Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с пути шикимовой кислоты )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Шикимат путь ( шикимовой кислоты путь) является семиступенчатая метаболический путь , используемый бактерий , архей , грибов , водорослей , некоторых простейших и растений для биосинтеза из фолатов и ароматических аминокислот ( фенилаланин , тирозин и триптофан ). Этот путь не обнаруживается в клетках животных (включая микроорганизмы или косвенно через метаболизм других микроорганизмов в их пищеварительном тракте).

Семь ферментов, участвующих в пути шикимата, - это ДАГФ-синтаза , 3-дегидрохинатсинтаза , 3-дегидрохинатдегидратаза , шикиматдегидрогеназа , шикиматкиназа , EPSP-синтаза и хоризматсинтаза . Путь начинается с двух субстратов , фосфоенолпирувата и эритрозо-4-фосфата , и заканчивается хоризматом , субстратом для трех ароматических аминокислот. Пятый задействованный фермент - это шикимат киназа , фермент, который катализирует АТФ- зависимуюфосфорилирование по шикимат с образованием шикимат 3-фосфата ( как показано на рисунке , приведенном ниже). [1] Шикимат-3-фосфат затем соединяется с фосфоенолпируватом с образованием 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата через фермент 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазу .

Путь хоризма 1.png

Затем 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат превращается в хоризмат с помощью хоризмат-синтазы .

Путь хоризма 2.png

Префеновая кислота затем синтезируются перегруппировками Клайзены из хоризмат по хоризматмутазам . [2] [3]

Префенат биосинтез.png

Префенат подвергается окислительному декарбоксилированию с сохранением гидроксильной группы с образованием п- гидроксифенилпирувата , который трансаминируется с использованием глутамата в качестве источника азота с образованием тирозина и α-кетоглутарата .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Herrmann, KM; Уивер, LM (1999). «Путь Шикимате». Ежегодный обзор физиологии растений и молекулярной биологии растений . 50 : 473–503. DOI : 10.1146 / annurev.arplant.50.1.473 . PMID  15012217 .
  2. ^ Гельмут Гериш (1978). «О механизме хоризматмутазной реакции». Биохимия . 17 (18): 3700. DOI : 10.1021 / bi00611a004 .
  3. ^ Питер Каст, Яду Б. Тевари, Олаф Вист, Дональд Хилверт, Кендалл Н. Хоук и Роберт Н. Голдберг (1997). «Термодинамика превращения хоризма в префенат: экспериментальные результаты и теоретические прогнозы». J. Phys. Chem. B . 101 (50): 10976–10982. DOI : 10.1021 / jp972501l .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Библиография [ править ]

  • Эдвин Хаслам (1993). Шикимовая кислота: метаболизм и метаболиты (1-е издание) .
  • Браун, Стюарт А .; Нейш, AC (1955). «Шикимовая кислота как предшественник в биосинтезе лигнина». Природа . 175 (4459): 688–689. DOI : 10.1038 / 175688a0 . ISSN  0028-0836 .
  • Вайнштейн, LH; Портер, Калифорния; Laurencot, HJ (1962). «Роль пути шикимовой кислоты в образовании триптофана в высших растениях: доказательства альтернативного пути в бобовых». Природа . 194 (4824): 205–206. DOI : 10.1038 / 194205a0 . ISSN  0028-0836 .
  • Уилсон, диджей; Паттон, S; Флорова, Г; Hale, V; Рейнольдс, KA (1998). «Путь шикимовой кислоты и биосинтез поликетидов». Журнал промышленной микробиологии и биотехнологии . 20 (5): 299–303. DOI : 10.1038 / sj.jim.2900527 . ISSN  1367-5435 .