Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Валпромид
Скелетная формула вальпромида
Имена
Название ИЮПАК
2-пропилпентанамид [1]
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.017.632 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 219-394-2
КЕГГ
MeSHдипропилацетамид
UNII
  • InChI = 1S / C8H17NO / c1-3-5-7 (6-4-2) 8 (9) 10 / h7H, 3-6H2,1-2H3, (H2,9,10) проверитьY
    Ключ: OMOMUFTZPTXCHP-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • СССС (CCC) C (N) = O
Характеристики
C 8 H 17 N O
Молярная масса143,230  г · моль -1
ВнешностьБелые кристаллы
Температура плавления 125 ° С (257 ° F, 398 К)
журнал P2,041
Фармакология
N03AG02 ( ВОЗ )
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
  • 438 мг кг -1 (внутрибрюшинная, мышь)
  • 890,0 мг кг -1 (перорально, крыса)
Родственные соединения
Родственные амиды
Валноктамид
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Valpromide (продается как Depamide по Sanofi-Aventis ) представляет собой карбоксамид производное вальпроевой кислоты , используемой при лечении эпилепсии и некоторых аффективных расстройств . Он быстро метаболизируется (80%) до вальпроевой кислоты (еще одно противосудорожное средство ), но сам обладает противосудорожными свойствами. Он может обеспечивать более стабильные уровни в плазме, чем вальпроевая кислота или вальпроат натрия, и может быть более эффективным в предотвращении фебрильных судорог. Однако он более чем в сто раз более эффективен как ингибитор микросомальной эпоксидгидролазы печени . Это делает его несовместимым скарбамазепин и может влиять на способность организма выводить другие токсины. Вальпромид не более безопасен при беременности, чем вальпроевая кислота.

Валпромид образуется в результате реакции вальпроевой кислоты и аммиака через промежуточный хлорангидрид .

В чистом виде вальпромид представляет собой белый кристаллический порошок с температурой плавления 125–126 ° C. Растворим только в горячей воде. Он доступен на рынке некоторых европейских стран.

См. Также [ править ]

  • Вальпроат пивоксил
  • Валноктамид
  • Карбромид
  • Ибротамид
  • M 25 [1186293-14-0] также является одним из соединений, пользующихся хорошей репутацией.

Ссылки [ править ]

  • Стэнли Р. Резор «Лечение эпилепсии ». Опубликовано Марселем Деккером (1991). ISBN  0-8247-8549-5 .
  • Гидролиз в метаболизме лекарств и пролекарств: химия, биохимия и энзимология Бернарда Теста, Иоахима М. Майера (2003). ISBN 3-906390-25-X . 
  • Методы in vitro в токсикологии развития , Гэри Л. Киммел, Девендра М. Кочхар, Бауманн (1989). ISBN 0-8493-6919-3 . 
  1. ^ «Дипропилацетамид - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 24 июня 2005 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 21 февраля 2012 года .