Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Taoheodon является потухшим родом из дицинодонты терапсиды из свиты Sunjiagou в провинции Шаньсите в Китае , приуроченной к Wuchiapingian возраста в поздней перми . Его тип и единственный известный вид - T. baizhijuni . Таохеодон был близким родственником хорошо известного дицинодона и может представлять биогеографическую связь между южноафриканским дицинодоном и аналогичными дицинодонтами, обнаруженными в Лаосе .

Описание [ править ]

Таохеодон был дицинодонтом среднего размера ( длина базального черепа более 10 сантиметров (3,9 дюйма)), который в настоящее время известен только по неполному черепу и нижней челюсти. Основываясь на анатомии других близкородственных дицинодонтов, таких как Dicynodon , Таохеодон, вероятно, был приземистым, распростертым четвероногим с коротким хвостом и пропорционально большой головой. Как и другие дицинодонтов, Taoheodon был почти полностью беззубым, спортивным лишь пару клыков и черепаховый -как клюв . [1] [2]

Череп [ править ]

Как и у других дицинодонтов, у Таохеодона был короткий череп с большим височным отверстием сзади, большими орбитами и короткой мордой, которая у Таохеодона была пропорционально короткой даже для дицинодонта. Череп немного длиннее ширины, с удлиненным височным отверстием. Наружная ноздря округлая и не особенно велика для дицинодонта, но область костей позади и под ней полая и вогнутая по сравнению с остальной частью морды. В носовых костях вдоль крыши морды являются относительно плоских, но, тем не менее rugosely текстурированных и родили одного слабо развитый босс жесткой кожи или кератина на верхней части морды. Точно так жеслезная и префронтальная кость образуют отчетливую бугорку, которая выступает в стороны перед каждым глазом. Для сравнения, заглазничная перемычка за глазами гладкая и без всяких украшений. Собачий отросток, в котором находится бивень, направлен вниз от морды и полностью расположен перед глазами. В шишковидной отверстие (или «третий глаз») на крыше черепа большой и расположен относительно далеко назад. [1]

Нижняя челюсть [ править ]

Нижняя челюсть из Taoheodon в основном известна из части зубных костей , с частями угловых , надугловой костью и splenial костей. Зубная кость большая и крепкая, с шероховатой, ямчатой ​​текстурой на передней и верхней поверхности, что соответствует роговому клюву, типичному для дицинодонтов. Кончик нижней челюсти отсутствует, поэтому точная форма клюва неизвестна; однако низкий и широкий изогнутый гребень определяет четкую границу между боковой и передней сторонами клюва. Подобно другим дицинодонтам, угловатая поддерживает выступающую отраженную пластинку, которая, возможно, поддерживала барабанную перепонку у терапсидов, не относящихся к млекопитающим . ВTaoheodon , отраженная пластинка большая и закругленная, обращена вниз и назад от нижнечелюстного отверстия . [1] [3]

История открытия [ править ]

Голотипом и единственный известный экземпляр Taoheodon , ИВПП V 25335, был обнаружен в долине притока реки Тао Хэ, проходящей через нижнюю часть свиты Sunjiagou. Свита Сунцзягоу датируется поздней перми ( эпоха лопинга ), хотя точный возраст нижних слоев дискутируется; либо представляющие позднюю Учьяпинскую эпоху или раннюю Чансинскую эпоху . Нижняя часть формации Сунцзягоу состоит из серых и зеленовато-серых аргиллитов и мелкозернистых песчаников , хотя окаменелости самого Таохеодона были обнаружены внутри эродированных конкреций. Эта эрозия привела к потере скуловых дуг.и кончик морды образца, который был обнажен до сбора, и образец также был слегка сжат сверху вниз во время окаменелости. В 2020 году этот экземпляр был описан Цзюнь Лю как новый род и вид Taoheodon baizhijuni . Таохеодон был назван в честь близлежащей реки Тао Хэ, где он был обнаружен, в сочетании с древнегреческим -odous для «зуба», распространенного суффикса в родовых именах дицинодонтов. Название конкретных в честь ископаемых коллектору Бай Чжицзюнь , который обнаружил образец. [1] [4]

Классификация [ править ]

Таохеодон был членом инфраотряда дицинодонтов Dicynodontoidea и отличается от всех других дицинодонтов тремя уникальными аутапоморфиями : верхняя часть заглазничных перемычек за глазами имеет неглубокую впадину ( ямку ), где они встречаются с остальной частью черепа, базисфеноид (a часть на нижней стороне черепной коробки ) наклоняется антеродорсально под небольшим углом в базисфеноиде - базиокципитальной трубке и, в отличие от других дицинодонтов, не имеет киля на крыловидных костях неба. Taoheodon был включен в обновленный филогенетический анализдицинодонтов с использованием объединенных наборов данных Olivier et al. (2019) [5] и Каммерер (2019). [6] Внутри Dicynodontoidea было обнаружено , что Taoheodon группируется внутри клады, содержащей Dicynodon и очень похожие таксоны, которые Лю идентифицировал как кладу «core- Dicynodon ».

Кладограмма производства Liu (2020), упрощена и сосредоточились на взаимоотношениях dicynodontoids, как показано ниже: [1]

Результаты анализа практически идентичны кладограммам, полученным в ходе предыдущих исследований, однако положение двух лаосских дицинодонтов Counillonia и Repelinosaurus отличается от их первоначальных описаний. Было обнаружено, что два лаосских рода кладутся вместе с Taoheodon в кладу «core- Dicynodon », что контрастирует с анализом Olivier и его коллег, который первоначально обнаружил, что репелинозавр является самой базальной каннемейеровидной формой . Лю обнаружил, что Таохеодон и лаосские дицинодонты имеют ряд общих черт, включая особенно короткие морды, шишковидные отверстия, расположенные дальше на крыше черепа, наклоненные вперед.occiputs , довольно прямой шов между носовых и лобных , лишенный postfrontal кости, довольно плоский postorbitals в височной области, а также большой ямки на вентральной поверхности межвременной бар. [1] [5]

Палеобиогеография [ править ]

Тесная связь Таохеодона с лаосскими дицинодонтами предполагает, что существовала прямая связь между Северо-Китайским блоком , Южно-Китайским блоком и Индокитайским блоком, которая создала коридор земли, по которому дицинодонты в Северном Китае рассеялись в Лаосе на Индокитайском блоке и видоизменились. Этот палеобиогеографический вывод имеет значение для определения времени столкновений между этими массивами суши, которые, хотя и не имеют точной даты, обычно предполагалось, что они произошли позже, в триасовый период.. Наличие клады близкородственных дицинодонтов между этими массивами суши предполагает, что они каким-то образом были связаны к концу перми. Более того, их положение в кладе «core- Dicynodon » указывает на то, что Taoheodon был частью линии дицинодонтов, которые могли свободно мигрировать из Северного Китая через Россию в Южную Африку. [1]

Палеоэкология [ править ]

В нижней части свиты Sunjiagou, Taoheodon сосуществовали с миниатюрной pareiasaurian parareptile Sanchuansaurus (возможным родственником более известной элгинии ), вероятными большим cryptodont дицинодонтами, а в конце выжившего полуводные хищной embolomere Seroherpeton . [4] [7] [8] Нижняя часть формации Сунцзягоу в основном состоит из речных и озерных отложений с редкими угольными пластами.которые указывают на влажную, заболоченную среду с обильными местами обитания на берегу озера, которые сохраняют вертикальные норы и богатую, интенсивную биотурбацию со стороны водных организмов. [9] [10] Остатки растений включают Ningxiaites specialis , частично лиственное хвойное дерево с вечнозеленым навесом, которое ежегодно сбрасывает только часть своих листьев. [11]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g Лю, июнь (2020 г.). « Taoheodon baizhijuni , gen. Et sp. Nov. (Anomodontia, Dicynodontoidea) из верхней пермской формации Сунцзягоу в Китае и ее последствия». Журнал палеонтологии позвоночных . В печати: e1762088. DOI : 10.1080 / 02724634.2020.1762088 .
  2. Перейти ↑ Kemp, TS (1982). «Аномодонты». Млекопитающие рептилии и происхождение млекопитающих . Академическая пресса . ISBN 0124041205.
  3. ^ Laaß, М. (2015). «Происхождение улитки и слух с согласованием импеданса в синапсидах» . Acta Palaeontologica Polonica . 60 . DOI : 10,4202 / app.00140.2014 .
  4. ^ а б Йи, Цзянь; Лю, июнь (2020). «Окаменелости парейазавров и дицинодонтов из верхней перми Шоуян, Шаньси, Китай» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 51 (8): 16–23. DOI : 10.19615 / j.cnki.1000-3118.191121 .
  5. ^ a b Olivier, C .; Battail, B .; Bourquin, S .; Rossignol, S .; Steyer, J.-S .; Джалил, Н.-Э. (2019). «Новые дицинодонты (Therapsida, Anomodontia) из области около пермско-триасовой границы Лаоса: последствия для выживания дицинодонтов через пермо-триасовое массовое вымирание и палеобиогеография блоков Юго-Восточной Азии». Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (2): e1584745. DOI : 10.1080 / 02724634.2019.1584745 .
  6. ^ Кристиан Ф. Каммерер (2019). «Ревизия танзанийского дицинодонта Dicynodon huenei (Therapsida: Anomodontia) из пермской усилийской свиты» . PeerJ . 7 : e7420. DOI : 10,7717 / peerj.7420 .
  7. Перейти ↑ Benton, MJ (2016). «Китайские парейазавры» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 177 (4): 813–853. DOI : 10.1111 / zoj.12389 .
  8. ^ Чен, Дж .; Лю, Дж. (2020). «Самое молодое появление эмболомеров (Tetrapoda: Anthracosauria) из формации Сунцзягоу (лопингиан, пермь) в Северном Китае» . Ископаемые летописи . 23 (2): 205–213. DOI : 10,5194 / FR-23-205-2020 .
  9. ^ Чу, D .; Тонг, Дж .; Песня, H .; Бентон, MJ; Боттьер, диджей; Песня, H .; Тиан, Л. (2015). «Морщинистые структуры раннего триаса на суше: стрессовая среда и оазисы для жизни» . Научные отчеты . 5 : 10109. дои : 10.1038 / srep10109 .
  10. ^ Чу, D .; Тонг, Дж .; Боттьер, диджей; Песня, H .; Песня, H .; Бентон, MJ; Tian, ​​L .; Го, В. (2017). «Микробные маты в наземном нижнем триасе Северного Китая и последствия для массового вымирания в пермско-триасовом периоде». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 474 : 214–231. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2016.06.013Get .
  11. ^ Wei, H .; Feng, Z .; Yang, J .; Chen, Y .; Shen, J .; Он, X. (2015). "Специализированный образец эмиссии следа листьев у хвойных пород поздней перми (возраст 253 миллиона лет)" . Научные отчеты . 5 : 12405. дои : 10.1038 / srep12405 .