 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Трифторнитрозометан | |
| Другие имена Трифтор-nitrosomethane трифтор-nitrosomethane Nitrosotrifluoromethane | |
| Идентификаторы | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.804  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| Характеристики | |
| C F 3 N O | |
| Молярная масса | 99,012 г · моль -1 |
| Внешность | Темно-синий газ Фиолетовое твердое вещество |
| Температура плавления | -196,6 ° С (-321,9 ° F, 76,5 К) |
| Точка кипения | -85 ° С (-121 ° F, 188 К) |
| Опасности | |
| Основные опасности | Токсичный |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Trifluoronitrosomethane (обычно сокращенно TFNM ) является токсичным органическим соединением , состоящим из трифторметильной группы , ковалентно связанного с нитрозо группой. Его характерный темно-синий цвет необычен для газа.
История [ править ]
Трифторнитрозометан был впервые синтезирован в 1936 году Отто Руффом и Манфредом Гизе во Вроцлавском университете . [1] Он был создан через фторирование из цианида серебра в присутствии нитрата серебра и оксид серебра .
Производство [ править ]
Трифторнитрозометан можно получить реакцией трифториодметана и оксида азота в УФ-свете с выходом до 90% при нормальном давлении. В качестве катализатора необходимо небольшое количество ртути. В результате реакции образуется побочный продукт йода . [2] [3] [4]
Свойства [ править ]
Трифторнитрозоэтилен - газ темно-синего цвета. [5] Хотя трифторнитрозометан несколько более стабилен кинетически из-за фторсодержащих заместителей, он, как и другие нитрозосоединения , имеет слабую связь C – N всего 39,9 ккал / моль. [6]
Ссылки [ править ]
- ^ Ерш, Отто ; Гизе, Манфред (1936). "Das Trifluor-nitroso-methan , CF 3 .NO (III.)". Ber Dtsch Chem Ges . 69 (4): 684–689. DOI : 10.1002 / cber.19360690411 .
- ^ Сеннинг, Александр (1964). " Н -, 0 - и S -trihalomethyl соединения". Химические обзоры . 65 (4): 385–412. DOI : 10.1021 / cr60236a001 .
- ^ Тейлор, CW; Brice, TJ; Износ, Р.Л. (1962). «Получение полифторнитрозоалканов из нитрозилполифторацилатов». Журнал органической химии . 27 (3): 1064–1066. DOI : 10.1021 / jo01050a523 .
- ^ Парк, JD; Россер, RW; Lacher, JR (1962). «Получение перфторнитрозоалканов. Реакция трифторуксусного ангидрида с нитрозилхлоридом». Журнал органической химии . 27 (4): 1642. DOI : 10.1021 / jo01051a519 .
- ^ Гриффин, CE; Haszeldine, RN (1960). «279. Перфторалкильные производные азота. Часть VIII. Трифторнитрозоэтилен и его полимеры». Журнал Химического общества (возобновленный) : 1398–1406. DOI : 10.1039 / JR9600001398 .
- Перейти ↑ Luo, Yu-Ran (2007). Всеобъемлющий справочник по энергии химических связей . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 406. ISBN. 978-0-8493-7366-4.
Внешние ссылки [ править ]
- СМИ, связанные с трифторнитрозометаном, на Викискладе?
