Сестринский хроматид относится к идентичным копьям ( хроматиды ) , образованные репликация ДНК в виде хромосомы , причем обе копии соединены между собой общей центромерой . Другими словами, сестринскую хроматиду также можно назвать «половиной» дублированной хромосомы. Пара сестринских хроматид называется диадой. Полный набор сестринских хроматид создается во время фазы синтеза ( S ) интерфазы , когда все хромосомы в клетке реплицируются. Две сестринские хроматиды разделяются друг от друга на две разные клетки во время митоза или во время второго деления мейоза .
Сравните сестринские хроматиды с гомологичными хромосомами , которые представляют собой две разные копии хромосомы, которые диплоидные организмы (например, люди) наследуют от каждого родителя. Сестринские хроматиды в целом идентичны (поскольку они несут одни и те же аллели, также называемые вариантами или версиями генов), потому что они происходят от одной исходной хромосомы. Исключением является конец мейоза, после того, как произошел кроссинговер , потому что участки каждой сестринской хроматиды могли быть заменены соответствующими участками гомологичных хроматид, с которыми они спариваются во время мейоза. Гомологичные хромосомы могут быть или не совпадать друг с другом, потому что они происходят от разных родителей.
Есть свидетельства того, что у некоторых видов сестринские хроматиды являются предпочтительной матрицей для репарации ДНК. [1] Сцепление сестринских хроматид важно для правильного распределения генетической информации между дочерними клетками и восстановления поврежденных хромосом. Дефекты в этом процессе могут привести к анеуплоидии и раку, особенно когда контрольные точки не могут обнаружить повреждение ДНК или когда неправильно прикрепленные митотические веретена не функционируют должным образом.
Митоз
Митотическая рекомбинация в первую очередь является результатом процессов репарации ДНК, реагирующих на спонтанные или индуцированные повреждения. [2] [3] [4] Гомологичная рекомбинационная репарация во время митоза в значительной степени ограничена взаимодействием между соседними сестринскими хроматидами, которые присутствуют в клетке после репликации ДНК, но до клеточного деления. Из-за особого близкого родства, которое они разделяют, сестринские хроматиды не только предпочтительнее отдаленных гомологичных хроматид в качестве субстратов для рекоминационной репарации, но и обладают способностью восстанавливать больше повреждений ДНК, чем гомологи. [1]
Мейоз
Исследования почкующихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae [5] показывают, что межсестринская рекомбинация часто происходит во время мейоза и до одной трети всех событий рекомбинации происходит между сестринскими хроматидами.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Кадык, Лц; Hartwell, Lh (октябрь 1992 г.). «Сестринские хроматиды предпочтительнее гомологов в качестве субстратов для рекомбинационной репарации у Saccharomyces cerevisiae» (Полный текст) . Генетика . 132 (2): 387–402. ISSN 0016-6731 . PMC 1205144 . PMID 1427035 .
- ^ Мойнахан МЭ, Джасин М (2010). «Митотическая гомологичная рекомбинация поддерживает стабильность генома и подавляет онкогенез» . Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 11 (3): 196–207. DOI : 10.1038 / nrm2851 . PMC 3261768 . PMID 20177395 .
- ^ Саймингтон Л.С., Ротштейн Р., Лисби М. (2014). «Механизмы и регуляция митотической рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae» . Генетика . 198 (3): 795–835. DOI : 10.1534 / genetics.114.166140 . PMC 4224172 . PMID 25381364 .
- ^ Бернштейн C, Бернштейн Х. (1991) Старение, секс и восстановление ДНК. Academic Press, Сан-Диего, стр 220-221. ISBN 978-0120928606 частично доступен на https://books.google.com/books?id=BaXYYUXy71cC&pg=PA3&lpg=PA3&dq=Aging,+Sex,+and+DNA+Repair&source=bl&ots=9E6VrRl7fJ&sig=kqUROJfBM6EZZeIrkuEFygsVVpo&hl=en&sa=X&ei=z8BqUpi7D4KQiALC54Ew&ved = 0CFUQ6AEwBg # v = onepage & q = Aging% 2C% 20Sex% 2C% 20and% 20DNA% 20Repair & f = false
- ^ Гольдфарб Т, Лихтен М (2010). «Частое и эффективное использование сестринской хроматиды для репарации двухцепочечных разрывов ДНК во время мейоза почкующихся дрожжей» . PLoS Biol . 8 (10): e1000520. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1000520 . PMC 2957403 . PMID 20976044 .