Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
"Touch" перенаправляется сюда. Для использования в других целях, см Прикосновение (значения) .

Соматосенсорная система является частью сенсорной нервной системы . Соматосенсорная система - это сложная система сенсорных нейронов и нервных путей, которая реагирует на изменения на поверхности или внутри тела. В аксоны (как афферентных нервных волокон ) сенсорных нейронов связывают с, или реагировать на, различных рецепторных клеток. Эти сенсорные рецепторные клетки активируются различными стимулами, такими как тепло и ноцицепция , давая функциональное название отвечающему сенсорному нейрону, например терморецептору, который несет информацию об изменениях температуры. Другие типы включают механорецепторы ,хеморецепторы и ноцицепторы, которые посылают сигналы по сенсорному нерву в спинной мозг, где они могут обрабатываться другими сенсорными нейронами, а затем передаваться в мозг для дальнейшей обработки. Сенсорные рецепторы находятся по всему телу, включая кожу , эпителиальные ткани , мышцы , кости и суставы , внутренние органы и сердечно-сосудистую систему .

Прикосновение - важнейшее средство получения информации. На этой фотографии показаны тактильные метки, идентифицирующие лестницу для людей с ослабленным зрением.

Соматические чувства иногда называют somesthetic чувств , [1] с пониманием того, что somesthesis включает осязание , проприоцепции (чувство положения и движения), а также ( в зависимости от использования) осязание . [2]

Картирование поверхностей тела в мозге называется соматотопией . В коре он также называется корковым гомункулом . Однако эта карта поверхности мозга («кортикальная») не является неизменной. Резкие сдвиги могут произойти в результате инсульта или травмы.

Обзор системы [ править ]

Эта диаграмма линейно (если не указано иное) отслеживает проекции всех известных структур, которые позволяют прикоснуться к их соответствующим конечным точкам в человеческом мозге.

Сенсорные рецепторы [ править ]

Четыре механорецепторов в коже каждого реагируют на различные раздражители в течение короткого или длительного периода.

Нервные окончания клеток Меркеля находятся в базальном эпидермисе и волосяных фолликулах ; они реагируют на слабые вибрации (5–15  Гц ) и глубокие статические прикосновения, такие как формы и края. Из-за небольшого воспринимающего поля (чрезвычайно подробная информация) они чаще всего используются в таких областях, как кончики пальцев; они не покрыты оболочкой (скорлупой) и поэтому длительное время реагируют на давление.

Тактильные тельца реагируют на умеренную вибрацию (10–50 Гц) и легкое прикосновение. Они расположены в дермальных сосочках ; из-за своей реактивности они в основном находятся на кончиках пальцев и губ. Они реагируют быстрыми потенциалами действия , в отличие от нервных окончаний Меркель. Они отвечают за способность читать шрифт Брайля и чувствовать легкие раздражители.

Тельца Пачини определяют грубое прикосновение и различают грубые и мягкие вещества. Они реагируют на быстрые потенциалы действия, особенно на вибрации около 250 Гц (даже на расстоянии до сантиметров). Они наиболее чувствительны к вибрациям и имеют большие рецепторные поля. Тельца Пачини реагируют только на внезапные раздражители, поэтому такие давления, как одежда, которая всегда сжимает свою форму, быстро игнорируются. Они также участвовали в определении местоположения сенсорных ощущений на портативных инструментах. [3]

Луковичные тельца медленно реагируют и реагируют на продолжительное растяжение кожи. Они отвечают за ощущение соскальзывания объекта и играют важную роль в кинестетическом восприятии и контроле положения и движения пальцев. Клетки Меркеля и луковичные клетки - медленно реагирующие - миелинизированы ; остальные - быстродействующие - нет. Все эти рецепторы активируются при давлении, которое сжимает их форму, вызывая потенциал действия. [4] [5] [6] [7]

Соматосенсорная кора [ править ]

Анатомия Грея , рисунок 759: сенсорный тракт, показывающий путь (синий) вверх по спинному мозгу через соматосенсорный таламус к S1 (области Бродмана 3, 1 и 2), S2 и BA7
Анатомия Грея , рисунок 717: деталь, показывающая путь, примыкающий к островной корке (отмечен островком на этом рисунке), рядом с S1, S2 и BA7

Постцентральная извилина включает первичную соматосенсорную кору (области Бродмана 3, 2 и 1), вместе называемые S1.

BA3 получает самые плотные проекции таламуса . BA3a связан с ощущением относительного положения соседних частей тела и количества усилий, прилагаемых во время движения. BA3b отвечает за распространение соматосенсорной информации, он проецирует информацию о текстуре в BA1, а информацию о форме и размере в BA2.

Область S2 ( вторичная соматосенсорная кора ) делится на область S2 и теменную вентральную область. Область S2 связана со специфическим сенсорным восприятием и, таким образом, неразрывно связана с миндалевидным телом и гиппокампом для кодирования и усиления воспоминаний.

Теменная вентральная область является соматосенсорным реле к премоторной коре и узлу соматосенсорной памяти, BA5.

BA5 - это топографически организованное поле памяти сомато и ассоциативная область.

BA1 обрабатывает информацию о текстуре, а BA2 обрабатывает информацию о размере и форме.

Область S2 обрабатывает легкое прикосновение, боль, внутреннее ощущение и тактильное внимание.

S1 обрабатывает оставшуюся информацию (грубое прикосновение, боль, температура). [8] [9] [10]

BA7 объединяет визуальную и проприоцептивную информацию для определения местоположения объектов в космосе. [11] [12]

Островная кора головного мозг (островковый) играет роль в том смысле , телесного владения, телесного самосознания и восприятия. Insula также играет роль в передаче информации о чувственных прикосновениях, боли, температуре, зуде и локальном кислородном статусе. Insula - это реле с высокой степенью связи, которое выполняет множество функций.

Структура [ править ]

Соматосенсорная система распространяется по всем основным частям тела позвоночных . Он состоит как из сенсорных рецепторов, так и из афферентных нейронов на периферии (например, кожи, мышц и органов) к более глубоким нейронам в центральной нервной системе .

Общий соматосенсорный путь [ править ]

См. Также: Дорсальный столбик - медиальный путь лемниска

Вся афферентная информация касания / вибрации поднимается по спинному мозгу через задний (дорсальный) столбно-медиальный лемнисковый путь через gracilis (T7 и ниже) или cuneatus (T6 и выше). Cuneatus посылает сигналы в ядро ​​улитки косвенно через серое вещество спинного мозга, эта информация используется для определения того, является ли воспринимаемый звук просто шумом / раздражением ворсинок. Все волокна пересекаются (левое становится правым) в мозговом веществе.

Соматосенсорный путь обычно состоит из трех нейронов: [13] первого порядка, второго порядка и третьего порядка.

  1. Нейрон первого порядка представляет собой тип pseudounipolar нейрона и всегда имеет свое клеточное тело в спинном ганглии корня из спинного нерва с периферийным аксоном иннервирующего сенсорных механорецепторов и центральный аксоном synapsing на нейроне второго порядка. Если соматосенсорный путь проходит в частях головы или шеи, не покрытых шейными нервами, нейроном первого порядка будут ганглии тройничного нерва или ганглии других сенсорных черепных нервов ).
  2. Нейрон второго порядка имеет свой клеточный организм либо в спинном мозге или в стволе головного мозга. Восходящие аксоны этого нейрона пересекаются ( перекрещиваются ) на противоположную сторону либо в спинном мозге, либо в стволе мозга .
  3. В случае прикосновения и некоторых видов боли, нейрон третьего порядка имеет свое сотовое тело в вентральном заднем ядре таламуса и заканчивается в постцентральной извилине в теменной доле в первичной соматосенсорной коре (или S1).
Прикосновение может вызвать множество различных физиологических реакций. Здесь ребенок смеется, когда его пощекотала старшая сестра.

Фоторецепторы, аналогичные тем , которые содержатся в сетчатке в глаза , обнаруживать потенциально опасные ультрафиолетового излучения ( ультрафиолетового А конкретно), вызывая увеличение производства меланина от меланоцитов . [14] Таким образом, загар потенциально предлагает коже быструю защиту от повреждения ДНК и солнечных ожогов, вызванных ультрафиолетовым излучением (повреждение ДНК, вызванное ультрафиолетом B ). Однако вопрос о том, обеспечивает ли это защиту, является спорным, потому что количество меланина, высвобождаемого в этом процессе, невелико по сравнению с количествами, высвобождаемыми в ответ на повреждение ДНК, вызванное ультрафиолетовым излучением B.[14]

Тактильная обратная связь [ править ]

Тактильная обратная связь от проприоцепции происходит от проприорецепторов в коже, мышцах и суставах. [15]

Баланс [ править ]

Рецептор чувства равновесия находится в вестибулярной системе уха (для трехмерной ориентации головы и, следовательно, всего тела). Равновесие также обеспечивается кинестетическим рефлексом, питаемым проприоцепцией (которая определяет относительное расположение остальной части тела по отношению к голове). [16] Кроме того, проприоцепция оценивает расположение объектов, которые воспринимаются зрительной системой (которая обеспечивает подтверждение положения этих объектов относительно тела), в качестве входных данных для механических рефлексов тела.

Тонкое прикосновение и грубое прикосновение [ править ]

Смотрите также: Двухточечная дискриминация
Кортикальный человечек , карта соматосенсорной областей мозга, была разработана Уайлдер Пенфилд .

Тонкое прикосновение (или различительное прикосновение) - это сенсорная модальность, позволяющая субъекту ощущать и локализовать прикосновение. Форма прикосновения, локализация которой невозможна, известна как грубое прикосновение. Путь между задним столбом и медиальным лемниском - это путь, отвечающий за передачу тонкой сенсорной информации в кору головного мозга.

Грубое прикосновение (или недискриминационное прикосновение) - это сенсорная модальность, которая позволяет субъекту ощущать, что что-то коснулось его, без возможности определить место прикосновения (контрастирующее «тонкое прикосновение»). Его волокна переносятся по спиноталамическому тракту , в отличие от тонкого прикосновения, которое передается по спинному столбу.[17] Поскольку тонкое прикосновение обычно работает параллельно с грубым прикосновением, человек сможет локализовать прикосновение до тех пор, пока не будут нарушены волокна, несущие тонкое прикосновение ( задний столбец - медиальный лемнисковый путь ). Тогда объект почувствует прикосновение, но не сможет определить, где его коснулись.

Нейронная обработка социальных контактов [ править ]

Соматосенсорная кора кодирует поступающую сенсорную информацию от рецепторов по всему телу. Аффективное прикосновение - это тип сенсорной информации, которая вызывает эмоциональную реакцию и обычно носит социальный характер, например физическое прикосновение человека. Этот тип информации на самом деле кодируется иначе, чем другая сенсорная информация. Интенсивность аффективного прикосновения по-прежнему кодируется в первичной соматосенсорной коре и обрабатывается аналогично эмоциям, вызываемым зрением и звуком, как показано на примере увеличения адреналина, вызванного социальным прикосновением любимого человека, в отличие от физической неспособности прикоснуться к тому, кого ты не любишь.

Между тем чувство приятности, связанное с аффективным прикосновением, активирует переднюю поясную кору больше, чем первичную соматосенсорную кору. Данные функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) показывают, что повышенный контрастный сигнал уровня кислорода в крови (ЖИРНЫЙ) в передней поясной коре, а также в префронтальной коре сильно коррелирует с оценками приятности аффективного прикосновения. Тормозящая транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) первичной соматосенсорной коры подавляет восприятие интенсивности аффективного прикосновения, но не приятности аффективного прикосновения. Таким образом, S1 не участвует напрямую в обработке социально-эмоциональной приятности прикосновения, но по-прежнему играет роль в распознавании местоположения и интенсивности прикосновения. [17]

Индивидуальный вариант [ править ]

В различных исследованиях изучались и изучались причины различий между людьми в чувстве тонкого прикосновения. Одна из хорошо изученных областей - это пассивная тактильная пространственная острота, способность различать мелкие пространственные детали объекта, прижатого к неподвижной коже. Для измерения пассивной тактильной пространственной остроты использовались различные методы, возможно, наиболее строгим из них является задача ориентации решетки. [18] В этом задании участники определяют ориентацию рифленой поверхности, представленную в двух разных ориентациях, [19] которые могут применяться вручную или с помощью автоматизированного оборудования. [20] Многие исследования показали снижение пассивной тактильной пространственной остроты с возрастом; [21] [22] [23]Причины этого снижения неизвестны, но могут включать потерю тактильных рецепторов во время нормального старения. Примечательно, что пассивная тактильная пространственная острота зрения указательного пальца лучше у взрослых с меньшими кончиками указательных пальцев; [24] этот эффект размера пальца, как было показано, лежит в основе лучшей пассивной тактильной пространственной остроты зрения у женщин в среднем по сравнению с мужчинами. [24] Плотность тактильных телец , типа механорецепторов, которые обнаруживают низкочастотные колебания, больше у меньших пальцев; [25] то же самое может относиться к клеткам Меркеля , которые обнаруживают статические вмятины, важные для точной пространственной остроты зрения. [24]Среди детей того же возраста у детей с меньшими пальцами, как правило, лучше осязание. [26] Многие исследования показали, что пассивная тактильная пространственная острота зрения у слепых увеличивается по сравнению со зрячими людьми того же возраста, [23] [27] [28] [29] [30], возможно, из-за кросс-модальной пластичности в мозговых кора слепых. Возможно, также из-за пластичности коры головного мозга люди, которые были слепыми с рождения, как сообщается, собирают тактильную информацию быстрее, чем зрячие. [31]

Клиническое значение [ править ]

Основная статья: Соматосенсорное расстройство

Соматосенсорная недостаточность может быть вызвана периферической невропатией, затрагивающей периферические нервы соматосенсорной системы. Это может проявляться онемением или парестезией .

Общество и культура [ править ]

Основные статьи: Тактильные технологии и тактильное общение

Тактильная технология может обеспечить ощущение прикосновения в виртуальной и реальной среде. [32] В области логопедии тактильная обратная связь может использоваться для лечения нарушений речи . [ необходима цитата ]

См. Также [ править ]

  • Аллохирия
  • Передача сигналов клетки
  • Орган сухожилия Гольджи
  • Тактильное общение
  • Тактильное восприятие
  • Мышечное веретено
  • Молекулярно-клеточное познание
  • Фантомная конечность
  • Физическая близость
  • Сенсорные карты
  • Особые чувства
  • Супрамаргинальная извилина
  • Тактильная иллюзия
  • Вибрация , способ общения через прикосновение
  • Тактильная визуализация

Ссылки [ править ]

  1. ^ О. Франзен, Р. Йоханссон, Л. Терениус (1996) Somesthesis и нейробиология соматосенсорной коры
  2. Перейти ↑ Robles-De-La-Torre G (2006). «Важность осязания в виртуальной и реальной среде» (PDF) . IEEE Multimedia . 13 (3): 24–30. DOI : 10.1109 / MMUL.2006.69 . S2CID  16153497 .
  3. ↑ Сима, Ричард (23 декабря 2019 г.). «Мозг чувствует прикосновение за пределами тела» . Scientific American . Дата обращения 16 февраля 2020 .
  4. ^ Паре, Мишель и Катрин Behets. «Недостаток предполагаемых тельцов Руффини в подушечке указательного пальца человека». Интернет-библиотека Wiley. 10 февраля 2003 г. Интернет. 27 марта 2016 г.
  5. ^ Scheibert J, Leurent S, Прево A, Debrégeas G (март 2009). «Роль отпечатков пальцев в кодировании тактильной информации, полученной с помощью биомиметического датчика». Наука . 323 (5920): 1503–6. arXiv : 0911.4885 . Bibcode : 2009Sci ... 323.1503S . DOI : 10.1126 / science.1166467 . PMID 19179493 . S2CID 14459552 .  
  6. ^ Бисвас А, Manivannan М, Сринивазан М.А. (2015). «Порог вибротактильной чувствительности: нелинейная стохастическая механотрансдукционная модель пачинианской корпускулы» . IEEE Transactions on Haptics . 8 (1): 102–13. DOI : 10,1109 / TOH.2014.2369422 . PMID 25398183 . S2CID 15326972 .  
  7. ↑ Паре, Мишель и Роберт Элде. «Пересмотренное тельце Мейснера: многоафференцированный механорецептор с ноцицепторными иммунохимическими свойствами». JNeurosci. 15 сентября 2001 г. Интернет. 27 марта 2016 г.
  8. ↑ Hashim IH, Kumamoto S, Takemura K, Maeno T, Okuda S, Mori Y (ноябрь 2017 г.). «Система обратной связи тактильной оценки для многослойной структуры, созданной на основе механизма тактильного восприятия человека» . Датчики (Базель, Швейцария) . 17 (11): 2601. DOI : 10,3390 / s17112601 . PMC 5712818 . PMID 29137128 .  
  9. ^ Buccino G, Binkofski F, Финк GR, Фадига л, Fogassi л, Галлезе В, Зейтц RJ, Zilles К, Ризолатти G, Freund HJ (январь 2001). «Наблюдение за действием активирует премоторную и теменную области соматотопическим образом: исследование фМРТ». Европейский журнал нейробиологии . 13 (2): 400–4. DOI : 10.1111 / j.1460-9568.2001.01385.x . PMID 11168545 . 
  10. ^ Seelke AM, Padberg JJ, Disbrow E, Пурнел С.М., Recanzone G, Krubitzer L (август 2012). «Топографические карты в зоне 5 Бродмана, где обитают макаки» . Кора головного мозга . 22 (8): 1834–50. DOI : 10.1093 / cercor / bhr257 . PMC 3388892 . PMID 21955920 .  
  11. Перейти ↑ Geyer S, Schleicher A, Zilles K (июль 1999 г.). «Области 3a, 3b и 1 первичной соматосенсорной коры человека». NeuroImage . 10 (1): 63–83. DOI : 10.1006 / nimg.1999.0440 . PMID 10385582 . S2CID 22498933 .  
  12. ^ Disbrow E (июнь 2002). «Таламокортикальные связи теменной вентральной области (PV) и второй соматосенсорной области (S2) у макак». Таламус и родственные системы . 1 (4): 289–302. DOI : 10.1016 / S1472-9288 (02) 00003-1 .
  13. ^ Саладин KS. Анатомия и физиология 3-е изд. 2004 г. Макгроу-Хилл, Нью-Йорк.
  14. ^ a b Цукерман, Венди. «Кожа« видит »свет, чтобы защитить от солнечных лучей» . newscientist.com . Новый ученый . Проверено 22 января 2015 .
  15. ^ Proske U, Gandevia SC (октябрь 2012). «Проприоцептивные чувства: их роль в передаче сигналов о форме тела, положении и движении тела, а также о мышечной силе». Физиологические обзоры . 92 (4): 1651–97. DOI : 10.1152 / Physrev.00048.2011 . PMID 23073629 . 
  16. ^ Proske U, Gandevia SC (сентябрь 2009). «Кинестетические чувства» . Журнал физиологии . 587 (Pt 17): 4139–46. DOI : 10.1113 / jphysiol.2009.175372 . PMC 2754351 . PMID 19581378 .  
  17. ^ a b Case LK, Laubacher CM, Olausson H, Wang B, Spagnolo PA, Bushnell MC (май 2016 г.). «Кодирование интенсивности прикосновения, но не удовольствия в первичной соматосенсорной коре человека» . Журнал неврологии . 36 (21): 5850–60. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.1130-15.2016 . PMC 4879201 . PMID 27225773 .  
  18. ^ Ван Бовен, RW; Джонсон, К.О. (1 декабря 1994 г.). «Предел тактильного пространственного разрешения у людей: распознавание ориентации решетки на губе, языке и пальце». Неврология . 44 (12): 2361–6. DOI : 10,1212 / WNL.44.12.2361 . PMID 7991127 . S2CID 32255147 .  
  19. ^ Craig JC (1999). «Ориентация решетки как мера тактильной пространственной остроты». Соматосенсорные и моторные исследования . 16 (3): 197–206. DOI : 10.1080 / 08990229970456 . PMID 10527368 . 
  20. ^ Голдрайх D, Вонг M, Питерс RM, Kanics IM (июнь 2009). «Тактильный автоматизированный стимулятор пассивного пальца (TAPS)» . Журнал визуализированных экспериментов (28). DOI : 10.3791 / 1374 . PMC 2726582 . PMID 19578327 .  
  21. ^ Stevens JC, Alvarez-Reeves M, L Дипьетро, Mack GW, Green BG (2003). «Снижение тактильной остроты при старении: исследование участка тела, кровотока и привычек курения и физической активности на протяжении всей жизни». Соматосенсорные и моторные исследования . 20 (3–4): 271–9. DOI : 10.1080 / 08990220310001622997 . PMID 14675966 . S2CID 19729552 .  
  22. Перейти ↑ Manning H, Tremblay F (2006). «Возрастные различия в распознавании тактильных образов на кончике пальца» . Соматосенсорные и моторные исследования . 23 (3–4): 147–55. DOI : 10.1080 / 08990220601093460 . PMID 17178550 . S2CID 24407285 .  
  23. ^ a b Goldreich D, Kanics IM (апрель 2003 г.). «Острота тактильных ощущений повышается при слепоте» . Журнал неврологии . 23 (8): 3439–45. DOI : 10.1523 / jneurosci.23-08-03439.2003 . PMC 6742312 . PMID 12716952 .  
  24. ^ a b c Петерс RM, Hackeman E, Goldreich D (декабрь 2009 г.). «Миниатюрные пальцы различают тонкие детали: размер кончиков пальцев и различие полов в тактильной пространственной остроте» . Журнал неврологии . 29 (50): 15756–61. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.3684-09.2009 . PMC 3849661 . PMID 20016091 .  
  25. ^ Диллон Ю.К., Хейнс Дж, Henneberg М (ноябрь 2001 г.). «Отношение количества тельцов Мейснера к дерматоглифическим признакам и размеру пальца» . Журнал анатомии . 199 (Pt 5): 577–84. DOI : 10.1046 / j.1469-7580.2001.19950577.x . PMC 1468368 . PMID 11760888 .  
  26. Перейти ↑ Peters RM, Goldreich D (2013). «Тактильная пространственная острота в детстве: влияние возраста и размера кончиков пальцев» . PLOS ONE . 8 (12): e84650. Bibcode : 2013PLoSO ... 884650P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0084650 . PMC 3891499 . PMID 24454612 .  
  27. ^ Стивенс, Джозеф С .; Фулке, Эмерсон; Паттерсон, Мэтью К. (1996). «Острота тактильных ощущений, старение и чтение шрифта Брайля при длительной слепоте». Журнал экспериментальной психологии: прикладной . 2 (2): 91–106. DOI : 10.1037 / 1076-898X.2.2.91 .
  28. ^ Ван Бовен RW, Гамильтон RH, Кауфман Т, Кинан JP, Паскуаль-Леоне А (июнь 2000 г.). «Тактильное пространственное разрешение у слепых читателей Брайля». Неврология . 54 (12): 2230–6. DOI : 10,1212 / wnl.54.12.2230 . PMID 10881245 . S2CID 12053536 .  
  29. ^ Голдрайх D, Kanics IM (ноябрь 2006). «Выполнение слепых и зрячих людей по задаче обнаружения тактильной решетки» . Восприятие и психофизика . 68 (8): 1363–71. DOI : 10.3758 / bf03193735 . PMID 17378422 . 
  30. ^ Wong M, Gnanakumaran V, Голдрайх D (май 2011). «Повышение тактильной пространственной остроты зрения при слепоте: данные о механизмах, зависящих от опыта» . Журнал неврологии . 31 (19): 7028–37. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.6461-10.2011 . PMC 6703211 . PMID 21562264 .  
  31. ^ Бхаттачарджи А, Е. AJ, Лысак JA, Варгас MG, Голдрайх D (октябрь 2010). «Эксперименты по вибротактильной маскировке показывают ускоренную соматосенсорную обработку у изначально слепых читателей Брайля» . Журнал неврологии . 30 (43): 14288–98. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.1447-10.2010 . PMC 3449316 . PMID 20980584 .  
  32. ↑ Габриэль Роблес-де-ла-Торре. «Международное общество тактильных ощущений: тактильная технология, анимационное объяснение» . Isfh.org. Архивировано из оригинала на 2010-03-07 . Проверено 26 февраля 2010 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Бор WF , Boulpaep EL (2003). Медицинская физиология . Сондерс. С. 352–358. ISBN 0-7216-3256-4.
  • Фланаган, Дж. Р., Ледерман, С. Дж. Нейробиология: Ощущение ударов и дыр , Новости и обзоры, Природа, 26 июля 2001 г .; 412 (6845): 389-91.
  • Hayward V, Astley OR, Cruz-Hernandez M, Grant D, Robles-De-La-Torre G (2004). «Тактильные интерфейсы и устройства» (PDF) . Обзор датчика . 24 (1): 16–29. DOI : 10.1108 / 02602280410515770 .
  • Purves, Дейл (2012). Неврология, пятое издание . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates, Inc., стр. 202–203. ISBN 978-0-87893-695-3.
  • Роблес-де-ла-Торре Г., Хейворд V (июль 2001 г.). «Сила может преодолеть геометрию объекта в восприятии формы посредством активного прикосновения» (PDF) . Природа . 412 (6845): 445–8. Bibcode : 2001Natur.412..445R . DOI : 10.1038 / 35086588 . PMID  11473320 . S2CID  4413295 .
  • Роблес-де-ла-Торре, Г. (2006). «Важность осязания в виртуальной и реальной среде» (PDF) . IEEE Multimedia . 13 (3): 24–30. DOI : 10.1109 / mmul.2006.69 . S2CID  16153497 .
  • Грюнвальд М. (Ред.) Тактильное восприятие человека - основы и приложения. Бостон / Базель / Берлин: Birkhäuser, 2008, ISBN 978-3-7643-7611-6 
  • Энциклопедия прикосновения. Научные статьи.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с соматосенсией, на Викискладе?
  • Анатомия осязания . Фактический документальный сериал BBC Radio 4 .