В физиологии , А стимул [1] является детектируемым изменением в физической или химической структуре внутренней или внешнего организм окружающей среды . Способность организма или органа обнаруживать внешние раздражители, чтобы можно было произвести соответствующую реакцию, называется чувствительностью . Сенсорные рецепторы могут получать информацию извне, например, от сенсорных рецепторов кожи или световых рецепторов глаза, а также изнутри тела, например, от хеморецепторов и механорецепторов . Когда стимул обнаруживается сенсорным рецептором, он может вызвать рефлекс черезпреобразование стимула . Внутренний стимул часто является первым компонент гомеостатической системы управления . Внешние стимулы способны вызывать системные реакции по всему телу, как в реакции « бей или беги» . Чтобы стимул был обнаружен с большой вероятностью, его уровень силы должен превышать абсолютный порог ; если сигнал действительно достигает порога, информация передается в центральную нервную систему (ЦНС), где она интегрируется и принимается решение о том, как реагировать. Хотя стимулы обычно вызывают реакцию организма, именно ЦНС в конечном итоге определяет, вызывает ли сигнал реакцию или нет.
Типы [ править ]
Внутренний [ править ]
Гомеостатический дисбаланс [ править ]
Гомеостатический дисбаланс - основная движущая сила изменений в организме. Эти стимулы внимательно отслеживаются рецепторами и датчиками в разных частях тела. Эти сенсоры представляют собой механорецепторы , хеморецепторы и терморецепторы, которые, соответственно, реагируют на давление или растяжение, химические изменения или изменения температуры. Примеры механорецепторов включают барорецепторы, которые обнаруживают изменения артериального давления, диски Меркеля, которые могут обнаруживать устойчивое прикосновение и давление, и волосковые клетки.которые обнаруживают звуковые раздражители. Гомеостатический дисбаланс, который может служить внутренним стимулом, включает уровни питательных веществ и ионов в крови, уровни кислорода и воды. Отклонения от гомеостатического идеала могут вызывать гомеостатические эмоции , такие как боль, жажда или усталость, которые мотивируют поведение, которое восстанавливает тело до состояния застоя (например, ломка, питье или отдых). [2]
Артериальное давление [ править ]
Артериальное давление, частота сердечных сокращений и сердечный выброс измеряются рецепторами растяжения, обнаруженными в сонных артериях . Нервы встраиваются в эти рецепторы, и, когда они обнаруживают растяжение, они стимулируются и запускают потенциал действия в центральную нервную систему . Эти импульсы подавляют сужение кровеносных сосудов и снижают частоту сердечных сокращений. Если эти нервы не обнаруживают растяжения, организм определяет, воспринимает низкое кровяное давление как опасный стимул, и сигналы не посылаются, предотвращая торможение действия ЦНС; кровеносные сосуды сужаются, и частота сердечных сокращений увеличивается, вызывая повышение кровяного давления в организме. [3]
Внешний [ править ]
Прикосновение и боль [ править ]
Сенсорные ощущения, особенно боль, - это стимулы, которые могут вызвать сильную реакцию и вызвать неврологические изменения в организме. Боль также вызывает изменение поведения в организме, которое пропорционально интенсивности боли. Ощущение регистрируется сенсорными рецепторами на коже и передается в центральную нервную систему , где оно интегрируется и принимается решение о том, как реагировать; если решено, что необходимо дать ответ, сигнал посылается обратно в мышцу, которая ведет себя соответствующим образом в соответствии с стимулом. [2] Постцентральная извилина - это расположение первичной соматосенсорной области , основной сенсорной рецептивной области для осязания . [4]
Болевые рецепторы известны как ноцицепторы . Существует два основных типа ноцицепторов: ноцицепторы A-волокон и ноцицепторы C-волокон . Рецепторы A-волокна миелинизированы и быстро проводят ток. В основном они используются для проведения быстрых и острых болей. И наоборот, рецепторы С-волокон немиелинизированы и передаются медленно. Эти рецепторы проводят медленную, жгучую, разлитую боль. [5]
Абсолютный порог для касания является минимальным количеством ощущения необходимо , чтобы вызвать реакцию от сенсорных рецепторов. Это количество ощущений имеет определенную ценность и часто считается силой, оказываемой при падении крыла пчелы на щеку человека с расстояния в один сантиметр. Это значение будет меняться в зависимости от прикосновения к части тела. [6]
Видение [ править ]
Зрение дает мозгу возможность воспринимать изменения, происходящие вокруг тела, и реагировать на них. Информация или стимулы в виде света попадает на сетчатку , где возбуждает особый тип нейрона, называемый фоторецепторной клеткой . Локальный градиентный потенциал начинается в фоторецепторе, где он возбуждает клетку, достаточную для того, чтобы импульс прошел по нейронам в центральную нервную систему . По мере того, как сигнал распространяется от фоторецепторов к более крупным нейронам, должны создаваться потенциалы действия, чтобы сигнал имел достаточную силу для достижения ЦНС. [3]Если стимул не вызывает достаточно сильной реакции, говорят, что он не достигает абсолютного порога , и тело не реагирует. Однако, если стимул достаточно силен, чтобы создать потенциал действия в нейронах, удаленных от фоторецептора, организм интегрирует информацию и отреагирует соответствующим образом. Визуальная информация обрабатывается в затылочной доле ЦНС, особенно в первичной зрительной коре . [3]
Абсолютный порог для зрения это минимальное количество ощущения необходимо , чтобы вызвать реакцию от фоторецепторов в глазе. Это количество ощущений имеет определенную ценность и часто считается количеством света, присутствующего от человека, держащего единственную свечу на расстоянии 30 миль, если глаза привыкли к темноте . [6]
Запах [ править ]
Обоняние позволяет организму распознавать химические молекулы в воздухе при вдыхании. Органы обоняния, расположенные по обе стороны от носовой перегородки, состоят из обонятельного эпителия и собственной пластинки . Обонятельный эпителий, содержащий обонятельные рецепторные клетки, покрывает нижнюю поверхность решетчатой пластинки , верхнюю часть перпендикулярной пластинки, верхнюю носовую раковину. Лишь около двух процентов вдыхаемых соединений переносится к органам обоняния в виде небольшой пробы вдыхаемого воздуха. Обонятельные рецепторы простираются за поверхность эпителия, обеспечивая основу для многих ресничек, лежащих в окружающей слизи. Белки, связывающие одорант, взаимодействуют с этимиреснички, стимулирующие рецепторы. Отдушки обычно представляют собой небольшие органические молекулы. Повышенная растворимость в воде и липидах напрямую связана с более сильными запахами. Связывание одоранта с рецепторами, связанными с G-белком, активирует аденилатциклазу , которая превращает АТФ в Camp. цАМФ , в свою очередь, способствует открытию натриевых каналов, что приводит к локализованному потенциалу. [7]
Абсолютный порог для запаха минимального количество ощущений необходимо , чтобы вызвать реакцию от рецепторов в носе. Это количество ощущений имеет определенную ценность и часто считается одной каплей духов в доме с шестью комнатами. Это значение будет меняться в зависимости от запаха вещества. [6]
Вкус [ править ]
Вкус фиксирует аромат пищи и других материалов, которые проходят через язык и через рот. Вкусовые клетки расположены на поверхности языка и прилегающих участках глотки и гортани . Вкусовые клетки образуются на вкусовых рецепторах , специализированных эпителиальных клетках , и обычно обновляются каждые десять дней. Из каждой клетки выступают микроворсинки, иногда называемые вкусовыми волосками, через вкусовые поры и в полость рта. Растворенные химические вещества взаимодействуют с этими рецепторными клетками; разные вкусы связываются со специфическими рецепторами. Солевые и кислые рецепторы представляют собой химически закрытые ионные каналы, которые деполяризуют клетку. Рецепторы сладкого, горького и умами называютсягустдуцины , специализированные рецепторы, связанные с G-белком . Оба отдела рецепторных клеток высвобождают нейротрансмиттеры к афферентным волокнам, вызывая срабатывание потенциала действия . [7]
Абсолютный порог для вкуса минимального количество ощущения необходимо , чтобы вызвать реакцию от рецепторов в полости рта. Это ощущение имеет определенную ценность и часто считается одной каплей сульфата хинина в 250 галлонах воды. [6]
Звук [ править ]
Изменения давления, вызванные звуком, достигающим наружного уха, резонируют в барабанной перепонке , которая сочленяется со слуховыми косточками или костями среднего уха. Эти крошечные кости умножают эти колебания давления, поскольку они передают нарушение в улитку, спиралевидную костную структуру во внутреннем ухе. Волосковые клетки в протоке улитки, особенно в кортиевом органе , отклоняются, когда волны жидкости и движения мембраны проходят через камеры улитки. Биполярные сенсорные нейроны, расположенные в центре улитки, контролируют информацию от этих рецепторных клеток и передают ее в ствол мозга через кохлеарную ветвь черепного нерва VIII.. Звуковая информация обрабатывается в височной доле ЦНС, особенно в первичной слуховой коре . [7]
Абсолютный порог для звука минимального количество ощущения необходимо , чтобы вызвать реакцию от рецепторов в ушах. Это количество ощущений имеет определенную ценность и часто рассматривается как тиканье часов в беззвучной среде на расстоянии 20 футов. [6]
Равновесие [ править ]
Полукруглые протоки, которые связаны непосредственно с улиткой , могут интерпретировать и передавать в мозг информацию о равновесии таким же способом, как тот, который используется для слуха. Клетки волосв этих частях уха выступают киноцилии и стереоцилии в студенистый материал, выстилающий протоки этого канала. В частях этих полукруглых каналов, в частности в пятнах, кристаллы карбоната кальция, известные как статокония, покоятся на поверхности этого гелеобразного материала. При наклоне головы или когда тело подвергается линейному ускорению, эти кристаллы перемещаются, нарушая реснички волосковых клеток и, следовательно, влияя на высвобождение нейротрансмиттера, который поглощается окружающими сенсорными нервами. В других областях полукруглого канала, в частности в ампуле, структура, известная как купула, аналогичная студенистому материалу в макулах, искажает волосковые клетки аналогичным образом, когда жидкая среда, окружающая ее, заставляет саму купулу двигаться. Ампула передает в мозг информацию о голове.s горизонтальное вращение. Нейроны соседних вестибулярных ганглиев контролируют волосковые клетки в этих протоках. Эти сенсорные волокна образуют вестибулярную ветвьчерепной нерв VIII . [7]
Сотовый ответ [ править ]
В общем, клеточный ответ на стимулы определяется как изменение состояния или активности клетки с точки зрения движения, секреции, продукции ферментов или экспрессии генов. [8] Рецепторы на поверхности клеток - это компоненты, которые контролируют стимулы и реагируют на изменения в окружающей среде, передавая сигнал в центр управления для дальнейшей обработки и ответа. Стимулы всегда преобразуются в электрические сигналы посредством преобразования . Этот электрический сигнал или рецепторный потенциал проходит через нервную систему определенным путем, чтобы вызвать систематический ответ. Каждый тип рецептора специализируется на реагировании преимущественно только на один вид энергии стимула, называемый адекватным стимулом.. Сенсорные рецепторы имеют четко определенный диапазон раздражителей, на которые они реагируют, и каждый из них настроен на конкретные потребности организма. Стимулы передаются по всему телу посредством механотрансдукции или хемотрансдукции, в зависимости от характера стимула. [3]
Механический [ править ]
Предполагается, что в ответ на механический стимул клеточные сенсоры силы представляют собой молекулы внеклеточного матрикса, цитоскелет, трансмембранные белки, белки на границе раздела мембрана-фосфолипид, элементы ядерного матрикса, хроматин и липидный бислой. Ответ может быть двояким: например, внеклеточный матрикс является проводником механических сил, но на его структуру и состав также влияют клеточные ответы на те же приложенные или эндогенно генерируемые силы. [9] Механочувствительные ионные каналы обнаружены во многих типах клеток, и было показано, что на проницаемость этих каналов для катионов влияют рецепторы растяжения и механические стимулы. [10] Эта проницаемость ионных каналов является основой для преобразования механического воздействия в электрический сигнал.
Химическая [ править ]
Химические стимулы, такие как одоранты, принимаются клеточными рецепторами, которые часто связаны с ионными каналами, ответственными за хемотрансдукцию. Так обстоит дело с обонятельными клетками . [11] Деполяризация этих клеток является результатом открытия неизбирательных катионных каналов при связывании одоранта со специфическим рецептором. Рецепторы, связанные с G-белком, в плазматической мембране этих клеток могут инициировать пути вторичных мессенджеров, которые вызывают открытие катионных каналов.
В ответ на стимулы сенсорный рецептор инициирует сенсорную трансдукцию, создавая градиентные потенциалы или потенциалы действия в той же или соседней клетке. Чувствительность к стимулам достигается путем химического усиления через пути вторичных мессенджеров, в которых ферментные каскады производят большое количество промежуточных продуктов, усиливая действие одной молекулы рецептора. [3]
Систематический ответ [ править ]
Реакция нервной системы [ править ]
Хотя рецепторы и стимулы разнообразны, большинство внешних стимулов сначала генерируют локализованные градиентные потенциалы в нейронах, связанных с конкретным сенсорным органом или тканью. [7] В нервной системе внутренние и внешние раздражители могут вызывать две разные категории ответов: возбуждающий ответ, обычно в форме потенциала действия , и тормозной ответ. [12] Когда нейрон стимулируется возбуждающим импульсом, нейрональные дендриты связываются нейротрансмиттерами, которые заставляют клетку становиться проницаемой для определенного типа иона; Тип нейротрансмиттера определяет, для какого иона нейромедиатор станет проницаемым. Ввозбуждающие постсинаптические потенциалы , возбуждающий ответ. Это вызвано возбуждающим нейромедиатором, обычно глутаматом, связывающимся с дендритами нейрона, вызывая приток ионов натрия через каналы, расположенные рядом с сайтом связывания.
Это изменение проницаемости мембраны в дендритах известно как локальный градиентный потенциал и вызывает изменение мембранного напряжения с отрицательного потенциала покоя на более положительное напряжение, процесс, известный как деполяризация . Открытие натриевых каналов позволяет близлежащим натриевым каналам открываться, позволяя изменению проницаемости распространяться от дендритов к телу клетки . Если ступенчатый потенциал достаточно силен или если несколько ступенчатых потенциалов возникают с достаточно быстрой частотой, деполяризация способна распространяться по телу клетки к бугорку аксона . От бугорка аксона может генерироваться потенциал действия и распространяться вниз по аксону нейрона., заставляя каналы ионов натрия в аксоне открываться по мере прохождения импульса. Как только сигнал начинает двигаться по аксону, мембранный потенциал уже превышает пороговое значение , а это означает, что его нельзя остановить. Это явление известно как ответ «все или ничего». Группы натриевых каналов, открываемые изменением мембранного потенциала, усиливают сигнал по мере его удаления от холма аксона, позволяя ему перемещаться по длине аксона. Когда деполяризация достигает конца аксона или терминала аксона , конец нейрона становится проницаемым для ионов кальция, которые попадают в клетку через каналы ионов кальция. Кальций вызывает высвобождение нейротрансмиттеров, хранящихся в синаптических пузырьках., которые входят в синапс между двумя нейронами, известными как пресинаптические и постсинаптические нейроны; если сигнал от пресинаптического нейрона является возбуждающим, он вызовет высвобождение возбуждающего нейромедиатора, вызывая аналогичный ответ в постсинаптическом нейроне. [3]Эти нейроны могут связываться с тысячами других рецепторов и клеток-мишеней через обширные сложные дендритные сети. Коммуникация между рецепторами таким образом позволяет различать и более точно интерпретировать внешние раздражители. По сути, эти локализованные градиентные потенциалы запускают потенциалы действия, которые передаются по своей частоте вдоль нервных аксонов, в конечном итоге попадая в определенные коры головного мозга. В этих также высокоспециализированных частях мозга эти сигналы координируются с другими, чтобы, возможно, вызвать новую реакцию. [7]
Если сигнал от пресинаптического нейрона является тормозящим, тормозящим нейротрансмиттерами, обычно ГАМК будет высвобождаться в синапс. [3] Этот нейротрансмиттер вызывает тормозной постсинаптический потенциал в постсинаптическом нейроне. Этот ответ заставит постсинаптический нейрон стать проницаемым для хлорид-ионов, что сделает мембранный потенциал клетки отрицательным; отрицательный мембранный потенциал затрудняет передачу клеткой потенциала действия и препятствует прохождению любого сигнала через нейрон. В зависимости от типа стимула нейрон может быть возбуждающим или тормозящим. [13]
Реакция мышечной системы [ править ]
Нервы периферической нервной системы распространяются на различные части тела, включая мышечные волокна . Мышечное волокно и двигательный нейрон, с которым оно связано. [14] Место, в котором двигательный нейрон прикрепляется к мышечному волокну, называется нервно-мышечным соединением . Когда мышцы получают информацию от внутренних или внешних раздражителей, мышечные волокна стимулируются соответствующим двигательным нейроном. Импульсы передаются от центральной нервной системы вниз по нейронам, пока не достигнут мотонейрона, который высвобождает нейромедиатор ацетилхолин (ACh) в нервно-мышечное соединение. ACh связывается с никотиновыми рецепторами ацетилхолинана поверхности мышечной клетки и открывает ионные каналы, позволяя ионам натрия течь в клетку, а ионам калия выходить; это движение ионов вызывает деполяризацию, которая способствует высвобождению ионов кальция внутри клетки. Ионы кальция связываются с белками в мышечной клетке, что способствует сокращению мышц; конечное следствие раздражителя. [3]
Реакция эндокринной системы [ править ]
Вазопрессин [ править ]
На эндокринную систему в значительной степени влияют многие внутренние и внешние раздражители. Одним из внутренних стимулов, вызывающих выброс гормонов, является артериальное давление . Гипотония или низкое кровяное давление - большая движущая сила для высвобождения вазопрессина , гормона, который вызывает задержку воды в почках. Этот процесс также увеличивает жажду человека. При задержке жидкости или употреблении жидкости, если кровяное давление человека возвращается к норме, высвобождение вазопрессина замедляется, и почками задерживается меньше жидкости. Гиповолемия или низкий уровень жидкости в организме также может действовать как стимул, вызывающий эту реакцию. [15]
Адреналин [ править ]
Адреналин , также известный как адреналин, также обычно используется для ответа как на внутренние, так и на внешние изменения. Одной из частых причин выброса этого гормона является реакция « бей или беги» . Когда организм сталкивается с потенциально опасным внешним раздражителем, надпочечниками выделяется адреналин . Адреналин вызывает физиологические изменения в организме, такие как сужение кровеносных сосудов, расширение зрачков, учащение сердцебиения и дыхания, а также метаболизм глюкозы. Все эти реакции на один единственный раздражитель помогают защитить человека, независимо от того, принято ли решение остаться и сражаться или убежать и избежать опасности. [16] [17]
Реакция пищеварительной системы [ править ]
Головная фаза [ править ]
Пищеварительная система может реагировать на внешние раздражители, такие как зрение или запах пищи, и вызывает физиологические изменения , прежде чем пища когда - либо попадет в организм. Этот рефлекс известен как головная фаза в пищеварении . Вид и запах пищи являются достаточно сильными стимулами, чтобы вызвать слюноотделение, секрецию желудочных и панкреатических ферментов, а также секрецию эндокринной системы для подготовки к поступающим питательным веществам; Запуская пищеварительный процесс до того, как пища попадет в желудок, организм может более эффективно и рационально преобразовывать пищу в необходимые питательные вещества. [18] Как только пища попадает в рот, вкус и информация от рецепторов во рту усиливают пищеварительную реакцию. Хеморецепторы имеханорецепторы , активируемые при жевании и глотании, еще больше увеличивают высвобождение ферментов в желудке и кишечнике. [19]
Кишечная нервная система [ править ]
Пищеварительная система также способна реагировать на внутренние раздражители. Только пищеварительный тракт или кишечная нервная система содержит миллионы нейронов. Эти нейроны действуют как сенсорные рецепторы, которые могут обнаруживать изменения, например, попадание пищи в тонкий кишечник, в пищеварительном тракте. В зависимости от того, что обнаруживают эти сенсорные рецепторы, определенные ферменты и пищеварительные соки из поджелудочной железы и печени могут выделяться, чтобы способствовать метаболизму и расщеплению пищи. [3]
Методы и методы исследования [ править ]
Техника зажима [ править ]
Внутриклеточные измерения электрического потенциала через мембрану могут быть получены с помощью записи на микроэлектродах. Методы фиксации патча позволяют управлять концентрацией внутриклеточных или внеклеточных ионов или липидов, сохраняя при этом потенциал. Таким образом можно оценить влияние различных условий на порог и распространение. [3]
Неинвазивное сканирование нейронов [ править ]
Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ) позволяют неинвазивно визуализировать активированные области мозга, пока испытуемый подвергается воздействию различных стимулов. Активность отслеживается в отношении притока крови к определенной области мозга. [3]
Другие методы [ править ]
Другой метод - время отведения задних конечностей. Сорин Барак и др. в недавней статье, опубликованной в Journal of Reconstructive Microsurgery, отслеживали реакцию подопытных крыс на болевые раздражители путем индукции острого внешнего теплового раздражителя и измерения времени отдергивания задних конечностей (HLWT). [20]
См. Также [ править ]
- Сенсорная стимулирующая терапия
- Стимуляция
- [[Стимул (психология)]
Ссылки [ править ]
- ^ Уголок прескриптивиста: иностранное множественное число : «Биологи используют стимулы , но стимулы - в общем».
- ^ а б Крейг, AD (2003). «Новый взгляд на боль как на гомеостатическую эмоцию». Тенденции в неврологии . 26 (6): 303–7. DOI : 10.1016 / S0166-2236 (03) 00123-1 . PMID 12798599 . S2CID 19794544 .
- ^ a b c d e f g h i j k Николлс, Джон; Мартин, А. Роберт; Уоллес, Брюс; Фукс, Пол (2001). От нейрона к мозгу (4-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Синауэр. ISBN 0-87893-439-1.[ требуется страница ]
- ^ Первс, Dale (2012). Неврология (5-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Синауэр. ISBN 978-0-87893-695-3.[ требуется страница ]
- ^ Стаки, CL; Золото, MS; Чжан, X. (2001). «Из Академии: Механизмы боли» . Труды Национальной академии наук . 98 (21): 11845–6. DOI : 10.1073 / pnas.211373398 . PMC 59728 . PMID 11562504 .
- ^ a b c d e «Абсолютный порог» . Энциклопедия психологии Гейла . 2001 . Проверено 14 июля 2010 года .
- ^ a b c d e f Мартини, Фредерик; Нат, Джуди (2010). Анатомия и физиология (2-е изд.). Сан-Фрациско, Калифорния: Бенджамин Каммингс. ISBN 978-0-321-59713-7.[ требуется страница ]
- ^ Ботштейн, Дэвид; Болл, Дж. Майкл; Блейк, Майкл; Ботштейн, Екатерина А .; Батлер, Джудит А .; Черри, Вереск; Дэвис, Аллан П .; Долинский, Кара; Дуайт, Селина С .; Eppig, Janan T .; Harris, Midori A .; Хилл, Дэвид П .; Иссель-Тарвер, Лори; Касарскис, Андрей; Льюис, Сюзанна; Матезе, Джон С .; Ричардсон, Джоэл Э .; Рингуолд, Мартин; Рубин, Джеральд М .; Шерлок, Гэвин; Шерлок, Джи (2000). «Генная онтология: инструмент для объединения биологии. Консорциум генных онтологий TEGAN LOURENS» . Генетика природы . 25 (1): 25–9. DOI : 10.1038 / 75556 . PMC 3037419 . PMID 10802651 .
- ^ Janmey, Пол А .; Маккалок, Кристофер А. (2007). «Клеточная механика: интеграция клеточных ответов на механические стимулы». Ежегодный обзор биомедицинской инженерии . 9 : 1–34. DOI : 10.1146 / annurev.bioeng.9.060906.151927 . PMID 17461730 .
- ^ Ингбер, DE (1997). «Тенсегрити: архитектурная основа клеточной механотрансдукции» . Ежегодный обзор физиологии . 59 : 575–99. DOI : 10.1146 / annurev.physiol.59.1.575 . PMID 9074778 . S2CID 16979268 .
- ↑ Накамура, Тадаши; Золото, Джеффри Х. (1987). «Циклическая проводимость, управляемая нуклеотидами, в ресничках обонятельного рецептора». Природа . 325 (6103): 442–4. Bibcode : 1987Natur.325..442N . DOI : 10.1038 / 325442a0 . PMID 3027574 . S2CID 4278737 .
- Перейти ↑ Eccles, JC (1966). «Ионные механизмы возбуждающего и тормозящего синаптического действия». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 137 (2): 473–94. Bibcode : 1966НЯСА.137..473Е . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1966.tb50176.x . PMID 5338549 . S2CID 31383756 .
- ^ Питман, Роберт М (1984). «Универсальный синапс» . Журнал экспериментальной биологии . 112 : 199–224. PMID 6150966 .
- ^ Английский, Артур W; Вольф, Стивен Л. (1982). «Двигательная единица. Анатомия и физиология». Физическая терапия . 62 (12): 1763–72. DOI : 10.1093 / рц / 62.12.1763 . PMID 6216490 .
- ^ Бейлис, PH (1987). «Осморегуляция и контроль секреции вазопрессина у здоровых людей». Американский журнал физиологии . 253 (5, балл 2): R671–8. DOI : 10.1152 / ajpregu.1987.253.5.R671 . PMID 3318505 .
- ^ Голигорский, Майкл С. (2001). «Концепция клеточной реакции« бей или беги »на стресс». Американский журнал физиологии. Почечная физиология . 280 (4): F551–61. DOI : 10,1152 / ajprenal.2001.280.4.f551 . PMID 11249846 .
- ^ Fluck, DC (1972). «Катехоламины» . Сердце . 34 (9): 869–73. DOI : 10.1136 / hrt.34.9.869 . PMC 487013 . PMID 4561627 .
- ↑ Power, Michael L .; Шулкин, Джей (2008). «Опережающая физиологическая регуляция в биологии питания: ответы головной фазы» . Аппетит . 50 (2–3): 194–206. DOI : 10.1016 / j.appet.2007.10.006 . PMC 2297467 . PMID 18045735 .
- ^ Гидак, SA; Threatte, RM; Каре, MR (1987). «Головные рефлексы: их роль в пищеварении и возможная роль в абсорбции и метаболизме». Журнал питания . 117 (7): 1191–6. DOI : 10.1093 / JN / 117.7.1191 . PMID 3302135 .
- ^ Ионак, Михай; Jiga, A .; Барак, Теодора; Хойною, Беатрис; Деллон, Сорин; Ионак, Лучиан (2012). «Отрыв задней лапы от болезненного теплового раздражителя после компрессии седалищного нерва и декомпрессии у диабетической крысы». Журнал реконструктивной микрохирургии . 29 (1): 63–6. DOI : 10,1055 / с-0032-1328917 . PMID 23161393 .
