Соды озеро или щелочную озеро является озеро на сильно щелочной стороне нейтральности, как правило , с значением рН от 9 до 12. Они характеризуются высокими концентрациями карбонатных солей, обычно карбоната натрия (и родственные соли комплексов), что приводит к их щелочность. Кроме того, многие содовые озера также содержат высокие концентрации хлорида натрия и других растворенных солей , что делает их также солеными или гиперсолеными . Высокий pH и соленость часто совпадают из-за того, как возникают содовые озера. [а]Образовавшиеся в результате гиперсоленые и высокощелочные содовые озера считаются одними из самых экстремальных водных сред на Земле. [1]
Несмотря на кажущуюся inhospitability, содовые озера, часто весьма продуктивные экосистемы , по сравнению с их (рН-нейтральный) пресноводных аналогов. Скорость валовой первичной продукции ( фотосинтеза ) превышает 10 г C м -2 сут -1 (граммов углерода на квадратный метр в день), что более чем в 16 раз превышает среднемировое значение для озер и ручьев ( 0,6 г C м -2 сут -1 ), были измерены. [2] Это делает их наиболее продуктивной водной средой на Земле. Важной причиной высокой производительности является практически неограниченное количество растворенного углекислого газа .
Содовые озера встречаются в природе по всему миру (см. Таблицу ниже ), обычно в засушливых и полузасушливых районах и в связи с тектоническими разломами, такими как Восточноафриканская рифтовая долина . PH большинства пресноводных озер находится на щелочной стороне нейтрального значения, и многие из них имеют химический состав воды, аналогичный содовым озерам, только менее экстремальным.
Геология, геохимия и генезис
Чтобы озеро стало щелочным, требуется особое сочетание географических, геологических и климатических условий. Прежде всего, необходим подходящий рельеф, ограничивающий отток воды из озера. Когда отток полностью предотвращен, это называется эндорейным тазом . Кратеры или впадины, образованные тектоническим рифтингом, часто образуют такие топологические впадины. Высокая щелочность и соленость возникают из-за испарения воды в озере. Для этого необходимы подходящие климатические условия, чтобы приток уравновешивал отток за счет испарения . Скорость растворения карбонатных солей в воде озера также зависит от окружающей геологии и в некоторых случаях может привести к относительно высокой щелочности даже в озерах со значительным оттоком.
Еще одно критическое геологическое условие для образования содового озера - относительное отсутствие растворимого магния или кальция . В противном случае растворенный магний (Mg 2+ ) или кальций (Ca 2+ ) быстро удалит ионы карбоната за счет осаждения минералов, таких как кальцит , магнезит или доломит , эффективно нейтрализуя pH воды в озере. Вместо этого получается нейтральное (или слегка щелочное) соленое озеро . Хорошим примером является Мертвое море , которое очень богато Mg 2+ . В некоторых содовых озерах поступление Ca 2+ через подземные выходы может привести к локальным выпадениям. В озере Моно в Калифорнии и в озере Ван в Турции такие осадки образовали колонны туфа, поднимающиеся над поверхностью озера.
Многие содовые озера сильно стратифицированы , с хорошо насыщенным кислородом верхним слоем ( эпилимнион ) и бескислородным нижним слоем ( гиполимнион ), без кислорода и часто с высокими концентрациями сульфидов . Стратификация может быть постоянной или с сезонным перемешиванием. Глубина границы раздела кислород / бескислородный газ, разделяющая два слоя, варьируется от нескольких сантиметров до уровня около донных отложений, в зависимости от местных условий. В любом случае он представляет собой важный барьер как физически, так и между сильно контрастирующими биохимическими условиями.
Биоразнообразие
В содовых озерах обитает богатое разнообразие микробов, часто в плотных скоплениях. Это делает их необычно продуктивными экосистемами и приводит к постоянному или сезонному «цветению водорослей» с видимой окраской во многих озерах. Цвет варьируется от одного озера к другому в зависимости от преобладающих форм жизни и может варьироваться от зеленого до оранжевого или красного. [1]
По сравнению с пресноводными экосистемами в жизни содовых озер часто полностью доминируют прокариоты , то есть бактерии и археи , особенно в тех, которые находятся в более «экстремальных» условиях (более высокая щелочность и соленость или более низкое содержание кислорода). Однако во многих содовых озерах также можно встретить богатое разнообразие эукариотических водорослей, простейших и грибов. [3]
Многоклеточные животные, такие как ракообразные (особенно креветка артемия и веслоногие рачки Paradiaptomus africanus ) и рыбы (например, Alcolapia ), также встречаются во многих менее экстремальных содовых озерах, адаптированных к экстремальным условиям этих щелочных и часто соленых сред. В частности, в Восточноафриканской рифтовой долине , микроорганизмы содовых озер также являются основным источником пищи для огромных стад малых фламинго ( Phoeniconaias minor ). Цианобактерии рода Arthrospira (ранее Spirulina ) являются особенно предпочтительным источником пищи для этих птиц из-за их большого размера клеток и высокой питательной ценности.
Обследования микробного разнообразия и видового богатства
В целом микробное биоразнообразие содовых озер изучено сравнительно мало. Многие исследования были сосредоточены на первичных продуцентах, а именно на фотосинтезирующих цианобактериях или эукариотических водорослях (см. Углеродный цикл ). Поскольку исследования традиционно основывались на микроскопии , идентификация затруднялась тем фактом, что во многих содовых озерах обитают малоизученные виды, уникальные для этих относительно необычных местообитаний и во многих случаях считающиеся эндемичными , т. Е. Существующими только в одном озере. [4] морфология (внешний вид) водорослей и другие организмов может также отличаться от озера до озера, в зависимости от местных условий, что делает их идентификацию более трудной, что, вероятно , привели к нескольким экземплярам таксономической путаницы в научной литературе.
В последнее время в ряде исследований использовались молекулярные методы, такие как дактилоскопия ДНК или секвенирование, для изучения разнообразия организмов в содовых озерах. [4] [5] [6] [7] [8] Эти методы основаны на ДНК, экстрагированной непосредственно из окружающей среды, и поэтому не требуют культивирования микроорганизмов . Это большое преимущество, поскольку культивирование новых микроорганизмов - трудоемкий метод, который, как известно, серьезно искажает результаты исследований разнообразия, поскольку только один из ста организмов можно культивировать с использованием стандартных методов. [9] Для микроорганизмов мишенью обычно является рибосомная РНК гена филогенетического маркера Small Subunit (SSU) из-за ее хороших свойств, таких как наличие во всех клеточных организмах и способность использоваться в качестве «молекулярных часов» для отслеживания эволюционной истории организм. [10] Например, библиотеки клонов гена 16S рибосомной РНК показали, что бактериальное сообщество озера с самой высокой соленостью характеризовалось более высокой недавней ускоренной диверсификацией, чем сообщество пресноводного озера, тогда как филогенетическое разнообразие в гиперсоленом озере было ниже. чем в пресноводном озере. [11] Исследования, не зависящие от культуры, показали, что разнообразие микроорганизмов в содовых озерах очень велико, при этом видовое богатство (количество присутствующих видов) отдельных озер часто превышает таковое в пресноводных экосистемах. [11]
Биогеография и уникальность
В дополнение к своему богатому биоразнообразию, содовые озера часто служат убежищем для многих уникальных видов, адаптированных к щелочным условиям и неспособных жить в среде с нейтральным pH. Их называют алкалифилами . Организмы, также приспособленные к высокой солености, называются галоалкалифилами . Независимые от культур генетические исследования показали, что содовые озера содержат необычно большое количество алкалифильных микроорганизмов с низким генетическим сходством с известными видами. [5] [6] [7] [8] Это указывает на долгую эволюционную историю адаптации к этим средам обитания, при этом несколько новых видов из других сред адаптируются с течением времени.
Углубленные генетические исследования также показывают необычно низкое совпадение присутствующего микробного сообщества между содовыми озерами с немного разными условиями, такими как pH и соленость. [3] [7] Эта тенденция особенно сильна в придонном слое ( гиполимнионе ) стратифицированных озер [4], вероятно, из-за изолированного характера таких сред. Данные о разнообразии содовых озер предполагают существование многих эндемичных видов микробов, характерных только для отдельных озер. [3] [7] Это спорное открытие, поскольку общепринятое мнение в области микробной экологии гласит, что большинство видов микробов космополитичны и рассеяны по всему миру благодаря огромным размерам популяции. Это известная гипотеза, впервые сформулированная Лоуренсом Баасом Бекингом в 1934 году (« Все» есть везде , но среда выбирает "). [12]
Экология
Углеродный цикл
Фотосинтез является основным источником энергии для жизни в содовых озерах, и этот процесс доминирует над деятельностью на поверхности. Наиболее важными фотосинтезаторами обычно являются цианобактерии , но во многих менее «экстремальных» содовых озерах также могут доминировать эукариоты, такие как зеленые водоросли ( Chlorophyta ) . Основные роды цианобактерий, обычно встречающиеся в содовых озерах, включают Arhtrospira (ранее Spirulina ) (особенно A. platensis ), Anabaenopsis , [13] Cyanospira , Synechococcus или Chroococcus . [14] В более соленых содовых озерах галоалкалифильные археи, такие как Halobacteria, и бактерии, такие как Halorhodospira, доминируют в фотосинтезе. Однако неясно, является ли это автотрофным процессом или для этого требуется органический углерод от цветения цианобактерий, происходящего в периоды сильных дождей, которые разбавляют поверхностные воды. [1]
Под поверхностью аноксигенные фотосинтезаторы, использующие для фотосинтеза другие вещества, кроме углекислого газа, также вносят свой вклад в первичное производство во многих содовых озерах. К ним относятся пурпурные серные бактерии , такие как Ectothiorhodospiraceae и пурпурных бактерий без серы , таких как Rhodobacteraceae (например виды Rhodobaca bogoriensis , выделенные из озера Богория . [15] )
Фотосинтезирующие бактерии являются источником пищи для огромного разнообразия аэробных и анаэробных органотрофных микроорганизмов из типов, включая Proteobacteria , Bacteroidetes , Spirochaetes , Firmicutes , Thermotogae , Deinococci , Planctomycetes , Actinobacteria , Gemmatimonadetes и многие другие. [1] [3] Поэтапная анаэробная ферментация органических соединений, происходящих от первичных продуцентов, приводит к одноуглеродным (C1) соединениям, таким как метанол и метиламин .
На дне озер (в осадке или гиполимнионе , метаногены использовать эти соединения , чтобы получить энергию, производя метан , процедура , известную как метаногенез . Разнообразие метаногенов включая архее роды Methanocalculus , Methanolobus , Methanosaeta , Methanosalsus и Methanoculleus было найдено в отложениях содового озера. [1] [16] Когда образующийся метан достигает аэробной воды содового озера, он может потребляться окисляющими метан бактериями, такими как Methylobacter или Methylomicrobium . [1]
Серный цикл
В бескислородных слоях содовых озер часто встречаются серовосстанавливающие бактерии . Они восстанавливают сульфат и органическую серу из мертвых клеток до сульфида (S 2- ). Поэтому бескислородные слои содовых озер часто богаты сульфидами . В отличие от нейтральных озер, высокий pH препятствует выделению сероводорода (H 2 S) в газовой форме. Роды алкалифильных восстановителей серы, обнаруженные в содовых озерах, включают Desulfonatronovibrio и Desulfonatronum . [1] Они также играют важную экологическую роль, помимо круговорота серы, поскольку они также потребляют водород в результате ферментации органических веществ.
Вместо этого сероокисляющие бактерии получают энергию от окисления сульфида, достигающего насыщенных кислородом слоев содовых озер. Некоторые из них являются фотосинтетическими серными фототрофами, что означает, что им также требуется свет для получения энергии. Примерами алкалифильных сероокисляющих бактерий являются роды Thioalkalivibrio , Thiorhodospira , Thioalkalimicrobium и Natronhydrogenobacter . [1]
Азот и другие питательные вещества
Азот является ограничивающим питательным веществом для роста многих содовых озер, что делает внутренний цикл азота очень важным для их экологического функционирования. [17] Одним из возможных источников биодоступного азота являются диазотрофные цианобактерии , которые могут связывать азот из атмосферы во время фотосинтеза . Однако многие из доминирующих цианобактерий, обитающих в содовых озерах, такие как Arthrospira , вероятно, не способны связывать азот. [1] Аммиак , азотсодержащий продукт разложения мертвых клеток, может быть утерян из содовых озер в результате улетучивания из-за высокого pH. Это может препятствовать нитрификации , при которой аммиак «перерабатывается» в биодоступную форму нитрата . Однако в обоих случаях окисление аммиака, по-видимому, эффективно осуществляется в содовых озерах, вероятно, за счет бактерий, окисляющих аммиак, а также таумархей . [17]
Список содовых озер
В следующей таблице приведены некоторые примеры содовых озер с разбивкой по регионам, странам, показателям pH и солености. NA означает, что «данные недоступны»:
Континент | Имя | Страна | pH | Соленость |
---|---|---|---|---|
Африке | Озера Вади Эль Натрун | Египет | 9,5 | 5% |
Кратерное озеро Малха | Судан | 9,5-10,3 | NA | |
Озеро Аренгуади (Зеленое озеро) | Эфиопия | 9,5–9,9 [3] | 0,25% | |
Озеро Басака | Эфиопия | 9,6 [3] | 0,3% | |
Озеро Шала | Эфиопия | 9,8 [3] | 1,8% | |
Озеро Читу | Эфиопия | 10,3 [3] | 5,8% | |
Озеро Абиджатта | Эфиопия | 9,9 [3] | 3,4% | |
Озеро Магади | Кения | 10 | > 10% | |
Озеро Богория | Кения | 10,5 | 35% | |
Озеро Туркана | Кения | 8.5-9.2 [18] | 0,25% | |
Озеро Накуру | Кения | 10,5 | NA | |
Озеро Логипи | Кения | 9,5-10,5 | 2-5% | |
Озеро Соначи (Кратерное озеро) | Кения | NA | NA | |
Озеро Балангида | Танзания | NA | NA | |
Озеро Маньяра | Танзания | 9,5–10 [19] | NA | |
Озеро Натрон | Танзания | 9-10,5 | > 10% | |
Озеро Руква | Танзания | 8-9 [19] | NA | |
Озеро Эяси | Танзания | 9,3 [19] | 0,5% | |
Озера Момела | Танзания | 9,7 | 22% | |
Озеро Нгами | Ботсвана | |||
Суа Пан | Ботсвана | 19% | ||
Озеро Ромбу | Чад | 10,2 [20] | 2% | |
Азия | Карцахское озеро | Грузия / Турция | NA | 0,09% |
Кулундинские степные озера | Россия | NA | NA | |
Озеро Хатынь | Россия | 10 | NA | |
Озеро Ван | Турция | 9,7-9,8 | 2,3% | |
Озеро Салда | Турция | NA | NA | |
Озеро Лонар (Кратерное озеро) | Индия | 9,5-10,5 [5] | 1% | |
Sambhar Salt Lake | Индия | 9,5 | 7% | |
Озеро Хягар [20] | Индия | 9,5 | 0,6% | |
Соленое озеро Цо Морири | Индия | 9.0 | NA | |
Соленое озеро Цо Кар | Индия | 8,8 | NA | |
Lake Surigh Yilganing Kol | Аксай Чин , Индия / Китай | NA | NA | |
Озеро Цо Тан | Аксай Чин, Индия / Китай | NA | NA | |
Озеро Аксайкин Ху | Аксай Чин, Индия / Китай | NA | NA [21] | |
Озеро Хуншань Ху | Аксай Чин, Индия / Китай | NA | NA | |
Озеро Тяньшуйхай | Аксай Чин, Индия / Китай | NA | NA | |
Озеро Северный Тяньшуйхай | Аксай Чин, Индия / Китай | NA | NA | |
Озеро Кушул | Индия | NA | NA | |
Соленое озеро Пангонг | Индия и Китай | 9,4 | 0,9% [22] | |
Спанггур Цо (Понгур Цо) | Индия и Китай | NA | NA | |
Озеро Гуожа | Китай | NA | NA | |
Озеро Цинхай | Китай | 9,3 [23] | 2,2% | |
Озеро Намукуо | Индия | 9,4 [23] | 0,2% | |
Озеро Забуе (Дранджер) | Китай | 10 | NA | |
Табу-нор | Монголия | NA | NA | |
Европа | Озеро Фехер (Сегед) | Венгрия | NA | NA |
Бёдди-сек | Венгрия | 8,8–9,8 [24] | NA | |
Озеро Нойзидлер- Зе (Фертё) | Австрия, Венгрия | 9-9,3 [24] | NA | |
Русанда | Сербия | 9,3 [24] | NA | |
Келемен-сек | Венгрия | 9-9,7 [24] | NA | |
Малхам Тарн | Соединенное Королевство | 8,0–8,6 [25] [26] | NA | |
Северная Америка | Озеро Моно | нас | 9,8 [17] | 8% |
Содовые озера (Невада) | нас | 9,7 | NA | |
Мыльное озеро | нас | 9,7 | 0,7% | |
Baldwin Lake | нас | NA | NA | |
Щелочное озеро (Орегон) | нас | 11 | NA | |
Летнее озеро | нас | NA | NA | |
Оуэнс Лейк | нас | NA | NA | |
Озеро Боракс | нас | NA | NA | |
Озеро Маниту | Канада | NA | NA | |
Озеро Гуденаф | Канада | 10.2 | NA | |
Озеро Тескоко | Мексика | 8,8-11,5 | 8% | |
Озеро Альчичика | Мексика | 8.9 | NA | |
Южная Америка | Озеро Антофагаста | Чили | NA | NA |
Австралия | Озеро Вероврап [20] | Австралия | 9,8 | 4% |
Промышленное использование
Многие водорастворимые химические вещества добываются из вод содовых озер по всему миру. Карбонат лития (см. Озеро Забуйе ), калий (см. Озеро Лоп-Нур и калийное соленое озеро Цинхай ), кальцинированная сода (см. Озеро Абиджатта и озеро Натрон ) и т. Д. Добываются в больших количествах. Карбонат лития является сырьем для производства лития, который находит применение в литиевых аккумуляторных батареях, широко используемых в современных электронных устройствах и автомобилях с электрическим приводом. Вода некоторых содовых озер богата растворенным карбонатом урана . [27] Альгакультура осуществляется в промышленных масштабах с использованием содовой воды.
Смотрите также
- Щелочные почвы
- Индекс остаточного карбоната натрия
- Сухое озеро
Заметки
- ^ см. «Геология, геохимия и генезис»
Рекомендации
- ^ Б с д е е г ч я Гранта, WD (2006). Щелочная среда и биоразнообразие. in Extremophiles , 2006, Издательство ЮНЕСКО / Эолсс, Оксфорд, Великобритания
- ^ Melack JM, Kilham P (1974). «Скорость фотосинтеза фитопланктона в щелочных, соленых озерах Восточной Африки» (PDF) . Лимнол. Oceanogr . 19 (5): 743–755. DOI : 10,4319 / lo.1974.19.5.0743 . Проверено 27 декабря 2012 года .
- ^ Б с д е е г ч I Ланзен А., Симачью А., Гессесс А., Хмоловска Д., Овреос Л. (2013). «Удивительное прокариотическое и эукариотическое разнообразие, структура сообществ и биогеография эфиопских содовых озер» . PLOS ONE . 8 (8): e72577. DOI : 10.1371 / journal.pone.0072577 . PMC 3758324 . PMID 24023625 .
- ^ а б в Barberán, A .; Casamayor, EO (2010). «Эвксиновая пресноводная гиполимния способствует бактериальной эндемичности в континентальных районах». Микробная экология . 61 (2): 465–472. DOI : 10.1007 / s00248-010-9775-6 . PMID 21107832 .
- ^ а б в Суракаси, вице-президент; Антоний, CP; Sharma, S .; Patole, MS; Shouche, YS (2010). «Временное бактериальное разнообразие и обнаружение предполагаемых метанотрофов в поверхностных матах кратерного озера Лонар» . Журнал фундаментальной микробиологии . 50 (5): 465–474. DOI : 10.1002 / jobm.201000001 . PMID 20586073 .
- ^ а б Dong, H .; Zhang, G .; Jiang, H .; Ю, Б .; Чепмен, Л. Р.; Лукас, CR; Поля, МВт (2006). «Разнообразие микробов в отложениях соленого озера Цинхай, Китай: связь геохимического контроля с микробной экологией». Микробная экология . 51 (1): 65–82. DOI : 10.1007 / s00248-005-0228-6 . PMID 16400537 .
- ^ а б в г Xiong, J .; Liu, Y .; Lin, X .; Zhang, H .; Zeng, J .; Hou, J .; Ян, Й .; Yao, T .; Knight, R .; Чу, Х. (2012). «Географическое расстояние и pH определяют распространение бактерий в отложениях щелочных озер на Тибетском плато» . Экологическая микробиология . 14 (9): 2457–2466. DOI : 10.1111 / j.1462-2920.2012.02799.x . PMC 3477592 . PMID 22676420 .
- ^ а б Wani, AA; Суракаси, вице-президент; Siddharth, J .; Рагхаван, Р.Г.; Patole, MS; Ranade, D .; Shouche, YS (2006). «Молекулярный анализ микробного разнообразия, связанного с содовым озером Лонар в Индии: ударный кратер в базальтовой области». Исследования в области микробиологии . 157 (10): 928–937. DOI : 10.1016 / j.resmic.2006.08.005 . PMID 17070674 .
- ^ Хандельсман Дж (2004). «Метагеномика: применение геномики к некультивируемым микроорганизмам» . Microbiol Mol Biol Rev . 68 (4): 669–685. DOI : 10.1128 / mmbr.68.4.669-685.2004 . PMC 539003 . PMID 15590779 .
- ^ Триндж С.Г., Гугенгольц П. (2008). «Возрождение новаторского гена 16S рРНК» (PDF) . Curr Opin Microbiol . 11 (5): 442–446. DOI : 10.1016 / j.mib.2008.09.011 . PMID 18817891 .
- ^ а б Ван Дж (2011). «Отличаются ли модели бактериального разнообразия по градиентам солености от наблюдаемых для макроорганизмов?» . PLOS ONE . 6 (11): e27597. Bibcode : 2011PLoSO ... 627597W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0027597 . PMC 3220692 . PMID 22125616 .
- ^ Баас-Бекинг, Lourens GM (1934), Geobiologie of inleiding tot de milieukunde , Гаага, Нидерланды: WP Van Stockum & Zoon
- ^ Гирма, МБ; Kifle, D .; Джебесса, Х. (2012). «Эксперименты по глубоководным сейсмическим взрывам и их возможное воздействие на окружающую среду - на примере озера Аренгуаде - Центрального эфиопского нагорья» . Лимнологика - Экология и управление внутренними водами . 42 (3): 212–219. DOI : 10.1016 / j.limno.2011.12.002 .
- ^ Заварзин Г.А., Жилина Т.Н., Кевбрин В.В. (1999). «Щелочнофильное микробное сообщество и его функциональное разнообразие». Микробиология . 86 : 579–599.
- ^ Milford, AD; Ахенбах, Луизиана; Юнг, ДО; Мэдиган, MT (2000). « Rhodobaca bogoriensis gen. Nov. И sp. Nov., алкалифильная пурпурная несерная бактерия из содовых озер Африканской рифтовой долины». Архив микробиологии . 174 (1–2): 18–27. DOI : 10.1007 / s002030000166 . PMID 10985738 .
- ^ Энтони С.П., Колин Мюррелл Дж., Шуш Ю.С. (июль 2012 г.). «Молекулярное разнообразие метаногенов и идентификация Methanolobus sp. Как активных метилотрофных архей в отложениях кратерного озера Лонар» . FEMS Microbiol. Ecol . 81 (1): 43–51. DOI : 10.1111 / j.1574-6941.2011.01274.x . PMID 22150151 .
- ^ а б в Карини, Стивен А .; Джой, Саманта Б. (2008). «Нитрификация в озере Моно, Калифорния: активность и состав сообщества во время контрастных гидрологических режимов». Лимнология и океанография . 53 (6): 2546–2557. Bibcode : 2008LimOc..53.2546C . CiteSeerX 10.1.1.307.8534 . DOI : 10,4319 / lo.2008.53.6.2546 .
- ^ Юретич, РФ; Серлинг, Т. Е. (1983). «Гидрогеохимия озера Туркана, Кения: баланс масс и минеральные реакции в щелочном озере». Geochimica et Cosmochimica Acta . 47 (6): 1099–1109. Bibcode : 1983GeCoA..47.1099Y . DOI : 10.1016 / 0016-7037 (83) 90240-5 .
- ^ а б в Hsieh, TH; Чен, JJJ; Чен, LH; Chiang, PT; Ли, HY (2011). «Временной анализ походки гемипаркинсонических крыс после поражения 6-гидроксидофамином». Поведенческие исследования мозга . 222 (1): 1–9. arXiv : 1302,5809 . DOI : 10.1016 / j.bbr.2011.03.031 . PMID 21435355 .
- ^ a b c Hammer UT (1986). Экосистемы соленых озер мира , Kluwer Academic Publishers, Hingham MA
- ^ «Колебания ледников и озер в районе западных гор Куньлунь за последние 45000 лет» (PDF) . Проверено 23 июля 2013 года .
- ^ Т.В. Рамачандра и другие. «Исследование ОВОС возле озера Пангонг, Индия» . Проверено 27 декабря 2012 года .
- ^ а б Xing, P .; Хан, МВт; Ву, QL (2009). «Низкое таксонное богатство бактериопланктона в высокогорных озерах Восточного Тибетского плато, с преобладанием Bacteroidetes и Synechococcus spp.» . Прикладная и экологическая микробиология . 75 (22): 7017–7025. DOI : 10,1128 / AEM.01544-09 . PMC 2786500 . PMID 19767472 .
- ^ а б в г Felföldi, TS; Somogyi, BR; Мариалигети, КР; Вёрёш, Л. (2009). «Характеристика сообществ фотоавтотрофного пикопланктона в мутных щелочных озерах Карпатского бассейна (Центральная Европа)» . Журнал лимнологии . 68 (2): 385. DOI : 10,4081 / jlimnol.2009.385 .
- ^ Брэдли, П. (март 2002 г.). Белокогтистые раки (Austropotamobius pallipes) в Крейвенском известняковом комплексе SAC, Северный Йоркшир (отчет). Совет по полевым исследованиям . Архивировано из оригинального 18 октября 2008 года . Проверено 19 августа 2008 года .
- ^ Аллан Пятидесятница (2009). «Марловые озера Британских островов». Обзоры пресной воды . 2 (1): 167–197. DOI : 10.1608 / FRJ-2.2.4 .
- ^ «Уран в водах озера Самбхар в Индии» (PDF) . Проверено 5 декабря 2013 года .