Томас Кэрью , декан факультета искусств и наук Нью-Йоркского университета, американский нейробиолог , интересы которого сосредоточены на поведенческом, клеточном и молекулярном анализе обучения и памяти. Его работа обеспечивает эмпирическую поддержку идеи о том, что различные временные фазы консолидации памяти могут быть лучше всего идентифицированы не по их различным временным доменам, а по их молекулярным сигнатурам.
Образование
Карью получил докторскую степень. из Калифорнийского университета в Риверсайде в 1970 году.
Карьера
Затем он поступил в лабораторию Эрика Кандела в качестве научного сотрудника Медицинской школы Нью-Йоркского университета . В 1974 году он переехал с группой в Колледж врачей и хирургов Колумбийского университета , где стал преподавателем кафедры психиатрии. В 1983 году он перешел в Йельский университет в качестве профессора психологии Джона М. Массера и профессора молекулярной, клеточной биологии и биологии развития. Он работал заведующим кафедрой психологии в течение шести лет.
В 2000 году Кэрью стал профессором Брена и заведующим кафедрой нейробиологии и поведения Калифорнийского университета в Ирвине . В 2011 году он стал деканом факультета искусств и наук и членом Центра нейронных наук Нью-Йоркского университета .
Исследовать
В начале своей карьеры, в сотрудничестве с Эриком Канделом и коллегами, Кэрью предоставил первые свидетельства на примере Aplysia californica - калифорнийского морского слизня - как для долговременной памяти, так и для ассоциативного обучения в этой модельной системе. [1] [2] Впоследствии Кэрью разработал четыре направления исследований, которые обеспечивают понимание механизмов обучения и памяти.
Во-первых, он смог разделить несколько различных типов памяти как на поведенческом, так и на синаптическом уровнях, показывая, например, в отличие от преобладающего теоретического взгляда, что можно вызвать как среднесрочные, так и долгосрочные синаптические изменения, лежащие в основе памяти. при отсутствии краткосрочных изменений. [3] Во-вторых, он разработал экспериментальные методы, которые позволяют проводить независимый анализ соматических и синаптических отделов идентифицированных нейронов в центральной нервной системе (ЦНС), которые участвуют в формировании памяти, показывая, например, что локальный синтез белка в синапсе важен для индукция промежуточной памяти. [4] [5] В- третьих, он идентифицировал три механически различных фазы синаптического облегчения в ЦНС, каждая из которых предсказывала существование и молекулярные особенности различных временных фаз поведенческой памяти. [6] [7] Наконец, в более поздней работе он определил вклад ряда специфических молекулярных каскадов, а также их взаимодействия в индукцию и консолидацию различных форм памяти. [8] [9] [10] [11] [12]
Все исследования Кэрью связывают определенные синаптические и молекулярные события с подлинными проявлениями памяти, выраженными поведенчески.
Почести
Кэрью является лауреатом премии MERIT от Национального института психического здоровья (NIMH), премии NIMH в области развития карьеры, премии Дилана Хиксона Йельского университета за выдающиеся достижения в области преподавания естественных наук и премии за выдающийся наставник факультета Калифорнийского университета в Ирвине.
Он является избранным членом Американской ассоциации развития науки и был председателем ее секции нейробиологии; он был президентом Общества неврологии; он является избранным членом 6-го отдела Американской психологической ассоциации (APA) и лектором выдающихся ученых APA; и он является избранным членом Американской академии искусств и наук .
Рекомендации
- ^ Carew, TJ, Pinsker, H., and Kandel, ER (1972) Долгосрочное привыкание к защитному рефлексу отмены при аплизии. Наука 175, 451-454
- ^ Carew, TJ, Hawkins, RD, and Kandel, ER (1983) Дифференциальная классическая обусловленность защитного рефлекса отмены при аплизии. Наука 219, 397-400
- ^ Emptage, NJ и Carew, TJ (1993) Долгосрочное синаптическое облегчение в отсутствие краткосрочного облегчения в сенсорных нейронах аплизии. Science, 262, 253-256.
- ^ Шерфф, Кэролайн М. и Кэрью, Т.Дж. (1999) Совпадающая индукция долгосрочного облегчения при аплизии: взаимодействие между телами клеток и удаленными синапсами. Science, 285: 1911-1914.
- ^ Sherff, CM и Carew, TJ (2004) Параллельная соматическая и синаптическая обработка в индукции промежуточного и долгосрочного синаптического облегчения при аплизии. PNAS 101: 7463-7468.
- ^ Sutton, MA и Carew, TJ (2000) Параллельные молекулярные пути опосредуют экспрессию различных форм промежуточного облегчения в сенсомоторных синапсах хвоста в Aplysia.Neuron, 26: 219-232.
- ^ Sutton, MA, Masters, SE, Bagnall, MW и Carew, TJ (2001) Молекулярные механизмы, лежащие в основе уникальной промежуточной фазы памяти в аплизии. Нейрон, 31 (1): 143-154.
- ^ Перселл А.Л., Шарма СК, Багналл М.В., Саттон М.А., Кэрью Т.Дж.. (2003) Активация каскада киназ тирозинкиназы MAP способствует индукции долговременного синаптического облегчения и долговременной памяти при аплизии. Нейрон, 37: 473-484.
- ^ Sharma, SK, Sherff, CM, Stough, S, Hsuan, V и Carew, TJ (2006) Связанный с тропомиозином лиганд киназы B необходим для активации ERK, долгосрочного синаптического облегчения и долговременной памяти при аплизии. Proc Natl Acad Sci, 103: 14206-14210.
- ^ Шоб J., Чжао, Ю. Е., Х., Stough ,, С., Мартин, К. и Кэрит, TJ (2009) Временные фаз ofactivity-зависимая пластичность и памяти опосредованы разобщенная маршрутизацией из MAPKsignaling в Aplysia сенсорные нейроны. Нейрон 61: 113-125.
- ↑ Ye, X, Marina, A. и Carew, TJ (2012). Локальная синаптическая интеграция митоген-активируемой протеинкиназы и передачи сигналов протеинкиназы А опосредует промежуточное синаптическое облегчение при аплизии. Proc Natl Acad Sci US A.; 109 (44): 18162-7.
- ^ Philips, GT, Ye, X, Kopec, A., and Carew, TJ (2013) MAPK устанавливает молекулярный контекст, который определяет эффективные модели обучения для формирования долговременной памяти, Journal of Neuroscience 33 (17): 7565-7573