Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Tarsophlebiidae
Tarsophlebia eximia Верхняя юра Solnhofen Plattenkalk priv. колл. Spiegelberg.jpg
Tarsophlebia eximia , верхняя юра, Solnhofen Plattenkalk
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
Заказ:Одоната
Подотряд:† Tarsophlebioptera
Семья:† Tarsophlebiidae
Handlirsch , 1906 г.
Тип род
Tarsophlebia
Хаген , 1866 г.
Роды
  • † Tarsophlebia (синоним: Tarsophlebiopsis )
  • † Turanophlebia

Tarsophlebiidae является потухшим семья из средних ископаемых odonates из верхней юры и нижнего мела периода в Евразии . Они либо наиболее базальной член Девица-стрекоза класса ( «anisozygopteres») в пределах стволовой группы из Anisoptera , или родственной группы всех последних odonates. Для них характерны базально открытая дискоидная ячейка в обеих парах крыльев, очень длинные ноги, лопатообразные церки самцов и гипертрофированный яйцеклад у самок. [1]

Описание [ править ]

Взрослый [ править ]

Тело [ править ]

Tarsophlebia eximia , верхняя юра, Solnhofen Plattenkalk, голова самца MCZ 6129
Tarsophlebia eximia , верхняя юра, Solnhofen Plattenkalk, правая задняя лапа голотипа

Голова похожа на голову современных Gomphidae с двумя большими шаровидными сложными глазами , которые отчетливо разделены, но ближе друг к другу, чем у стрекоз ( Zygoptera ). Также есть два головных шва. [2]
Птероторакс кажется даже более перекошенным, чем у стрекоз. Ноги очень длинные, с короткими и сильными шипами и очень удлиненными лапками. Всего члеников лапок ( тарсомеров ) три , из которых самый базальный вдвое длиннее остальных. В паре коготков предплюсны отсутствует вентро-апикальный крючок современных стрекоз.

Крылья и жилкование крыльев [ править ]

Самый крупный вид Turanophlebia sinica достиг размаха крыльев около 10,3 сантиметра (4,1 дюйма), в то время как самый маленький вид Tarsophlebia minor достиг лишь размаха крыльев около 5,5 сантиметра (2,2 дюйма). [1]

Tarsophlebia minor , верхняя юра, Solnhofen Plattenkalk, заднее крыло голотипа, масштаб 10 мм

Жилкование крыла характеризуется следующими особенностями:
крылья прозрачные, тонкие, без стеблей; дискоидная ячейка в основании обеих пар крыльев открыта, так что дуга неполная; дискоидная клетка переднего крыла очень острая; крупная и острая субдисковидная ячейка заднего крыла; первичные антенные скобы Ax1 и Ax2 сильнее поперечных вторичных антенодальных вен; узелок в дистальном положении на 44-47% длины крыла; узелок с концевым перегибом ЦП и сильной узловой бороздой; птеростигма удлиненная (покрывающая несколько ячеек), с косой растяжкой; одна лестиновая косая вена «О» присутствует между RP2 и IR2; во всех крыльях есть пары вторичных продольных вогнутых интеркалярных жилок спереди и сзади выпуклых жилок CuA, MA и IR2 и близко к ним параллельно (задние интеркаляры всегда длиннее, чем связанные с ними передние интеркаляры); задние крылья без жилки CuAb;поперечно-жилковидный остаток жилки CuP изогнут и скорее похож на ветвь AA.[1] [2]

Половой диморфизм [ править ]

Tarsophlebia eximia , верхняя юра, Solnhofen Plattenkalk, церки самца экземпляра MCZ 6222

Самцов отличает лопатообразная церка [1], а у самок очень длинный и тонкий гипертрофированный яйцеклад, который выступает далеко за пределы брюшка. [2]

Tarsophlebia eximia , верхняя юра, Solnhofen Plattenkalk, вторичный генитальный аппарат мужской особи JME SOS 1720

Вторичные гениталии самцов принадлежали к уникальному примитивному типу, с небольшим семенным пузырьком на стерните 3, двумя парами небольших пластинчатых хамулей на стерните 2 и очень коротким срединным язычком на стерните 2. Очевидно, что ни одна из этих структур не гипертрофирована. как интромитентный орган сперматозоидов (функциональный половой член). В каждом из трех подотрядов современных зубатых особей разные части этого аппарата увеличиваются и развиваются как интромитентный орган и устройство для удаления чужеродных сперматозоидов (конкуренция сперматозоидов): у Zygoptera это язычок, средний отросток стернита 2; у Epiophlebiidae - это латеральная пара задних ветвей на 2-м сегменте; а у Anisoptera это непарный семенной пузырек на передней части стернита 3. Строение аппарата Tarsophlebiidae наводит на мысль о промежуточном состоянии между протодонатами и современными стернитами.Исключительно хорошо сохранившийся мужской экземплярNamurotypus sippeli показал, что протодонат Meganisoptera полностью лишен вторичного генитального аппарата на 2 и 3 брюшных сегментах и ​​все еще имеет первичные гениталии на сегменте 9, которые сильно напоминают гениталии бескрылых чешуек, которые не спариваются, а откладывают внешние сперматофоры . Только на основе такого брачного поведениявозможна ли вообще эволюция вторичного совокупления стрекоз? Первым шагом, вероятно, было прикрепление сперматофора к базальным стернитам брюшка самца вместо отложения на субстрате. Теперь самке нужно было извлечь сперматофор из вентральной полости самца. Это создало адаптивное давление, чтобы создать структуры хранения для сперматофора и структуры прикрепления для женских гениталий. Tarsophlebiidae, вероятно, представляют это состояние эволюции. Развитие жидкой спермы и интромитентных органов для совокупления, по-видимому, происходило трижды параллельно в трех существующих подотрядах. [1] [3]

Боковые предсердия по бокам базального брюшка у самцов Tarsophlebia eximia были описаны Nel et al. (1993). [2] Однако Bechly (1996) показал, что эти предполагаемые мужские ушные раковины были основаны на неправильной интерпретации задних Hamuli, [4] что было подтверждено Fleck et al. (2004). [1]

Fleck et al. (2004) продемонстрировали, что самцы Tarsophlebiidae действительно обладают уникальным типом анальных придатков. Описание калоптеригоидных придатков Tarsophlebia eximia , по-видимому, с двумя парами кламмеров, [2] [4] было основано на неверных интерпретациях из-за артефактов сохранности. Церки очень длинные, с двустворчатым базальным черешком и дистальным пластинчатым расширением. Сломанные двухствольные черешки двух церок обычно ошибочно воспринимаются как две пары кламмеров, в то время как дистальные пластинки игнорируются или рассматриваются как артефакты. [1] Действительно, Tarsophlebiaне имеет придатков, подобных зигоптероидам и анизоптероидам. Нет видимых парапроктов (как у Zygoptera) и нет эпипрокта (как у Epiophlebiidae и Anisoptera). Неясно, уменьшаются ли эти структуры вторично или отсутствуют в первую очередь.

Личинка [ править ]

Ископаемых личинок этого вымершего семейства еще не обнаружено.

Классификация [ править ]

Семья была основана Гандлиршем (1906) на основе типа - рода Tarsophlebia Hagen, 1866. [5]

Tarsophlebiopsis mayi был признан действительным большинством авторов до последнего пересмотра семейства Fleck et al. (2004), [6], которые продемонстрировали, что голотип этого таксона, скорее всего, является лишь аберрантным экземпляром Tarsophlebia eximia . [1] [2]

Семейство включает 2 описанных рода, всего 9 допустимых видов: [7]

  • Род † Tarsophlebia Hagen, 1866 [8] (типовой род; синоним: Tarsophlebiopsis Tillyard, 1923) [9]
    Диагноз: кубито-анальные области передних и задних крыльев с четырьмя рядами клеток или меньше; 16 или менее постноузальных поперечных жилок; менее десяти вторичных антенодальных поперечных жилок на заднем крыле; и IR1 относительно короткие.
    • Tarsophlebia eximia (Hagen, 1862) [10] - (типовой вид; типовое местонахождение: Eichstätt, Бавария, Германия; типовой горизонт: верхняя юра, Malm zeta 2b, нижний титон / 150 млн лет назад, зона Hybonotum, свита Solnhofener Plattenkalk; голотип: нет AS VI 44a, b в музее BSPG в Мюнхене; размер: переднее крыло 37,1, заднее крыло 34,7 мм; синонимы: Tarsophlebia major Handlirsch, 1906, Tarsophlebia longissima Handlirsch, 1906, Tarsophlebiopsis mayi Tillyard, 1923 [9] )
Tarsophlebia minor , верхняя юра, Solnhofen Plattenkalk, самка с яйцекладом, экземпляр в BMMS
    • Tarsophlebia minor Fleck et al., 2004 [1] - (типовое местонахождение: Eichstätt, Бавария, Германия; типовой горизонт: верхняя юра, Malm zeta 2b, нижний титон / 150 млн лет назад, зона Hybonotum, свита Solnhofener Plattenkalk; голотип: № 55 у MCZ; размер: заднее крыло 26 мм)
  • Род Turanophlebia Pritykina , 1968 [11]
    Диагноз: крылья с более густым жилкованием; наличие более 25 постузловых поперечных жилок (11-16 у Tarsophlebia ); шесть или более рядов клеток между CuA и задним краем заднего крыла (менее пяти рядов у Tarsophlebia ); более 10 вторичных антенодальных поперечных жилок на заднем крыле (менее 10 у Tarsophlebia ); IR1 длиннее, чем у Tarsophlebia ; наличие длинных вторичных продольных не зигзагообразных жилок в области между IR2 и RP2.
    • Turanophlebia anglicana Fleck et al., 2004 [1] - (типовая местность: Clockhouse (Butterley) Brickworks, Англия; типовой горизонт: нижний мел, верхний готерив / 130 млн лет назад, глина Нижнего Уилда; голотип: № BMB 018531 в музее Бута в г. Брайтон / Великобритания; размер: заднее крыло 39,7 мм)
    • Turanophlebia martynovi Pritykina , 1968 [11] - (типовой вид; типовое местонахождение: Каратау-Михайловка, Чимкент, Южный Казахстан; типовой горизонт: верхняя юра, келловей-кимеридж или оксфорд-кимеридж / 163 млн лет назад, карабастауская свита; голотип: no. ПИН 2554/210 в Палеонтологическом институте Москва; размер: заднее крыло 41,0 мм)
    • Turanophlebia mongolica Fleck et al., 2004 [1] - (типовое местонахождение: Бон-Цагаан, Баянхонгор Аймак, Центральная Монголия; типовой горизонт: нижний мел, готерив-баррем / 129 млн лет назад, свита Дзун-Баин; голотип: № PIN 3559 / 69 в Палеонтологическом институте Москвы; размер: заднее крыло 41,0 мм)
    • Turanophlebia Neckini (Мартынов, 1927) [12] - (типовое местонахождение: Каратау-Карабастау, Чимкент, Южный Казахстан; типовой горизонт: верхняя юра, келловей-кимеридж или оксфорд-кимеридж / 163 млн лет назад, карабастауская свита; голотип: № ПИН. 2452/3 в Палеонтологическом институте в Москве; размер: заднее крыло 39,0 мм; первоначально описан в роду Tarsophlebia )
    • Turanophlebia? sibirica Pritykina, 1977 [13] - (типовое местонахождение: Байса, р. Витим, Бурятская Республика, Сибирь / Забайкалье, Россия; типовой горизонт: нижний мел, неоком-берриас / 145-140 млн лет назад или баррем-апт / 125 млн лет, зазинская свита ; голотип: № PIN 1989/1258 в Палеонтологическом институте в Москве; расчетный размер: заднее крыло 46,9, на основе сравнения расстояния между основанием крыла и концом MP, которое составляет 24,7 мм у T. sibirica и 21,6 мм у T. martynovi имеющий общую длину заднего крыла 41,0 мм)
    • Turanophlebia sinica Huang & Nel, 2009 [14] - (типовое местонахождение: Западный Ляонин, КНР; типовой горизонт: нижний мел, баррем-апт / 125-121 млн лет назад, формация Исянь ; голотип: № NIGP 148201 в Нанкинском институте геологии и палеонтология; размер: переднее крыло 49,5 и заднее 45,5 мм)
    • Turanophlebia vitimensis Fleck et al., 2004 [1] - (типовое местонахождение: правый берег реки Витим, ниже по течению села Романовка, Еравнинский район, Республика Бурятия, Сибирь / Трансаикалия, Россия; типовой горизонт: нижний мел, неокоман / берриас / 145-120мя. или баррем-апт / 125 млн лет назад, зазинская свита; голотип: № ПИН 2361/1 в Палеонтологическом институте в Москве; расчетный размер: заднее крыло 47,0 мм)

Все остальные описанные таксоны являются синонимами типового вида Tarsophlebia eximia . [1] [2]

Филогения [ править ]

Монофилия Tarsophlebiidae убедительно подтверждается следующим набором производных признаков ( аутапоморфий ):
задние крылья с гипертрофированной субдискоидной клеткой, которая развивается как «псевдодискоидальная клетка»; слияние жилок MAb + MP + CuA на значительное расстояние до разделения MP и CuA в заднем крыле; жилка AA сильно изогнута в месте вставки CuP-пересечения; крайне острые дистальные углы дискоидальной и субдискоидальной ячеек переднего крыла. Признаки тела «отчетливо вытянутые ноги с очень длинными лапками» и «мужские церки с лопаточными дистальными расширениями» известны у одного вида рода Tarsophlebia ( T. eximia ) и Turanophlebia ( T. vitimensis).) соответственно и, таким образом, принадлежали к общему наземному плану всех Tarsophlebiidae. Чрезвычайно удлиненный яйцеклад женского пола может быть еще одной синапоморфией для семьи, но он известен только по T. eximia и по единственному экземпляру T. minor в музее Зольнхофена. [1]

Bechly (1996) и Nel et al. (2004: Приложение 2) предложил длинный список предполагаемых синапоморфий , демонстрирующих более тесную связь Tarsophlebiidae с коронной группой Odonata:
наличие реберного треугольника в виде широкой и сильной склеротизации базального реберного края; дистальная дискоидальная вена MAb (= дистальная сторона дискоидальной ячейки) и субдискоидальная вена (начало CuA на MP) выровнены и дорсально усилены сильной склеротизацией, так что эта структура, кажется, пересекает вены MP и вогнутую складку вдоль эта вена (формирование «дискального корсета» sensu Carle 1982); эта дисковая скоба выровнена с аркулусом на плане (сохраняется только в некоторых таксонах с открытой дискоидальной ячейкой и в передних крыльях Epiophlebia); средняя вилка (первая вилка RP и основание IR2) смещена в основании, при этом RP3 / 4 обычно возникает из основания подузла (перевернутый у некоторых Coenagrionoidea), а RP2 возникает рядом с подузлом (на плане земли); более производный тип узлов, с перегибом в ScP;косая базальная скобка (все еще присутствует у Protanisoptera и Protozygoptera) трансформируется в поперечную «базальную скобку» Ax0, которая выглядит как первичная антенодальная поперечная жилка; наличие двух сильных первичных антенодальных поперечных жилок Ax1 и Ax2 (также присутствующих у некоторых Protozygoptera, например, экз. PIN 1/276 из верхней перми России); птеростигма отчетливо окаймлена косой постсубноузельной поперечной жилкой под базальным краем птеростигмы; наличие трахеированной лестиновой косой вены «О» между RP2 и IR2 (вторично отсутствует в некоторых таксонах); в срединном пространстве (= базальное пространство) выпуклый остаток медийного стержня («рудиментарный CuA» sensu Fraser 1957) подавлен, поскольку он сливается с кубитальным стержнем с общим срединно-кубитальным стержнем (предполагаемое присутствие этого пережиток в голотипев срединном пространстве (= базальное пространство) выпуклый остаток медийного стержня («рудиментарный CuA» sensu Fraser 1957) подавлен, поскольку он сливается с кубитальным стержнем с общим срединно-кубитальным стержнем (предполагаемое присутствие этого пережиток в голотипеTarsophlebiopsis - тератология или артефакт сохранения), сходный с некоторыми Protanisoptera, Triadophlebiomorpha и Protozygoptera.

Bechly (1996) предположил, что несколько уникальных симплезиоморфных особенностей всех Tarsophlebiidae указывают на то, что это семейство представляет сестринскую группу всех современных Odonata. [4] Эти особенности представляют собой базально открытую дискоидальную ячейку в заднем крыле (вместо закрытой), что подразумевает неполную аркулус, (пока оспаривается) наличие четырех тарсомеров одинаковой длины (вместо трех) и очень примитивное состояние мужской вторичный генитальный аппарат (а именно ligula orimentary; vesicula spermalis, все еще очень короткий и плоский с очень широким пором) без какого-либо интромитентного органа. Поэтому Бечли рассмотрел сходство Tarsophlebiidae и Epiproctaупомянутый Nel et al. (1993), а именно: менее разделенные и относительно большие глаза, наличие двух головных швов и маленькие шипы на ногах (также присутствующие у Meganisoptera [3] ) как симплезиоморфии.

Однако на основании кладистического исследования 14 символов Fleck et al. (2004) снова предположили, что Tarsophlebiidae может быть скорее сестринской группой клады Epiprocta, в которую входят Epiophlebiidae и Anisoptera. Тем не менее, этот результат имеет очень низкую статистическую поддержку и может также быть артефактом компьютерного алгоритма экономии, потому что ни один из 14 символов не представляет однозначной синапоморфии для Tarsophlebiidae и Epiprocta. [1]

Huang & Nel (2009) представили убедительные доказательства из новой ископаемой останки Tarsophlebiidae из Китая, что число тарсомеров всего три, как у современных стрекоз, но что первый тарсомер примерно в два раза длиннее других. [14] Bechly (1996) уже обсуждал эту возможность и предположил, что такой длинный базальный тарсомер, по сравнению с коротким базальным тарсомером у протодонатов и всех современных стрекоз, все еще мог быть плезиоморфным состоянием, которое могло возникнуть в результате слияния двух базальных тарсомеров. . [4] Хуанг и Нель (2004) утверждают, что нет никаких доказательств такого слияния в окаменелостях и что удлинение первого сегмента также могло быть производным признаком (аутапоморфия) Tarsophlebiidae.

Две альтернативные филогенетические позиции Tarsophlebiidae

Гипотеза Fleck et al. (2004):

Одоната
 

Зигоптеры

 
 
 

† Tarsophlebioptera (только † Tarsophebiidae )

 
 
 

† Sieblosiidae

 
Эпипрокта
 

Anisozygoptera (ограничивается Epiophlebiidae)

 
 
 

Анизоптер

 
 
 
 
 
 

Гипотеза Бечли (1996, 2007):

Одонатоптеры
 

† Tarsophlebioptera (только † Tarsophebiidae )

 
Одоната
 

Zygoptera (включая † Sieblosiidae)

 
Эпипрокта
 

Anisozygoptera (ограничивается Epiophlebiidae)

 
 
 

Анизоптер

 
 
 
 
 

Биология [ править ]

Практически ничего не известно об экологии и поведении Tarsophlebiidae, но, вероятно, они были очень похожи на современных стрекоз. Имея очень длинный яйцеклад, самки, вероятно, опускали яйца в грязь в воде или рядом с водой, подобно современным Cordulegastridae . Примечательно, что две другие группы мезозойских стрекоз (а именно Steleopteridae и Aeschnidiidae ) имели похожий удлиненный яйцеклад.

Географическое и геологическое распространение [ править ]

Летопись окаменелостей этого семейства варьируется от верхней юры Казахстана и Германии до нижнего мела Англии, Забайкалья, Монголии и Китая. Нет сведений о Tarsophlebiidae из каких-либо ископаемых мест за пределами Евразийского региона. [7]

История [ править ]

Первые окаменелости tarsophlebiid были образцами Tarsophlebia eximia из Верхней юры Зольнхофен Платтенкальк в Германии, описанных Хагеном как « Heterophlebia eximia » и Euphaea longiventris (1862). [1] Более крупные версии этого семейства были предоставлены Nel et al. (1993) и Fleck et al. (2004). [1] [2]

Известные образцы [ править ]

Помимо важных типовых образцов, есть также несколько исключительно хорошо сохранившихся окаменелостей, которые вносят свой вклад в наши знания о морфологии Tarsophlebiidae. [7] К ним относятся следующие образцы: [1]

  • женский экз. SOS 3609 ( Tarsophlebia eximia ) в музее Юры в Эйхштетте показывает гипертрофированного яйцеклада
  • Самка без коллекционного номера ( Tarsophlebia minor ) в Музее Бюргермейстера Мюллера в Зольнхофене (BMMS) показывает гипертрофированный яйцеклад (см. фото)
  • экз. SOS 1720 ( Tarsophlebia eximia ) в музее Юры в Эйхштетте - единственный известный образец, который показывает под спиртовым покровом важнейшие структуры вторичного генитального аппарата Tarsophlebiidae.
  • экз. AS-VI-44b (голотип Tarsophlebia eximia ) на BSPGM показывает явное сегментирование предплюсны на четыре сегмента на правой задней конечности.
  • экз. JME 1960 / 66K в музее Юры в Эйхштетте демонстрирует очевидную сегментацию предплюсны на четыре сегмента на левой передней ноге.
  • экз. 6126 ( Tarsophlebia eximia ) в колл. Карпентер из MCZ показывает прекрасно сохранившуюся голову на виде сверху.
  • экз. 6222 ( Tarsophlebia eximia ) в колл. Плотник из MCZ показывает хорошо сохранившиеся церки.
  • у самца ПИН 2361/1 (голотип Turanophlebia vitimensis ) церки очень хорошо сохранились.
  • мужской экземпляр NIGP 148201 (голотип Turanophlebia sinica ) имеет хорошо сохранившуюся голову и лучше всего сохранившиеся ноги из всех известных окаменелостей Tarsophlebiidae, которые демонстрируют критическую сегментацию предплюсны. В первоначальном описании (Huang & Nel, 2009: Fig. 10) видимый шов между наличником и верхней губой ошибочно обозначен как «нижняя челюсть». [14]
  • У самца Tarsophlebia eximia из частной коллекции Spiegelberg (Гейдельберг, Германия) церки прекрасно сохранились (см. фото)

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Fleck G, Bechly G, Martínez-Delclòs X, Jarzembowski E, Nel A (2004). «Пересмотр семейства верхнеюрских-нижнемеловых стрекоз Tarsophlebiidae с обсуждением филогенетического положения Tarsophlebiidae и Sieblosiidae (Insecta, Odonatoptera, Panodonata)» (PDF) . Geodiversitas . 26 (1): 33–60.
  2. ^ a b c d e f g h Nel A, Martinez-Delclos X, Paicheler JC, Henrotay M (1993). Окаменелости "Les" Anisozygoptera ". Филогенез и классификация (Odonata)". Мартиния . numéro hors série 3: 1–311.
  3. ^ a b Bechly G, Brauckmann C, Zessin W, Gröning E (2001). «Новые результаты, касающиеся морфологии самых древних стрекоз (Insecta: Odonatoptera) из намурского яруса Хаген-Форхалле (Германия)» (PDF) . J. Zool. Syst. Evol. Res . 39 (4): 209–226. DOI : 10.1046 / j.1439-0469.2001.00165.x . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  4. ^ а б в г Bechly G (1996). "Morphologische Untersuchungen am Flügelgeäder der rezenten Libellen und deren Stammgruppenvertreter (Insecta; Pterygota; Odonata), unter besonderer Berücksichtigung der Phylogenetischen Systematik und des Grundplanes der * Odonata". Петалура . Специальный том 2: 1–402.
  5. ↑ Handlirsch A (1906–1908). Die fossilen Insekten und die Phylogenie der rezenten Formen. Ein Handbuch für Paläontologen und Zoologen (на немецком языке). Лейпциг: Engelman VW, стр. 1–1430.
  6. Перейти ↑ Fraser FC (1955). «Примечание о Tarsophlebiopsis mayi Tillyard (Odonata: Tarsophlebiidae)» (PDF) . Психея . 62 (3): 134–135. DOI : 10,1155 / 1955/78972 .
  7. ^ a b c [1] Запись в базе данных палеобиологии для Tarsophlebiidae
  8. ^ Hagen HA (1866). "Die Neuroptera des lithographischen Schiefers в Баварии. Часть I: Tarsophlebia, Isophlebia, Stenophlebia, Anax". Palaeontographica . 15 : 57–96.
  9. ^ а б Тиллярд Р.Дж. (1923). «Tarsophlebiopsis mayi n. Gen. Et n. Sp., Стрекоза, найденная в камере тела кораллового аммонита». Геологический журнал . 60 (4): 146–152. DOI : 10,1017 / s001675680008523x .
  10. ^ Hagen HA (1862). «Убер Die Neuropteren aus dem lithographischen Schiefer в Баварии». Palaeontographica . 10 : 96–145.
  11. ^ а б Притыкина Л.Н. (1968). «Стрекозы Каратау (Одоната)» [Стрекозы Каратау (Одоната)]. В Rohdendorf BB (ред.). Yurskoy Nasekomiye Каратау [ юра Насекомые Каратау ] (на русском языке ). Москва: АН СССР, Секция общей биологии, Изд-во "Наука". С. 26–54.
  12. ↑ Мартынов А.В. (1927). «Юрские ископаемые насекомые из Туркестана. 7. Некоторые Odonata, Neuroptera, Thysanoptera». Известия Академии Наук СССР . 21 (9–11): 757–768.
  13. ↑ Притыкина Л.Н. (1977). «Новые стрекозы из нижнемеловых отложений Забайкалья и Монголии». Труды Совместная Советско-Монгольская палеонтологическая экспедиция . 4 : 81–96.
  14. ^ a b c Хуанг Д.Ю., Нель А. (2009). «Первые китайские Tarsophlebiidae из формации Yixian нижнего мела с морфологическими и филогенетическими последствиями (Odonatoptera: Panodonata)» (PDF) . Меловые исследования . 30 (2): 429–433. DOI : 10.1016 / j.cretres.2008.08.005 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Карпентер FM (1992). Суперкласс Hexapoda. Том 3 Части R, Членистоногие 4; Трактат по палеонтологии беспозвоночных. Геологическое общество Америки и Канзасский университет. ISBN 978-0-8137-3019-6.
  • Фрейзер ФК (1957). «Реклассификация отряда Odonata, основанная на некоторых новых интерпретациях жилкования крыла стрекозы». Справочник Королевского зоологического общества Нового Южного Уэльса . 12 : 1–133.
  • Гримальди Д. , Энгель М.С. (2005). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета . ISBN 978-0-521-82149-0.
  • Расницын, AP , Quicke, DLJ (2002). История насекомых . Kluwer Academic Publishers . ISBN 978-1-4020-0026-3.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]

  • Die Fossilien von Solnhofen (фотографии зольнхофенских окаменелостей Tarsophlebia )
  • Проект "Древо жизни" (страница Одоната)
  • Гиперболическое филогенетическое дерево Odonata (по Г. Бечли)
  • Филогенетическая систематика Odonata - Tarsophlebiidae (по Г. Бечли, 2007 г.)