Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Валорфин
Valorphin.png
Имена
Название ИЮПАК
L- валил- L- валил- L- тирозил- L -пролил- L- триптофил- L- треонил- L- глутамин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
  • C [C @ H] ([C @@ H] (C (= O) N [C @@ H] (CCC (= O) N) C (= O) O) NC (= O) [C @ H ] (Cc1c [nH] c2c1cccc2) NC (= O) [C @@ H] 3CCCN3C (= O) [C @ H] (Cc4ccc (cc4) O) NC (= O) [C @ H] (C (C ) C) NC (= O) [C @ H] (C (C) C) N) O
Характеристики
С 44 H 61 N 9 O 11
Молярная масса892,024  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Valorphin , также известный как ВВ-геморфин-5 , является естественным , эндогенной опиоидной гептапептид из геморфин семьи с аминокислотной последовательности Н-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-ОН. [1] [2] [3] Он производится в организме с помощью proteolyic расщепления из остатков 33-39 из бета-цепи гемоглобина . [2] [4] Валорфин связывается преимущественно с μ-опиоидным рецептором и вызывает такие эффекты, как обезболивание и самостоятельное введение.у животных. [1] [2] Он также обладает цитотоксическими и антипролиферативным свойствами в отношении опухолевых клеток , [3] [4] [5] [6] посредничество , которые, так как они отменены налоксон , по- видимому, зависят от опиоидных рецепторов . [5]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Maurer R, Römer D, Büscher HH, Gähwiler BH, Thies PW, David S (февраль 1985 г.). «Валорфин: новая химическая структура с опиоидной активностью». Нейропептиды . 5 (4–6): 387–90. DOI : 10.1016 / 0143-4179 (85) 90035-6 . PMID  2860596 .
  2. ^ a b c Erchegyi J, Kastin AJ, Zadina JE, Qiu XD (июнь 1992 г.). «Выделение гептапептида Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln (валорфин) с некоторой опиатной активностью». Международный журнал исследований пептидов и белков . 39 (6): 477–84. DOI : 10.1111 / j.1399-3011.1992.tb00277.x . PMID 1356941 . 
  3. ^ а б Блищенко Е.Ю., Сазонова О.В., Калинина О.А. и др. (Май 2002 г.). «Семейство геморфинов: взаимосвязь между аминокислотными последовательностями и эффектами в культурах клеток». Пептиды . 23 (5): 903–10. DOI : 10.1016 / S0196-9781 (02) 00017-7 . PMID 12084521 . 
  4. ^ а б Блищенко Э., Сазонова О., Суровой А и др. (Август 2002 г.). «Антипролиферативное действие валорфина в культурах клеток». Журнал пептидной науки . 8 (8): 438–52. DOI : 10.1002 / psc.402 . PMID 12212807 . 
  5. ^ а б Блищенко Е.Ю .; Мерненко О.А.; Миркина II; и другие. (1997). «Цитолиз опухолевых клеток, опосредованный валорфином, опиоидоподобным фрагментом бета-цепи гемоглобина». Пептиды . 18 (1): 79–85. DOI : 10.1016 / S0196-9781 (96) 00248-3 . PMID 9114456 . 
  6. ^ Блищенко Е.Ю., Сазонова О.В., Калинина О.А. и др. (Январь 2005 г.). «Противоопухолевый эффект валорфина in vitro и in vivo: комбинированное действие с цитостатическими препаратами» . Биология и терапия рака . 4 (1): 118–24. DOI : 10,4161 / cbt.4.1.1474 . PMID 15662114 .