Аморфея

	Archaeplastida

	Хакробия

	SAR супергруппа


	Экскавата

	CRuM

	Амебозоа

	Breviatea

	Апусомонадида

	Опистоспоридии

	Настоящие грибы


	Nucleariida

	Фонтикулида



	Ихтиоспорея

	Syssomonas

	Кораллохитрий


	Filasterea

	Чоанофлагеллятея

	Animalia








	Униконц

Аморфея Временной диапазон: ранний эктазийский - настоящее время ,1400–0 млн лет Pha. Протерозойский Архейский Had'n

По часовой стрелке сверху слева: Abeoforma whleri ( Ichthyosporea ); Amanita muscaria ( Fungi ); Desmarella moniliformis ( Choanoflagellatea ); Bonnet Macaque ( Metazoa ); Nuclearia thermophila ( Nucleariida ); Амеба протей ( Amoebozoa )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
(без рейтинга):	Униконта Кавальер-Смит, 2002 г.
Подгруппы
Obazoa Breviata Апусомонадида Опистоконц Амебозоа
Синонимы
Униконта Кавальер-Смит, 2002 ^[1] Opimoda Derelle et al., 2015 ^[2]

Amorphea ^[3] являются членами таксономической супергруппы, в которую входят базальные Amoebozoa и Obazoa . Последний содержит Opisthokonta , который включает в себя грибы , животных и Choanomonada или Choanoflagellates . Таксономическое родство членов этой клады было первоначально описано и предложено Томасом Кавалье-Смитом в 2002 году. ^[1]^[4]

Международное общество протистологов, признанный орган по систематике простейших, в 2012 году рекомендовало заменить термин Unikont на Amorphea, потому что название «Unikont» основано на гипотетической синапоморфии, которую авторы ISP и другие ученые позже отвергли. ^[3]^[5]

Она включает в себя амёбозои , заднежгутиковые , ^[6]^[7] и , возможно , Apusozoa . ^[8]

Таксономические изменения в этой группе [ править ]

Cavalier-Smith предложил два новых фил: Sulcozoa , который состоит из subphyla Apusozoa ( Apusomonadida и Breviatea ), и Varisulca , который включает в себя subphyla Diphyllatea , Discocelida , Mantamonadidae , Planomonadida и Rigifilida . ^[9] Общество протистологов еще не вынесло решения относительно обоснованности этой предложенной таксономии.

Дальнейшая работа Кавалье-Смита показала, что Sulcozoa парафилетична . ^[10] Apusozoa также кажется парафилетическим. Изменено определение варисулки: теперь в нее входят планомонады, мантамоны и коллодиктион . Создан новый таксон - Glissodiscea - для планомонад и мантамонад . Опять же, законность этой пересмотренной таксономии ожидает подтверждения.

Амёбозои , кажется, монофилетические ^[11] с двумя основными ветвями: Conosa и Lobosa . Conosa подразделяется на аэробный инфрафилум Semiconosia ( Mycetozoa и Variosea ) и вторично анаэробный Archamoebae . Lobosa полностью состоит из не жгутиковых лобозных амеб и подразделяется на два класса: Disosisa с уплощенными клетками и Tubulinea с преимущественно трубчатыми псевдоподиями.

Клэйд [ править ]

В эту группу входят эукариотические клетки, которые по большей части имеют единственный зарождающийся жгутик или представляют собой амебы без жгутиков. К юниконтам относятся опистоконты ( животные , грибы и родственные формы) и амебозоа . Напротив, другие хорошо известные группы эукариот, которые чаще имеют два эмерджентных жгутика (хотя есть много исключений), часто называют биконтами . Биконты включают Archaeplastida (растения и родственники) и супергруппу SAR , Cryptista , Haptista , Telonemia и picozoa .

Характеристики [ править ]

У юниконтов слияние трех генов отсутствует в биконтах. Три гена, которые слиты в униконтах, но не в бактериях или биконтах, кодируют ферменты для синтеза пиримидиновых нуклеотидов : карбамоилфосфатсинтазу , дигидрооротазу , аспартат-карбамоилтрансферазу . Это должно было включать двойное слияние, редкую пару событий, поддерживающих общую родословную Opisthokonta и Amoebozoa.

Кавальер-Смит ^[1] первоначально предположил, что униконты изначально имели один жгутик и одно базальное тело . Однако это маловероятно, поскольку флагеллированные опистоконты, а также некоторые жгутиковые амебозоа, включая Breviata , на самом деле имеют два базальных тела, как у типичных «биконтов» (хотя в большинстве униконтов флагеллирован только один). Это парное расположение можно также увидеть в организации центриолей в типичных клетках животных. Несмотря на название группы, общим предком всех «униконтов», вероятно, была ячейка с двумя базальными тельцами.

Ссылки [ править ]

^ a b c Кавальер-Смит Т. (март 2002 г.). «Фаготрофное происхождение эукариот и филогенетическая классификация простейших» . Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 52 (Pt 2): 297–354. DOI : 10.1099 / 00207713-52-2-297 . PMID 11931142 .
^ Дерелль, Ромен; Торруэлла, Гифре; Климеш, Владимир; Бринкманн, Хеннер; Ким, Ынсу; Влчек, Честмир; Ланг, Б. Франц; Элиаш, Марек (17 февраля 2015 г.). «Бактериальные белки указывают на единственный корень эукариот» . Труды Национальной академии наук . 112 (7): E693 – E699. DOI : 10.1073 / pnas.1420657112 . PMC 4343179 . PMID 25646484 .
^ a b Adl SM, Simpson AG, Lane CE, Lukeš J, Bass D, Bowser SS, Brown MW, Burki F, Dunthorn M, Hampl V, Heiss A, Hoppenrath M, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, McManus H, Митчелл Е.А., Мозли-Станридж С.Е., Парфри Л.В., Павловски Дж., Рюкерт С., Шедвик Р.С., Шох С.Л., Смирнов А., Шпигель Ф.В. (сентябрь 2012 г.). «Уточненная классификация эукариот» . J Eukaryot Microbiol . 59 (5): 429–93. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.2012.00644.x . PMC 3483872 . PMID 23020233 .
Перейти ↑ Cavalier-Smith, Thomas (2003). «Филогения простейших и классификация простейших высокого уровня». Европейский журнал протистологии . 39 (4): 338–348. DOI : 10.1078 / 0932-4739-00002 .
Перейти ↑ Roger AJ, Simpson AG (2009). «Эволюция: к корню эукариотического дерева». Текущая биология . 19 (4): R165 – R167. DOI : 10.1016 / j.cub.2008.12.032 . PMID 19243692 .
^ A Minge M, Silberman JD, Orr RJ и др. (Ноябрь 2008 г.). «Эволюционное положение бревиатных амеб и первичное расхождение эукариот» . Proc. Биол. Sci . 276 (1657): 597–604. DOI : 10.1098 / rspb.2008.1358 . PMC 2660946 . PMID 19004754 .
^ Бурки F, J Павловского (октябрь 2006). «Монофилия ризарии и мультигенная филогения одноклеточных биконтов» . Мол. Биол. Evol . 23 (10): 1922–30. DOI : 10.1093 / molbev / msl055 . PMID 16829542 .
^ Glücksman E, Snell EA, Berney C, Chao EE, Bass D, Cavalier-Smith T (сентябрь 2010 г.). "Новый род морских планирующих зоофлагеллят Mantamonas (Mantamonadida ord. N .: Apusozoa)". Протист . 162 (2): 207–221. DOI : 10.1016 / j.protis.2010.06.004 . PMID 20884290 .
Перейти ↑ Cavalier-Smith T (май 2013 г.). «Ранняя эволюция режимов питания эукариот, структурное разнообразие клеток и классификация простейших типов Loukozoa, Sulcozoa и Choanozoa». Eur J Protistol . 49 (2): 115–78. DOI : 10.1016 / j.ejop.2012.06.001 . PMID 23085100 .
Перейти ↑ Cavalier-Smith T, Chao EE, Snell EA, Berney C, Fiore-Donno AM, Lewis R (декабрь 2014 г.). «Многогенная филогения эукариот раскрывает вероятных простейших предков опистоконтов (животных, грибов, хоанозоа) и амебозоа» . Mol Phylogenet Evol . 81 : 71–85. DOI : 10.1016 / j.ympev.2014.08.012 . PMID 25152275 .
^ Кавалье-Смит Т, Fiore-Донно А.М., Чао Е, Кудрявцев А, Berney С, Снелл Е. А., Льюис R (февраль 2015). «Мультигенная филогения решает глубокое ветвление амебозоа» . Mol Phylogenet Evol . 83 : 293–304. DOI : 10.1016 / j.ympev.2014.08.011 . PMID 25150787 .
^
Филогения на основе:
- Eichinger, L .; Pachebat, JA; Glöckner, G .; Раджандрим, Массачусетс; Sucgang, R .; Berriman, M .; Song, J .; Olsen, R .; и другие. (2005). «Геном социальной амебы Dictyostelium discoideum » . Природа . 435 (7038): 43–57. DOI : 10,1038 / природа03481 . PMC 1352341 . PMID 15875012 .
- Steenkamp, ET; Wright, J .; Балдауф, SL (2005). «Происхождение животных и грибов в Протистане». Молекулярная биология и эволюция . 23 (1): 93–106. DOI : 10.1093 / molbev / msj011 . PMID 16151185 .

Внешние ссылки [ править ]

В Wikispecies есть информация, связанная с Unikonta .

Викискладе есть медиафайлы по теме Unikonta .

«Эукариоты» . Tree of Life.org

[pmid11931142-1] Кавальер-Смит Т. (март 2002 г.). «Фаготрофное происхождение эукариот и филогенетическая классификация простейших» . Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 52 (Pt 2): 297–354. DOI : 10.1099 / 00207713-52-2-297 . PMID 11931142 .

[2] Дерелль, Ромен; Торруэлла, Гифре; Климеш, Владимир; Бринкманн, Хеннер; Ким, Ынсу; Влчек, Честмир; Ланг, Б. Франц; Элиаш, Марек (17 февраля 2015 г.). «Бактериальные белки указывают на единственный корень эукариот» . Труды Национальной академии наук . 112 (7): E693 – E699. DOI : 10.1073 / pnas.1420657112 . PMC 4343179 . PMID 25646484 .

[Adl2012-3] Adl SM, Simpson AG, Lane CE, Lukeš J, Bass D, Bowser SS, Brown MW, Burki F, Dunthorn M, Hampl V, Heiss A, Hoppenrath M, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, McManus H, Митчелл Е.А., Мозли-Станридж С.Е., Парфри Л.В., Павловски Дж., Рюкерт С., Шедвик Р.С., Шох С.Л., Смирнов А., Шпигель Ф.В. (сентябрь 2012 г.). «Уточненная классификация эукариот» . J Eukaryot Microbiol . 59 (5): 429–93. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.2012.00644.x . PMC 3483872 . PMID 23020233 .

[4] Перейти ↑ Cavalier-Smith, Thomas (2003). «Филогения простейших и классификация простейших высокого уровня». Европейский журнал протистологии . 39 (4): 338–348. DOI : 10.1078 / 0932-4739-00002 .

[Roger2009-5] Перейти ↑ Roger AJ, Simpson AG (2009). «Эволюция: к корню эукариотического дерева». Текущая биология . 19 (4): R165 – R167. DOI : 10.1016 / j.cub.2008.12.032 . PMID 19243692 .

[pmid19004754-6] A Minge M, Silberman JD, Orr RJ и др. (Ноябрь 2008 г.). «Эволюционное положение бревиатных амеб и первичное расхождение эукариот» . Proc. Биол. Sci . 276 (1657): 597–604. DOI : 10.1098 / rspb.2008.1358 . PMC 2660946 . PMID 19004754 .

[pmid16829542-7] Бурки F, J Павловского (октябрь 2006). «Монофилия ризарии и мультигенная филогения одноклеточных биконтов» . Мол. Биол. Evol . 23 (10): 1922–30. DOI : 10.1093 / molbev / msl055 . PMID 16829542 .

[pmid20884290-8] Glücksman E, Snell EA, Berney C, Chao EE, Bass D, Cavalier-Smith T (сентябрь 2010 г.). "Новый род морских планирующих зоофлагеллят Mantamonas (Mantamonadida ord. N .: Apusozoa)". Протист . 162 (2): 207–221. DOI : 10.1016 / j.protis.2010.06.004 . PMID 20884290 .

[Cavalier-Smith2013-9] Перейти ↑ Cavalier-Smith T (май 2013 г.). «Ранняя эволюция режимов питания эукариот, структурное разнообразие клеток и классификация простейших типов Loukozoa, Sulcozoa и Choanozoa». Eur J Protistol . 49 (2): 115–78. DOI : 10.1016 / j.ejop.2012.06.001 . PMID 23085100 .

[Cavalier-Smith2014-10] Перейти ↑ Cavalier-Smith T, Chao EE, Snell EA, Berney C, Fiore-Donno AM, Lewis R (декабрь 2014 г.). «Многогенная филогения эукариот раскрывает вероятных простейших предков опистоконтов (животных, грибов, хоанозоа) и амебозоа» . Mol Phylogenet Evol . 81 : 71–85. DOI : 10.1016 / j.ympev.2014.08.012 . PMID 25152275 .

[Cavalier-Smith2015-11] Кавалье-Смит Т, Fiore-Донно А.М., Чао Е, Кудрявцев А, Berney С, Снелл Е. А., Льюис R (февраль 2015). «Мультигенная филогения решает глубокое ветвление амебозоа» . Mol Phylogenet Evol . 83 : 293–304. DOI : 10.1016 / j.ympev.2014.08.011 . PMID 25150787 .

[Stem_group_kingdoms-12] Филогения на основе:
Eichinger, L .; Pachebat, JA; Glöckner, G .; Раджандрим, Массачусетс; Sucgang, R .; Berriman, M .; Song, J .; Olsen, R .; и другие. (2005). «Геном социальной амебы Dictyostelium discoideum » . Природа . 435 (7038): 43–57. DOI : 10,1038 / природа03481 . PMC 1352341 . PMID 15875012 .
Steenkamp, ET; Wright, J .; Балдауф, SL (2005). «Происхождение животных и грибов в Протистане». Молекулярная биология и эволюция . 23 (1): 93–106. DOI : 10.1093 / molbev / msj011 . PMID 16151185 .

[13] Eichinger, L .; Pachebat, JA; Glöckner, G .; Раджандрим, Массачусетс; Sucgang, R .; Berriman, M .; Song, J .; Olsen, R .; и другие. (2005). «Геном социальной амебы Dictyostelium discoideum » . Природа . 435 (7038): 43–57. DOI : 10,1038 / природа03481 . PMC 1352341 . PMID 15875012 .

[14] Steenkamp, ET; Wright, J .; Балдауф, SL (2005). «Происхождение животных и грибов в Протистане». Молекулярная биология и эволюция . 23 (1): 93–106. DOI : 10.1093 / molbev / msj011 . PMID 16151185 .

[1]