Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Зона скопления тропидостомы
Стратиграфический диапазон : поздняя пермь
Tropidostoma.png
Микротрема тропидостомы
ТипБиозона
ЕдиницаНижняя формация Тиклуф , Аделаидская подгруппа группы Бофорта
Лежит в основеЗона скопления цистецефалов
ПерекрываетЗона сборки Pristerognathus
Толщинадо 787,402 футов (240 м)
Место расположения
Область, крайСеверный , Западный и Восточный Кейп
Страна Южная Африка
Тип раздела
Названный дляМикротрема тропидостомы
НазванныйКейстер и Смит
Год определен1978-79

Tropidostoma Сборка зона представляет собой тетрапод сборище зоны или Biozone , которая коррелирует с нижней свитой Teekloof , Аделаида Подгруппой Бофорта группы , в окаменелости и геологический важной геологической группы по Карру супергруппы в Южной Африке . [1] Самые толстые обнажения , достигающие примерно 240 метров (790 футов), встречаются с востока от Сазерленда до Бофор-Уэст и Виктории-Уэст , к районам к югу от Граафф-Рейнет.. Его самые северные обнажения происходят к западу / северо-западу от Колесберга . Tropidostoma Сборка зона является четвертым Biozone из Бофорта группы . [2] [3] [4]

Название биозоны относится к Tropidostoma microtrema , травоядному дицинодонтовому терапсиду . Для этой биозоны характерно присутствие этого вида в ассоциации с другим видом дицинодонтов , Endothiodon uniseries .

История [ править ]

Первые окаменелости, которые были обнаружены в породах группы Бофорта, которые охватывают нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бейном в 1856 году. [5] Однако только в 1892 году наблюдалось, что геологические слои группы Бофорта могли быть дифференцированы на основе их таксонов ископаемых . Первоначально предприятие было сделано Гарри Govier Сили , который подразделяется на Бофорт группы на три биозона , [6] , который он назвал (от старого к молодому):

  • Зона " парейазавров "
  • Зона " Дицинодонтов "
  • Зона «узкоспециализированной группы териодонтов »

Эти предложенные биозоны, названные Сили, были дополнительно подразделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [7] Брум предложил следующие биозоны (от самых старых к самым молодым):

  • Грядки парейазавра
  • Кровати из эндотиодона
  • Кистецефальные грядки
  • Кровати Lystrosaurus
  • Кровати Procolophon
  • Кровати Cynognathus

Текущий стратиграфический диапазон Зоны скопления Tropidostoma ранее был включен в слои Endothiodon, приписываемые Broom . Спустя десятилетия, между 1970-ми и началом 1990-х, Кейзер и Смит [8] [9] [10] [11] совместно совершили несколько полевых поездок в известные области обнажения , чтобы переоценить биостратиграфию окаменелостей . После того, как соответствующие ископаемых таксонов были собраны данные, то Biozone был переименован в Tropidostoma Сборка зоне в связи с открытием , что Tropidostoma окаменелости были обнаружены только в пределах определенной области.

Литология [ править ]

Tropidostoma Сборка зона коррелирует с нижней свитой Teekloof, Аделаида Подгруппой Бофорта группы . Считается, что эта биозона относится к ранне- позднепермскому возрасту. В составе горных пород этой биозоны преобладают аргиллиты и алевролиты от зеленовато-серого, серого до темно-красновато-коричневого цвета. [12] В аргиллиты и алевролиты , размером примерно 3 м толщиной в большинстве обнажений и экспозиции, часто содержат карбонатные или micritic узелка горизонты и rhizocretions. Встречаются также пластовые одноэтажные русловые песчаники , нижняя часть биозоны часто содержит окаймляющие восходящие толщи. В слоях песчаника обнаружены корки осадков карбоната кальция и кристаллы гипсовой « розы пустыни ». [13] [14]

Сохранившиеся скалы показывают, что среда осадконакопления этой биозоны сформировалась в озерной и прибрежной среде, которая текла на север длинными извилистыми реками . Эта низкоэнергетическая среда способствует преимущественному отложению более мелких типов отложений, которые сформировали отложения аргиллитов и алевролитов . Однако климат был сезонно засушливым из-за присутствия осадков карбоната кальция в песчаниках . Более грубый обломочный материал откладывался только во время сезонных паводков. В извилистых реках текли из форландового бассейнаэто образовалось в результате подъёма гор Гондванид на юге. Гондваниды были результатом поднятия земной коры, которое ранее начало происходить из-за тектонической активности. Давление растущей горной цепи Гондванидов привело к формированию бассейна Кару, где отложения зоны ассоциации Tropidostoma и всех других последующих отложений зоны ассоциации откладывались в течение десятков миллионов лет. [15] [16]

Палеонтология [ править ]

Позвоночные ископаемые по Tropidostoma Сборки зоны преимущественно найдены в толстых аргиллитов и алевролитов последовательностей . [17] Окаменелости часто покрываются известковыми или микритовыми конкрециями. Biozone характеризуется наличием Tropidostoma в ассоциации с эндотиодоном . Однако встречаемость этих таксонов в этой биозоне довольно редка, и их присутствие характерно вместе с более многочисленными ископаемыми видами дицинодонтов. Pristerodon и дииктодон . Ископаемые останки дииктодонов особенно распространены в этой биозоне, причем чаще всего встречаютсяизолированный череп и посткраниальный материал. В нижних отложенияхчаще встречаютсяполные ископаемые скелеты дииктодонов , часто парами и свернувшимися вместе. [18] Эти интригующие парныеокаменелости дииктодонов неизменно обнаруживаются со дна спиральныхслепков нор , которые приписывались дииктодонам . Винтовые норы - общепринятый признак Тропидостомы.Зона сборки - это вертикальные спиралевидные трубы длиной чуть менее 1 м. Норы заполнены мелким песчаником или алевролитом с известковыми конкрециями. Норы, вероятно, были засыпаны во время единичных наводнений, внезапно заманив в ловушку и похоронив заживо пары дииктодонов . [19] Это объясняет почти идеальную сохранность пар дииктодонов, найденных в слепках из нор.

Другой известный ископаемые материал из Tropidostoma Сборки зоны включает в себя первое появление крупных горгонопсов видов , такие как лиценопс Ornatus , ционозавр longiceps и горгонопс torvus . [20] Отмечено, что горгонопсии переходят на смену базальным тероцефалам в качестве главных хищников от этой биозоны до конца пермского периода. Однако более мелкие тероцефальные виды, такие как Ictidosuchoides longiceps, остались. [21]цинодонт виды процинозух delaharpeae были возвращены из верхних секций этого биозонов. [22] Виды дицинодонтов сильно разнообразились в этой биозоне , тенденция к видообразованию, которая продолжалась с этой группой до конца пермского периода. [23] [24] [25] [26] Вид парейазавров , Pareiasaurus serridens , [27] различные подвиды темноспондиловых амфибий Rhinesuchus , [28] [29] [30] рыб Namaichthys иБыли обнаружены Atherstonia и ископаемый растительный материал Glossopteris и Dadoxylon . Наконец, были обнаружены норы позвоночных, оставленные Diictodon, как обсуждалось ранее, следы позвоночных, оставленные различными видами терапсид , и копролиты [31] .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  2. ^ Hancox, PJ; Рубидж, BS (2001-01-01). «Прорывы в области биоразнообразия, биогеографии, биостратиграфии и бассейнового анализа группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. DOI : 10.1016 / S0899-5362 (01) 00081-1 . ISSN  1464-343X .
  3. ^ Рубидж, Брюс С .; День, Майкл О .; Барболини, Наташа; Хэнкокс, П. Джон; Choiniere, Jonah N .; Bamford, Marion K .; Viglietti, Pia A .; Макфи, Блэр У .; Jirah, Sifelani (2016), "Достижение в неморской Каре биостратиграфии: значение для понимания развития бассейна", Происхождение и эволюция Капских гор и Кара бассейн ., Springer International Publishing, стр 141-149, DOI : 10.1007 / 978-3- 319-40859-0_14 , ISBN 9783319408583
  4. ^ ван дер Уолт, Меррилл; День, Майкл; Рубидж, Брюс; Купер, Энтони; Неттерберг, Инге (31 декабря 2010 г.). «Новая карта биозоны на основе ГИС группы Бофорт (Супергруппа Кару), Южная Африка» . Palaeontologia Africana . 45 : 1–6.
  5. ^ Бэйн, Эндрю Геддес (1845-02-01). «Об открытии ископаемых останков двузубых и других рептилий в Южной Африке» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1845.001.01.72 . hdl : 2027 / uc1.c034667778 . ISSN 0370-291X . S2CID 128602890 .  
  6. ^ Сили, HG (1895). «Исследования по структуре, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX., Раздел 4. О Gomphodontia» . Философские труды Королевского общества Лондона B . 186 : 1–57. DOI : 10,1098 / rstb.1895.0001 . JSTOR 91793 . 
  7. Перейти ↑ Broom, R. (январь 1906). «V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки» . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. DOI : 10.1017 / S001675680012271X . ISSN 1469-5081 . 
  8. ↑ W., Keyser, A. (1973). «ПЕРЕОЦЕНКА РОДА TROPIDOSTOMA SEELEY» . Palaeontologia Africana: Анналы Палеонтологического института Бернарда Прайса . ISSN 0078-8554 . 
  9. ^ Кайзер, AW и Смит, RMH, 1978. позвоночной biozonation из Бофорта группы с особым акцентом на западную Каре бассейн . Геологическая служба, Департамент минеральных ресурсов и энергетики, Южно-Африканская Республика.
  10. ^ Кайзер, AW, 1979. обзора А биостратиграфия Бофорт группы в Каре бассейне Южной Африки. Геоконгресс, Геологическое общество Южной Африки , 2 , стр. 13-31.
  11. ^ Смит, Роджер MH (1993). «Тафономия позвоночных в отложениях поздней пермской поймы в юго-западной части бассейна Кару в Южной Африке». ПАЛАИ . 8 (1): 45–67. DOI : 10.2307 / 3515221 . JSTOR 3515221 . 
  12. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  13. ^ Смит, Роджер MH (1987-01-01). «Винтовые слепки нор терапевсид из группы Бофорта (пермский период) в Южной Африке». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 60 : 155–169. DOI : 10.1016 / 0031-0182 (87) 90030-7 . ISSN 0031-0182 . 
  14. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер MH; Angielczyk, Kenneth D .; Каммерер, Кристиан Ф .; Fröbisch, Jörg; Рубидж, Брюс С. (01.01.2016). «Зона скопления Daptocephalus (Лопинг), Южная Африка: предлагаемая биостратиграфия, основанная на новом наборе стратиграфических ареалов». Журнал африканских наук о Земле . 113 : 153–164. DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2015.10.011 . ISSN 1464-343X . 
  15. ^ Hancox, PJ; Рубидж, BS (2001-01-01). «Прорывы в области биоразнообразия, биогеографии, биостратиграфии и бассейнового анализа группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. DOI : 10.1016 / S0899-5362 (01) 00081-1 . ISSN 1464-343X . 
  16. ^ Рубидж, Брюс С .; День, Майкл О .; Барболини, Наташа; Хэнкокс, П. Джон; Choiniere, Jonah N .; Bamford, Marion K .; Viglietti, Pia A .; Макфи, Блэр У .; Jirah, Sifelani (2016), "Достижение в неморской Каре биостратиграфии: значение для понимания развития бассейна", Происхождение и эволюция Капских гор и Кара бассейн ., Springer International Publishing, стр 141-149, DOI : 10.1007 / 978-3- 319-40859-0_14 , ISBN 9783319408583
  17. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  18. ^ Смит, Роджер MH (1987-01-01). «Винтовые слепки нор терапевсид из группы Бофорта (пермский период) в Южной Африке». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 60 : 155–169. DOI : 10.1016 / 0031-0182 (87) 90030-7 . ISSN 0031-0182 . 
  19. ^ Смит, Роджер MH (1993). «Тафономия позвоночных в отложениях поздней пермской поймы в юго-западной части бассейна Кару в Южной Африке». ПАЛАИ . 8 (1): 45–67. DOI : 10.2307 / 3515221 . JSTOR 3515221 . 
  20. ^ Сидор, Кристиан А .; Смит, Роджер MH (2007-06-12). «Второй терапсид бурнетиаморфа из пермской формации Тиклуф в Южной Африке и связанная с ней фауна». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 420–430. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [420: asbtft] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  21. ^ АБДАЛА, ФЕРНАНДО; RUBIDGE, BRUCE S .; ван ден ХИВЕР, ЮРИ (01.07.2008). «Древнейшие тероцефалы (Therapsida, Eutheriodontia) и ранняя диверсификация Therapsida» . Палеонтология . 51 (4): 1011–1024. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2008.00784.x . ISSN 0031-0239 . 
  22. ↑ Бота-Бринк, Дженнифер; Абдала, Фернандо (1 апреля 2008 г.). «Новая запись цинодонтов из зоны скопления тропидостом группы Бофорта: значение для ранней эволюции цинодонтов в Южной Африке» . 43 : 1–6. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  23. ^ BOTHA, J .; ANGIELCZYK, KD (2007-09-01). «Интегративный подход к различению позднепермских видов дицинодонтов Oudenodon Bainii и Tropidostoma Microtrema (Therapsida: Anomodontia)» . Палеонтология . 50 (5): 1175–1209. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00697.x . ISSN 0031-0239 . 
  24. ^ Fröbisch Йорг; Рейс, Роберт Р. (12 сентября 2008 г.). «Новый вид Emydops (Synapsida, Anomodontia) и обсуждение стоматологической изменчивости и патологии у дицинодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3): 770–787. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [770: ansoes] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  25. ^ Каммерер, Кристиан Ф .; Angielczyk, Kenneth D .; Фребиш, Йорг (14 декабря 2011 г.). «Комплексная таксономическая ревизия дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) и его значение для филогении, биогеографии и биостратиграфии дицинодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (sup1): 1–158. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.627074 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84987497 .  
  26. ^ Каммерер, Кристиан Ф .; Смит, Роджер MH (2017-01-31). «Ранний гейкидный дицинодонт из зоны сборок тропидостомы (поздняя пермь) в Южной Африке» . PeerJ . 5 : e2913. DOI : 10,7717 / peerj.2913 . ISSN 2167-8359 . PMC 5289114 . PMID 28168104 .   
  27. ^ ЛОРИН, МИШЕЛЬ; РЕЙС, Роберт Р. (1 февраля 1995 г.). «Переоценка ранней филогении амниот». Зоологический журнал Линнеевского общества . 113 (2): 165–223. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1995.tb00932.x . ISSN 0024-4082 . 
  28. ^ Китчинг, JW (1978-01-01). «Стратиграфическое распределение и появление южноафриканских ископаемых амфибий в пластах Бофорта» . Palaeontologia Africana . 21 : 101–112.
  29. ^ Дамиани, Росс Дж. (2004-01-01). «Темноспондили из группы Бофорт (бассейн Кару) Южной Африки и их биостратиграфия». Гондванские исследования . 7 (1): 165–173. DOI : 10.1016 / S1342-937X (05) 70315-4 . ISSN 1342-937X . 
  30. ^ Марсикано, Клаудиа А .; Латимер, Элизабет; Рубидж, Брюс; Смит, Роджер MH (2017-05-29). «Rhinesuchidae и ранняя история Stereospondyli (Amphibia: Temnospondyli) в конце палеозоя». Зоологический журнал Линнеевского общества . 181 (2). DOI : 10.1093 / zoolinnean / zlw032 . ISSN 0024-4082 . 
  31. ^ Смит, Роджер MH; Бота-Бринк, Дженнифер (01.12.2011). «Морфология и состав костеносных копролитов из позднепермской группы Бофорта, бассейн Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 312 (1–2): 40–53. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2011.09.006 . ISSN 0031-0182 . 

См. Также [ править ]

  • Список синапсидов