Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
«Неостриатум» перенаправляется сюда. О области мозга птиц, ранее называвшейся неостриатумом, см. Nidopallium .
Полосатое тело
Striatum.svg
Стриатум (красным) показан внутри головного мозга
(розовый: миндалина ; синий: таламус )
Кортикостриатальный путь.jpg
Трактография, показывающая кортикостриатальные связи
Подробности
ЧастьБазальные ганглии [1]
Система вознаграждений [2] [3]
ЗапчастиВентральное полосатое тело [2] [3] [4]
Дорсальное полосатое тело [2] [3] [4]
Идентификаторы
латинскийполосатое тело
MeSHD003342
NeuroNames225
НейроЛекс IDbirnlex_1672
TA98A14.1.09.516
TA25559
FMA77616 77618, 77616
Анатомические термины нейроанатомии

Стриатуме или полосатое тело [5] (также называемый полосатой ядром ), является ядром (скопление нейронов ) в подкорковых базальных ганглиев из переднего мозга . Стриатум - важный компонент двигательной системы и системы вознаграждения ; получает глутаматергические и дофаминергические входы из разных источников; и служит основным входом для остальных базальных ганглиев.

Функционально полосатое тело координирует несколько аспектов познания , включая планирование движений и действий , принятие решений , мотивацию , подкрепление и восприятие вознаграждения . [2] [3] [4] Стриатум состоит из хвостатого ядра и лентиформного ядра . [6] [7] Ядро чечевицеобразной формы состоит из более крупной скорлупы и меньшего бледного шара . [8]

У приматов полосатое тело делится на вентральное полосатое тело и дорсальное полосатое тело , подразделения, которые основаны на функциях и связях. Вентральной стриатуме состоит из прилежащего ядра и обонятельного бугорка . Спинной стриатуме состоит из хвостатого ядра и скорлупы . Белое вещество , нервные пути ( внутренняя капсула ) в дорсальном стриатуме отделяет хвостатое ядро и скорлупу . [4] Анатомически терминstriatum описывает свой полосатый (полосатый) вид серо-белого вещества. [9]

Структура [ править ]

Красное полосатое тело на МРТ . Стриатум включает хвостатое ядро ( вверху ) и лентиформное ядро ( скорлупа ( справа ) и нижний левый бледный шар ).

Стриатум - самая крупная структура базальных ганглиев . Стриатум делится на вентральную и дорсальную части в зависимости от функции и связей.

Вентральное полосатое тело состоит из прилежащего ядра и обонятельного бугорка . [4] [10] Прилежащее ядро ​​состоит из ядра прилежащего ядра и оболочки прилежащего ядра , которые различаются в зависимости от популяций нейронов. Обонятельный бугорок получает информацию от обонятельной луковицы, но не было показано, что он играет роль в обработке запаха . [10] К не относящимся к приматам видам относятся острова Каллеха . [11] Вентральное полосатое тело связано с лимбической системой и является важной частью цепи.для принятия решений и поведения, связанного с вознаграждением. [12] [13]

Дорсальное полосатое тело состоит из хвостатого ядра и скорлупы .

Окрашивание может дифференцировать полосатое тело на два отдельных отделения стриосом или пятен и окружающую матрицу ; это особенно заметно на компонентах ацетилхолинэстеразы и кальбиндина . Больше исследований было проведено на дорсальном полосатом теле, но отделы также были идентифицированы в брюшном полосатом теле. В спинном полосатом теле стриосомы составляют 10-15% объема полосатого тела. [14]

Типы ячеек [ править ]

Дендритные шипы на среднем шиповатом нейроне полосатого тела

Типы клеток полосатого тела включают:

  • Средние шиповатые нейроны (MSN), которые являются основными нейронами полосатого тела. [2] Они являются ГАМКергическими и, таким образом, классифицируются как тормозящие нейроны. Нейроны со средними выступами шипов составляют 95% от общей популяции нейронов полосатого тела человека. [2] Средние шиповатые нейроны имеют два характерных типа : MSN типа D1 и MSN типа D2. [2] [4] [15] субпопуляции содержат как множественные абонентские номера D1-тип и D2-рецепторы типа, с примерно 40% стриатальными , экспрессирующими оба множественными абонентскими номерами DRD1 и DRD2 мРНК . [2] [4] [15]
  • Холинергические интернейроны выделяют ацетилхолин, который оказывает множество важных эффектов на полосатое тело. У людей, других приматов и грызунов эти интернейроны реагируют на заметные раздражители окружающей среды стереотипными ответами, которые во времени совпадают с ответами дофаминергических нейронов черной субстанции . [16] [17] Сами крупные аспин-холинергические интернейроны подвергаются действию дофамина через дофаминовые рецепторы D5 . [18]
  • Существует много типов ГАМКергических интернейронов. [19] Самыми известными являются интернейроны, экспрессирующие парвальбумин , также известные как интернейроны с быстрым выбросом , которые участвуют в мощном подавлении с прямой связью основных нейронов. [20] Кроме того, существуют ГАМКергические интернейроны, которые экспрессируют тирозингидроксилазу , [21] соматостатин , синтазу оксида азота и нейропептид-γ . Недавно были подробно описаны два типа ГАМКергических интернейронов, экспрессирующих нейропептид-γ [22].один из которых переводит синхронную активность холинергических интернейронов в ингибирование основных нейронов. [23] Эти нейроны полосатого тела не распределены равномерно. [19]

В головном мозге есть две области нейрогенеза - субвентрикулярная зона в боковых желудочках и зубчатая извилина . Нейробласты, которые образуются в боковом желудочке, прилегающем к полосатому телу, интегрируются в полосатое тело. [24] [25] Это было отмечено в полосатом теле человека после ишемического инсульта . Повреждение полосатого тела стимулирует миграцию нейробластов из субвентрикулярной зоны в полосатое тело, где они дифференцируются во взрослые нейроны. [26] Обычно нейробласты SVZ проходят к обонятельной луковице.но этот трафик направляется в полосатое тело после ишемического инсульта. Однако выживают лишь немногие из недавно развившихся нейронов. [27]

Входы [ править ]

Упрощенная схема от лобной коры до полосатого тела к таламусу - лобно-стриатный контур
Обзор основных цепей базальных ганглиев. Полосатое тело показано синим цветом. На рисунке показаны 2 корональных среза, наложенных друг на друга, чтобы включить вовлеченные структуры базальных ганглиев. Знаки + и - в точках стрелок указывают, соответственно, на то, является ли этот путь возбуждающим или тормозящим действием. Зеленые стрелки относятся к возбуждающим глутаматергическим путям, красные стрелки относятся к тормозным ГАМКергическим путям, а бирюзовые стрелки относятся к дофаминергическим путям, которые являются возбуждающими на прямом пути и ингибирующими на непрямом пути .

[28] Самая большая связь идет от коры , с точки зрения клеточных аксонов. Многие части неокортекса иннервируют дорсальное полосатое тело. Кортикальные пирамидные нейроны, выступающие в полосатое тело, расположены в слоях II-VI, причем наиболее плотные выступы происходят из слоя V. [29] Они заканчиваются в основном на дендритных шипах шиповатых нейронов. Это глутаматергические возбуждающие нейроны полосатого тела.

Считается, что полосатое тело имеет собственную внутреннюю микросхему. [30] Вентральное полосатое тело получает прямой сигнал от множества областей коры головного мозга и лимбических структур, таких как миндалевидное тело , таламус и гиппокамп , а также энторинальной коры и нижней височной извилины . [31] Его первичный вход в систему базальных ганглиев . Кроме того, мезолимбический путь проходит от вентральной тегментальной области к прилежащему ядру вентрального полосатого тела. [32]

Другой хорошо известный афферент - это нигростриатная связь, возникающая из нейронов компактной части черной субстанции . В то время как кортикальные аксоны синапсы в основном расположены на головках шиповатых нейронов, а черные аксоны - в основном на стержнях позвоночника. У приматов таламостриатальный афферент происходит от центрального срединно-парафасцикулярного комплекса таламуса (см. Систему базальных ганглиев приматов ). Этот афферент является глутаматергическим. Участие действительно интраламинарных нейронов гораздо более ограничено. Стриатум также получает афференты от других элементов базальных ганглиев, таких как субталамическое ядро (глутаматергическое) или внешний бледный шар ( ГАМКергический ).

Цели [ править ]

Дополнительная информация: Средний шиповатый нейрон.

Первичные выходы вентрального стриатума проекта к вентральной спирохете , то медиальному дорсальному ядро по таламусу , который является частью лобно - стриарной цепи . Кроме того, брюшное полосатое тело проецируется на бледный шар и сетчатую часть черной субстанции. Некоторые из других его результатов включают проекции на расширенную миндалину , латеральный гипоталамус и педункулопонтинное ядро . [33]

Стриарные выходы как из дорсального, так и из вентрального компонентов в основном состоят из нейронов со средними шипами (MSN), типа проекционного нейрона , который имеет два основных фенотипа : «непрямые» MSN, которые экспрессируют D2-подобные рецепторы, и «прямые» MSN, экспрессирующие D1. -подобные рецепторы . [2] [4]

Основным ядром базальных ганглиев является полосатое тело, которое проецируется непосредственно на бледный шар по пути полосатых волокон . [34] Стриато-паллидный путь имеет беловатый вид из-за миелинизированных волокон. Этот выступ включает в себя последовательно внешний бледном шар ( GPE ), внутренние бледный шар ( GPI ), в парс компакты в черной субстанции ( SNC ) и PARS геисиЫы из черной субстанции ( ОСШ). Нейроны этой проекции подавляются ГАМКергическими синапсами дорсального полосатого тела. Среди этих целей GPe не отправляет аксоны за пределы системы. Другие отправляют аксоны в верхний бугорок . Два других составляют выход к таламусу, образуя два отдельных канала: один через внутренний сегмент бледного шара к вентральным оральным ядрам таламуса, а оттуда к кортикальной дополнительной моторной области и другой через черную субстанцию ​​к переднему вентральному отделу. ядра таламуса, а оттуда в лобную кору и глазодвигательную кору.

Функция [ править ]

Вентральное полосатое тело и, в частности, прилежащее ядро в первую очередь опосредуют вознаграждение , познание, подкрепление и мотивационную значимость , тогда как дорсальное полосатое тело в первую очередь опосредует познание, включающее двигательную функцию , определенные исполнительные функции (например, тормозящий контроль и импульсивность ) и реакцию на стимул. обучение ; [2] [3] [4] [35] [36] существует небольшая степень перекрытия, так как спинное полосатое тело также является компонентом системы вознаграждения, которая, наряду с ядром прилежащего ядра, опосредует кодирование новых двигательных программ, связанных с получением вознаграждения в будущем (например, условный двигательный ответ на сигнал вознаграждения). [3] [35]

Метаботропные дофаминовые рецепторы присутствуют как на шиповатых нейронах, так и на кортикальных окончаниях аксонов. Каскады вторичных мессенджеров, запускаемые активацией этих дофаминовых рецепторов, могут модулировать пре- и постсинаптическую функцию как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. [37] [38] У людей полосатое тело активируется стимулами, связанными с вознаграждением, а также отталкивающими , новыми , [39] неожиданными или интенсивными стимулами и сигналами, связанными с такими событиями. [40] Данные фМРТ предполагают, что общим свойством, связывающим эти стимулы, на которые реагирует полосатое тело, является заметностьпо условиям презентации. [41] [42] Ряд других областей мозга и цепей также связаны с вознаграждением, например, лобные области. Функциональные карты полосатого тела показывают взаимодействия с широко распределенными областями коры головного мозга, важными для разнообразного спектра функций. [43]

Взаимодействие между полосатым телом и префронтальной корой имеет отношение к поведению, особенно к подростковому развитию, как это предлагается в модели двойных систем . [44]

Клиническое значение [ править ]

Болезнь Паркинсона и другие двигательные расстройства [ править ]

Болезнь Паркинсона приводит к потере дофаминергической иннервации дорсального полосатого тела (и других базальных ганглиев) и к целому ряду последствий. Атрофия полосатого тела также связана с болезнью Хантингтона и двигательными расстройствами, такими как хорея , хореоатетоз и дискинезии . [45] Они также были описаны как нарушения цепи базальных ганглиев. [46]

Зависимость [ править ]

Наркомании , расстройство мозга системы вознаграждения , возникает за счет избыточной экспрессии из DeltaFosB (ΔFosB), в фактор транскрипции , в D1-типа медиальных шиповатых нейронов из вентральном стриатуме . ΔFosB представляет собой индуцибельный ген, который все больше экспрессируется в прилежащем ядре в результате многократных передозировок вызывающего привыкание препарата или чрезмерного воздействия других вызывающих привыкание стимулов. [47] [48]

Биполярное расстройство [ править ]

Была обнаружена ассоциация между экспрессией в полосатом теле вариантов гена PDE10A и некоторыми пациентами с биполярным расстройством I. Варианты других генов, DISC1 и GNAS , были связаны с биполярным расстройством II типа . [49]

Расстройство аутистического спектра [ править ]

Расстройство аутистического спектра (РАС) характеризуется когнитивной негибкостью и плохим пониманием социальных систем. Такое негибкое поведение возникает из-за дефектов префронтальной коры, а также стриатальных цепей. [50] Дефекты полосатого тела, по-видимому, вносят особый вклад в двигательные, социальные и коммуникативные нарушения, наблюдаемые у пациентов с РАС. У мышей с ASD-подобным фенотипом, индуцированным сверхэкспрессией эукариотической инициации фактора трансляции 4E , было показано, что эти дефекты, по-видимому, происходят из-за сниженной способности хранить и обрабатывать информацию в полосатом теле, что приводит к затруднениям. проявляется в формировании новых двигательных паттернов, а также в отделении от существующих. [51]

Дисфункция [ править ]

Дисфункция вентрального полосатого тела может привести к множеству расстройств, в первую очередь к депрессии и обсессивно-компульсивному расстройству . Из-за своего участия в путях вознаграждения вентральное полосатое тело также играет важную роль в развитии зависимости. Хорошо известно, что брюшное полосатое тело активно участвует в опосредовании усиливающих эффектов лекарств, особенно стимуляторов, посредством дофаминергической стимуляции. [52]

История [ править ]

В семнадцатом и восемнадцатом веках термин «полосатое тело» использовался для обозначения многих отчетливых глубоких инфракортикальных элементов полушария. [53] Этимологически это слово происходит от (латинского) «striatus» [54] = «бороздчатый, бороздчатый» и английского «striated» = имеющий параллельные линии или бороздки на поверхности. [55] В 1941 год Сесиль и Оскар Фогт упрощена номенклатуры, предложив термин стриатум для всех элементов в базальных ганглиях , построенных с полосатыми элементами: хвостатое ядром , в скорлупе , и фундус striati, [56]которая представляет собой вентральную часть, соединяющую два предшествующих вместе вентрально с нижней частью внутренней капсулы .

Термин неостриатум был придуман специалистами по сравнительной анатомии, сравнивавшими подкорковые структуры позвоночных, поскольку считалось, что это филогенетически более новый участок полосатого тела. Этот термин до сих пор используется в некоторых источниках, включая медицинские предметные рубрики . [57]

Другие животные [ править ]

У птиц использовался термин paleostriatum augmentatum , а в новом списке птичьей терминологии (по состоянию на 2002 год) для neostriatum он был заменен на nidopallium . [58]

У видов, не являющихся приматами, острова Calleja включены в брюшное полосатое тело. [11]

См. Также [ править ]

  • Кортико-базальные ганглии-таламо-кортикальная петля
  • Список областей человеческого мозга
  • Стриатопаллидные волокна

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Базальные ганглии» . BrainInfo . Проверено 16 августа 2015 года .
  2. ^ a b c d e f g h i j Ягер Л. М., Гарсия А. Ф., Вунш А. М., Фергюсон С. М. (август 2015 г.). «Все входы и выходы полосатого тела: роль в наркомании» . Неврология . 301 : 529–541. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2015.06.033 . PMC 4523218 . PMID 26116518 .  [Стриатум] получает дофаминергические входы из вентральной тегментальной области (VTA) и черной субстанции (SNr), а глутаматергические входы из нескольких областей, включая кору, гиппокамп, миндалевидное тело и таламус (Swanson, 1982; Phillipson and Griffiths, 1985; Finch, 1996; Groenewegen et al., 1999; Britt et al., 2012). Эти глутаматергические входы соприкасаются с головками дендритных шипов полосатых ГАМКергических нейронов проекции шипов средней длины (MSN), тогда как дофаминергические входные синапсы на шейку позвоночника, обеспечивая важное и сложное взаимодействие между этими двумя входами в модуляции активности MSN ... Следует также отметить, что существует небольшая популяция нейронов в NAc, которые коэкспрессируют рецепторы D1 и D2, хотя это в значительной степени ограничено оболочкой NAc (Bertran-Gonzalez et al., 2008). ...Нейроны в подразделениях ядра NAc и оболочки NAc также различаются функционально. Ядро NAc участвует в обработке условных стимулов, тогда как оболочка NAc более важна в обработке безусловных стимулов; Традиционно считается, что эти две популяции полосатого тела MSN оказывают противоположное влияние на продукцию базальных ганглиев. Активация dMSN вызывает общее возбуждение таламуса, что приводит к положительной корковой петле обратной связи; тем самым действуя как сигнал «идти» к началу поведения. Однако активация iMSN вызывает общее ингибирование таламической активности, что приводит к отрицательной петле корковой обратной связи и, следовательно, служит `` тормозом '' для подавления поведения ... также появляется все больше свидетельств того, что iMSN играют роль в мотивации и зависимости ( Лобо, Нестлер, 2011; Grueter et al., 2013). ...Вместе эти данные предполагают, что iMSN обычно действуют, чтобы сдерживать поведение, связанное с приемом наркотиков, и рекрутирование этих нейронов на самом деле может защищать от развития компульсивного употребления наркотиков.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  3. ^ Б с д е е Тейлора, SB Льюиса CR, Olive MF (февраль 2013 г. ). «Нейросхема незаконной зависимости от психостимуляторов: острые и хронические эффекты у людей» . Subst. Злоупотребление Rehabil . 4 : 29–43. DOI : 10,2147 / SAR.S39684 . PMC 3931688 . PMID 24648786 . DS (также называемый у приматов хвостатым скорлупой) связан с переходом от целенаправленного к привычному употреблению наркотиков, отчасти из-за его роли в обучении «стимул-реакция». 28,46  Как описано выше, начальные положительные и подкрепляющие эффекты наркотиков, вызывающих злоупотребление, опосредуются увеличением внеклеточного DA в оболочке NAc и после продолжающегося использования наркотиков в ядре NAc. 47,48 После длительного употребления наркотиков связанные с наркотиками сигналы вызывают повышение внеклеточных уровней DA в DS, а не в NAc. 49 Это наводит на мысль, что сдвиг в относительной вовлеченности от вентрального к дорсальному полосатому телу лежит в основе перехода от начального, добровольного употребления наркотиков к привычному и компульсивному употреблению наркотиков. 28 Помимо DA, недавние данные указывают на то, что глутаматергическая передача в DS важна для лекарственной адаптации и пластичности внутри DS. 50CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  4. ^ a b c d e f g h i Ферре С., Луис С., Юстинова З., Кирос С., Орру М., Наварро Дж., Канела Е. И., Франко Р., Голдберг С. Р. (июнь 2010 г.). «Взаимодействия аденозин-каннабиноидных рецепторов. Значение для функции полосатого тела» . Br. J. Pharmacol . 160 (3): 443–453. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.2010.00723.x . PMC 2931547 . PMID 20590556 .  Два класса MSN, которые однородно распределены в полосатом теле, можно различить по их выходной связности и экспрессии дофаминовых и аденозиновых рецепторов и нейропептидов. В спинном полосатом теле (в основном представленном хвостатым ядром-скорлупой) энкефалинергические MSN соединяют полосатое тело с внешним бледным шаром и экспрессируют пептид энкефалин и высокую плотность рецепторов дофамина D2 и аденозина A2A (они также экспрессируют рецепторы аденозина A1), в то время как динорфинергические MSN соединяют полосатое тело с черной субстанцией (pars compacta и reticulata) и энтопедункулярным ядром ( внутренний бледный шар) и экспрессируют пептиды динорфин и вещество P, дофамин D1 и аденозин A1, но не рецепторы A2A ... Эти два разных фенотипа MSN также присутствуют в брюшном полосатом теле (в основном представлены прилежащим ядром и обонятельным бугорком). Однако, хотя они фенотипически идентичны своим дорсальным собратьям, у них есть некоторые различия в отношении связности. Во-первых, не только энкефалинэргические, но и динорфинэргические MSNs проецируются на вентральный аналог внешнего бледного шара, вентральный бледный шар, который, фактически, имеет характеристики как внешнего, так и внутреннего бледного шара в его афферентной и эфферентной связности. Помимо вентрального паллидума, внутреннего бледного шара и черной субстанции-VTA, вентральное полосатое тело посылает проекции на расширенную миндалину,латеральный гипоталамус и педункулопонтинное тегментальное ядро. ... Также важно упомянуть, что небольшой процент MSNs имеют смешанный фенотип и экспрессируют как рецепторы D1, так и D2 (Surmeier et al., 1996).CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  5. ^ "striatum | Определение полосатого тела на английском языке Оксфордскими словарями" . Оксфордские словари | Английский . Проверено 17 января 2018 .
  6. ^ Джонс, Джереми. "Стриатум | Радиологическая справочная статья | Radiopaedia.org" . radiopaedia.org . Проверено 17 января 2018 .
  7. ^ "Стриатум тела" . BrainInfo . Проверено 16 августа 2015 года .
  8. ^ Телфорд, Райан; Ваттот, Сурджит (февраль 2014 г.). «МРТ анатомия глубоких ядер головного мозга с особым упором на конкретные заболевания и локализацию глубокой стимуляции мозга» . Журнал нейрорадиологии . 27 (1): 29–43. DOI : 10.15274 / NRJ-2014-10004 . PMC 4202840 . PMID 24571832 .  
  9. ^ «Стриатум определение и значение | Словарь английского языка Коллинза» . www.collinsdictionary.com .
  10. ^ а б Убеда-Баньон I, Новехарк А, Мохедано-Мориано А и др. (2007). «Проекции от заднебоковой обонятельной миндалины к вентральному полосатому телу: нервная основа для усиления свойств химических стимулов» . BMC Neurosci . 8 : 103. DOI : 10,1186 / 1471-2202-8-103 . PMC 2216080 . PMID 18047654 .  
  11. ^ a b «Вентральное полосатое тело - NeuroLex» . neurolex.org . Проверено 12 декабря 2015 года .
  12. ^ "Определение брюшного полосатого тела - Медицинский словарь" . medicaldictionary.net . Проверено 18 ноября 2015 года .
  13. ^ "Вентральное полосатое тело - Медицинское определение" . www.medilexicon.com . Проверено 18 ноября 2015 года .
  14. ^ Brimblecombe, KR; Крэгг, SJ (2017). «Стриосома и матричные отделы полосатого тела: путь через лабиринт от нейрохимии к функции» . ACS Chemical Neuroscience . 8 (2): 235–242. DOI : 10.1021 / acschemneuro.6b00333 . PMID 27977131 . 
  15. ^ a b Ниси, Акинори; Куроива, Махоми; Шуто, Такахиде (2011). «Механизмы модуляции передачи сигналов рецептора допамина D1 в стриатальных нейронах» . Границы нейроанатомии . 5 : 43. DOI : 10,3389 / fnana.2011.00043 . PMC 3140648 . PMID 21811441 .  
  16. ^ Голдберг, JA; Рейнольдс, JNJ (декабрь 2011 г.). «Спонтанное возбуждение и вызванные паузы в тонически активных холинергических интернейронах полосатого тела». Неврология . 198 : 27–43. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2011.08.067 . PMID 21925242 . 
  17. ^ Моррис, Дженела; Аркадир, Давид; Невет, Алон; Ваадиа, Эйлон; Бергман, Хагай (июль 2004 г.). «Совпадающие, но отчетливые сообщения дофамина среднего мозга и тонически активных нейронов полосатого тела». Нейрон . 43 (1): 133–143. DOI : 10.1016 / j.neuron.2004.06.012 . PMID 15233923 . 
  18. ^ Бергсон, C; Mrzljak, L; Смайли, JF; Паппи, М; Левенсон, Р; Гольдман-Ракич, П.С. (1 декабря 1995 г.). «Региональные, клеточные и субклеточные вариации в распределении дофаминовых рецепторов D1 и D5 в головном мозге приматов» . Журнал неврологии . 15 (12): 7821–7836. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.15-12-07821.1995 . PMC 6577925 . PMID 8613722 .  
  19. ^ a b Теппер, Джеймс М .; Текуапетла, Фатуэль; Коос, Тибор; Ибаньес-Сандовал, Освальдо (2010). «Неоднородность и разнообразие стриатальных ГАМКергических интернейронов» . Границы нейроанатомии . 4 : 150. DOI : 10,3389 / fnana.2010.00150 . PMC 3016690 . PMID 21228905 .  
  20. ^ Коос, Тибор; Теппер, Джеймс М. (май 1999 г.). «Тормозное управление неостриатальными проекционными нейронами ГАМКергическими интернейронами». Природа Неврологии . 2 (5): 467–472. DOI : 10.1038 / 8138 . PMID 10321252 . 
  21. ^ Ibanez-Sandoval, O .; Tecuapetla, F .; Unal, B .; Shah, F .; Коос, Т .; Теппер, JM (19 мая 2010 г.). «Электрофизиологические и морфологические характеристики и синаптические связи нейронов, экспрессирующих тирозингидроксилазу, в полосатом теле взрослых мышей» . Журнал неврологии . 30 (20): 6999–7016. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.5996-09.2010 . PMC 4447206 . PMID 20484642 .  
  22. ^ Ibanez-Sandoval, O .; Tecuapetla, F .; Unal, B .; Shah, F .; Коос, Т .; Теппер, JM (16 ноября 2011 г.). «Новый функционально отличный подтип стриарного нейропептида Y интернейрона» . Журнал неврологии . 31 (46): 16757–16769. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.2628-11.2011 . PMC 3236391 . PMID 22090502 .  
  23. ^ Английский, Дэниел Ф; Ибанез-Сандовал, Освальдо; Старк, Эран; Текуапетла, Фатуэль; Бужаки, Дьёрдь; Дейссерот, Карл; Теппер, Джеймс М; Коос, Тибор (11 декабря 2011 г.). «ГАМКергические цепи опосредуют связанные с подкреплением сигналы холинергических интернейронов полосатого тела» . Природа Неврологии . 15 (1): 123–130. DOI : 10.1038 / nn.2984 . PMC 3245803 . PMID 22158514 .  
  24. ^ Эрнст, Орели; Алкасс, Канар; Бернард, Самуэль; Салехпур, Мехран; Перл, Шира; Тисдейл, Джон; Посснерт, Горан; Друид, Хенрик; Фризен, Йонас (февраль 2014 г.). «Нейрогенез в полосатом теле мозга взрослого человека» . Cell . 156 (5): 1072–1083. DOI : 10.1016 / j.cell.2014.01.044 . PMID 24561062 . 
  25. ^ Инта, Д; Lang, UE; Borgwardt, S; Мейер-Линденберг, А; Гасс, П. (16 февраля 2016 г.). «Взрослый нейрогенез в полосатом теле человека: возможные последствия для психических расстройств». Молекулярная психиатрия . 21 (4): 446–447. DOI : 10.1038 / mp.2016.8 . PMID 26878892 . 
  26. ^ Керни, SG; Родитель, JM (февраль 2010 г.). «Нейрогенез переднего мозга после очаговых ишемических и черепно-мозговых травм» . Нейробиология болезней . 37 (2): 267–74. DOI : 10.1016 / j.nbd.2009.11.002 . PMC 2864918 . PMID 19909815 .  
  27. ^ Ямасита, Т; Ниномия, М; Эрнандес Акоста, П. Гарсия-Вердуго, JM; Сунабори, Т; Сакагучи, М. Adachi, K; Кодзима, Т; Hirota, Y; Кавасе, Т; Араки, N; Абэ, К; Окано, H; Савамото, К. (14 июня 2006 г.). «Нейробласты, происходящие из субвентрикулярной зоны, мигрируют и дифференцируются в зрелые нейроны постинсультного взрослого полосатого тела» (PDF) . Журнал неврологии . 26 (24): 6627–36. DOI : 10.1523 / jneurosci.0149-06.2006 . PMC 6674034 . PMID 16775151 .   
  28. ^ Beckstead, Роберт М .; Domesick, Валери Б.; Наута, Валле Дж. Х. (октябрь 1979 г.). «Эфферентные связи черной субстанции и вентральной области покрышки у крысы». Исследование мозга . 175 (2): 191–217. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (79) 91001-1 . PMID 314832 . 
  29. ^ Rosell, Антонио; Хименес-Амайя, Хосе Мануэль (сентябрь 1999 г.). «Анатомическая переоценка кортикостриатных проекций хвостатого ядра: исследование ретроградной маркировки на кошке». Неврологические исследования . 34 (4): 257–269. DOI : 10.1016 / S0168-0102 (99) 00060-7 . PMID 10576548 . 
  30. ^ Стокко, Андреа; Лебьер, Кристиан; Андерсон, Джон Р. (2010). «Условная маршрутизация информации в кору: модель роли базальных узлов в когнитивной координации» . Психологический обзор . 117 (2): 541–74. DOI : 10.1037 / a0019077 . PMC 3064519 . PMID 20438237 .  
  31. ^ "Вентральное полосатое тело - NeuroLex" . neurolex.org . Проверено 12 декабря 2015 года .
  32. ^ "Медицинская школа Икана | Отделение неврологии | Лаборатория Нестлера | Пути вознаграждения за мозг" . neuroscience.mssm.edu . Проверено 12 декабря 2015 года .
  33. ^ Роббинс, Тревор В .; Эверит, Барри Дж. (Апрель 1992 г.). «Функции дофамина в спинном и вентральном полосатом теле». Семинары по неврологии . 4 (2): 119–127. DOI : 10.1016 / 1044-5765 (92) 90010-Y .
  34. ^ Pujol, S .; Cabeen, R .; Sébille, SB; Ельник, Дж .; François, C .; Fernandez Vidal, S .; Карачи, С .; Zhao, Y .; Косгроув, Г.Р .; Jannin, P .; Kikinis, R .; Бардине, Э. (2016). « В естественных условиях Исследование соединения между субталамическим ядром и бледным шаром в мозге человека с помощью Multi-Fiber трактография» . Границы нейроанатомии . 10 : 119. DOI : 10,3389 / fnana.2016.00119 . PMC 5243825 . PMID 28154527 .  
  35. ^ a b Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). Сидор А., Браун Р. Я. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: Фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 147–148, 321, 367, 376. ISBN 978-0-07-148127-4. Нейроны VTA DA играют решающую роль в мотивации, поведении, связанном с вознаграждением (глава 15), внимании и множественных формах памяти. Такая организация DA-системы, широкая проекция из ограниченного числа клеточных тел, позволяет скоординированно реагировать на новые мощные награды. Таким образом, действуя в различных конечных областях, дофамин придает мотивационную значимость («желание») самой награде или связанным с ней сигналам (область оболочки прилежащего ядра), обновляет значение, придаваемое различным целям в свете этого нового опыта (орбитальная префронтальная кора), помогает консолидировать несколько форм памяти (миндалевидное тело и гиппокамп) и кодирует новые моторные программы, которые облегчат получение этой награды в будущем (основная область прилежащего ядра и дорсальное полосатое тело). В этом примередофамин модулирует обработку сенсомоторной информации в различных нервных цепях, чтобы максимизировать способность организма получать будущие вознаграждения. ...
    Функциональная нейровизуализация у людей демонстрирует активацию префронтальной коры и хвостатого ядра (части полосатого тела) в задачах, требующих тормозящего контроля над поведением. ...
    Схема вознаграждения мозга, на которую нацелены наркотики, вызывающие зависимость, обычно опосредует удовольствие и усиление поведения, связанного с естественными подкреплениями, такими как еда, вода и сексуальный контакт. Дофаминовые нейроны в VTA активируются пищей и водой, а высвобождение дофамина в NAc стимулируется присутствием естественных подкрепляющих веществ, таких как еда, вода или половой партнер. ...
    NAc и VTA являются центральными компонентами схемы, лежащей в основе вознаграждения и памяти о вознаграждении. Как упоминалось ранее, активность дофаминергических нейронов в VTA, по-видимому, связана с предсказанием вознаграждения. NAc участвует в обучении, связанном с подкреплением и модуляцией моторных ответов на стимулы, которые удовлетворяют внутренние гомеостатические потребности. Оболочка NAc, по-видимому, особенно важна для начальных действий лекарства в схеме вознаграждения; наркотики, вызывающие привыкание, оказывают большее влияние на высвобождение дофамина в оболочке, чем в ядре NAc.
  36. ^ Ким, BaekSun; Им, Хе-Ин (2019). «Роль спинного полосатого тела в импульсивности выбора». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1451 (1): 92–111. DOI : 10.1111 / nyas.13961 . PMID 30277562 . 
  37. ^ Грингард, Р (2001). «Нейробиология медленной синаптической передачи». Наука . 294 (5544): 1024–30. Bibcode : 2001Sci ... 294.1024G . DOI : 10.1126 / science.294.5544.1024 . PMID 11691979 . 
  38. ^ Cachope, R; Ура (2014). «Местный контроль высвобождения дофамина в полосатом теле» . Границы поведенческой нейробиологии . 8 : 188. DOI : 10,3389 / fnbeh.2014.00188 . PMC 4033078 . PMID 24904339 .  
  39. ↑ UCL (25 июня 2008 г.). «Приключения - это все в голове, - говорят нейробиологи UCL» . Новости UCL .
  40. ^ Волман, SF; Ламмель; Марголис; Ким; Ричард; Ройтман; Лобо (2013). «Новое понимание специфики и пластичности кодирования вознаграждения и отвращения в мезолимбической системе» . Журнал неврологии . 33 (45): 17569–76. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.3250-13.2013 . PMC 3818538 . PMID 24198347 .  
  41. ^ ЛУНА, БЕАТРИЗ; Суини, Джон А. (1 июня 2004 г.). «Возникновение совместной функции мозга: исследования развития ингибирования ответа с помощью фМРТ». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1021 (1): 296–309. Bibcode : 2004NYASA1021..296L . DOI : 10.1196 / annals.1308.035 . PMID 15251900 . 
  42. ^ "Кафедра физиологии, развития и неврологии: О кафедре" .
  43. ^ Choi EY, Yeo BT, Бакнер RL (2012). «Организация полосатого тела человека оценивается по внутренней функциональной связности» . Журнал нейрофизиологии . 108 (8): 2242–2263. DOI : 10,1152 / jn.00270.2012 . PMC 3545026 . PMID 22832566 .  
  44. ↑ Стейнберг, Лоуренс (апрель 2010 г.). «Модель двойной системы подросткового риска». Психобиология развития . 52 (3): 216–224. DOI : 10.1002 / dev.20445 . ISSN 1098-2302 . PMID 20213754 .  
  45. ↑ Walker FO (январь 2007 г.). "Болезнь Хантингтона". Ланцет . 369 (9557): 218–28. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (07) 60111-1 . PMID 17240289 . 
  46. ^ Делонг, MR; Вичманн, Т. (2007). «Электрические и круговые нарушения базальных ганглиев» . Архив неврологии . 64 (1): 20–4. DOI : 10,1001 / archneur.64.1.20 . PMID 17210805 . 
  47. ^ Нестлер EJ (декабрь 2013 года). «Клеточная основа памяти при зависимости» . Диалоги Clin. Neurosci . 15 (4): 431–443. PMC 3898681 . PMID 24459410 .  
  48. ↑ Olsen CM (декабрь 2011 г.). «Естественные награды, нейропластичность и немедикаментозные зависимости» . Нейрофармакология . 61 (7): 1109–22. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2011.03.010 . PMC 3139704 . PMID 21459101 .  
    Таблица 1
  49. ^ Макдональд, ML; MacMullen, C; Лю, диджей; Leal, SM; Дэвис, Р.Л. (2 октября 2012 г.). «Генетическая ассоциация генов передачи сигналов циклического АМФ с биполярным расстройством» . Трансляционная психиатрия . 2 (10): e169. DOI : 10.1038 / tp.2012.92 . PMC 3565822 . PMID 23032945 .  
  50. ^ Файнберг, Наоми А; Potenza, Marc N; Чемберлен, Сэмюэл Р.; Берлин, Хизер А; Мензис, Лара; Бехара, Антуан; Саакян, Барбара Дж; Роббинс, Тревор В. Буллмор, Эдвард Т; Холландер, Эрик (25 ноября 2009 г.). «Исследование компульсивного и импульсивного поведения, от животных моделей до эндофенотипов: обзор повествования» . Нейропсихофармакология . 35 (3): 591–604. DOI : 10.1038 / npp.2009.185 . PMC 3055606 . PMID 19940844 .  
  51. ^ Сантини, Эмануэла; Huynh, Thu N .; MacAskill, Эндрю Ф .; Картер, Адам Дж .; Пьер, Филипп; Руджеро, Давиде; Кафзан, Ханох; Кланн, Эрик (23 декабря 2012 г.). «Преувеличенный перевод вызывает синаптические и поведенческие аберрации, связанные с аутизмом» . Природа . 493 (7432): 411–415. Bibcode : 2013Natur.493..411S . DOI : 10.1038 / nature11782 . PMC 3548017 . PMID 23263185 .  
  52. ^ Эверит, Барри Дж .; Роббинс, Тревор В. (ноябрь 2013 г.). «От брюшного к дорсальному полосатому телу: меняющиеся взгляды на их роль в наркомании» . Неврология и биоповеденческие обзоры . 37 (9): 1946–1954. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2013.02.010 . PMID 23438892 . 
  53. ^ Реймонд Вассенс , 1685
  54. ^ https://en.wiktionary.org/wiki/striatus#Latin
  55. ^ https://en.wiktionary.org/wiki/striated
  56. ^ "NeuroNames Вспомогательный: фундус полосатое" . braininfo.rprc.washington.edu . Проверено 17 января 2018 .
  57. ^ Neostriatum в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
  58. ^ "Новая терминология для Neostriatum" . www.avianbrain.org . Проверено 17 января 2018 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Окрашенные изображения срезов мозга, включающие полосатое тело, в проекте BrainMaps.
  • hier-207 в NeuroNames
  • Corpus + Striatum в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
  • https://web.archive.org/web/20131029195257/http://www.nimh.nih.gov/images/news-items/r1_braindorsal1.jpg
  • https://web.archive.org/web/20090914200329/http://www.hnl.bcm.tmc.edu/fmri.html