Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Следовые феромоны - это полуохимические вещества, выделяемые из организма человека, чтобы влиять на поведение другого человека, получающего его. Следующие феромоны часто служат в качестве многоцелевого химического секрета, который ведет представителей его собственного вида к источнику пищи, одновременно представляя территориальный знак в форме алломона для организмов за пределами их вида. [1] В частности, следовые феромоны часто включаются в секреты более чем одной экзокринной железы для получения более высокой степени специфичности. [2]Считающийся одним из основных химических методов передачи сигналов, от которого зависят многие социальные насекомые, отложение следов феромонов можно считать одним из основных аспектов, объясняющих успех современного общения социальных насекомых. Многие виды муравьев, в том числе представители рода Crematogaster, используют следовые феромоны.

Фон [ править ]

В 1962 году профессор Гарварда Эдвард О. Уилсон опубликовал одно из первых конкретных исследований, заложивших основу для представления о следовых феромонах. [2] Утверждая, что след запаха откладывается от укуса перепончатокрылых Solenopsis saevissima, что приводит к пути от колонии к источнику пищи, это исследование стимулировало дальнейшее изучение того, как это химическое вещество закладывается, как оно влияет на общение между видами внутри а помимо этого - эволюция семиохимического и т. д.

Огненные муравьи являются примером социальных насекомых, которые зависят от следовых феромонов, чтобы добыть пищу для своей колонии.

Механизм [ править ]

Феромон синтезируется в той же области, что и яд, или в других первичных гормональных отделах организма. Часто следовой синтез феромона происходит в вентральной ядовитой железе, ядовитой железе, железе Дюфура, стернальной железе или задней кишке. [3] При секреции феромон, подобно пятнам, сбрасывается из организма-фуражира на поверхность, ведущую к источнику пищи. По мере того, как организм переходит к источнику пищи, феромон следа создает узкий и точный путь между источником пищи и местом гнездования, по которому точно следует другой организм того же вида, а часто и то же гнездо. Обычно организм, когда сначала прокладывает тропу, может обновлять ее несколько раз, чтобы продемонстрировать ценность источника пищи, работая в тандеме. [4]Как только след будет проложен, другие представители вида распознают химический сигнал и последуют по следу, и каждый индивидуально обновит след на обратном пути к своему источнику. В то время как этот феромон постоянно откладывается его членами, химические вещества диффундируют в окружающую среду, распространяя свое послание. Как только источник пищи иссякнет, организмы просто пропустят задачу обновления следа на обратном пути, что приведет к диффузии и ослаблению феромона. [5] Исследования показали, что в зависимости от качества пищи, расстояния от гнезда и количества пищи сила следа феромона может варьироваться. [1] Часто кормящийся индивидуум может синтезировать следовой феромон как смесь химических веществ, вырабатываемых разными железами, что обеспечивает такую ​​специфичность. [3]В то время как представители одного и того же вида, открывшего пищу, постоянно обновляют этот путь следа, поскольку химическое вещество выделяется в окружающую среду как сигнал к пище в их умвельте , то же самое химическое вещество часто можно интерпретировать как территориальную метку для внешних видов.

Экологическое значение [ править ]

Отложение феромонов следа из организма коррелирует с окружающей средой. В случае выявления источника пищи и отложений феромона следа определенные дикие животные могут устремляться к следу или от него, вызывая временное или рассредоточение популяции или особи. С перемещением диких животных может измениться и окружающая растительность; например, пыльца, прикрепленная к мигрирующему организму, также перемещается, поэтому потенциально может регенерировать на разных участках.

Абиотические факторы, влияющие на следовые феромоны [ править ]

  • Температура
    • Когда присутствует оптимальная температура для кормодобывающего организма, организм с большей вероятностью будет искать пищу. Часто, чем дальше температура выпадает из этого диапазона, тем менее вероятно, что будет происходить кормодобывание, и, следовательно, менее вероятно, что следовые феромоны будут откладываться.
  • Время года
    • Наряду с температурой, в одни сезоны поиск пищи происходит чаще, чем в другие. Со сменой сезона появляются дополнительные факторы: изменение организма хищников, которых следует избегать, изменение кормовой базы и изменение доступности света. Часто организмы-фуражи предпочитают такие факторы.
  • Влажность
    • Если слишком влажно или недостаточно, организмы могут отказаться от кормления.
  • Прочие химикаты
    • Другие окружающие химические вещества могут влиять на силу феромонов.

Биотические факторы, влияющие на следовые феромоны [ править ]

  • Окружающие животные
    • Хотя феромон может распространяться как территориальное представление организма-фуражира, это не обеспечивает безопасность организма. [6] На самом деле, это действие может привести к обратному и привлечь конкурирующих диких животных. Чем больше хищников и конкурентов, тем труднее добывать пищу. Особенно в случаях, когда окружающий организм скуден. В зависимости от компромисса между затратами и выгодами, организм в ситуации, когда он может нуждаться в продовольствии, может быть готов рискнуть, чтобы получить его. Кроме того, чем больше хищников или конкурентов, тем выше риск добычи пищи.
  • Окружающие растения
    • Такие факторы, как тип и обилие окружающих растений в окружающей среде, безусловно, могут повлиять на степень активности следовых феромонов. Растения, находящиеся в непосредственной близости от следа запаха, могут выделять большое количество химикатов, которые могут маскировать, изменять или, возможно, даже способствовать распространению сигнала. Кроме того, районы, насыщенные растительной жизнью, могут блокировать или препятствовать диффузии феромонов.

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Э. Уилсон и М. Паван. 1959. Источник и специфика химических релизеров социального поведения муравьев-долиходеринов. Психея 65: 41-51
  2. ^ а б Э. Уилсон. 1962. Химическая коммуникация рабочих-пожарных Solenopsis saevissima (Фр. Смит). 3. Экспериментальная индукция социальных ответов. Anim. Behav. 10: 159-164.
  3. ^ a b Чепмен, РФ 1998. Строение и функции насекомых. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания.
  4. ^ M.Moglich, У. Maschwitz, и Б. Holldobler. 1974. Тандемный зов: новый вид сигнала в муравьином общении. Наука (Вашингтон) 186: 1046-1047.
  5. Перейти ↑ MS Blum 1970. Химическая основа общества насекомых. В химических веществах, контролирующих поведение насекомых. М. Бероза, Ed Academic, Нью-Йорк, стр. 61-94.
  6. DJ McGurk, J Frost, EJ Eisenbraun, K. Vick, WA Drew и J. Young. 1966. Летучие соединения у муравьев: Идентификация 4-метил-3-гептанона из муравьев Pogonomyrmex. J. Insect Physiol. 12: 1433-1441