Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Структура типичного нейрона
Сома

Сомы (пл. СОСМ ), perikaryon (пл. Perikarya ), neurocyton , или клетки тела является выпуклым, не часть процесса в нейроне или другого типа клеток головного мозга, содержащий ядро клетки . Слово «сома» происходит от греческого « σῶμα » , что означает «тело». Несмотря на то, что часто используется для обозначения нейронов, оно также может относиться к другим типам клеток , а также, в том числе и астроциты , [1] олигодендроциты , [2] и микроглии . [3]Существует множество различных специализированных типов нейронов, и их размеры варьируются от 5 микрометров до более 10 миллиметров для некоторых из самых маленьких и самых больших нейронов беспозвоночных , соответственно.

Анимация в ссылке.

Сома нейрона (то есть основная часть нейрона, от которой ответвляются дендриты ) содержит множество органелл , включая гранулы, называемые гранулами Ниссля , которые состоят в основном из грубого эндоплазматического ретикулума и свободных полирибосом. [4] Клеточное ядро ​​является ключевой особенностью сомы. Ядро является источником большей части РНК , производимой нейронами. Как правило, большинство белков производится из мРНК, которые не перемещаются далеко от ядра клетки. Это создает проблему для доставки новых белков к окончаниям аксонов, которые могут находиться на расстоянии метра или более от сомы. Аксоны содержат микротрубочки-ассоциированные моторные белки, которые транспортируют содержащие белок везикулы между сомой и синапсами на концах аксонов . Такой транспорт молекул к соме и от нее поддерживает критические функции клетки. В случае нейронов сома получает большое количество тормозных синапсов [5], которые могут регулировать активность этих клеток. Также было показано, что отростки микроглии постоянно контролируют функции нейронов через соматические соединения и при необходимости оказывают нейропротекцию. [6]

Аксона бугор является специализированной областью тела нейронов клетки из которых аксонов происходит. В этой области происходит синтез большого количества белка, поскольку она содержит множество гранул Ниссля (которые представляют собой рибосомы, завернутые в RER ) и полирибосомы. Внутри бугорка аксона материалы сортируются как элементы, которые войдут в аксон (например, компоненты цитоскелетной архитектуры аксона, митохондрии и т. Д.), Либо останутся в соме. Вдобавок на бугорке аксона также имеется специализированная плазматическая мембрана, которая содержит большое количество потенциалзависимых ионных каналов, так как это чаще всего является местом инициации потенциала действия . [4]

Выживание некоторых сенсорных нейронов зависит от окончаний аксонов, контактирующих с источниками факторов выживания, предотвращающих апоптоз . Факторы выживания - это нейротрофические факторы , включая такие молекулы, как фактор роста нервов (NGF). NGF взаимодействует с рецепторами на окончаниях аксона, и это создает сигнал, который должен транспортироваться по длине аксона к ядру. Современная теория того, как такие сигналы выживания передаются от окончаний аксонов к соме, включает идею о том, что рецепторы NGF эндоцитируются с поверхности кончиков аксонов и что такие эндоцитотические везикулы транспортируются вверх по аксону. [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Базаргани, N; Атвелл, Д. (февраль 2016 г.). «Кальциевая сигнализация астроцитов: третья волна» . Природа Неврологии . 19 (2): 182–9. DOI : 10.1038 / nn.4201 . PMID  26814587 .
  2. ^ Бауманн, N; Фам-Динь, Д. (апрель 2001 г.). «Биология олигодендроцитов и миелина в центральной нервной системе млекопитающих». Физиологические обзоры . 81 (2): 871–927. DOI : 10.1152 / Physrev.2001.81.2.871 . PMID 11274346 . 
  3. ^ Козловский, C; Веймер, RM (2012). «Автоматический метод количественной оценки морфологии микроглии и применение для мониторинга состояния активации в продольном масштабе in vivo» . PLoS ONE . 7 (2): e31814. DOI : 10.1371 / journal.pone.0031814 . PMC 3294422 . PMID 22457705 .  
  4. ^ a b Сквайр, Ларри; Берг, Дарвин; Блум, Флойд; дю Лак, Саша; Гош, Анирван; Спитцер, Николас, ред. (2008). Фундаментальная неврология (3-е изд.). Академическая пресса. ISBN 978-0-12-374019-9.
  5. ^ Фройнд и Катона, Neuron, том 56, выпуск 1, 4 октября 2007 г., страницы 33-42, https://doi.org/10.1016/j.neuron.2007.09.012
  6. ^ Cserép C, Pósfai B, Lénárt N, Fekete R, László ZI, Lele Z, et al. (Январь 2020 г.). «Микроглия контролирует и защищает функцию нейронов с помощью специализированных соматических пуринергических соединений». Наука . 367 (6477): 528–537. Bibcode : 2020Sci ... 367..528C . DOI : 10.1126 / science.aax6752 . PMID 31831638 . S2CID 209343260 .  
  7. ^ Delcroix JD, Valletta J, Wu C и др. (2004). Передача сигнала NGF: последствия для нормальных и дегенерирующих нейронов . Прог. Brain Res . Прогресс в исследованиях мозга. 146 . С. 3–23. DOI : 10.1016 / s0079-6123 (03) 46001-9 . ISBN 9780444514721. PMID  14699953 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Гистологическое изображение: 3_09 в Центре медицинских наук Университета Оклахомы - "Слайд 3 Спинной мозг "