Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Зона скопления тапиноцефала
Стратиграфический диапазон : средняя перми
Tapinocephalus DB.jpg
Tapinocephalus atherstonei
ТипБиозона
ЕдиницаАбрахамскраальская формация группы Бофорта
Лежит в основеЗона сборки Pristerognathus
ПерекрываетЗона скопления эодицинодонов
Толщинадо 6561,68 футов (2000 м)
Место расположения
Область, крайСеверный , Западный и Восточный Кейп
Страна Южная Африка
СтепеньБассейн Кару
Тип раздела
Названный дляTapinocephalus atherstonei
НазванныйУотсон (1914), Кейзер и Смит (1977-78), Китчинг (1984)

Tapinocephalus Сборка зона представляет собой тетрапод сборище зоны или Biozone , которая коррелирует с средней Abrahamskraal свиты Аделаиды Подгруппы Бофорта группы , в окаменелости и геологический важной геологической группы по Карру супергруппы в Южной Африке . Самые толстые обнажения , достигающие примерно 2000 метров (6600 футов), встречаются в Мерввилле и Леу- Гамке в самых южных обнажениях, от Сазерленда до Бофор-Уэстгде обнажения породы начинают обнаруживаться только на юго-востоке, к северу от Оудсхорна и Уиллоумора , доходя до районов к югу от Граафф-Рейнет . Его самые северные обнажения происходят вокруг городов Фрейзербург и Виктория-Уэст . Tapinocephalus Сборка зона является вторым Biozone из Бофорта группы . [1] [2] [3]

Название биозоны относится к Tapinocephalus atherstonei , крупному травоядному тапиноцефалиду диноцефальному терапсиду . Для него характерно присутствие этого вида диноцефалов наряду с появлением других продвинутых тапиноцефалид диноцефалов и большого парейазавра Bradysaurus baini . Это также первый Biozone серии , где дицинодонты , дииктодон feliceps , вид первого появления.

История [ править ]

Первые окаменелости, обнаруженные в породах группы Бофорта, которые охватывают нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бейном в 1856 году. [4] Однако только в 1892 году было обнаружено, что геологические пласты группы Бофорта могли быть дифференцированы на основе их таксонов ископаемых . Первоначально предприятие было сделано Гарри Govier Сили , который подразделяется на Бофорт группы на три биозона , [5] , который он назвал (от старого к молодому):

  • Зона " парейазавров "
  • Зона " Дицинодонтов "
  • Зона «узкоспециализированной группы териодонтов »

Эти предложенные биозоны, названные Сили, были дополнительно подразделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [6] Брум предложил следующие биозоны (от самых старых к самым молодым):

  • Грядки парейазавра
  • Кровати из эндотиодона
  • Кистецефальные грядки
  • Кровати Lystrosaurus
  • Кровати Procolophon
  • Кровати Cynognathus

Породы нынешней зоны комплекса Tapinocephalus были впервые включены вместе с породами нижней зоны комплекса Eodicynodon Assemblage под названием «Pareiasaurus sizes » по Бруму . [7] [8] Годы спустя Лиуу Дирк Бунстра переопределены границы Tapinocephalus Сборки зоны. В молодости Бунстра сотрудничал с Брумом в исследованиях диноцефалов . [9] Начав дальнейшее изучение окаменелостей диноцефалов и их биостратиграфию, Бунстра определил нижнюю, среднюю и верхнюю части этой биозоны. [10][11] [12] [13] В 1970х годах, Кейзер и Смит предложили переименование биозоны к Dinocephalian Сборка зоне. В 1984 году Джеймс Китчинг предложил назвать биозону в честь Тапиноцефала , что было принято по предложению Кейзера и Смита. Однако зональностьпород биозоны остается такой, как было определено Кейзером и Смитом. [14] [15]

Литология [ править ]

Зона комплекса Tapinocephalus коррелирует с формацией Abrahamskraal , аделаидской подгруппой группы Beaufort . Обнажения этого биозоны известны из юго-западных и центральных полях Abrahamskraal свиты , где созвучно перекрывает Eodicynodon Сборки зоны в юго-западной части местности. В северных и восточных местностях между пальцами с ЕАПКОЙ Group -aged депозиты . Возраст этой биозоны считается среднепермским (гваделупским). [16]

Породы зоны комплекса Tapinocephalus состоят в основном из слоев аргиллитов от темно-бордового до серовато-красного или пурпурного цвета, которые демонстрируют глыбу выветривания на обнаженных обнажениях . В аргиллитах содержат известковые узелки и листовые известняки , как свидетельствуют о теплом и сезонном аридном климате, выявление наличия paleocalcretes и карбонат осадков соответственно , в PLAYA озерахе . Палеопочвы также часто встречаются в аргиллитах , что указывает на отсутствие отложений в течение длительного периода времени. В некоторых отложениях аргиллитыслои содержат тонкие линзы кремней, которые были отнесены к окремненным туфовым отложениям. Чередующиеся слои алевролитов от светло-серых до темно-зеленовато-серых и песчаников от зеленовато-серых до светло-оливковых серых, которые при погодных условиях становятся светло-оранжево-серыми. В алевролиты часто содержат как симметричные и асимметричные пульсации поверхности , которые указывают , что paleocurrents путешествовал вниз по течению в северном направлении. Усыхания трещина , которые заполненная путем тонкого песчаника также найдены. Эти песчаники являются мелкозернистыми и главным образом в табличной форме, указывая , что осаждение из них песчаники находились в речной среде с низким энергопотреблением . В песчаниках увенчаны в верхних отделах биозонов с аргиллитом Clast конгломератами . [17] [18]

Отложените среду Tapinocephalus Сборки зоны была образована осадочным материал осаждается в Каре бассейне (а ретро-дуговой форланд бассейн ) с огромными, низкими энергиями аллювиальных равнинами , протекающих в северном направлении от южного источника в области поднимающихся гор Gondwanide . Gondwanides были результатом корового поднятия , которые ранее начали принимать курс из - за субдукции в палео-тихоокеанской плиты под плиты Гондваны. Орогенные импульсы от растущей горной цепи Гондванид и связанной с ней субдукциисоздали пространство для отложения отложений в бассейне Кару, где в течение миллионов лет откладывались отложения зоны комплекса Tapinocephalus , а также все другие последующие отложения зоны ассоциации. [19] [20]

Палеонтология [ править ]

Bradysaurus baini

Tapinocephalus Сборка зона характеризуется наличием Tapinocephalus atherstonei и брадизавры Baini . Окаменелости позвоночных, обнаруженные в этой биозоне , не особенно распространены, однако чаще всего обнаруживаются в виде отдельных сочлененных образцов внутри или связанных с известковыми конкрециями в слоях аргиллитов . [21] Как видно из названия для этого биозоны предполагает, что известна палеонтологами для своих разнообразных Dinocephalian ископаемых видов , где почти все члены этой семьи - антеозавры , титанозухи , иTapinocephalidae - представлены. [22] Примеры видов из этих семейств - Anteosaurus magnificus , Jonkeria boonstrai и Tapinocephalus atherstonei соответственно. Другие известные виды диноцефалов , обнаруженные в этой биозоне, - это продвинутые тапиноцефалиды Struthiocephalus whaitsi и Moschops capensis , а также необычный Styracocephalus platyrhynchus . [23] [24] К сожалению, окаменелости диноцефалов часто обнаруживаются раздробленными, при этом большая часть их посткрании отсутствует. [25]

Несмотря на редкость окаменелостей, таксоны окаменелостей , обнаруженные в Зоне скопления тапиноцефалов, чрезвычайно разнообразны. Parareptile виды , такие как парейазавры , брадизавры , и озадачивает предполагаемую pantestudine Eunotosaurus Africanus ограничиваются этим биозоны. [26] Один из немногих видов пеликозавров, обнаруженных в южноафриканских отложениях, Elliotsmithia longiceps , [27] и биармозухий Hipposaurus boonstrai также найдены, в том числе различные базальные горгонопсиды., [28] [29] аномодонты , [30] [31] и тероцефальные виды. [32] дицинодонты дииктодон feliceps впервые появился в этом биозоны и оставался повсеместно до границы перми и триаса . [33] Другие найденные виды дицинодонтов включают Robertia broomiana и Pristerodon brachyops . Наконец, окаменелости темноспондиловых амфибий, таких как Rhinosuchus tenuceps , [34], остатки рыбы Namaichthys digitata , окаменелости беспозвоночныхмоллюски , беспозвоночные тропинка и норы, позвоночные следы от терапсид , и разнообразие растительных ископаемых, а именно Glossopteris , Dadoxylon и Schizoneura , были восстановлены.

Корреляция [ править ]

Многие виды диноцефалов , которые встречаются в зоне комплекса Tapinochephalus , были обнаружены в формациях в разных странах, которые коррелируют по возрасту. Поскольку окаменелости диноцефалов известны только из среднепермских ( гваделупских ) отложений, диноцефалы являются хорошими биостратиграфическими маркерами для этого периода. Окаменелости диноцефалов , наряду с другими видами терапсид, обнаруженными в зоне комплекса Tapinocephalus Assemblage, были извлечены из формации Риу-ду-Расто в бассейне Парана в Бразилии [35] и из аргиллита Мадумабисав Замбии . [36] [37]

См. Также [ править ]

  • Список синапсидов

Ссылки [ править ]

  1. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  2. ^ ван дер Уолт, Меррилл; День, Майкл; Рубидж, Брюс; Купер, Энтони; Неттерберг, Инге (31 декабря 2010 г.). «Новая карта биозоны на основе ГИС группы Бофорт (Супергруппа Кару), Южная Африка» . Palaeontologia Africana . 45 : 1–6.
  3. ^ Jirah, Sifelani; Рубидж, Брюс С. (2014-12-01). «Уточненная стратиграфия среднепермской формации Абрахамскраал (группа Бофорта) в южной части бассейна Кару». Журнал африканских наук о Земле . 100 : 121–135. DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2014.06.014 . ISSN 1464-343X . 
  4. ^ Бэйн, Эндрю Геддес (1845-02-01). «Об открытии ископаемых останков двузубых и других рептилий в Южной Африке» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1845.001.01.72 . ISSN 0370-291X . 
  5. ^ Сили, HG (1895). «Исследования по структуре, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX., Раздел 4. О Gomphodontia» . Философские труды Королевского общества Лондона B . 186 : 1–57. DOI : 10,1098 / rstb.1895.0001 . JSTOR 91793 . 
  6. Перейти ↑ Broom, R. (январь 1906). "V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки" . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. DOI : 10.1017 / S001675680012271X . ISSN 1469-5081 . 
  7. ↑ Broom, R., 1906. V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки. Геологический журнал , 3 (1), стр.29-30.
  8. ↑ Broom, R., 1912, декабрь. О некоторых новых ископаемых рептилиях из пермских и триасовых отложений Южной Африки. В Трудах Лондонского Зоологического Общества (Том 82, № 4, стр. 859-876). Оксфорд, Великобритания: Blackwell Publishing Ltd.
  9. ^ Бунстра, Л.Д. и Брум, Р., 1936. Некоторые особенности черепной морфологии тапиноцефалид дейноцефалов. Вестник АМНХ; т.72, статья 2.
  10. ^ Boonstra, Lieuwe Д. (1938-03-01). «Отчет о некоторых рептилиях карроо из долины Луангва, Северная Родезия». Ежеквартальный журнал Геологического общества . 94 (1–4): 371–384. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1938.094.01-04.14 . ISSN 0370-291X . 
  11. ^ Boonstra, LD (1963-05-01). «Ранние дихотомии в Терапсидах» . Южноафриканский научный журнал . 59 (5). ISSN 0038-2353 . 
  12. ^ Boonstra, LD, 1968. Головка мозга, базикраниальная ось и срединная перегородка в Dinocephalia .
  13. ^ Boonstra, Л. Д., 1969. Фауна Tapinocephalus зоны (Beaufort русел Карру).
  14. ^ Кайзер, AW и Смит, RMH, 1978. позвоночной biozonation из Бофорта группы с особым акцентом на западную Каре бассейн . Геологическая служба, Департамент минеральных ресурсов и энергетики, Южно-Африканская Республика.
  15. ^ Кайзер, AW, 1979. обзора А биостратиграфия Бофорт группы в Каре бассейне Южной Африки. Геоконгресс, Геологическое общество Южной Африки , 2 , стр. 13-31.
  16. ^ День, Майкл Оливер; Рубидж, Брюс Сидни (2014-12-01). «Краткий литостратиграфический обзор формаций Абрахамскраал и Кунап группы Бофорта, Южная Африка: на пути к стратиграфической схеме всего бассейна для Среднепермского кару». Журнал африканских наук о Земле . 100 : 227–242. DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2014.07.001 . ISSN 1464-343X . 
  17. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  18. ^ Оливер, Дэй, Майкл (2014-03-04). «Изменения континентального биоразнообразия средней перми, отраженные в группе Бофорта в Южной Африке: био- и литостратиграфический обзор зон комплексов Eodicynodon , Tapinocephalus и Pristerognathus » . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  19. ^ Hancox, PJ; Рубидж, BS (2001-01-01). «Прорывы в области биоразнообразия, биогеографии, биостратиграфии и бассейнового анализа группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. DOI : 10.1016 / S0899-5362 (01) 00081-1 . ISSN 1464-343X . 
  20. ^ Рубидж, Брюс С .; День, Майкл О .; Барболини, Наташа; Хэнкокс, П. Джон; Choiniere, Jonah N .; Bamford, Marion K .; Viglietti, Pia A .; Макфи, Блэр У .; Jirah, Sifelani (2016), "Достижение в неморской Каре биостратиграфии: значение для понимания развития бассейна", Происхождение и эволюция Капских гор и Кара бассейн ., Springer International Publishing, стр 141-149, DOI : 10.1007 / 978-3- 319-40859-0_14 , ISBN 9783319408583
  21. ^ Кэновилл, А. и Chinsamy А., 2017. Кость Микроструктура Pareiasaurs (парарептилии) из Кары бассейна, Южная Африка: последствия для стратегий роста и образом жизни. Анатомический отчет , 300 (6), стр 1039-1066.
  22. ^ Атайман, С., Рубидж, Б.С. и Абдала, Ф., 2009. Таксономическая переоценка тапиноцефалид диноцефалов. Palaeontologia africana , 44 , стр. 88–90. Ссылка: https://core.ac.uk/download/pdf/39675877.pdf#page=88
  23. ^ Рубидж, Брюс; ВАН ДЕН ХИВЕР, Дж. А (1 января 1997 г.). «Морфология и систематическое положение диноцефалии Styracocephalus platyrhynchus (Amniota: Therapsida)» . Летая . 30 : 157–168. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1997.tb00457.x .
  24. ^ Рубидж, Брюс С .; Сидор, Кристиан А. (2002-07-08). «О морфологии черепа базальных терапсид Burnetia и Proburnetia (Therapsida: Burnetiidae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (2): 257–267. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0257: otcmot] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  25. ^ День, Майкл O .; Гювен, Сание; Абдала, Фернандо; Джира, Сифелани; Рубидж, Брюс; Миндаль, Джон (апрель 2015 г.). «Самые молодые окаменелости диноцефалов простирают зону Tapinocephalus, бассейн Кару, Южная Африка» . Южноафриканский научный журнал . 111 (3–4): 1–5. DOI : 10.17159 / sajs.2015 / 20140309 . ISSN 0038-2353 . 
  26. ^ Лайсон, Тайлер Р .; Бевер, Гейб С .; Scheyer, Torsten M .; Hsiang, Allison Y .; Готье, Жак А. (17.06.2013). «Эволюционное происхождение панциря черепахи» . Текущая биология . 23 (12): 1113–1119. DOI : 10.1016 / j.cub.2013.05.003 . ISSN 0960-9822 . PMID 23727095 .  
  27. ^ Reisz, Роберт Р .; Дилкс, Дэвид В .; Берман, Дэвид С. (1998-09-15). «Анатомия и взаимоотношения Ellliotsmithia longicepsBroom, небольшого синапсида (Eupelycosauria: Varanopseidae) из поздней перми в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (3): 602–611. DOI : 10.1080 / 02724634.1998.10011087 . ISSN 0272-4634 . 
  28. ^ Каммерер, Кристиан Ф. (2013-09-21), «Переописание Eriphostoma microdon Broom, 1911 (Therapsida, Gorgonopsia) из зоны комплекса Tapinocephalus в Южной Африке и обзор среднепермских горгонопсийцев», Ранняя эволюционная история Synapsida ., позвоночной Палеобиология и Палеоантропология, Springer Нидерланды, С. 171-184, DOI : 10.1007 / 978-94-007-6841-3_11 , ISBN 9789400768406
  29. ↑ Kammerer, CF, Smith, RM, Day, MO и Rubidge, BS, 2015. Новая информация о морфологии и стратиграфическом диапазоне среднепермских горгонопсий E riphostoma microdon Broom, 1911. Papers in Palaeontology , 1 (2), pp. .201-221.
  30. ^ Сиснерос, Хуан Карлос; Абдала, Фернандо; Джашашвили, Чай; де Оливейра Буэно, Ана; Денциен-Диас, Паула (июль 2015 г.). « Tiarajudens eccentricus и Anomocephalus africanus , два причудливых аномодонта (Synapsida, Therapsida) с окклюзией зубов из пермского периода Гондваны» . Королевское общество открытой науки . 2 (7): 150090. DOI : 10.1098 / rsos.150090 . ISSN 2054-5703 . PMC 4632579 . PMID 26587266 .   
  31. ^ Angielczyk, Kenneth D .; Рубидж, Брюс С .; День, Майкл О .; Лин, Флоренция (06.02.2016). «Переоценка Brachyprosopus broomiandChelydontops altidentalis, дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) из средней пермской зоны TapinocephalusAssemblage в бассейне Кару, Южная Африка». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (2): e1078342. DOI : 10.1080 / 02724634.2016.1078342 . ISSN 0272-4634 . 
  32. ^ Бунстра, Л. Д., 1965. поясков и конечности в горгонопсы части Tapinocephalus зоны. Анналы Южноафриканского музея , 48 (13), стр. 237-249.
  33. ^ ANGIELCZYK, KENNETH D .; РУБИДЖ, БРЮС С. (сентябрь 2010 г.). «Новый дицинодонт pylaecephalid (Therapsida, Anomodontia) из зоны комплекса Tapinocephalus, бассейн Кару, средняя перми в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (5): 1396–1409. DOI : 10.1080 / 02724634.2010.501447 . ISSN 0272-4634 . 
  34. ^ Дамиани, Росс Дж. (2004-01-01). «Темноспондили из группы Бофорт (бассейн Кару) Южной Африки и их биостратиграфия». Гондванские исследования . 7 (1): 165–173. DOI : 10.1016 / S1342-937X (05) 70315-4 . ISSN 1342-937X . 
  35. ^ Boos, ADS; Каммерер, CF; Шульц, CL; Паес Нето, В.Д. (01.11.2015). «Тапиноцефалида диноцефала (Synapsida, Therapsida) из формации Рио-ду-Расто (бассейн Парана, Бразилия): таксономические, онтогенетические и биостратиграфические соображения». Журнал южноамериканских наук о Земле . 63 : 375–384. DOI : 10.1016 / j.jsames.2015.09.003 . ISSN 0895-9811 . 
  36. ^ Сидор, Кристиан А .; Angielczyk, Kenneth D .; Смит, Роджер MH; Гулдинг, Адам К .; Nesbitt, Sterling J .; Peecook, Brandon R .; Штейер, Ж. Себастьен; Толан, Стивен (07.06.2014). «Тапиноцефалиды (Therapsida, Dinocephalia) из пермской формации аргиллитов Мадумабиса (Нижний Кару, бассейн Средней Замбези) на юге Замбии». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (4): 980–986. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.826669 . ISSN 0272-4634 . 
  37. ^ Сидор, Кристиан (2015-04-09). «Первый биармозухий из верхней формации аргиллита Мадумабиса (бассейн Луангвы) в Замбии» . Palaeontologia Africana . 49 : 1–7.