 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК этинилтриметилсилан | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.012.655  |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 5 H 10 Si | |
| Молярная масса | 98,220 г · моль -1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,69 г / мл |
| Точка кипения | 53 ° С (127 ° F, 326 К) |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материала |
Классификация ЕС (DSD) (устарела) |  F |
| R-фразы (устаревшие) | R11 |
| S-фразы (устаревшие) | S16 S24 / 25 S29 S33 S9 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Триметилсилилацетилен - это ацетилен HC 2 Si (CH 3 ) 3 . Это бесцветная жидкость. Называемый «тмс-ацетилен», он используется в качестве источника «НС 2 - ». Триметилсилила группа защищена может быть desilyated с TBAF . Использование этого защищенного алкина, в отличие от самого ацетилена, предотвращает дальнейшие реакции сочетания, а также имеет то преимущество, что он является жидкостью. [1] Менее дорогим альтернативным реагентом является 2-метилбут-3-ин-2-ол , с которого после алкинилирования удаляется защита с помощью основания.
Триметилсилилацетилен имеется в продаже. Он также может быть получен способом , аналогичного других силильных соединений: депротонировании из ацетилена с реактивом Гриньяра , с последующим взаимодействием с триметилсилилхлоридом . [2]
Ссылки [ править ]
- ^ Godson С. Nwokogu, Саския Zemolka, Флориан Dehme (2007). «Триметилсилилацетилен». ЭРОС . DOI : 10.1002 / 047084289X.rt288.pub2 . ISBN 978-0471936237.CS1 maint: uses authors parameter (link)
- ^ Эндрю Б. Холмс и Крис Н. Спорику (1993). «Триметилсилилацетилен» . Органический синтез .; Сборник , 8 , с. 606
