| Ульмус оканаганенсис | |
|---|---|
 | |
| Листья присоски U. okanaganensis | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Plantae |
| Клэйд : | Трахеофиты |
| Клэйд : | Покрытосеменные |
| Клэйд : | Eudicots |
| Клэйд : | Росиды |
| Заказ: | Росалес |
| Семья: | Ulmaceae |
| Род: | Ульмус |
| Подрод: | U. subg. Ульмус |
| Разновидность: | † U. okanaganensis |
| Биномиальное имя | |
| † Ulmus okanaganensis Денк и Диллхофф | |
Ulmus okanaganensis - вымерший вид цветковых растений семейства Ulmaceae, родственных современным вязам . Этот вид известен по ископаемым листьям, цветам и фруктам, найденным вотложенияхраннего эоцена на севере штата Вашингтон , США, и подобных возрастных образованиях в Британской Колумбии , Канада.
История и классификация [ править ]
Окаменелости U. okanaganensis были обнаружены в пяти местах на западе Северной Америки. В описании типа перечислены находки в формации Клондайк Маунтин, возраст которой 49 миллионов лет, недалеко от Республики, штат Вашингтон, а также на участках Уан-Майл-Крик в Британской Колумбии , в районе Уан-Майл-Крик недалеко от Принстона, Британская Колумбия , в ископаемых пластах МакАби к востоку от Кэш-Крик и в провинциальном парке Дрифтвуд-Каньон на северо-востоке из Смитерс . [1] В 2009 г. вид был зарегистрирован на четвертом участке в Британской Колумбии недалеко от Фолкленда . [2] Возраст локаций Оканаганского нагорья, как правило,Ранний эоцен , когда памятники, которые имеют текущие уран-свинцовые или аргон-аргоновые радиометрические даты, относятся к ипрскому возрасту, в то время как участки без даты или более старые, возможно, немного моложе и имеют лютетский возраст. [3]
Роланд Браун исследовал окаменелости из формации Клондайк-Маунтин в статье 1936 года и поместил несколько листьев в вымершие виды Zelkova oregoniana вместе с окаменелостями из формации Латах в Вашингтоне, к которой, как считалось, принадлежали окаменелости Республики, и формации Джона Дея в Орегоне. . [4] Язвенные плоды из района Принстона были предварительно идентифицированы как вид Chaetoptelea , [5] южно-североамериканский род, который теперь включен в состав Ulmus.. Обнаружение листьев, прикрепленных к веточкам с плодами и прикрепленных к веточкам, прикрепленным к цветкам на нескольких ископаемых участках, привело к повторному исследованию листьев и плодов высокогорья Оканаган. Ископаемые листьев и плодов , которые ранее были определены как Zelkova и Chaetoptelea изучались наряду с дополнительными образцами по палеоботаникам Томас Denk и Ричард Dillhoff, с описанием типа для У. с okanaganensis публикуется в 2005 Canadian Journal Ботаники статьи. [1] Они выбрали конкретное название okanaganensis , имея в виду нагорье Оканаган., Центральной Британской Колумбии и северного Вашингтона, где этот вид является обычным для отложений эоценовых озер, выходящих на поверхность в этом регионе. [1]
На основании филогенетического анализа , которая была выполнена с помощью Denk и Dillhoff, У. okanaganensis был помещен в качестве члена Ulmus подрода Ulmus , между У. разделом Microptelea и У. разделом Ulmus . Denk и Dillhoff отметили , что результаты анализа также предложили подрод быть сорт базальным к производным видам в Ulmus подрода Oreoptelea . Было отмечено, что морфология краев и оснований листьев аналогична окаменелостям, найденным в палеоценовых породах острова Элсмир , от позднего палеоцена до раннего эоцена на Шпицбергене., и палеоценовые породы Северо-Восточного Китая. [1] Виды раннеэоценового Ulmus fushunensis , описанные в 2010 году из свиты Jijuntun из провинции Ляонин , Китай, дисплеи отмечены сходство с U. okanaganensis , а также. [6]
Описание [ править ]
Изученные листья U. okanaganensis подразделяются на три основных морфотипа: листья из стеблей присосок деревьев, листья из «удлиненных» или коротких ветвей и листья из репродуктивных побегов.
Листья-присоски достигают 130 мм (5,1 дюйма) в длину. Короткий толстый черешок обрамлен неровными лопастями основания листа, причем одна доля обычно значительно больше другой. Листья имеют перистое строение жилок, при этом первичная жилка имеет от двенадцати до четырнадцати вторичных жилок, отходящих от нее под все более острыми углами от вершины к основанию листа. Вторичные жилки и внешние ответвления от вторичных ветвей заканчиваются зубцами по краям листа. Листья имеют составные зубцы, каждый из которых имеет зубец меньшего размера, расположенный в основании между ним и следующим большим зубом. Все зубы обычно имеют выпуклые стороны, которые заканчиваются тупыми кончиками зубов, хотя иногда зубы имеют прямые или вогнутые стороны. [1]
У листьев удлиненного побега черешки короткие и толстые, но короче и тоньше, чем у листьев побега-присоски. Точно так же створки меньше по размеру, до 80 мм (3,1 дюйма) в длину, а основания обычно слегка асимметричны. У них сердцевидная форма с ушком у основания листовой пластинки и заостренный кончик листа. Первичная вена колеблется от полностью прямой до слегка изогнутой по мере продвижения от основания к кончику. Количество вторичных жилок такое же, как и у двух других типов листьев, как правило, как минимум одиннадцать пар; тем не менее, угол между второстепенными и первичными побегами увеличивается по направлению к основанию, а не уменьшается, как это видно на листьях побегов-присосок. [1]
Листья с короткими побегами имеют длину от 30 мм (1,2 дюйма) до 80 мм (3,1 дюйма), что очень похоже на длину листьев удлиненного побега. Однако листья побегов удлиненной формы имеют ширину до 30 мм (1,2 дюйма), а короткие листья побегов - 10–20 мм (0,39–0,79 дюйма) в ширину. Существует от восьми до четырнадцати вторичных жилок, при этом до трех жилок отходят от нижней стороны каждой вторичной жилки рядом с основанием листа, хотя одна жилка или совсем не ветвится от вторичных жилок около кончика листа. Зубцы на короткоствольных листьях простые, вершинная сторона каждого зубца обычно вогнутая, а базальная сторона обычно выпуклая. [1]
Цветки и плоды развиваются на пучках у листовых узлов ветвей. Плоды маленькие, размером 2,5–3,75 мм (0,098–0,148 дюйма), с цветоножкой до 3,5 мм (0,14 дюйма) в длину. Как и у видов современной секции Ulmus Chaetoptelea , плоды не имеют окружающего крыла, а стили на верхушке плода свободны. The U. sect. Отмечено, что плоды Chaetoptelea отчетливо реснитчатые, с множеством тонких волосков на плодах, но только одна окаменелость была описана с указанием ресничек, остальные экземпляры все гладкие, возможно, в результате процессов, предшествовавших окаменелости. [1]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e f g h Denk, T .; Диллхофф, РМ (2005). « Листья и плоды Ulmus из раннего-среднего эоцена на северо-западе Северной Америки: систематика и значение для эволюции характера в пределах Ulmaceae». Канадский журнал ботаники . 83 (12): 1663–1681. DOI : 10.1139 / b05-122 .
- ^ Смит, RY; Basinger, JF; Гринвуд, Д.Р. (2009). «Условия осадконакопления, ископаемая флора и палеосреда на участке Фолклендских островов раннего эоцена, нагорье Оканаган, Британская Колумбия» . Канадский журнал наук о Земле . 46 (11): 811–822. DOI : 10.1139 / E09-053 .
- ^ Гринвуд, DR; Арчибальд, SB; Мэтьюз, RW; Мосс, PT (2005). «Ископаемые биоты из нагорья Оканаган, южной части Британской Колумбии и северо-востока штата Вашингтон: климат и экосистемы в ландшафте эоцена». Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 167–185. Bibcode : 2005CaJES..42..167G . DOI : 10.1139 / e04-100 .
- ^ Браун, RW (1936). «Дополнения к некоторым ископаемым флорам западной части США». USGS Professional Paper . PP 186-J.
- ^ Вер, WC (1995). «Ранние третичные цветы, плоды и семена штата Вашингтон и прилегающих территорий» (PDF) . Вашингтонская геология . 23 (3): 8–9.
- ^ Ван, Q .; Манчестер, SR; Li, C .; Гэн, Б. (2010). «Плоды и листья Ulmus из палеогена Фушунь, Северо-Восточный Китай». Международный журнал наук о растениях . 171 (2): 221–226. DOI : 10.1086 / 648991 .
