Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Риталин замедленного высвобождения (SR) таблетки по 20 мг

Стимуляторы (также часто называемые психостимуляторами или в просторечии « верх» ) - это всеобъемлющий термин, охватывающий многие лекарственные средства, включая те, которые увеличивают активность центральной нервной системы и организма [1], препараты, доставляющие удовольствие и бодрящие, или препараты, обладающие симпатомиметическими свойствами. последствия. [2] Стимуляторы широко используются во всем мире в качестве лекарств, отпускаемых по рецепту, а также без рецепта (законного или незаконного ) для повышения производительности или для отдыха.наркотики. Наиболее часто назначаемыми стимуляторами по состоянию на 2013 год были лиздексамфетамин , метилфенидат и амфетамин . [3] По оценкам 2015 года, процент мирового населения, употреблявшего кокаин в течение года, составлял 0,4%. Для категории «Амфетамины и рецептурные стимуляторы» (с «амфетаминами», включая амфетамин и метамфетамин ) значение составляло 0,7%, а для экстази - 0,4%. [4]

Эффекты [ править ]

Острый [ править ]

Стимуляторы в терапевтических дозах, например, те, которые назначаются пациентам с СДВГ , повышают способность сосредотачиваться, бодрость, общительность, либидо и могут поднять настроение. Однако в более высоких дозах стимуляторы могут фактически снизить способность к фокусировке, что является принципом закона Йеркса-Додсона . В более высоких дозах стимуляторы также могут вызывать эйфорию, бодрость и уменьшать потребность во сне. Многие, но не все стимуляторы обладают эргогенным действием. Такие препараты, как эфедрин, псевдоэфедрин, амфетамин и метилфенидат, обладают хорошо документированными эргогенными эффектами, в то время как кокаин имеет противоположный эффект. [5] Нейрокогнитивные эффекты стимуляторов, в частности модафинила., амфетамин и метилфенидат были зарегистрированы у здоровых подростков и часто упоминаются среди потребителей запрещенных наркотиков, особенно среди студентов колледжей в контексте учебы. [6]

В некоторых случаях могут возникать психические явления, такие как стимулирующий психоз , паранойя и суицидальные мысли . Сообщается, что острая токсичность связана с убийством, паранойей, агрессивным поведением, двигательной дисфункцией и пандингом . Жестокое и агрессивное поведение, связанное с острой токсичностью стимуляторов, может частично быть вызвано паранойей. [7] Большинство препаратов, классифицируемых как стимуляторы, являются симпатомиметиками, то есть они стимулируют симпатическую ветвь вегетативной нервной системы. Это приводит к таким эффектам, как мидриаз , учащенное сердцебиение, артериальное давление, частота дыхания и температура тела. [8] Когда эти изменения становятся патологическими, они называются аритмией , гипертонией и гипертермией и могут привести к рабдомиолизу , инсульту , остановке сердца или судорогам . Однако, учитывая сложность механизмов, лежащих в основе этих потенциально смертельных исходов острой токсичности стимуляторов, невозможно определить, какая доза может быть летальной. [9]

Хронический [ править ]

Оценка эффектов стимуляторов актуальна, учитывая, что в настоящее время стимуляторы принимает большая часть населения. Систематический обзор сердечно-сосудистых эффектов стимуляторов, отпускаемых по рецепту, не выявил связи у детей, но обнаружил корреляцию между употреблением стимуляторов по рецепту и ишемическими сердечными приступами. [10] Обзор, проведенный за четырехлетний период, показал, что было мало отрицательных эффектов лечения стимуляторами, но подчеркнул необходимость более долгосрочных исследований. [11] Обзор годичного приема стимуляторов по рецепту у пациентов с СДВГ показал, что побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы ограничивались только временным повышением артериального давления. [12]Начало лечения стимуляторами у лиц с СДВГ в раннем детстве, по-видимому, приносит пользу во взрослом возрасте с точки зрения социального и когнитивного функционирования и является относительно безопасным. [13]

Злоупотребление стимуляторами, отпускаемыми по рецепту (без выполнения указаний врача) или запрещенными стимуляторами, несет в себе множество негативных рисков для здоровья. Злоупотребление кокаином, в зависимости от пути введения, увеличивает риск кардиореспираторных заболеваний, инсульта и сепсиса . [14] Некоторые эффекты зависят от пути введения, при этом внутривенное использование связано с передачей многих заболеваний, таких как гепатит C , ВИЧ / СПИД, и потенциальных медицинских состояний, таких как инфекция , тромбоз или псевдоаневризма , [15] при вдыхании. связано с повышенной инфекцией нижних дыхательных путей, рак легких и патологическое ограничение легочной ткани. [16] Кокаин может также увеличить риск аутоиммунных заболеваний [17] [18] [19] и повредить носовой хрящ. Злоупотребление метамфетамином вызывает аналогичные эффекты, а также заметную дегенерацию дофаминергических нейронов, что приводит к повышенному риску болезни Паркинсона . [20] [21] [22] [23]

Медицинское использование [ править ]

Стимуляторы используются в медицине для многих заболеваний , включая ожирение , расстройство сна , расстройство настроения , импульсивные расстройства , астмы , заложенность нос и, в случае кокаина, в качестве местных анестетиков . [24] Лекарства, применяемые для лечения ожирения, называются аноректиками и обычно включают препараты, соответствующие общему определению стимуляторов, но к этой группе также принадлежат и другие препараты, такие как антагонисты каннабиноидных рецепторов . [25] [26] Эугероики используются для лечения расстройств сна, характеризующихсячрезмерная дневная сонливость , такая как нарколепсия , и включение стимуляторов, таких как модафинил . [27] [28] Стимуляторы используются при расстройствах импульсного контроля, таких как СДВГ [29], и не по назначению при расстройствах настроения, таких как большое депрессивное расстройство, для повышения энергии, концентрации внимания и улучшения настроения. [30] Стимуляторы, такие как адреналин , [31] теофиллин и сальбутамол [32] перорально, использовались для лечения астмы, но теперь предпочтение отдается ингаляционным адренергическим препаратам из-за менее системных побочных эффектов. Псевдоэфедриниспользуется для снятия заложенности носа или пазух, вызванной простудой, синуситом, сенной лихорадкой и другими респираторными аллергиями; он также используется для облегчения заложенности ушей, вызванной воспалением или инфекцией уха. [33] [34]

Химия [ править ]

Подробнее о классах стимуляторов см. Замещенный фенэтиламин и Замещенный амфетамин .
График сравнения химических структур различных производных амфетамина

Классификация стимуляторов затруднена из-за большого числа классов, которые принадлежат наркотикам, и того факта, что они могут принадлежать к нескольким классам; например, экстази можно классифицировать как замещенный метилендиоксифенэтиламин , замещенный амфетамин и, следовательно, замещенный фенэтиламин . [ необходима цитата ]

Говоря о стимуляторах, исходный наркотик (например, амфетамин ) всегда будет выражаться в единственном числе [в соответствии с кем? ] ; со словом «замещенный» перед исходным лекарственным средством ( замещенными амфетаминами ).

Основные классы стимуляторов включают фенэтиламины и замещенные амфетамины их дочернего класса . [ согласно кому? ]

Амфетамины (класс) [ править ]

Основная статья: Замещенные амфетамины

Замещенные амфетамины - это класс соединений, основанный на структуре амфетамина ; [35] он включает все производные соединения, которые образуются при замене или замещении одного или нескольких атомов водорода в структуре ядра амфетамина заместителями . [35] [36] [37] Примеры замещенных амфетаминов: амфетамин (сам), [35] [36] метамфетамин , [35] эфедрин , [35] катинон , [35] фентермин , [35] мефентермин , [35] бупропион , [35] метоксифенамин , [35] селегилин , [35] амфепрамон , [35] пировалерон , [35] МДМА (экстази) и ДОМ (STP). Многие препараты этого класса работают в основном за счет активации следового аминосвязанного рецептора 1 (TAAR1); [38], в свою очередь, это вызывает ингибирование обратного захвата и отток или высвобождение дофамина , норэпинефрина и серотонина . [38]Дополнительный механизм некоторых замещенных амфетаминов является высвобождение везикулярных магазинов из нейромедиаторных моноаминов через VMAT2 , тем самым увеличивая концентрацию этих нейромедиаторов в цитозоле или внутриклеточной жидкости, из пресинаптического нейрона . [39]

Стимуляторы амфетаминового ряда часто используются из-за их терапевтического действия. Врачи иногда назначает амфетамин для угощения большой депрессии , где субъекты не реагируют на традиционный SSRI лекарство, [ править ] , но доказательства , подтверждающие это использование бедны / смешанные. [40] Следует отметить, что два последних большой фазовых III исследования lisdexamfetamine (а пролекарственный амфетамин) в качестве дополнения к СИОЗСУ или SNRI при лечении большого депрессивного расстройства , не показало никакой дальнейшей выгоду по сравнению с плацебо в эффективности. [41]Многочисленные исследования продемонстрировали эффективность препаратов , таких как Adderall (смесь солей из амфетамина и декстроамфетамин ) в контроле симптомов , связанных с СДВГ . Из-за их доступности и быстрого действия замещенные амфетамины являются основными кандидатами на злоупотребление. [42]

Аналоги кокаина [ править ]

Основная статья: Список аналогов кокаина

Были созданы сотни аналогов кокаина, все они обычно содержат бензилокси, связанный с 3 атомами углерода тропана. Различные модификации включают замещения в бензольном кольце, а также добавления или замещения вместо нормального карбоксилата на углероде тропана 2. Также были разработаны различные соединения со сходной структурой активности с кокаином, которые технически не являются аналогами.

Механизмы действия [ править ]

Большинство стимуляторов проявляют свои активирующие эффекты, усиливая нейротрансмиссию катехоламинов . Катехоламиновые нейротрансмиттеры используются в регуляторных путях, задействованных в внимании, возбуждении, мотивации, важности задачи и ожидании вознаграждения. Классические стимуляторы либо блокируют обратный захват, либо стимулируют отток этих катехоламинов, что приводит к повышению активности их цепей. Некоторые стимуляторы, особенно с эмпатогенным и галлюциногенным действием, также влияют на серотонинергическую передачу. Некоторые стимуляторы, такие как некоторые производные амфетамина и, в частности, йохимбин , могут уменьшить отрицательную обратную связь.за счет противодействия регуляторным ауторецепторам. [43] Адренергические агонисты , такие как частично эфедрин , действуют путем прямого связывания и активации адренергических рецепторов , вызывая симпатомиметические эффекты.

Существуют также более косвенные механизмы, с помощью которых препарат может вызывать активирующие эффекты. Кофеин является антагонистом аденозиновых рецепторов и лишь косвенно увеличивает передачу катехоламинов в головном мозге. [44] Питолизант является обратным агонистом H3-рецептора . Поскольку рецепторы H3 в основном действуют как ауторецепторы, питолизант уменьшает отрицательную обратную связь с гистаминергическими нейронами, усиливая гистаминергическую передачу.

Известные стимуляторы [ править ]

Амфетамин [ править ]

Основная статья: Амфетамин

Амфетамин - это мощный стимулятор центральной нервной системы (ЦНС) из класса фенэтиламинов, который одобрен для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) и нарколепсии . [45] Амфетамин также используется не по прямому назначению в качестве усилителя производительности и когнитивных функций , а также в рекреационных целях как афродизиак и средство для эйфории . [46] [47] [48] [49]Хотя во многих странах это лекарство, отпускаемое по рецепту, несанкционированное хранение и распространение амфетамина часто жестко контролируются из-за значительных рисков для здоровья, связанных с неконтролируемым или интенсивным употреблением. [50] [51] Как следствие, амфетамин незаконно производится в подпольных лабораториях с целью сбыта и продажи потребителям. [52] Судя по изъятиям наркотиков и их прекурсоров во всем мире, незаконное производство и оборот амфетамина гораздо менее распространены, чем метамфетамин . [52]

Первым фармацевтическим амфетамином был бензедрин - марка ингаляторов, используемых для лечения множества заболеваний. [53] [54] Поскольку правовращающий изомер обладает более сильными стимулирующими свойствами, применение бензедрина постепенно прекращалось в пользу препаратов, содержащих полностью или в основном декстроамфетамин. В настоящее время его обычно назначают в виде смеси солей амфетамина , декстроамфетамина и лиздексамфетамина . [53] [55]

Амфетамин - это агент, высвобождающий норэпинефрин и дофамин (NDRA). Он проникает в нейроны через переносчики дофамина и норэпинефрина и способствует оттоку нейромедиаторов за счет активации TAAR1 и ингибирования VMAT2 . [38] В терапевтических дозах это вызывает эмоциональные и когнитивные эффекты, такие как эйфория, изменение либидо, усиление возбуждения и улучшение когнитивного контроля . [47] [48] [56] Точно так же он вызывает физические эффекты, такие как уменьшение времени реакции, сопротивление усталости и увеличение мышечной силы. [46]Напротив, сверхтерапевтические дозы амфетамина могут ухудшить когнитивные функции и вызвать быстрое разрушение мышц . [45] [47] [57] Очень высокие дозы могут привести к психозу (например, бреду и паранойе), что очень редко возникает в терапевтических дозах даже при длительном применении. [58] [59] Поскольку рекреационные дозы обычно намного больше, чем предписанные терапевтические, использование в рекреационных целях несет гораздо больший риск серьезных побочных эффектов, таких как зависимость, которая редко возникает при терапевтическом употреблении амфетамина. [45] [57] [58]

Кофеин [ править ]

Основная статья: кофеин
Жареные кофейные зерна - распространенный источник кофеина.

Кофеин - это стимулирующее соединение, принадлежащее к классу химических веществ ксантина, которые естественным образом содержатся в кофе , чае и (в меньшей степени) какао или шоколаде . Он входит во многие безалкогольные напитки , а также в энергетические напитки в большем количестве . Кофеин - наиболее широко используемый в мире психоактивный препарат и, безусловно, самый распространенный стимулятор. В Северной Америке 90% взрослых потребляют кофеин ежедневно. [60] Несколько юрисдикций ограничивают его продажу и использование. [ необходима цитата ]Кофеин также входит в состав некоторых лекарств, обычно с целью усиления действия основного ингредиента или уменьшения одного из его побочных эффектов (особенно сонливости). Таблетки, содержащие стандартизированные дозы кофеина, также широко доступны.

Механизм действия кофеина отличается от многих стимуляторов, так как он оказывает стимулирующее действие, подавляя аденозиновые рецепторы. [61] Считается, что аденозиновые рецепторы являются основным фактором сонливости и сна, и их действие усиливается при длительном бодрствовании. [62] На животных моделях было обнаружено, что кофеин увеличивает количество дофамина в полосатом теле [63], а также подавляет ингибирующий эффект аденозиновых рецепторов на рецепторы дофамина [64].однако последствия для людей неизвестны. В отличие от большинства стимуляторов, кофеин не вызывает привыкания. Кофеин, по-видимому, не является подкрепляющим стимулом, и на самом деле может возникнуть некоторая степень отвращения, которую люди предпочитают плацебо кофеину в исследовании предрасположенности к употреблению наркотиков, опубликованном в исследовательской монографии NIDA. [65] В ходе крупных телефонных опросов только 11% сообщили о симптомах зависимости. Однако, когда людей тестировали в лабораториях, только половина из тех, кто заявляет о зависимости, действительно испытывали ее, что поставило под сомнение способность кофеина вызывать зависимость и привлекло внимание общества к давлению. [66]

Потребление кофе связано с более низким общим риском рака . [67] Это в первую очередь связано со снижением риска гепатоцеллюлярного и эндометриального рака , но также может иметь умеренное влияние на колоректальный рак. [68] По-видимому, значительного защитного эффекта против других видов рака не наблюдается, а чрезмерное употребление кофе может увеличить риск рака мочевого пузыря . [68] Защитный эффект кофеина против болезни Альцгеймера возможен, но доказательства неубедительны. [69] [70] [71] Умеренное употребление кофе может снизить рисксердечно - сосудистые заболевания , [72] , и он может несколько уменьшить риск диабета 2 -го типа . [73] 1-3 чашки кофе в день не влияют на риск гипертонии по сравнению с употреблением небольшого количества кофе или его отсутствием. Однако те, кто пьет 2–4 чашки в день, могут подвергаться несколько повышенному риску. [74] Кофеин повышает внутриглазное давление у людей с глаукомой, но не влияет на нормальных людей. [75] Он может защитить людей от цирроза печени . [76] Нет никаких доказательств того, что кофе замедляет рост ребенка. [77]Кофеин может повысить эффективность некоторых лекарств, в том числе от головных болей . [78] Кофеин может уменьшить тяжесть острой горной болезни, если принять его за несколько часов до подъема на большую высоту. [79]

Эфедрин [ править ]

Основная статья: Эфедрин

Эфедрин представляет собой симпатомиметический амин, сходный по молекулярной структуре с хорошо известными лекарствами фенилпропаноламином и метамфетамином , а также с важным нейромедиатором адреналином (адреналином). Эфедрин обычно используется в качестве стимулятора, подавителя аппетита , средства для повышения концентрации внимания и противоотечного средства , а также для лечения гипотонии, связанной с анестезией.

С химической точки зрения, это алкалоид со скелетом фенэтиламина, обнаруженный в различных растениях рода Ephedra (семейство Ephedraceae ). Он работает в основном за счет увеличения активности норадреналина (норадреналина) на адренергических рецепторах . [80] Чаще всего он продается в виде гидрохлоридной или сульфатной соли.

Трава ма хуан ( Ephedra sinica ), используемая в традиционной китайской медицине (ТКМ), содержит эфедрин и псевдоэфедрин в качестве основных активных компонентов. То же самое можно сказать и о других растительных продуктах, содержащих экстракты других видов эфедры .

МДМА [ править ]

Таблетки, содержащие МДМА
Основная статья: МДМА
См. Также: Его родительский класс и MDA

3,4-Метилендиоксиметамфетамин (МДМА, экстази или молли) является эйфориантом, эмпатогеном и стимулятором из класса амфетаминов. [81] Кратковременно используемый некоторыми психотерапевтами в качестве дополнения к терапии, препарат стал популярным в рекреационных целях, и DEA внесло МДМА в список контролируемых веществ , запрещающих большинство медицинских исследований и применений. МДМА известен своими энтактогенными свойствами. Стимулирующие эффекты МДМА включают гипертонию , анорексию (потерю аппетита), эйфорию , социальную расторможенность, бессонницу (усиление бодрствования / неспособности спать), улучшение энергии, усиление возбуждения и усиление активности.пот , среди прочего. По сравнению с катехоламинергической передачей, МДМА значительно усиливает серотонинергическую передачу по сравнению с классическими стимуляторами, такими как амфетамин. МДМА не вызывает сильного привыкания или формирования зависимости. [82]

Из-за относительной безопасности МДМА некоторые исследователи, такие как Дэвид Натт , раскритиковали уровень планирования, написав сатирическую статью, в которой говорится, что МДМА в 28 раз менее опасен, чем верховая езда, состояние, которое он назвал «уравновешенным» или «синдромом зависимости от лошадей». [83]

МДПВ [ править ]

Основная статья: МДПВ

Метилендиоксипировалерон (MDPV) - это психоактивный препарат со стимулирующими свойствами, который действует как ингибитор обратного захвата норэпинефрина-дофамина (NDRI). [84] Впервые он был разработан в 1960-х годах командой компании Boehringer Ingelheim. [85] MDPV оставался малоизвестным стимулятором примерно до 2004 года, когда сообщалось, что он продавался как дизайнерский наркотик . Продукты, помеченные как соли для ванн, содержащие MDPV, ранее продавались в качестве рекреационных наркотиков на заправках и в магазинах в США, аналогично маркетингу Spice и K2 в качестве ладана. [86] [87]

Случаи психологического и физического вреда были связаны с использованием MDPV. [88] [89]

Мефедрон [ править ]

Основная статья: Мефедрон

Мефедрон - синтетический стимулятор класса амфетаминов и катинонов . Сленговые названия включают дрон [90] и MCAT. [91] Сообщается, что он производится в Китае и по химическому составу подобен соединениям катинона, обнаруженным в растении кат в Восточной Африке . Он выпускается в форме таблеток или порошка, которые пользователи могут глотать, нюхать или вводить инъекциями, оказывая действие, подобное МДМА , амфетаминам и кокаину .

Мефедрон был впервые синтезирован в 1929 году, но не стал широко известен до тех пор, пока не был повторно открыт в 2003 году. К 2007 году, как сообщалось, мефедрон был доступен для продажи в Интернете; к 2008 году правоохранительные органы узнали об этом комплексе; а к 2010 году о нем сообщили в большинстве стран Европы, особенно в Соединенном Королевстве. Мефедрон был впервые объявлен незаконным в Израиле в 2008 году, а затем в Швеции. В 2010 году он был объявлен незаконным во многих европейских странах, а в декабре 2010 года ЕС признал его незаконным. В Австралии, Новой Зеландии и США он считается аналогом других запрещенных препаратов и может контролироваться законами, аналогичными Федеральному закону об аналогах.. В сентябре 2011 года США временно признали мефедрон незаконным, начиная с октября 2011 года.

Метамфетамин [ править ]

Основная статья: метамфетамин

Метамфетамин (контракт с N - меты ил - lpha- м этил тел ы и др H амина ) является мощным психостимулятором из фенэтиламиновых и амфетамина классов , которые используются для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) и ожирения . [92] [93] [94] Метамфетамин существует в виде двух энантиомеров , правовращающего и левовращающего . [95] [96]Декстрометамфетамин является более сильным стимулятором ЦНС, чем левометамфетамин ; [57] [95] [96] однако оба вызывают привыкание и вызывают одинаковые симптомы токсичности при приеме высоких доз. [96] Хотя гидрохлорид метамфетамина назначается редко из-за потенциальных рисков, он одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (USFDA) под торговым названием Desoxyn . [93] В рекреационных целях метамфетамин используется для увеличения сексуального влечения , поднятия настроения и увеличения энергии, что позволяет некоторым потребителям заниматься сексом непрерывно в течение нескольких дней подряд. [93] [97]

Метамфетамин может продаваться незаконно либо в виде чистого декстрометамфетамина, либо в виде смеси правых и левых молекул в равных частях (т.е. 50% левометамфетамина и 50% декстрометамфетамина). [97] И декстрометамфетамин, и рацемический метамфетамин входят в список контролируемых веществ в США. [93] Кроме того, производство, распространение, продажа и хранение метамфетамина ограничены или незаконны во многих других странах из-за его включения в Список II Конвенции Организации Объединенных Наций о психотропных веществах . [98] [99] В отличие от этого , levomethamphetamine является более-счетчик наркотиковВ Соединенных Штатах. [примечание 1]

В малых дозах метамфетамин может вызывать приподнятое настроение и повышать бдительность, концентрацию и энергию у утомленных людей. [57] [93] В более высоких дозах он может вызвать психоз , рабдомиолиз и кровоизлияние в мозг . [57] [93] Метамфетамин, как известно, имеет высокий потенциал злоупотребления и зависимости . [57] [93] Рекреационное употребление метамфетамина может привести к психозу или привести к пост-абстинентному синдрому , синдрому отмены, который может сохраняться в течение месяцев после обычного периода отмены. [102] В отличие отамфетамин и кокаин , метамфетамин нейротоксичен для человека, повреждая нейроны дофамина и серотонина в центральной нервной системе (ЦНС). [92] [94] Совершенно противоположно долгосрочному употреблению амфетамина, существуют доказательства того, что метамфетамин вызывает повреждение мозга у людей в результате длительного употребления; [92] [94] это повреждение включает неблагоприятные изменения в структуре и функциях мозга, такие как уменьшение объема серого вещества в нескольких областях мозга и неблагоприятные изменения маркеров метаболической целостности. [103] [104] [94]

Метилфенидат [ править ]

Основная статья: метилфенидат

Метилфенидат - это стимулирующий препарат, который часто используется при лечении СДВГ и нарколепсии, а иногда и для лечения ожирения в сочетании с ограничениями диеты и упражнениями. Его эффекты в терапевтических дозах включают усиление внимания, повышенную бдительность, снижение аппетита, снижение потребности во сне и снижение импульсивности. Метилфенидат обычно не используется в рекреационных целях, но когда он используется, его эффекты очень похожи на эффекты амфетаминов.

Метилфенидат действует как ингибитор обратного захвата норэпинефрина и дофамина, блокируя переносчик норадреналина (NET) и переносчик дофамина (DAT). Метилфенидат имеет более высокое сродство к переносчику дофамина, чем к переносчику норадреналина, и поэтому его эффекты в основном связаны с повышенными уровнями дофамина, вызванными ингибированным обратным захватом дофамина, однако повышенные уровни норадреналина также способствуют различным эффектам, вызываемым препаратом.

Метилфенидат продается под несколькими торговыми марками, включая риталин. Другие версии включают таблетку длительного действия Concerta и трансдермальный пластырь длительного действия Daytrana.

Кокаин [ править ]

Линии незаконного кокаина , используемого в качестве развлекательного стимулятора
Основная статья: кокаин

Кокаин - это SNDRI . Кокаин производится из листьев куста коки , который растет в горных регионах южноамериканских стран, таких как Боливия , Колумбия и Перу , в регионах, где он выращивался и использовался на протяжении веков, в основном, народом аймара . В Европе, Северной Америке и некоторых частях Азии наиболее распространенной формой кокаина является белый кристаллический порошок. Кокаин является стимулятором, но обычно его не назначают в терапевтических целях из-за его стимулирующих свойств, хотя он видит клиническое применение в качестве местного анестетика, в частности, в офтальмологии . [105]В основном кокаин употребляется в развлекательных целях, и его потенциал злоупотребления высок (выше, чем у амфетамина), поэтому его продажа и хранение строго контролируются в большинстве юрисдикций. Другие тропана производные препараты , относящиеся к кокаину также известны такие , как troparil и lometopane , но не были широко продаются или используются рекреационно. [106]

Никотин [ править ]

Основная статья: Никотин

Никотин является активным химическим компонентом табака , который доступен во многих формах, включая сигареты , сигары , жевательный табак и средства для прекращения курения, такие как никотиновые пластыри , никотиновая жевательная резинка и электронные сигареты . Никотин широко используется во всем мире из-за его стимулирующего и расслабляющего действия. Никотин проявляет свои эффекты через агонизм никотинового рецептора ацетилхолина , что приводит к множественным последующим эффектам, таким как повышение активности дофаминергических нейронов в системе вознаграждения среднего мозга, а ацетальдегид, входящий в состав табака, снижает экспрессию моноаминоксидазы в головном мозге. [107] Никотин вызывает привыкание и зависимость. Табак, наиболее распространенный источник никотина, в целом наносит вред потребителю и ему самому, набирает на 3 процента меньше кокаина и на 13 процентов выше амфетаминов, занимая 6-е место среди 20 оцениваемых наркотиков по результатам многокритериального анализа решений. [108]

Фенилпропаноламин [ править ]

Основная статья: фенилпропаноламин

Фенилпропаноламин (РРА; Accutrim; β-гидроксиамфетамин), также известный как стереоизомеры Норэфедрина и норпсевдоэфедрин, является психоактивным препаратом из фенилэтиламина и амфетамин химических классов , которые используются в качестве стимулятора, противозастойного и аноректического агента. [109] Он обычно используется в рецептурных и безрецептурных препаратах от кашля и простуды . В ветеринарии он используется для контроля недержания мочи у собак под торговыми названиями Propalin и Proin.

В Соединенных Штатах PPA больше не продается без рецепта из-за предполагаемого повышенного риска инсульта у молодых женщин. Однако в некоторых странах Европы он по-прежнему доступен по рецепту или иногда без рецепта. В Канаде он был снят с продажи 31 мая 2001 года. [110] В Индии использование человеком PPA и его составов было запрещено 10 февраля 2011 года. [111]

Пропилгекседрин [ править ]

Основная статья: пропилгекседрин

Пропилгекседрин (гексагидрометамфетамин, обесин) - это стимулирующее лекарство, которое продается в США без рецепта как лекарство от простуды Бензедрекс. [112] Препарат также используется в Европе в качестве средства для подавления аппетита . Пропилгекседрин не является амфетамином, хотя структурно похож; вместо этого он представляет собой циклоалкиламин и, таким образом, обладает менее сильным стимулирующим действием, чем амфетамины аналогичной структуры, такие как метамфетамин.

Потенциал злоупотребления пропилгекседрином довольно ограничен из-за ограниченных путей его введения: в Соединенных Штатах бензедрекс доступен только в виде ингалянта, смешанного с маслом лаванды и ментолом. Эти ингредиенты вызывают неприятный вкус, и люди, злоупотребляющие препаратом, сообщают о неприятной «ментоловой отрыжке». Было обнаружено, что инъекция препарата вызывает преходящую диплопию и дисфункцию ствола головного мозга. [113] [114] [115]

Псевдоэфедрин [ править ]

Основная статья: Псевдоэфедрин

Псевдоэфедрин является симпатомиметическими наркотиками из фенилэтиламина и амфетамин химических классов . Он может использоваться как противоотечное средство носа / придаточных пазух носа , как стимулятор [116] или как средство, стимулирующее бодрствование . [117]

Соли псевдоэфедрина гидрохлорид и сульфат псевдоэфедрина обнаружены во многих более-счетчик препаратов , либо в качестве единственного ингредиента или (чаще) в сочетании с антигистаминными препаратами , гвайфенезина , декстрометорфан , и / или парацетамола (ацетаминофена) или другой NSAID (например, аспирин или ибупрофен ). Он также используется в качестве химического вещества-прекурсора при незаконном производстве метамфетамина.

Катха эдулис (Кат) [ править ]

Основная статья: Кат
Catha edulis

Кат - это цветущее растение, произрастающее в районе Африканского Рога и на Аравийском полуострове . [118] [119]

Кат содержит моноаминовый алкалоид, называемый катиноном , «кетоамфетамин», который, как говорят, вызывает возбуждение, потерю аппетита и эйфорию . В 1980 г. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) классифицировала его как наркотик, вызывающий психологическую зависимость от легкой до умеренной (в меньшей степени, чем от табака или алкоголя) [120], хотя ВОЗ не считает кат вызывающим серьезную зависимость. [119] Он запрещен в некоторых странах, таких как США, Канада и Германия, в то время как его производство, продажа и потребление законны в других странах, включая Джибути ,Эфиопия , Сомали и Йемен . [121]

Модафинил [ править ]

Модафинил, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Provigil, является стимулятором ЦНС и лекарством для лечения сонливости из-за нарколепсии, нарушения сна при сменной работе или обструктивного апноэ во сне. [1] [7] Несмотря на то, что он рассматривал использование не по назначению как предполагаемый усилитель когнитивных функций, исследования его эффективности для такого использования не являются окончательными. [8] [9] Принимается внутрь

Рекреационное использование и проблемы жестокого обращения [ править ]

Основная статья: Рекреационное употребление наркотиков § Стимуляторы
См. Также: Злоупотребление психоактивными веществами

Стимуляторы усиливают деятельность центральной и периферической нервной системы . Общие эффекты могут включать повышенную настороженность , осведомленность , бессонницу , выносливость , продуктивность , и мотивация , возбуждение , двигательную , частоту сердечных сокращений и кровяное давление , и уменьшенное желание пищи и сна. Использование стимуляторов может привести к тому, что организм значительно сократит производство естественных химических веществ, выполняющих аналогичные функции. Пока организм не восстановит свое нормальное состояние, как только действие проглоченного стимулятора прекратится, пользователь может чувствовать себя подавленным, вялым, растерянным и несчастным. Это называется «сбоем» и может спровоцировать повторное использование стимулятора.

Злоупотребление из центральной нервной системы стимуляторов (ЦНС) является распространенным явлением. Пристрастие к некоторым стимуляторам ЦНС может быстро привести к ухудшению состояния здоровья , психиатрии и психосоциальности . Переносимость препарата , зависимость и повышение чувствительности , а также снятие синдрома может произойти. [122] Стимуляторы могут быть проверены на моделях различения животных и самостоятельного введения, которые имеют высокую чувствительность, хотя и низкую специфичность. [123] Исследование прогрессивного соотношения Самостоятельное введениеПротокол обнаружил, что амфетамин, метилфенидат, модафинил, кокаин и никотин имеют более высокий предел разрыва, чем плацебо, которое масштабируется с дозой, указывающей на усиливающий эффект. [124]

Препарат, средство, медикаментИметь в видуУдовольствиеПсихологическая зависимостьФизическая зависимость. [125]
Метамфетамин5,536.07.03.0
Кокаин2.393.02,81.3
Табак2,212.32,61,8
Амфетамин1,672.01.91.1
Экстази1.131.51.20,7

Лечение неправильного использования [ править ]

Психосоциальные методы лечения, такие как управление на случай непредвиденных обстоятельств , продемонстрировали повышенную эффективность при добавлении к обычному лечению, состоящему из консультирования и / или ведения случая. Об этом свидетельствует снижение показателей отсева и удлинение периодов воздержания. [126]

Тестирование [ править ]

Наличие стимуляторов в организме можно проверить с помощью различных процедур. Сыворотка и моча - обычные источники материала для тестирования, хотя иногда используется слюна. Обычно используемые тесты включают хроматографию, иммунологический анализ и масс-спектрометрию. [127]

См. Также [ править ]

  • Нейролептики
  • Депрессанты
  • Галлюциногены
  • Ноотропы
  • Психоаналептики

Примечания [ править ]

  1. ^ Активный ингредиент в некоторых безрецептурных ингаляторах в Соединенных Штатах указан как левметамфетамин , МНН и USAN левометамфетамина. [100] [101]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "стимулятор - определение стимулятора в английском | Оксфордские словари" . Оксфордские словари | Английский . Архивировано 26 февраля 2017 года.
  2. ^ Лечение, Центр злоупотребления психоактивными веществами (1999). Глава 2 - Как стимуляторы влияют на мозг и поведение . Управление по вопросам наркозависимости и психического здоровья (США). Архивировано 19 февраля 2017 года.
  3. ^ «100 лучших лекарств за 4 квартал 2013 года по продажам - фармацевтическая статистика США» . www.drugs.com . Архивировано 14 августа 2013 года.
  4. ^ «World Drug Report 2015» (PDF) . п. 149. Архивировано (PDF) из оригинала 15 февраля 2016 года.
  5. ^ Avois, L; Робинсон, Н. Саудан, К; Baume, N; Mangin, P; Соги, М. (7 января 2017 г.). «Стимуляторы центральной нервной системы и спортивная практика» . Британский журнал спортивной медицины . 40 (Приложение 1): i16 – i20. DOI : 10.1136 / bjsm.2006.027557 . ISSN 0306-3674 . PMC 2657493 . PMID 16799095 .   
  6. ^ Bagot, Кара Simone; Каминер, Ифра (1 апреля 2014 г.). «Эффективность стимуляторов для улучшения когнитивных функций у молодежи с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: систематический обзор» . Зависимость . 109 (4): 547–557. DOI : 10.1111 / add.12460 . ISSN 1360-0443 . PMC 4471173 . PMID 24749160 .   
  7. ^ Мортон, В. Александр; Стоктон, Гвендолин Г. (8 января 2017 г.). «Злоупотребление метилфенидатом и побочные психиатрические эффекты» . Помощник по первичной медико-санитарной помощи в Журнале клинической психиатрии . 2 (5): 159–164. DOI : 10.4088 / PCC.v02n0502 . ISSN 1523-5998 . PMC 181133 . PMID 15014637 .   
  8. ^ Лечение, Центр злоупотребления психоактивными веществами (1 января 1999 г.). «Глава 2 - Как стимуляторы влияют на мозг и поведение» . Управление по вопросам наркозависимости и психического здоровья (США). Архивировано 19 февраля 2017 года. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  9. ^ Лечение расстройств, связанных с употреблением стимуляторов. Глава 5 - Медицинские аспекты расстройств, связанных с употреблением стимуляторов . Центр лечения наркозависимости. Лечение расстройств, связанных с употреблением стимуляторов. Роквилл (Мэриленд): Управление служб психического здоровья и токсикомании (США). 1999. Архивировано 19 февраля 2017 года.
  10. ^ Вестовер, Артур Н .; Хальм, Итан А. (9 июня 2012 г.). «Увеличивают ли отпускаемые по рецепту стимуляторы риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий ?: систематический обзор» . BMC Сердечно-сосудистые заболевания . 12 : 41. DOI : 10,1186 / 1471-2261-12-41 . ISSN 1471-2261 . PMC 3405448 . PMID 22682429 .   
  11. ^ Фредриксен, Матс; Хальмёй, Энн; Faraone, Стивен V .; Хаавик, янв (1 июня 2013 г.). «Долгосрочная эффективность и безопасность лечения стимуляторами и атомоксетином у взрослых с СДВГ: обзор контролируемых и естественных исследований». Европейская нейропсихофармакология . 23 (6): 508–527. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2012.07.016 . ЛВП : 10852/40257 . ISSN 1873-7862 . PMID 22917983 . S2CID 20400392 .   
  12. ^ Хаммернесс, Пол G .; Карампахцис, Крис; Бабалола, Ронке; Александр, Марк Э. (1 апреля 2015 г.). «Лечение синдрома дефицита внимания / гиперактивности: каковы долгосрочные сердечно-сосудистые риски?». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 14 (4): 543–551. DOI : 10.1517 / 14740338.2015.1011620 . ISSN 1744-764X . PMID 25648243 . S2CID 39425997 .   
  13. ^ Hechtman, Лили; Гринфилд, Брайан (1 января 2003 г.). «Долгосрочное использование стимуляторов у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: безопасность, эффективность и отдаленные результаты». Педиатрические препараты . 5 (12): 787–794. DOI : 10.2165 / 00148581-200305120-00002 . ISSN 1174-5878 . PMID 14658920 . S2CID 68191253 .   
  14. ^ Сордо, L; Indave, BI; Barrio, G; Дегенхардт, L; де ла Фуэнте, L; Браво, MJ (1 сентября 2014 г.). «Употребление кокаина и риск инсульта: систематический обзор». Наркотическая и алкогольная зависимость . 142 : 1–13. DOI : 10.1016 / j.drugalcdep.2014.06.041 . PMID 25066468 . 
  15. ^ COUGHLIN, P; МАВОР, А (1 октября 2006 г.). «Артериальные последствия рекреационного употребления наркотиков». Европейский журнал сосудистой и эндоваскулярной хирургии . 32 (4): 389–396. DOI : 10.1016 / j.ejvs.2006.03.003 . PMID 16682239 . 
  16. ^ Tashkin, DP (1 марта 2001). «Воздействие на дыхательные пути марихуаны, кокаина и других вдыхаемых запрещенных веществ». Текущее мнение в области легочной медицины . 7 (2): 43–61. DOI : 10.1097 / 00063198-200103000-00001 . ISSN 1070-5287 . PMID 11224724 . S2CID 23421796 .   
  17. ^ Trozak D, Gould W (1984). «Злоупотребление кокаином и заболевание соединительной ткани». J Am Acad Dermatol . 10 (3): 525. DOI : 10.1016 / S0190-9622 (84) 80112-7 . PMID 6725666 . 
  18. ^ Рамон Печес; Наваскес, РА; Балтар, Дж; Seco, M; Альварес, Дж (1999). «Антигломерулярный гломерулонефрит, опосредованный базальной мембраной, после интраназального употребления кокаина». Нефрон . 81 (4): 434–438. DOI : 10.1159 / 000045328 . PMID 10095180 . S2CID 26921706 .  
  19. ^ Мур PM, Ричардсон B (1998). «Неврология васкулитов и заболеваний соединительной ткани» . J. Neurol. Нейрохирургия. Психиатрия . 65 (1): 10–22. DOI : 10.1136 / jnnp.65.1.10 . PMC 2170162 . PMID 9667555 .  
  20. ^ Carvalho M, H Карму, Коста - VM, Capela JP, Понтеш H, Remião F, F Carvalho, Бастос Mde L (август 2012). «Токсичность амфетаминов: обновленная информация». Arch. Toxicol . 86 (8): 1167–1231. DOI : 10.1007 / s00204-012-0815-5 . PMID 22392347 . S2CID 2873101 .  
  21. ^ Thrash B, Thiruchelvan К, М, Ахаджа Suppiramaniam V, Dhanasekaran M (2009). «Метамфетамин-индуцированная нейротоксичность: путь к болезни Паркинсона» (PDF) . Pharmacol Rep . 61 (6): 966–977. DOI : 10.1016 / s1734-1140 (09) 70158-6 . PMID 20081231 . Архивировано (PDF) из оригинала 16 июля 2011 года.  
  22. Перейти ↑ Sulzer D, Zecca L (февраль 2000 г.). «Интранейрональный синтез дофамин-хинона: обзор». Нейротокс. Res . 1 (3): 181–195. DOI : 10.1007 / BF03033289 . PMID 12835101 . S2CID 21892355 .  
  23. ↑ Miyazaki I, Asanuma M (июнь 2008 г.). «Дофаминергический нейрон-специфический окислительный стресс, вызванный самим дофамином». Acta Med. Окаяма . 62 (3): 141–150. DOI : 10.18926 / AMO / 30942 . PMID 18596830 . 
  24. ^ Харпер, SJ; Джонс, Н.С. (1 октября 2006 г.). «Кокаин: какую роль он играет в современной ЛОР-практике? Обзор современной литературы». Журнал ларингологии и отологии . 120 (10): 808–811. DOI : 10.1017 / S0022215106001459 . ISSN 1748-5460 . PMID 16848922 .  
  25. ↑ Каплан, Ли М. (1 марта 2005 г.). «Фармакологические методы лечения ожирения». Клиники гастроэнтерологии Северной Америки . 34 (1): 91–104. DOI : 10.1016 / j.gtc.2004.12.002 . ISSN 0889-8553 . PMID 15823441 .  
  26. ^ Паламара, Керри L .; Mogul, Harriette R .; Петерсон, Стивен Дж .; Фришман, Уильям Х. (1 октября 2016 г.). «Ожирение: новые перспективы и фармакотерапия». Кардиология в обзоре . 14 (5): 238–258. DOI : 10.1097 / 01.crd.0000233903.57946.fd . ISSN 1538-4683 . PMID 16924165 .  
  27. ^ «Голос пациента». Серия отчетов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по разработке лекарств, ориентированных на пациентов » (PDF) . Центр оценки и исследований лекарственных средств (CDER) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Архивировано 5 мая 2017 года (PDF) .
  28. ↑ Исцеление, Дэвид Дж; Смит, Шэрон Л; Госден, Джейн; Натт, Дэвид Дж (7 января 2017 г.). «Амфетамин, прошлое и настоящее - фармакологическая и клиническая перспектива» . Журнал психофармакологии . 27 (6): 479–496. DOI : 10.1177 / 0269881113482532 . ISSN 0269-8811 . PMC 3666194 . PMID 23539642 .   
  29. ^ Исследования, Центр оценки лекарственных средств и (26 июня 2019 г.). «Безопасность и доступность лекарств - Сообщение FDA по безопасности лекарств: обновление обзора безопасности лекарств, используемых для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) у взрослых» . www.fda.gov . Архивировано 30 октября 2013 года.
  30. ^ Stotz Габриэле; Воггон, Бриджит; Angst, Жюль (1 декабря 1999 г.). «Психостимуляторы в терапии устойчивой к лечению депрессии. Обзор литературы и результатов ретроспективного исследования 65 пациентов с депрессией» . Диалоги в клинической неврологии . 1 (3): 165–174. ISSN 1294-8322 . PMC 3181580 . PMID 22034135 .   
  31. ^ Доиг RL (февраль 1905 г.). «Эпинефрин; особенно при астме» . Калифорнийский государственный медицинский журнал . 3 (2): 54–5. PMC 1650334 . PMID 18733372 .  
  32. ^ Чу, Эрик К .; Дражен, Джеффри М. (1 июня 2005 г.). «Астма». Американский журнал респираторной медицины и реанимации . 171 (11): 1202–1208. DOI : 10.1164 / rccm.200502-257OE . ISSN 1073-449X . PMID 15778490 .  
  33. ^ Bicopoulos D, редактор. AusDI: Информация о лекарствах для медицинских работников, 2-е издание. Касл-Хилл: Информационные службы фармацевтической помощи; 2002 г.
  34. ^ «Псевдоэфедрин (устно) - Национальная медицинская библиотека» . PubMed Health . Архивировано 14 февраля 2014 года.
  35. ^ a b c d e f g h i j k l m Хагель Дж. М., Крижевски Р., Марсолайс Ф., Левинсон Э., Факкини П. Дж. (2012). «Биосинтез аналогов амфетамина в растениях». Trends Plant Sci . 17 (7): 404–412. DOI : 10.1016 / j.tplants.2012.03.004 . PMID 22502775 . Замещенные амфетамины, которые также называют фенилпропиламиноалкалоидами, представляют собой разнообразную группу азотсодержащих соединений, которые имеют фенетиламиновую основу с метильной группой в α-положении относительно азота (рис. 1). Бесчисленные вариации замен функциональных групп привели к созданию коллекции синтетических лекарств с различными фармакологическими свойствами, таких как стимуляторы, эмпатогены и галлюциногены [3]. ... Помимо (1 R , 2 S ) -эфедрина и (1 S , 2 S ) -псевдоэфедрина, множество других замещенных амфетаминов имеют важные фармацевтические применения. Стереохимия α-углерода часто является ключевым фактором фармакологической активности, при этом ( S) -энантиомеры являются более сильнодействующими. Например, ( S ) -амфетамин, широко известный как d-амфетамин или декстроамфетамин, проявляет в пять раз большую психостимулирующую активность по сравнению с его ( R ) -изомером [78]. Большинство таких молекул производится исключительно путем химического синтеза, и многие из них широко применяются в современной медицине. Например, ( S ) -амфетамин (рис. 4b), ключевой ингредиент Adderall и Dexedrine, используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (ADHD) [79]. ...
    [Рис. 4] (b) Примеры синтетических, фармацевтически важных замещенных амфетаминов.
  36. ^ а б Гленнон Р.А. (2013). «Стимуляторы фенилизопропиламина: вещества, родственные амфетамину» . В Lemke TL, Williams DA, Roche VF, Zito W (ред.). Принципы медицинской химии Фуа (7-е изд.). Филадельфия, США: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. С. 646–648. ISBN 9781609133450. Простейший незамещенный фенилизопропиламин, 1-фенил-2-аминопропан или амфетамин, служит общим структурным шаблоном для галлюциногенов и психостимуляторов. Амфетамин оказывает центральное стимулирующее, аноректическое и симпатомиметическое действие, и он является прототипом этого класса (39).
  37. ^ Лилльсунде P, T Корта (март 1991). «Определение кольцевых и N-замещенных амфетаминов как производных гептафторбутирила». Forensic Sci. Int . 49 (2): 205–213. DOI : 10.1016 / 0379-0738 (91) 90081-S . PMID 1855720 . 
  38. ^ a b c Миллер GM (январь 2011 г.). «Возникающая роль следового аминосвязанного рецептора 1 в функциональной регуляции переносчиков моноаминов и дофаминергической активности» . J. Neurochem . 116 (2): 164–176. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.2010.07109.x . PMC 3005101 . PMID 21073468 .  
  39. ^ Eiden LE, Weihe E (январь 2011). «VMAT2: динамический регулятор моноаминергической нейрональной функции мозга, взаимодействующий с наркотиками, вызывающими злоупотребление» . Анна. NY Acad. Sci . 1216 (1): 86–98. Bibcode : 2011NYASA1216 ... 86E . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2010.05906.x . PMC 4183197 . PMID 21272013 .  
  40. ^ Орр К., Тейлор Д. (2007). «Психостимуляторы в лечении депрессии». Наркотики ЦНС . 21 (3): 239–57. DOI : 10.2165 / 00023210-200721030-00004 . PMID 17338594 . S2CID 35761979 .  
  41. ^ Дейл, Елена; Банг-Андерсен, Бенни; Санчес, Конни (2015). «Новые механизмы и методы лечения депрессии помимо СИОЗС и ИОЗСН». Биохимическая фармакология . 95 (2): 81–97. DOI : 10.1016 / j.bcp.2015.03.011 . ISSN 0006-2952 . PMID 25813654 .  
  42. ^ Усилия Национального института по борьбе со злоупотреблением наркотиками по профилактике и лечению злоупотребления рецептурными препаратами. Архивировано 29 сентября 2007 г. в Wayback Machine , Свидетельские показания перед Комитетом по уголовному правосудию, наркополитике и кадрам по реформе правительства Палаты представителей Соединенных Штатов, 26 июля 2006 г.
  43. ^ Догерти, JR (7 января 2017). «Фармакология стимуляторов, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (WADA)» . Британский журнал фармакологии . 154 (3): 606–622. DOI : 10.1038 / bjp.2008.124 . ISSN 0007-1188 . PMC 2439527 . PMID 18500382 .   
  44. ^ Кофеин для поддержания умственного выполнения задач: составы для военных операций . Вашингтон (округ Колумбия): National Academies Press (США). 2001. Архивировано 9 октября 2017 года.
  45. ^ a b c «Информация о предписании Adderall XR» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Июнь 2013. с. 11. Архивировано 6 октября 2014 года (PDF) . Проверено 7 января 2014 года .
  46. ^ a b Liddle DG, Connor DJ (июнь 2013 г.). «Пищевые добавки и эргогенный СПИД». Prim. Уход . 40 (2): 487–505. DOI : 10.1016 / j.pop.2013.02.009 . PMID 23668655 . Амфетамины и кофеин являются стимуляторами, которые повышают бдительность, улучшают концентрацию внимания, уменьшают время реакции и задерживают утомление, позволяя увеличить интенсивность и продолжительность тренировки ... Физиологические эффекты и влияние на производительность  • Амфетамины увеличивают высвобождение дофамина / норэпинефрина и препятствуют их обратному захвату, что приводит к Стимуляция центральной нервной системы (ЦНС)  • Амфетамины улучшают спортивные результаты в анаэробных условиях 39 40 



     • Улучшенное время реакции
     • Увеличение силы мышц и замедление мышечной усталости
     • Повышенное ускорение
     • Повышенная бдительность и внимание к задаче
  47. ^ a b c Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). «Глава 13: Высшие когнитивные функции и контроль поведения». В Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: Фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 318. ISBN 978-0-07-148127-4. Терапевтические (относительно низкие) дозы психостимуляторов, таких как метилфенидат и амфетамин, улучшают выполнение задач на рабочую память как у людей с СДВГ, так и у здоровых людей ... теперь считается, что дофамин и норэпинефрин, но не серотонин, оказывают положительное воздействие. стимуляторов рабочей памяти. При злоупотреблении (относительно высоких) дозах стимуляторы могут влиять на рабочую память и когнитивный контроль, как будет обсуждаться ниже. Однако важно понимать, что стимуляторы действуют не только на функцию рабочей памяти, но и на общий уровень возбуждения и, в пределах прилежащего ядра, повышают значимость задач. Таким образом, стимуляторы улучшают производительность при выполнении сложных, но утомительных задач ... путем косвенной стимуляции рецепторов дофамина и норадреналина.
  48. ^ a b Монтгомери KA (июнь 2008 г.). «Расстройства сексуального влечения» . Психиатрия . 5 (6): 50–55. PMC 2695750 . PMID 19727285 .  
  49. ^ Wilens TE, Адлера Л., Адамс Дж, Sgambati S, Rotrosen J, Sawtelle R, L Utzinger, Fusillo S (январь 2008). «Злоупотребление и утечка стимуляторов, прописанных при СДВГ: систематический обзор литературы». Варенье. Акад. Ребенок-подростокc. Психиатрия . 47 (1): 21–31. DOI : 10,1097 / chi.0b013e31815a56f1 . PMID 18174822 . Злоупотребление стимуляторами, по-видимому, имеет место как для повышения работоспособности, так и для их эйфогенного эффекта, причем последнее связано с внутренними свойствами стимуляторов (например, профиль IR по сравнению с профилем ER) ... 

    Хотя стимуляторы полезны при лечении СДВГ, они представляют собой контролируемые вещества II, история которых доклинических исследований и исследований на людях показывает потенциальную возможность злоупотребления.
  50. ^ «Конвенция о психотропных веществах» . Сборник договоров Организации Объединенных Наций . Объединенные Нации. Архивировано 31 марта 2016 года . Проверено 7 января 2014 года .
  51. ^ «Факты о метамфетамине» . DrugPolicy.org . Архивировано 17 апреля 2018 года . Проверено 7 января 2014 года .
  52. ^ a b Chawla S, Le Pichon T (2006). «Всемирный доклад о наркотиках 2006 г.» (PDF) . Управление ООН по наркотикам и преступности . С. 128–135. Архивировано (PDF) из оригинала 30 мая 2013 года . Проверено 7 января 2014 года .
  53. ^ a b Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (июнь 2013 г.). «Амфетамин, прошлое и настоящее - фармакологическая и клиническая перспектива» . J. Psychopharmacol . 27 (6): 479–496. DOI : 10.1177 / 0269881113482532 . PMC 3666194 . PMID 23539642 .  
  54. Перейти ↑ Rasmussen N (июль 2006 г.). «Создание первого антидепрессанта: амфетамин в американской медицине, 1929–1950». J. Hist. Med. Allied Sci . 61 (3): 288–323. DOI : 10,1093 / jhmas / jrj039 . PMID 16492800 . S2CID 24974454 .  
  55. ^ "Adderall IR Prescribing Information" (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Март 2007. с. 5. Архивировано (PDF) из оригинала 26 сентября 2013 года . Проверено 2 ноября 2013 года .
  56. ^ "Информация о предписании Adderall XR" (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Июнь 2013. С. 4–8. Архивировано 6 октября 2014 года (PDF) . Проверено 7 октября 2013 года .
  57. ^ a b c d e f Westfall DP, Westfall TC (2010). «Разные симпатомиметические агонисты» . В Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC (ред.). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07-162442-8.
  58. ^ a b Shoptaw SJ, Kao U, Ling W (2009). «Лечение амфетаминового психоза (Обзор)» . Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD003026. DOI : 10.1002 / 14651858.CD003026.pub3 . PMC 7004251 . PMID 19160215 .  
  59. ^ Грейданус Д. «Злоупотребление стимуляторами: стратегии управления растущей проблемой» (PDF) . Американская ассоциация здоровья колледжей (обзорная статья). Программа профессионального развития ACHA. п. 20. Архивировано из оригинала (PDF) 3 ноября 2013 года . Проверено 2 ноября 2013 года .
  60. ↑ Lovett R (24 сентября 2005 г.). "Кофе: демонический напиток?" . Новый ученый (2518). Архивировано 24 октября 2007 года . Проверено 3 августа 2009 года . (требуется подписка)
  61. ^ Nehlig, A .; Daval, JL; Дебри, Г. (1 августа 2016 г.). «Кофеин и центральная нервная система: механизмы действия, биохимические, метаболические и психостимулирующие эффекты». Исследование мозга. Обзоры исследований мозга . 17 (2): 139–170. DOI : 10.1016 / 0165-0173 (92) 90012-б . PMID 1356551 . S2CID 14277779 .  
  62. ^ Бьорнесс, Тереза ​​Э; Грин, Роберт В. (8 января 2017 г.). «Аденозин и сон» . Современная нейрофармакология . 7 (3): 238–245. DOI : 10.2174 / 157015909789152182 . ISSN 1570-159X . PMC 2769007 . PMID 20190965 .   
  63. ^ Солинас, Марчелло; Ферре, Серджи; Вы, Чжи-Бин; Карч-Кубича, Марзена; Пополи, Патриция; Голдберг, Стивен Р. (1 августа 2002 г.). «Кофеин вызывает выброс дофамина и глутамата в оболочке прилежащего ядра» . Журнал неврологии . 22 (15): 6321–6324. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.22-15-06321.2002 . ISSN 0270-6474 . PMC 6758129 . PMID 12151508 .   
  64. ^ Камия Т, Saitoh О, Йошиока К, Наката Н (июнь 2003 г.). «Олигомеризация аденозиновых рецепторов A2A и дофамина D2 в живых клетках». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 306 (2): 544–9. DOI : 10.1016 / S0006-291X (03) 00991-4 . PMID 12804599 . 
  65. ^ Fishchman, N; Мелло, Н. Тестирование на предмет ответственности за злоупотребление наркотиками у людей (PDF) . 5600 Fishers Lane Rockville, MD 20857: Департамент здравоохранения и социальных служб США Служба общественного здравоохранения по борьбе с алкоголем, злоупотреблением наркотиками и психическим здоровьем Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками. п. 179. Архивировано из оригинального (PDF) 22 декабря 2016 года. CS1 maint: location ( ссылка )
  66. ^ Темпл JL (2009). «Использование кофеина у детей: что мы знаем, что нам осталось узнать, и почему нам следует волноваться» . Неврология и биоповеденческие обзоры . 33 (6): 793–806. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2009.01.001 . PMC 2699625 . PMID 19428492 .  
  67. ^ Nkondjock A (май 2009). «Потребление кофе и риск рака: обзор». Cancer Lett . 277 (2): 121–5. DOI : 10.1016 / j.canlet.2008.08.022 . PMID 18834663 . 
  68. ^ а б Араб L (2010). «Эпидемиологические данные о кофе и раке». Питание и рак . 62 (3): 271–83. DOI : 10.1080 / 01635580903407122 . PMID 20358464 . S2CID 44949233 .  
  69. Перейти ↑ Santos C, Costa J, Santos J, Vaz-Carneiro A, Lunet N (2010). «Потребление кофеина и деменция: систематический обзор и метаанализ». J. Alzheimers Dis . 20 Дополнение 1: S187–204. DOI : 10,3233 / JAD-2010-091387 . PMID 20182026 . 
  70. Перейти ↑ Marques S, Batalha VL, Lopes LV, Outeiro TF (2011). «Модуляция болезни Альцгеймера с помощью кофеина: предполагаемая связь с эпигенетикой». J. Alzheimers Dis . 24 (2): 161–71. DOI : 10,3233 / JAD-2011-110032 . PMID 21427489 . 
  71. ^ Arendash GW, Cao C (2010). «Кофеин и кофе как лекарственные средства против болезни Альцгеймера» . J. Alzheimers Dis . 20 Дополнение 1: S117–26. DOI : 10,3233 / JAD-2010-091249 . PMID 20182037 . 
  72. ^ Дин М, Bhupathiraju С.Н., Satija А, ван Дам RM, Hu FB (11 февраля 2014). «Долгосрочное употребление кофе и риск сердечно-сосудистых заболеваний: систематический обзор и метаанализ зависимости реакции от дозы проспективных когортных исследований» . Тираж . 129 (6): 643–59. DOI : 10.1161 / cycleaha.113.005925 . PMC 3945962 . PMID 24201300 .  
  73. ^ Ван Дам RM (2008). «Потребление кофе и риск диабета 2 типа, сердечно-сосудистых заболеваний и рака». Прикладная физиология, питание и обмен веществ . 33 (6): 1269–1283. DOI : 10.1139 / H08-120 . PMID 19088789 . 
  74. ↑ Zhang Z, Hu G, Caballero B, Appel L, Chen L (июнь 2011 г.). «Привычное потребление кофе и риск гипертонии: систематический обзор и метаанализ проспективных обсервационных исследований». Являюсь. J. Clin. Nutr . 93 (6): 1212–9. DOI : 10,3945 / ajcn.110.004044 . PMID 21450934 . 
  75. Перейти ↑ Li M, Wang M, Guo W, Wang J, Sun X (март 2011 г.). «Влияние кофеина на внутриглазное давление: систематический обзор и метаанализ». Graefes Arch. Clin. Exp. Офтальмол . 249 (3): 435–42. DOI : 10.1007 / s00417-010-1455-1 . PMID 20706731 . S2CID 668498 .  
  76. ^ Мюриел Р, Арауз J (2010). «Кофе и болезни печени». Фитотерапия . 81 (5): 297–305. DOI : 10.1016 / j.fitote.2009.10.003 . PMID 19825397 . 
  77. Перейти ↑ O'Connor A (2007). Никогда не принимайте душ во время грозы: удивительные факты и вводящие в заблуждение мифы о нашем здоровье и мире, в котором мы живем (1-е изд.). Нью-Йорк: Times Books. п. 144. ISBN 978-0-8050-8312-5. Проверено 15 января 2014 года .
  78. Перейти ↑ Gilmore B, Michael M (февраль 2011 г.). «Лечение острой мигрени». Я семейный врач . 83 (3): 271–80. PMID 21302868 . 
  79. ^ Hackett PH (2010). «Кофеин на большой высоте: Java в базовом лагере». Высокий Альт. Med. Биол . 11 (1): 13–7. DOI : 10,1089 / ham.2009.1077 . PMID 20367483 . 
  80. ^ Мерк Руководства эфедрина архивации 24 марта 2011 в Вайбак Machine Последний полный обзор / пересмотр января 2010
  81. ^ Meyer, Jerrold S (21 ноября 2013). «3,4-метилендиоксиметамфетамин (МДМА): современные перспективы» . Злоупотребление психоактивными веществами и реабилитация . 4 : 83–99. DOI : 10,2147 / SAR.S37258 . ISSN 1179-8467 . PMC 3931692 . PMID 24648791 .   
  82. ^ Натт, Дэвид; Кинг, Лесли А .; Солсбери, Уильям; Блейкмор, Колин (24 марта 2007 г.). «Разработка рациональной шкалы для оценки вреда наркотиков от потенциального злоупотребления». Ланцет . 369 (9566): 1047–1053. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (07) 60464-4 . ISSN 1474-547X . PMID 17382831 . S2CID 5903121 .   
  83. ↑ Редактор, Кристофер Хоуп (7 февраля 2009 г.). «Экстази„не более опасен , чем верховой езды “ » . Telegraph.co.uk . Архивировано 10 декабря 2015 года . Дата обращения 4 декабря 2015 .CS1 maint: extra text: authors list (link)
  84. ^ Simmler, LD; Buser, TA; Donzelli, M .; Шрамм, Y; Dieu, LH .; Huwyler, J .; Чабоз, С .; Hoener, MC; Лихти, Мэн (2012). «Фармакологическая характеристика дизайнерских катинонов in vitro» . Британский журнал фармакологии . 168 (2): 458–470. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.2012.02145.x . ISSN 0007-1188 . PMC 3572571 . PMID 22897747 .   
  85. ^ Патент США 3478050-1- (3,4-метилендиоксифенил) -2-пирролидиноалканоны
  86. ^ "Злоупотребление поддельной солью для ванн отправляет десятки в ER" . KMBC.com. 23 декабря 2010 года Архивировано из оригинала 13 июля 2011 года. Cite journal requires |journal= (help)
  87. ^ "Соли для ванн MDPV без рецепта" . Архивировано из оригинального 10 -го марта 2011 года.
  88. ↑ Саманта Морган (9 ноября 2010 г.). «Родители предостерегают против синтетической скорости, отпускаемой без рецепта» . NBC 33 Новости. Архивировано 28 сентября 2011 года . Проверено 16 мая 2011 года .
  89. ^ Kelsey Катись (6 января 2011). «Соли для ванн, используемые для кайфа» . NBC 33 Новости. Архивировано 28 сентября 2011 года . Проверено 16 мая 2011 года .
  90. ↑ Cumming, E. (22 апреля 2010 г.). «Мефедрон: уроки химии» . Дейли телеграф . Лондон. Архивировано 7 января 2014 года . Проверено 14 сентября 2010 года .
  91. ^ "Разгон наркотиков приветствовал успех" . BBC News . 8 марта 2010. Архивировано 26 августа 2012 года . Проверено 31 марта 2010 года .
  92. ^ a b c Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). «15». В Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: Фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 370. ISBN 9780071481274. В отличие от кокаина и амфетамина, метамфетамин напрямую токсичен для дофаминовых нейронов среднего мозга.
  93. ^ a b c d e f g "Desoxyn Prescribing Information" (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Декабрь 2013. Архивировано 2 января 2014 года (PDF) . Проверено 6 января 2014 .
  94. ^ а б в г Краснова И.Н., Курсант Ю.Л. (май 2009 г.). «Отравление метамфетамином и вестники смерти» . Brain Res. Ред . 60 (2): 379–407. DOI : 10.1016 / j.brainresrev.2009.03.002 . PMC 2731235 . PMID 19328213 .  Исследования с помощью нейровизуализации показали, что METH действительно может вызывать нейродегенеративные изменения в мозге людей с зависимостью (Aron and Paulus, 2007; Chang et al., 2007). Эти отклонения включают стойкое снижение уровней переносчиков дофамина (DAT) в орбитофронтальной коре, дорсолатеральной префронтальной коре и хвостатой скорлупе (McCann et al., 1998, 2008; Sekine et al., 2003; Volkow et al., 2001a, 2001c). Плотность переносчиков серотонина (5-HTT) также снижается в среднем мозге, хвостатом теле, скорлупе, гипоталамусе, таламусе, орбитофронтальной, височной и поясной коре головного мозга у людей с зависимостью от метанола (Sekine et al., 2006) ...
    Нейропсихология исследования выявили дефицит внимания, рабочей памяти и принятия решений у хронических наркозависимых ...
    Существуют убедительные доказательства того, что негативные нейропсихиатрические последствия злоупотребления МЕТГ обусловлены, по крайней мере частично, вызванными лекарственными препаратами невропатологическими изменениями в мозге людей, подвергшихся воздействию МЕТН ...
    Исследования структурной магнитно-резонансной томографии (МРТ) у наркозависимых выявили существенные морфологические изменения в их мозге. К ним относятся потеря серого вещества в поясной, лимбической и паралимбической коре, значительное сокращение гиппокампа и гипертрофия белого вещества (Thompson et al., 2004). Кроме того, в мозгу лиц, злоупотребляющих МЕТГ, обнаруживаются признаки гиперинтенсивности в белом веществе (Bae et al., 2006; Ernst et al., 2000), снижение нейронального маркера N-ацетиласпартата (Ernst et al., 2000; Sung et al., al., 2007), снижение маркера метаболической целостности, креатина (Sekine et al., 2002) и повышение маркера активации глии, миоинозита (Chang et al., 2002; Ernst et al., 2000; Sung et al., др., 2007; Йен и др., 1994). Повышенный уровень холина,которые указывают на повышенный синтез клеточной мембраны и обмен веществ, также очевидны в сером веществе лобной части лиц, злоупотребляющих МЕТ (Ernst et al., 2000; Salo et al., 2007; Taylor et al., 2007).
  95. ^ a b Kuczenski R, Segal DS, Cho AK, Melega W (февраль 1995). «Норадреналин гиппокампа, хвостатый дофамин и серотонин, а также поведенческие реакции на стереоизомеры амфетамина и метамфетамина» . J. Neurosci . 15 (2): 1308–1317. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.15-02-01308.1995 . PMC 6577819 . PMID 7869099 .  
  96. ^ a b c Мендельсон Дж., Уэмура Н., Харрис Д., Нат РП, Фернандес Э., Джейкоб П., Эверхарт Э., Джонс RT (октябрь 2006 г.). «Фармакология человека стереоизомеров метамфетамина». Clin. Pharmacol. Ther . 80 (4): 403–420. DOI : 10.1016 / j.clpt.2006.06.013 . PMID 17015058 . S2CID 19072636 .  
  97. ^ a b "Зомби из Сан-Франциско" . Наркотики, Инк . Сезон 4. Эпизод 1. 11 августа 2013. 43 минуты. ASIN B00EHAOBAO . Канал National Geographic. Архивировано 8 июля 2016 года. 
  98. ^ Управление ООН по наркотикам и преступности (2007). Предотвращение употребления стимуляторов амфетаминового ряда среди молодежи: Руководство по политике и программированию (PDF) . Нью-Йорк: Организация Объединенных Наций. ISBN  9789211482232. Архивировано 16 октября 2013 года (PDF) . Проверено 11 ноября 2013 года .
  99. ^ «Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем» (PDF) . Международный комитет по контролю над наркотиками . Объединенные Нации. Август 2003. Архивировано из оригинального (PDF) 5 декабря 2005 года . Проверено 19 Ноябрь 2005 .
  100. ^ «CFR TITLE 21: ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ЧЕЛОВЕКАМИ: ЧАСТЬ 341 - ПРОХЛАДА, КАШЕЛЬ, АЛЛЕРГИЯ, БРОНХОДИЛАТОРЫ И ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЧРЕЗВЫЧАЙНОГО ПРИМЕНЕНИЯ людьми» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Апрель 2015. Архивировано 18 сентября 2015 года . Проверено 7 марта +2016 . Назальные деконгестанты для местного применения - (i) для продуктов, содержащих левметамфетамин, идентифицированный в 341.20 (b) (1), при использовании в лекарственной форме для ингаляции. Продукт доставляет на каждые 800 миллилитров воздуха от 0,04 до 0,150 миллиграмма левметамфетамина.
  101. ^ «Идентификация» . Левометамфетамин . Pubchem Compound . Национальный центр биотехнологической информации.
  102. ^ Круикшэнк CC, Дайер KR (июль 2009). «Обзор клинической фармакологии метамфетамина». Зависимость . 104 (7): 1085–1099. DOI : 10.1111 / j.1360-0443.2009.02564.x . PMID 19426289 . 
  103. ^ Харт Н, Radua Дж, Накао Т, Mataix-Cols D, Рубиа К (февраль 2013 г. ). «Мета-анализ функциональной магнитно-резонансной томографии исследований торможения и внимания при синдроме дефицита внимания / гиперактивности: изучение конкретных задач, стимулирующих лекарств и возрастных эффектов». JAMA Psychiatry . 70 (2): 185–198. DOI : 10,1001 / jamapsychiatry.2013.277 . PMID 23247506 . 
  104. ^ Спенсер Т.Дж., Браун А., Сейдман Л.Дж., Валера Э.М., Макрис Н., Ломедико А., Фараоне С.В., Бидерман Дж. (Сентябрь 2013 г.). «Влияние психостимуляторов на структуру и функцию мозга при СДВГ: качественный обзор литературы по нейровизуализационным исследованиям на основе магнитно-резонансной томографии» . J. Clin. Психиатрия . 74 (9): 902–917. DOI : 10.4088 / JCP.12r08287 . PMC 3801446 . PMID 24107764 .  
  105. ^ "Efectos psicológicos del consumo de la cocaína" . Avance Psicólogos (на испанском языке). 2020.
  106. ^ AJ Giannini; Прайс WC (1986). «Современные наркотики злоупотребления». Американский семейный врач . 33 : 207–213.
  107. ^ Талхаут, Рейнскье; Опперхёйзен, Антун; van Amsterdam GC, январь (октябрь 2007 г.). «Роль ацетальдегида в зависимости от табачного дыма». Европейская нейропсихофармакология . 17 (10): 627–636. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2007.02.013 . PMID 17382522 . S2CID 25866206 .  
  108. ^ Натт, Дэвид Дж .; Кинг, Лесли А .; Филлипс, Лоуренс Д. (6 ноября 2010 г.). «Вред от наркотиков в Великобритании: многокритериальный анализ решений». Ланцет . 376 (9752): 1558–1565. CiteSeerX 10.1.1.690.1283 . DOI : 10.1016 / S0140-6736 (10) 61462-6 . ISSN 1474-547X . PMID 21036393 . S2CID 5667719 .    
  109. ^ Flavahan NA (апрель 2005). «Фенилпропаноламин сужает кровеносные сосуды мышей и человека, преимущественно активируя альфа2-адренорецепторы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 313 (1): 432–9. DOI : 10,1124 / jpet.104.076653 . PMID 15608085 . S2CID 41470513 .  
  110. ^ «Консультации, предупреждения и отзывы - 2001» . Министерство здравоохранения Канады . 7 января 2009 года Архивировано из оригинала 3 мая 2010 года . Проверено 10 января 2011 года .
  111. ^ «Наркотики, запрещенные в Индии» . Генеральный директорат служб здравоохранения, Министерство здравоохранения и благополучия семьи, правительство Индии . Центральная организация по контролю за стандартами на лекарства. Архивировано из оригинального 13 октября 2013 года . Проверено 7 января 2014 года .
  112. ^ "Benzedrex ингалятор назальный противоотечный ингалятор" . BF Ascher & Co., Inc. Архивировано 27 марта 2013 года . Проверено 19 декабря 2013 года .
  113. ^ «Предлагаемые правила». Федеральный регистр . 50 (10): 2226–2227.
  114. ^ Принц против Ашера , 90 P.3d 1020 (2004).
  115. ^ Fornazzari L, Carlen PL, Капур BM (ноябрь 1986). «Внутривенное злоупотребление пропилгекседрином (бензедрекс) и риск дисфункции ствола мозга у молодых людей». Канадский журнал неврологических наук . 13 (4): 337–9. DOI : 10.1017 / S0317167100036696 . PMID 2877725 . 
  116. ^ Хантер Гиллис; Уэйн Э. Дерман; Тимоти Д. Ноукс; Питер Смит; Алисия Эванс и Гэри Гэбриэлс (1 декабря 1996 г.). «Псевдоэфедрин не оказывает эргогенного действия при длительных физических нагрузках». Журнал прикладной физиологии . 81 (6): 2611–2617. DOI : 10.1152 / jappl.1996.81.6.2611 . PMID 9018513 . 
  117. ^ Ходжес, К; Hancock S; Currel K; Гамильтон Б; Jeukendrup AE (февраль 2006 г.). «Псевдоэфедрин улучшает результаты у бегунов на 1500 м». Медицина и наука в спорте и физических упражнениях . 38 (2): 329–33. DOI : 10.1249 / 01.mss.0000183201.79330.9c . PMID 16531903 . 
  118. ^ Диккенс, Чарльз (1856 г.) [Оцифровано 19 февраля 2010 г.]. «Орсоны Восточной Африки» . Домашние слова: Еженедельный журнал, Том 14 . Брэдбери и Эванс. п. 176 . Проверено 7 января 2014 года . (Бесплатная электронная книга)
  119. ^ а б Аль-Мугахед, Лин (октябрь 2008 г.). «Жевание кат в Йемене: начало новой жизни - жевание кат в Йемене набирает популярность, что вызывает опасения по поводу медицинских и социальных последствий» . Всемирная организация здоровья. Архивировано 8 января 2014 года . Проверено 8 января 2014 года .
  120. Перейти ↑ Nutt D, King LA, Blakemore C (март 2007 г.). «Разработка рациональной шкалы для оценки вреда наркотиков от потенциального злоупотребления». Ланцет . 369 (9566): 1047–53. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (07) 60464-4 . PMID 17382831 . S2CID 5903121 .  
  121. ^ Бесплатная медицинская клиника Хайт-Эшбери, Журнал психоактивных препаратов , Том 41, (Публикации Хейт-Эшбери: 2009), стр.
  122. ^ Dackis CA, Gold MS (1990). «Зависимость от центральных стимуляторов». Достижения в области злоупотребления алкоголем и психоактивными веществами . 9 (1–2): 9–26. DOI : 10.1300 / J251v09n01_02 . PMID 1974121 . 
  123. ^ Huskinson, Салли L .; Нейлор, Дженнифер Э .; Роулетт, Джеймс К .; Фриман, Кевин Б. (7 января 2017 г.). «Прогнозирование потенциала злоупотребления стимуляторами и другими дофаминергическими препаратами: обзор и рекомендации» . Нейрофармакология . 0 : 66–80. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2014.03.009 . ISSN 0028-3908 . PMC 4171344 . PMID 24662599 .   
  124. ^ Stoops, William W. (7 января 2017). «Усиливающие эффекты стимуляторов у людей: чувствительность графиков прогрессивного соотношения» . Экспериментальная и клиническая психофармакология . 16 (6): 503–512. DOI : 10.1037 / a0013657 . ISSN 1064-1297 . PMC 2753469 . PMID 19086771 .   
  125. ^ Орехх King, Saulsbury, Блэкмор (2007). «Разработка рациональной шкалы для оценки вреда наркотиков от потенциального злоупотребления». Ланцет . 369 (9566): 1047–53. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (07) 60464-4 . PMID 17382831 . S2CID 5903121 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  126. ^ Minozzi, Сильвия; Солль, Розелла; Де Крещенцо, Франко; Амато, Лаура (29 сентября 2016 г.). «Психосоциальные вмешательства при злоупотреблении психостимуляторами» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 9 : CD011866. DOI : 10.1002 / 14651858.CD011866.pub2 . ISSN 1469-493X . PMC 6457581 . PMID 27684277 .   
  127. ^ AJ Giannini. Злоупотребление наркотиками . Лос-Анджелес, Health Information Press, 1999, стр.203–208.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные со стимуляторами, на Викискладе?
  • "Совет Лонг-Айленда по алкогольной и наркотической зависимости - О наркотиках - стимуляторах" . Архивировано 5 июня 2008 года . Проверено 4 августа 2007 года .CS1 maint: unfit URL (link)
  • «Интернет - Публикации - Злоупотребления - Стимуляторы» . Архивировано 22 сентября 2006 года . Проверено 11 января 2008 года .CS1 maint: unfit URL (link)
  • Информационный центр по стимуляторам амфетаминового ряда в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAIC)