 / 000342879 . PMID 22986519 . 
  31. ^ Кребс, JE; Гольдштейн, Э.С.; Килпатрик, СТ (2011). Левина Гены X . Бостон: Джонс и Бартлетт Паблишерс. С.  289–292 . ISBN 9780763766320.
  32. ^ Fröls S, Ajon М, М Вагнер, Teichmann Д, Zolghadr В, Folea М, Boekema Е.Ю., Дриссен AJ, Schleper С, Альберс С.В. (2008). «Индуцируемая УФ-излучением клеточная агрегация гипертермофильной археи Sulfolobus solfataricus опосредована образованием пилей» (PDF) . Mol Microbiol . 70 (4): 938–952. DOI : 10.1111 / j.1365-2958.2008.06459.x . PMID 18990182 . S2CID 12797510 .   
  33. ^ а б Аджон М., Фрелс С., ван Вольферен М., Стокер К., Тейхманн Д., Дриссен А.Дж., Гроган Д.В., Альберс С.В., Шлепер С. Fröls; Ван Вольферен; Стокер; Тайхманн; Дриссен; Гроган; Альберс; Шлепер (ноябрь 2011 г.). «УФ-индуцируемый обмен ДНК в гипертермофильных архее, опосредованный пилями IV типа» (PDF) . Мол. Microbiol . 82 (4): 807–17. DOI : 10.1111 / j.1365-2958.2011.07861.x . PMID 21999488 . S2CID 42880145 .   CS1 maint: multiple names: authors list (link)

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Панг, К. «Сертификат биологии: новые базовые концепции», Гонконг, 2004 г.
  • Журнал биологии репродукции , доступ осуществлен в августе 2005 г.
  • «Сперматозоиды используют тепловые датчики для обнаружения яйцеклетки; исследования института Вейцмана вносят вклад в понимание оплодотворения человека» , Science Daily , 3 февраля 2003 г.
  • Michod, RE; Левин Б.Е., ред. (1987). Эволюция пола: изучение современных идей . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN 978-0878934584.
  • Michod, RE (1994). Эрос и эволюция: естественная философия секса . Книги Персея. ISBN 978-0201407549.

Внешние ссылки [ править ]

  • Ханская академия, видеолекция