Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Триасовый
251,902 ± 0,024 - 201,3 ± 0,2 млн лет
Хронология
Графическая временная шкала триаса
Подразделение триаса согласно ICS , по состоянию на 2021 год. [5]
Масштаб по вертикальной оси: миллионы лет назад.
Этимология
Формальность имениФормальный
Информация об использовании
Небесное телоземной шар
Региональное использованиеГлобальный ( ICS )
Используемая шкала времениШкала времени ICS
Определение
Хронологическая единицаПериод
Стратиграфическая единицаСистема
Формальность промежутка времениФормальный
Определение нижней границыПервое появление конодонта Hindeodus parvus .
Нижняя граница ГССПМэйшань , Чжэцзян , Китай 31.0798 ° N 119.7058 ° E
31 ° 04′47 ″ с.ш., 119 ° 42′21 ″ в.д. /  / 31.0798; 119,7058
ГССП ратифицирован2001 [6]
Определение верхней границыПервое появление аммонита Psiloceras spelae tirolicum .
Верхняя граница ГССПРазрез Кухйох, горы Карвендель , Северные известняковые Альпы , Австрия 47.4839 ° N 11.5306 ° E
47 ° 29′02 ″ с.ш., 11 ° 31′50 ″ в.д. /  / 47.4839; 11.5306
ГССП ратифицирован2010 [7]
Атмосферные и климатические данные
Средний атмосферный O2 содержаниеc. 16 об.%
(80% современных)
Средний атмосферный CO2 содержаниеc. 1750 частей на миллион
(в 6 раз больше доиндустриальных)
Средняя температура поверхностиc. 17 ° C
(на 3 ° C выше современного)

Триасовая ( / т г aɪ æ с . Ɪ к / , пытаясь угадать фазы АСС -ik ) [8] представляет собой геологический период и система , которая охватывает 50,6 млн лет с конца пермского периода 251,9 миллионов лет назад ( Mya ), чтобы начало юрского периода 201,3 млн лет назад. [9] Триас - это первый и самый короткий период мезозойской эры . Как начало, так и конец периода отмечены крупными событиями исчезновения . [10]Триасовый период подразделяется на три эпохи: ранний триас , средний триас и поздний триас .

Триас начался после пермско-триасового вымирания , которое привело к обеднению биосферы Земли; это было далеко в середине триаса, прежде чем жизнь вернула свое прежнее разнообразие. Терапсиды и архозавры были главными наземными позвоночными в то время. Специализированная подгруппа архозавров, называемая динозаврами , впервые появилась в позднем триасе, но не стала доминирующей до следующего юрского периода. [11]

Первые настоящие млекопитающие , представляющие собой специализированную подгруппу терапевсидов , также появились в этот период, как и первые летающие позвоночные, птерозавры , которые, как и динозавры , были специализированной подгруппой архозавров . Подавляющее суперконтинент из Пангеи не существовало до середины триаса, после чего она начала постепенно рифтовой на два отдельные континенты, Лавразия на север и Гондваны на юг.

Глобальный климат во время триасового периода был в основном жарким и сухим [12] с пустынями, занимающими большую часть внутренней части Пангеи. Однако климат изменился и стал более влажным, когда Пангея начала отделяться. Конец этого периода был отмечен еще одним крупным массовым вымиранием, триасово-юрским вымиранием , которое уничтожило многие группы и позволило динозаврам занять доминирующее положение в юрском периоде.

Этимология [ править ]

Триаса был назван в 1834 годом Фридрих фон Альберти , после трех различных слоев породы ( три значения «три») , которые находятся по всей Германии и северо - западной Европе - красные кровати , увенчанной морским известняк , а затем рядом наземных грязевым и песчаники - так называемые «триас». [13]

Знакомства и подразделения [ править ]

Триас обычно разделяют на ранний , средний и поздний триасовые эпохи , а соответствующие породы относятся к нижнему, среднему или верхнему триасу. В фаунистических этапах от самого маленького до самых старых являются:

Верхний / поздний триас (Tr3)
  Ретиан(208,5–201,3 млн лет назад )
  Norian(227–208,5 млн лет назад)
  Карнийский(237–227 млн ​​лет назад)
Средний триас (Tr2)
  Ладинский(242–237 млн ​​лет назад)
  Анисианский(247,2–242 млн лет назад)
Нижний / ранний триас (скиф)
  Оленекян(251,2–247,2 млн лет назад)
  Индуанский(251,902–251,2 млн лет назад)

Палеогеография [ править ]

230 млн лет назад тектоническая реконструкция плит
Сидней , Австралия, залегает на сланцах и песчаниках триасового периода . Почти все обнаженные породы вокруг Сиднея принадлежат триасовым сиднейским песчаникам . [14]

В течение триасового периода почти вся масса суши Земли была сосредоточена в едином суперконтиненте с центром более или менее на экваторе, простирающемся от полюса до полюса, называемом Пангея («вся земля»). С востока, вдоль экватора, море Тетис проникло в Пангею, в результате чего океан Палео-Тетис был закрыт.

Позднее, в середине триаса, подобное море проникло вдоль экватора с запада. Остальные берега были окружены мировым океаном, известным как Панталасса («все море»). Все глубоководные отложения, отложившиеся в триасовый период, исчезли в результате субдукции океанических плит; таким образом, об открытом океане триаса известно очень мало.

Суперконтинент Пангея подвергался рифтингу во время триасового периода - особенно в конце этого периода - но еще не отделился. Первые неморские отложения в рифте, который знаменует собой начальный раскол Пангеи, отделявшей Нью-Джерси от Марокко , относятся к позднему триасу; в США эти толстые отложения составляют группу Newark . [15]

Поскольку у суперконтинентальной массы меньше береговой линии по сравнению с одной раздробленной, морские отложения триаса в глобальном масштабе относительно редки, несмотря на их выдающееся положение в Западной Европе , где триас был впервые изучен. В Северной Америке , например, морские отложения ограничены несколькими обнажениями на западе. Таким образом, стратиграфия триаса в основном основана на организмах, которые жили в лагунах и гиперсоленой среде, таких как ракообразные Estheria.

Африка [ править ]

В начале мезозойской эры Африка соединилась с другими континентами Земли в Пангею. [16] Африка разделяла относительно однородную фауну суперконтинента, в которой к концу триасового периода доминировали теропод , прозауроподы и примитивные орнитисхи . [16] Окаменелости позднего триаса встречаются по всей Африке, но чаще встречаются на юге, чем на севере. [16] Временная граница, разделяющая пермский и триасовый периоды, знаменует наступление события вымирания с глобальным воздействием, хотя африканские слои этого периода не были полностью изучены. [16]

Скандинавия [ править ]

Считается, что в течение триасового периода пенеплены образовались на территории современной Норвегии и южной Швеции. [17] [18] [19] Остатки этого пенеплена можно проследить как наклонную вершину на западном побережье Швеции . [17] В северном пенеплене Норвегии триаса , возможно, был захоронен в отложениях быть затем вновь подвергается в прибрежных равнинах называемых strandflats . [18] Датировка иллит глины из strandflat из Bømlo , на юге Норвегии, показали , что ландшафт там стал выветривание в ПОЗДНЕТРИАСОВЫЙ раза ( с.210 миллионов лет назад), и ландшафт, вероятно, также формировался в это время. [20]

Южная Америка [ править ]

В Paleorrota Geopark, расположенный в Рио - Гранде - ду - Сул , Бразилия , в Formation Санта - Мария и Caturrita Формирования подвергаются. В этих формациях, один из самых ранних динозавров, ставрикозавр , а также предки млекопитающих Brasilitherium и Brasilodon было обнаружено.

Климат [ править ]

Внутренний континентальный климат триаса был в основном жарким и сухим, поэтому типичными отложениями являются красные песчаники и эвапориты . Нет никаких свидетельств оледенения ни на одном полюсе, ни рядом с ним; Фактически, полярные регионы были явно влажными и умеренными , что обеспечивало климат, подходящий для лесов и позвоночных животных, включая рептилий. Большой размер Пангеи ограничивал сдерживающее влияние мирового океана; его континентальный климат был очень сезонным, с очень жарким летом и холодной зимой. [21] Сильный контраст между суперконтинентом Пангея и мировым океаном вызвал интенсивные кросс-экваториальные муссоны . [21]

Триас, возможно, был в основном засушливым периодом, но существуют свидетельства того, что он перемежался несколькими эпизодами увеличения количества осадков в тропических и субтропических широтах моря Тетис и окружающей его земли. [22] Отложения и окаменелости, свидетельствующие о более влажном климате, известны от анизийского до ладинского периода в Тетисийской области, а также в Карнийском и Ретском периодах большей территории, которая включает также бореальную область (например, острова Шпицберген ), Североамериканскую континента, Южно- Китайского блока и Аргентины .

Наиболее изученным из таких эпизодов влажного климата и, вероятно, наиболее интенсивным и широко распространенным было Карнийское Плювиальное событие . Исследование 2020 года обнаружило пузырьки углекислого газа в базальтовых породах, датируемых концом триаса, и пришло к выводу, что вулканическая активность помогла вызвать изменение климата в тот период. [23]

Жизнь [ править ]

Флора триаса, изображенная в Meyers Konversations-Lexikon (1885–90).

В триасовой летописи можно выделить три категории организмов: выжившие после пермско-триасового вымирания , новые группы, которые кратковременно процветали, и другие новые группы, которые продолжали доминировать в мезозойской эре.

Флора [ править ]

На суше уцелевшие сосудистые растения включали ликофиты , доминирующие цикадофиты , гинкгофиты (представленные в наше время гинкго билоба ), папоротники , хвощи и глоссоптериды . В сперматофиты или семенных растений, стали доминировать в наземной флоры: в северном полушарии, хвойные деревья , папоротники и Беннеттитовые процветала. Семена папоротника род Dicroidium будет доминировать Гондваны на протяжении всего периода.

Планктон [ править ]

До пермского вымирания Archaeplastida (красные и зеленые водоросли) были основными морскими фитопланктонами примерно с 659–645 миллионов лет назад [24], когда они заменили морские планктонные цианобактерии , которые впервые появились около 800 миллионов лет назад в качестве доминирующего фитопланктона. в океанах. [25] В триасе вторичные эндосимбиотические водоросли стали наиболее важным планктоном. [26]

Морская фауна [ править ]

Морские позвоночные - высшие хищники раннего триаса [27]
Среднетриасовая окраинная морская толща, юго-запад Юты

В морской среде новые современные типы кораллов появились в раннем триасе, образуя небольшие участки рифов скромной протяженности по сравнению с большими рифовыми системами девона или современности. Серпулиды появились в среднем триасе. [28] Микроконхид были многочисленны. Очищенные от панциря головоногие моллюски, называемые аммонитами, восстановились, образовав единственную линию, пережившую пермское вымирание.

Ихтиофауна была удивительно однородной, что позволяет предположить, что очень немногие семьи пережили пермское вымирание. Также было много видов морских рептилий. В их число входили зауроптеригии , на которых были пахиплеврозавры и нотозавры (оба распространены в среднем триасе, особенно в регионе Тетис ), плакодонты и первые плезиозавры . Первый из lizardlike Thalattosauria ( askeptosaurs ) и весьма успешных ихтиозавров , которые появились в раннетриасовых морей вскоре диверсифицированной, и некоторые в итоге был разработан для огромного размера в позднем триасе. Субэкваториальныйзаурихтииды и биргерииды также описаны в толщах раннего триаса. [29]

Наземная и пресноводная фауна [ править ]

Группы наземной фауны, появившиеся в триасовом периоде или достигшие нового уровня эволюционного успеха во время него, включают: [30] [31]

  • Двоякодышащие : озера и реки были населены двоякодышащими рыбами (Dipnoi), такими как Ceratodus , которые в основном известны по зубным пластинам, многочисленным в летописи окаменелостей. [32]
  • Темноспондили : одна из самых крупных групп ранних земноводных, темноспондили возникли во время карбона и до сих пор имели большое значение. Когда-то распространенные как в наземной, так и в водной среде, наземные виды в основном были заменены рептилиями. Выжившие триаса были водными или полуводный, и были представлены Tupilakosaurus , Thabanchuia , Branchiosauridae и Micropholis , все из которых умерли в раннем триасе, и успешное Stereospondyli , с выжившими в меловую эпоху. Самые большие из них, такие как Мастодонзавр, были до 13 футов в длину. [33] [34]
  • Ринхозавры , травоядные животные, выпотрошенные в бочках, процветали лишь в течение короткого периода времени и вымерли около 220 миллионов лет назад. Они были исключительно многочисленными в триасовом периоде, являясь основными крупными травоядными во многих экосистемах. Они стригли растения клювами и несколькими рядами зубов на небе.
  • Фитозавры : архозавры , процветавшие в позднем триасе. Эти длиннорылые и полуводные хищники напоминают живых крокодилов и, вероятно, вели похожий образ жизни, охотясь на рыбу и мелких рептилий у кромки воды. Однако это сходство только внешнее и является первичным случаем конвергентной эволюции.
  • Этозавры : сильно бронированные архозавры, которые были обычны в течение последних 30 миллионов лет позднего триаса, но вымерли во время триасово-юрского вымирания. Большинство этозавров были травоядными и питались низкорослыми растениями, но некоторые, возможно, ели мясо.
  • Рауизухианы , еще одна группа архозавров, которые были ключевыми хищниками большинства наземных экосистем триаса. Было обнаружено более 25 видов, включая гигантских четвероногих охотников, гладких двуногих всеядных и неуклюжих животных с глубокими парусами на спине. Вероятно, они заняли нишу крупных хищников, позже заполненную тероподами.
  • Тероподы : динозавры, которые впервые появились в триасовом периоде, но не достигли больших размеров до юрского периода. Большинство теропод триасового периода, такие как Coelophysis , были всего около 1-2 метров в длину и охотились на мелкую добычу в тени гигантских рауизухов.
  • Цинодонты - большая группа, в которую входят настоящие млекопитающие. Первые цинодонты появились в перми, но многие группы процветали в триасовом периоде. Их характерные черты для млекопитающих включали волосы, большой мозг и прямую осанку. Многие из них были небольшими, но некоторые формы были огромными и заполняли нишу крупных травоядных до эволюции динозавров зауроподоморфа, а также ниши крупных хищников.

Пермско-триасовое вымирание опустошило земную жизнь. Биоразнообразие восстановилось, когда выжившие виды снова заселили пустую местность, но это было недолгим. На восстановление разнообразных сообществ со сложными структурами пищевых сетей потребовалось 30 миллионов лет. [10]

Темноспондиловые амфибии были среди тех групп, которые пережили пермско-триасовое вымирание; некоторые линии (например, трематозавры ) кратковременно процветали в раннем триасе, тогда как другие (например, капитозавры ) оставались успешными на протяжении всего периода или стали заметными только в позднем триасе (например, плагиозавры , метопозавры ). Что касается других земноводных, то первые Lissamphibia , предки первых лягушек , известны с раннего триаса, но эта группа в целом не стала обычным явлением до юрского периода , когда темноспондили стали очень редкими.

Большинство Reptiliomorpha , стеблевых амниот, которые дали начало амниотам, исчезли в триасе, но две группы обитающих в воде выжили: эмболомеры, которые выжили только в начале этого периода, и Chroniosuchia , которые выжили до конца периода. триасовый период.

Архозавроморфы рептилии, особенно архозавры , постепенно вытеснили synapsids , которые доминировали в предыдущий период перми. Циногнат был характерен главным хищником в более раннем триасе ( Оленёкский ярус и анизийский ярус ) на Гондваны . Как дицинодонты каннемейериид, так и цинодонты- гомфодонты оставались важными травоядными в течение большей части периода, а эктенинииды играли роль крупных беглых хищников в позднем триасе. Во время карнийского периода(начало позднего триаса), некоторые продвинутые цинодонты дали начало первым млекопитающим . В то же время орнитодира , которая до этого была маленькой и незначительной, превратилась в птерозавров и множество динозавров . Круротарз были другими важными архозавр кладами , и в позднем триасе они также достигли высоты их разнообразий, с различными группами , в том числе фитозавров , aetosaurs , несколько различных происхождений Rauisuchia , и первые crocodylians (The сфенозухии ). Между тем, коренастые травоядныеринхозавры и мелкие и средние насекомоядные или рыбоядные Prolacertiformes были важными базальными группами архозавроморф на протяжении большей части триаса.

Среди других рептилий, самые ранние черепахи , как Proganochelys и Proterochersis , появились в нории возрасте (стадия) поздний триасовый период. Lepidosauromorpha , в частности Sphenodontia , впервые найдены в палеонтологической летописи ранее карних веков. Проколофоны были важной группой мелких ящериц, как травоядные.

В триасе архозавры вытеснили терапсидов в качестве доминирующих амниот. Этот «триасовый захват», возможно, внес свой вклад в эволюцию млекопитающих , вынудив выживших терапсидов и их млекопитающих- преемников жить как маленькие, в основном ночные насекомоядные . Ночная жизнь, возможно, вынудила млекопитающих развить мех и повысить скорость метаболизма . [35]

  • Постозух Высший хищник своего времени, охотившийся на все, что меньше его самого.

  • Стаурикозавр, питающийся дицинодонтом, в геопарке Палеоррота

  • Листрозавр был самым распространенным наземным позвоночным в раннем триасе, когда жизнь животных сильно сократилась.

  • Реконструкция Proterosuchus , рода крокодилоподобных плотоядных рептилий, существовавших в раннем триасе.

  • Cynognathus был цинодонтом, похожим на млекопитающее, из раннего триаса. В этот период появились первые настоящие млекопитающие.

  • Платеозавр был ранним зауроподоморфом , или «прозауроподом», в позднем триасе.

  • Целофиз , один из первых динозавров , появился в позднем триасе.

  • Реконструкция жизни Tanystropheus longobardicus

Уголь [ править ]

Непосредственно над границей перми и триаса флора glossopteris была внезапно [36] в значительной степени вытеснена хвойной флорой Австралии .

Неизвестные месторождения угля датируются началом триасового периода. Это известно как «угольный промежуток» и может рассматриваться как часть пермско-триасового вымирания . [37] Возможные объяснения угольного разрыва включают резкие падения уровня моря во время границы пермо-триаса; [38] кислотные дожди в результате извержений «Сибирских ловушек» или в результате столкновения с кислотными болотами; переход климата к тепличному климату, который был слишком жарким и сухим для накопления торфа; эволюция грибов или травоядных, более разрушительных для водно-болотных угодий; исчезновение всех растений, приспособленных к торфяным болотам, с перерывом в несколько миллионов лет до появления новых видов растений, приспособившихся к торфяным болотам; [37]или аноксия почвы, когда уровень кислорода резко упал. [39]

Триасовый песчаник возле Штадтрода , Германия

Lagerstätten [ править ]

Monte San Giorgio lagerstätte , в настоящее время в озере Лугана области северной Италии и Швейцарии , была в триасовый раз в лагуне за рифами с нижним слоем анаэробного, так что не были поглотителей и немного турбулентности тревожить окаменения, ситуации , которую можно сравнить к более известному юрскому лагерштету из известняка Зольнхофен.

В этом месте были обнаружены останки рыб и различных морских рептилий (в том числе обычного пахиплеврозавра Neusticosaurus и причудливого длинношеего архозавроморфа Tanystropheus ), а также некоторых наземных форм, таких как Ticinosuchus и Macrocnemus . Все эти окаменелости датируются переходом между анизийским и ладинским землями (около 237 миллионов лет назад).

Триас-юрское вымирание [ править ]

Основная статья: Триас-юрское вымирание
Событие массового вымирания обозначено как «End Tr».

Триасовый период закончился массовым вымиранием, особенно сильным в Мировом океане; в конодонты исчезла, как это делали все морские рептилии , кроме ихтиозавров и плезиозавров . Серьезно пострадали беспозвоночные, такие как брахиоподы , брюхоногие моллюски и моллюски . В океанах исчезли 22% морских семейств и, возможно, около половины морских родов.

Хотя вымирание в конце триаса не было одинаково разрушительным для всех наземных экосистем, несколько важных клад круротарсанов (крупных архозавров, ранее сгруппированных вместе как текодонты ) исчезли, как и большинство крупных амфибий-лабиринтодонтов, группы мелких рептилий и некоторые другие. синапсиды (кроме прото-млекопитающих). Некоторые из ранних примитивных динозавров также вымерли, но более адаптивные из них выжили и эволюционировали в юрский период. Выжившие растения, которые продолжали доминировать в мезозойском мире, включали современные хвойные деревья и цикадеоиды.

Причина позднетриасового вымирания неясна. Это сопровождалось огромными извержениями вулканов, которые произошли, когда суперконтинент Пангея начал распадаться примерно от 202 до 191 миллиона лет назад (даты 40Ar / 39Ar) [40], образуя Центральноатлантическую магматическую провинцию (CAMP) [41], одну из крупнейшие из известных вулканических событий на суше с момента первого охлаждения и стабилизации планеты. Другие возможные, но менее вероятные причины вымирания включают глобальное похолодание или даже удар болида , в результате чего образовался кратер, содержащий водохранилище Маникуаган в Квебеке , Канада., был выделен. Однако ударный расплав в Маникуагане был датирован 214 ± 1 млн лет назад. Дата границы триаса и юры также была более точно установлена ​​недавно - 201,3 млн лет назад. Обе даты становятся точными благодаря использованию более точных форм радиометрического датирования, в частности, по распаду урана на свинец в цирконах, образовавшихся во время удара. Итак, данные свидетельствуют о том, что удар Маникуагана предшествовал концу триаса примерно на 10 ± 2 млн лет назад. Следовательно, это не могло быть непосредственной причиной наблюдаемого массового вымирания. [42]

Череп фитозавра триасового периода найден в национальном парке Окаменевший лес

Число вымираний в позднем триасе оспаривается. Некоторые исследования предполагают, что к концу триаса существует по крайней мере два периода исчезновения, разделенных промежутком от 12 до 17 миллионов лет. Но против этого возражает недавнее исследование фауны Северной Америки. В Окаменелом лесу на северо-востоке Аризоны есть уникальная последовательность наземных отложений позднего карнийского и раннонорийского периодов. Анализ в 2002 году не обнаружили существенных изменений в paleoenvironment. [43] Фитозавры , наиболее распространенные здесь окаменелости, претерпели изменения только на уровне рода, а количество видов осталось прежним. Некоторые динозавры, следующие по распространенности четвероногие и ранние динозавры, прошли без изменений. Однако как фитозавры, так и этозавры были среди групп рептилий-архозавров, полностью истребленных в результате вымирания в конце триасового периода.

Похоже , то , что там было каким - то конец карнего исчезновения, когда несколько растительноядных групп архозавроморфов вымерли, в то время как крупные растительноядных терапсиды -The kannemeyeriid дицинодонты и traversodont cynodonts-были значительно сокращены в северной части Пангеи ( Лавразие ).

Эти вымирания в течение триаса и в его конце позволили динозаврам занять многие ниши, которые стали незанятыми. Динозавры становились все более доминирующими, многочисленными и разнообразными и оставались такими в течение следующих 150 миллионов лет. Настоящая «эпоха динозавров» приходится на следующие юрские и меловые периоды, а не на триас.

См. Также [ править ]

  • Шкала геологического времени
  • Список ископаемых участков (с каталогом ссылок)
  • Филлоцератина
  • Динозавры

Примечания [ править ]

  1. ^ Видманн, Филипп; Бухер, Хьюго; Лей, Марк; Веннеманн, Торстен; Багерпур, Борхан; Шнебели-Германн, Эльке; Гудеманд, Николас; Шальтеггер, Урс (2020). «Динамика самого большого выхода изотопов углерода во время восстановления биотики раннего триаса». Границы науки о Земле . 8 (196): 1–16. DOI : 10.3389 / feart.2020.00196 .
  2. ^ McElwain, JC; Пунясена, SW (2007). «События массового вымирания и летопись окаменелостей растений». Тенденции в экологии и эволюции . 22 (10): 548–557. DOI : 10.1016 / j.tree.2007.09.003 . PMID 17919771 . 
  3. ^ | note5-nudge-down = 1 Retallack, ГДж; Veevers, Дж ; Моранте, Р. (1996). «Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовым вымиранием и среднетриасовым восстановлением торфообразователей» . Бюллетень GSA . 108 (2): 195–207. DOI : 10.1130 / 0016-7606 (1996) 108 <0195: GCGBPT> 2.3.CO; 2 . Проверено 29 сентября 2007 .
  4. ^ Пейн, JL; Лерманн, диджей; Wei, J .; Орчард, MJ; Шраг, Д.П .; Knoll, AH (2004). «Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления от конца пермского вымирания» . Наука . 305 (5683): ​​506–9. DOI : 10.1126 / science.1097023 . PMID 15273391 . 
  5. ^ "Международная хроностратиграфическая карта" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии.
  6. ^ Хунфу, Инь; Кексин, Чжан; Джиннан, Тонг; Цзуньи, Ян; Шуньбао, Ву (июнь 2001 г.). "Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы перми-триаса" (PDF) . Эпизоды . 24 (2): 102–114. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2001 / v24i2 / 004 . Проверено 8 декабря 2020 .
  7. ^ Hillebrandt, Av; Krystyn, L .; Kürschner, WM; Bonis, NR; Ruhl, M .; Richoz, S .; Schobben, MAN; Урлихс, М .; Баун, PR; Кмент, К .; Мак-Робертс, Калифорния; Simms, M .; Tomãsových, A (сентябрь 2013 г.). «Глобальные стратотипические разрезы и точки (GSSP) для основания юрской системы в Кухйохе (горы Карвендель, Северные известняковые Альпы, Тироль, Австрия)» . Эпизоды . 36 (3): 162–198. CiteSeerX 10.1.1.736.9905 . DOI : 10.18814 / epiiugs / 2013 / v36i3 / 001 . Проверено 12 декабря 2020 . 
  8. ^ «Триас» . Dictionary.com Без сокращений . Случайный дом .
  9. ^ «ICS - Диаграмма / Шкала времени» . www.stratigraphy.org .
  10. ^ a b Sahney, S. & Benton, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» (PDF) . Труды Королевского общества B: биологические науки . 275 (1636): 759–65. DOI : 10.1098 / rspb.2007.1370 . PMC 2596898 . PMID 18198148 .   
  11. ^ Brusatte, SL; Бентон, MJ; Ruta, M .; Ллойд, GT (12 сентября 2008 г.). «Превосходство, конкуренция и оппортунизм в эволюционной радиации динозавров» (PDF) . Наука . 321 (5895): 1485–1488. Bibcode : 2008Sci ... 321.1485B . DOI : 10.1126 / science.1161833 . PMID 18787166 . S2CID 13393888 . Архивировано из оригинального (PDF) 24.06.2014 . Проверено 14 января 2012 .   
  12. ^ " " Смертельно горячая "Земля была лишена жизни - может ли это повториться?" . nationalgeographic.com . 19 октября 2012 г.
  13. ^ Фридрих фон Альберти, Beitrag zu einer Monographie des bunten Sandsteins, Muschelkalks und Keupers, und die Verbindung dieser Gebilde zu einer Formation [Вклад в монографию о цветном песчанике, ракушечнике и аргиллите и объединении этих структур в одну формацию] (Штутгарт и Тюбинген, (Германия): JG Cotta, 1834). Альберти ввел термин «Триас» на странице 324  :
    "… Bunter Sandstein, Muschelkalk und Keuper das Resultat einer Periode, ihre Versteinerungen, um mich der Worte, einer geologischen Epoche seyen, die Thermometer einer geologischen Epoche seyen,… также die bis jezt beobachtemes Trennung dieser Gebilde. es mehr dem Begriffe Formation entsprechend sey, sie zu einer Formation, welche ich vorläufig Trias nennen will, zu verbinden ».
    (... цветной песчаник, ракушечный известняк и аргиллит - результат определенного периода; их окаменелости, если воспользоваться словами Э. де Бомона, являются термометром геологической эпохи; ... таким образом, эти структуры разделены на 3 образования , который поддерживался до сих пор, не подходит, и это больше соответствует концепции "формации", чтобы объединить их в одну формацию, которую я сейчас назову "триас".)
  14. ^ Герберт, Крис; Хелби, Робин (1980). Путеводитель по бассейну Сиднея . Мейтленд, Новый Южный Уэльс: Геологическая служба Нового Южного Уэльса. п. 582. ISBN. 978-0-7240-1250-3.
  15. ^ «Лекция 10 - Триас: Ньюарк, Чинл» . rainbow.ldeo.columbia.edu .
  16. ^ a b c d Джейкобс, Луи, Л. (1997). «Африканские динозавры». Энциклопедия динозавров . Под редакцией Филиппа Дж. Карри и Кевина Падиана. Академическая пресса. п. 2-4.
  17. ^ а б Лидмар-Бергстрём, Карна (1993). «Денудационные поверхности и тектоника в самой южной части Балтийского щита». Докембрийские исследования . 64 (1–4): 337–345. Bibcode : 1993PreR ... 64..337L . DOI : 10.1016 / 0301-9268 (93) 90086-час .
  18. ^ a b Олесен, Одлеев; Керульф, Хальвдан Паскаль; Бреннер, Марко; Дальсегг, Эйнар; Фредин, Ола; Солбакк, Терье (2013). «Глубокое выветривание, неотектоника и формирование плоских берегов в Нурланде, северная Норвегия». Норвежский геологический журнал . 93 : 189–213.
  19. ^ Япсен, Питер; Грин, Пол Ф; Bonow, Johan M; Эрлстрем, Микаэль (2016). «Эпизодическое захоронение и эксгумация южной части Балтийского щита: эпейрогенные поднятия во время и после распада Пангеи». Гондванские исследования . 35 : 357–377. Bibcode : 2016GondR..35..357J . DOI : 10.1016 / j.gr.2015.06.005 .
  20. ^ Фредин, Ола; Виола, Джулио; Цвингманн, Хорст; Сорли, Рональд; Бреннер, Марко; Ли, Ян-Эрик; Маргрет Грандаль, «Остальное»; Мюллер, Аксель; Маргет, Аннина; Фогт, Кристоф; Knies, Йохен (2017). «Наследие мезозойского пейзажа в Западной Скандинавии» . Природа . 8 : 14879. Bibcode : 2017NatCo ... 814879F . DOI : 10.1038 / ncomms14879 . PMC 5477494 . PMID 28452366 .  
  21. ^ а б Стэнли, 452-3.
  22. ^ Прето, N .; Кустачер, Э .; Wignall, ПБ (2010). «Триасовый климат - современное состояние и перспективы». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 290 (1–4): 1–10. Bibcode : 2010PPP ... 290 .... 1P . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2010.03.015 .
  23. ^ Манфредо Каприоло; и другие. (2020). «Глубокий СО2 в магматической провинции Центральной Атлантики в конце триаса». 11 (1670). Nature Communications. DOI : 10.1038 / s41467-020-15325-6 .
  24. ↑ Как снежный ком на Земле породил сложную жизнь - журнал Cosmos
  25. ^ Декабрь: Фитопланктон | Новости | Бристольский университет
  26. ^ Рост водорослей в криогенных океанах и появление животных - ResearchGate
  27. ^ Scheyer et al. (2014): Восстановление морской биоты в раннем триасе: перспектива хищников. PLoS ONE https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088987
  28. ^ Винн, О .; Мутвей, Х. (2009). «Известковые трубчатые черви фанерозоя» (PDF) . Эстонский журнал наук о Земле . 58 (4): 286–296. DOI : 10.3176 / earth.2009.4.07 . Проверено 16 сентября 2012 .
  29. ^ Романо, Карло; Дженкс, Джеймс Ф .; Джаттиот, Ромен; Шайер, Торстен М. (2017). «Морские раннетриасовые Actinopterygii из округа Элко (Невада, США): последствия для Смитианского экваториального затмения позвоночных» . Журнал палеонтологии . 91 (5): 1–22. DOI : 10,1017 / jpa.2017.36 .
  30. ^ Доисторическая жизнь: окончательная визуальная история жизни на Земле . Лондон: Дорлинг Киндерсли. 2009. С. 206, 207. ISBN. 9780756655730.
  31. ^ Дуглас Палмер и Питер Барретт (2009). Эволюция: история жизни . Лондон, Великобритания: Музей естественной истории. ISBN 9781845333393.CS1 maint: uses authors parameter (link)
  32. ^ Agnolin, Флорида, Матеуш О., Milán Дж, Marzola М., Крылья О., Adolfssen JS, & Клемменсен LB (2018). Ceratodus tunuensis, sp. nov., новая двоякодышащая рыба (Sarcopterygii, Dipnoi) из верхнего триаса в центральной части Восточной Гренландии. Journal of Vertebrate PaleontologyJournal of Vertebrate Paleontology. e1439834
  33. ↑ Уэллс, Кентвуд Д. (15 февраля 2010 г.). Экология и поведение амфибий . Издательство Чикагского университета. ISBN 9780226893334 - через Google Книги.
  34. ↑ Бентон, Майкл (5 февраля 2009 г.). Палеонтология позвоночных . Джон Вили и сыновья. ISBN 9781405144490 - через Google Книги.
  35. Перейти ↑ Ruben, JA & Jones, TD (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев» . Американский зоолог . 40 (4): 585–596. DOI : 10.1093 / ICB / 40.4.585 .
  36. ^ Хошер, WT Magaritz M Кларк D (1987). «События около времени границы перми и триаса». Мод. Геол . 11 : 155–180 [173–174].
  37. ^ a b Retallack, ГДж; Виверс, JJ; Моранте, Р. (1996). «Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовым вымиранием и среднетриасовым восстановлением торфообразующих растений». Бюллетень Геологического общества Америки . 108 (2): 195–207. Bibcode : 1996GSAB..108..195R . DOI : 10.1130 / 0016-7606 (1996) 108 <0195: GCGBPT> 2.3.CO; 2 .
  38. ^ Holser, WT; Шенлауб, HP; Klein, P; Аттреп, М; Бекельманн, Клаус; и другие. (1989). «Уникальная геохимическая запись на границе перми и триаса». Природа . 337 (6202): 39 [42]. Bibcode : 1989Natur.337 ... 39H . DOI : 10.1038 / 337039a0 . S2CID 8035040 . 
  39. ^ Retallack, GJ; Крулл, ES (2006). «Доказательства изотопов углерода для выбросов метана в конце перми и их роли в исчезновении животных, растений, коралловых рифов и торфяных болот» (PDF) . Геологическое общество американской специальной бумаги . 399 : 249. DOI : 10,1130 / 2006,2399 (12) . Проверено 14 декабря 2020 года .
  40. ^ Номад и др., 2007 Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология 244, 326-344.
  41. ^ Marzoliдр., 1999, Science 284. Обширные 200 миллионов-летний континентальный траппов Центральной атлантической магматической провинции, стр. 618-620.
  42. ^ Hodych & Даннинг, 1992.
  43. ^ «ОТСУТСТВИЕ ЗНАЧИТЕЛЬНЫХ НЕМОРСКИХ КАРНИЙСКО-НОРИЙСКИХ (ПОЗДНИХ ТРИАССИЧЕСКИХ) СОБЫТИЙ ПОЖАРОМ: ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ИЗ НАЦИОНАЛЬНОГО ПАРКА ПЕТРИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕСОВ» . gsa.confex.com . Архивировано из оригинала на 2003-11-06 . Проверено 12 декабря 2003 .

Ссылки [ править ]

  • Эмилиани, Чезаре . (1992). Планета Земля: космология, геология и эволюция жизни и окружающей среды . Издательство Кембриджского университета. ( ISBN издания в мягкой обложке 0-521-40949-7 ) 
  • Огг, Джим; Июнь 2004 г., Обзор разделов и точек стратотипа глобальной границы (GSSP) Stratigraphy.org , по состоянию на 30 апреля 2006 г.
  • Стэнли, Стивен М. История системы Земли. Нью-Йорк: WH Freeman and Company, 1999. ISBN 0-7167-2882-6 
  • Сьюз, Ханс-Дитер и Фрейзер, Николас К. Триасовая жизнь на суше: Великий переходный период. Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета, 2010. Серия: Критические моменты и перспективы в истории Земли и палеобиологии. ISBN 978-0-231-13522-1 
  • ван Андел, Тьерд, (1985) 1994, Новые взгляды на старую планету: история глобальных изменений , Cambridge University Press

Внешние ссылки [ править ]

  • Общее введение
  • 'Триасовый мир'
  • Иллюстрации животных триаса, сделанные Дугласом Хендерсоном [ постоянная мертвая ссылка ]
  • Страница палеофайлов о триасовых вымираниях
  • Примеры триасовых окаменелостей
  • Триас (хроностратиграфическая шкала) [ постоянная мертвая ссылка ]