Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Хемоавтотрофное китовое падение сообщество в бассейне Санта Круза совсем южной Калифорнии на глубине 1,674 м (5,492 футов), в том числе бактерии коврики, vesicomyid моллюсков в отложениях, galatheid крабов, polynoids, и множества других беспозвоночных.

Кит падение происходит , когда туша кита упала на дне океана на глубину более 1000 м (3300 футов), в батиал или абиссаль . [1] На морском дне эти туши могут создавать сложные локализованные экосистемы , обеспечивающие существование глубоководным организмам на протяжении десятилетий. [1] Это не похоже на мелководье , где туша кита будет съедена падальщиками в течение относительно короткого периода времени. Китовые падения впервые были замечены в конце 1970-х годов с развитием глубоководных роботизированных исследований . [2]С тех пор было проведено наблюдение за несколькими естественными и экспериментальными падениями китов [1] [3] с использованием наблюдений с подводных аппаратов и дистанционно управляемых подводных аппаратов ( ROV ), чтобы понять закономерности экологической сукцессии на глубоком морском дне. [4]

Считается, что глубоководные водопады с китами являются горячими точками адаптивной радиации для специализированной фауны. [1] Организмы, которые наблюдаются в глубоководных китах падения сайты включают гигантские изопод , приземистые омар , полихета , креветка , креветка , омар , Миксина , оседакс , краб , морские огурцы , и спящие акула . Были обнаружены новые виды, в том числе некоторые, потенциально специализирующиеся на китовых падениях. [1] Было высказано предположение, что китовые водопады создаютбиоразнообразие , обеспечивая эволюционные ступеньки для перемещения нескольких линий и адаптации к новым экологически опасным местам обитания. [1] По оценкам исследователей, 690 000 туш / скелетов девяти крупнейших видов китов одновременно находятся на одной из четырех стадий сукцессии. [5] Эта оценка подразумевает среднее расстояние 12 км (7,5 миль) и всего 5 км (3,1 мили) вдоль маршрутов миграции. Они предполагают, что это расстояние достаточно короткое, чтобы позволить личинкам рассеиваться / мигрировать от одной к другой. [5]

Китовые падения могут происходить в открытом океане из-за низких температур и высокого гидростатического давления. В прибрежных водах океана более высокая заболеваемость хищниками, а также более теплая вода ускоряют разложение туш китов. [1] Туши также могут плавать из-за газов разложения, удерживая тушу на поверхности. [6] Тела большинства крупных китов (включая кашалотов и многие виды усатых китов [7] ) немного плотнее окружающей морской воды и становятся плавучими только тогда, когда легкие наполняются воздухом. [8]Когда легкие сдуваются, туши китов могут достигать морского дна быстро и относительно неповрежденными из-за отсутствия значительных падений китов в толще воды. [1] Оказавшись в глубоком море, низкие температуры замедляют скорость разложения , а высокое гидростатическое давление увеличивает растворимость газа, позволяя китам оставаться неповрежденными и опускаться на еще большие глубины. [6]

Вклад в биологический насос [ править ]

Количество углерода, связанного в типичной туше одиночного кита (около двух метрических тонн углерода для типичной сорокитонной туши), примерно эквивалентно количеству углерода, экспортированному на гектар глубинного дна океана за 100–200 лет. [9] Такое количество органического материала, достигающего морского дна за один раз, создает импульс, эквивалентный примерно 2000 годам фонового потока углерода в 50 квадратных метрах отложений непосредственно под падением кита. [9] Это помогает поддерживать структуру сообщества, которая развивается вокруг падения кита, но это также имеет потенциальные последствия для биологического насоса или потока органического материала с поверхности океана на глубину.

Киты и некоторые другие крупные морские животные питаются крупными скоплениями зоопланктона и следуют за ними в поисках пропитания. Основываясь на простой трофической структуре, это будет означать, что киты и другие крупные питатели зоопланктона могут быть обнаружены в более высокой численности в районах с высокой первичной продукцией, что потенциально делает их важными экспортерами углерода в глубину через выпадения пищи. [10] Модели биологических насосов показывают, что большое количество углерода, поглощаемое глубоководным морем, обеспечивается не только твердыми частицами органического углерода (POC), а другим источником. Боковая адвекция углерода, особенно в прибрежных районах, вносит свой вклад в этот дефицит в модели, но выпадение пищи также является еще одним источником органического углерода для глубоководных океанов. [10]Были выдвинуты гипотезы о различных процентах вклада выпадения пищи в общий поток углерода в глубоководные районы океана: от 0,3% [11] до 4%. [10]

Появляется все больше свидетельств того, что вклад пищевых продуктов в поток углерода из глубин океана больше, чем предполагалось изначально, особенно в локальном масштабе в районах с высокой первичной продуктивностью. К сожалению, вклад выпадения пищи в биологический насос трудно измерить и полагаться на несколько случайных исследований обнаруженных водопадов [12] [10], а также высаженных трупов [13], при этом большая часть глубоководных исследований потока углерода в море полагается на отложения. ловушки. [14]

Открытие [ править ]

Скелет серого кита , лежит на Санте - Крус бассейн на морской день в качестве Миксины заплывов в поле зрения из ВМС США «с глубоководным погружным Элвин . [15]

Самое раннее указание на то, что в тушах китов могут находиться специализированные сообщества животных, произошло в 1854 году, когда из куска плавающего китового жира был извлечен новый вид мидий . [5] В 1960 - е, глубокие морские траулеры непреднамеренно выздоровели другие новые моллюск видов , включая блюдце (названные Osteopelta ) , прикрепленное к китовым костям. [5]

Первое зарегистрированное падение глубинного кита было обнаружено 19 февраля 1977 года пилотами батискафов ВМС США LT Ken Hanson, Master Chief George Ellis и LT Tom Vetter, ныряющими в батискаф Trieste II (DSV-1) [2] . [2] Скелет туши. был полностью лишен органической ткани, остался неповрежденным и рухнул плашмя на морское дно. Погружной аппарат восстановил челюсть и фаланги. Кит считался серым китом из-за размера костей и скелета, отсутствия зубов и его местоположения к западу от Санта-Каталины. [5]

Первый кит падение экосистема, которая включала в себя хемоавтотрофную сборку , живущую на анаэробном распаде органического материала в китовых костях, была обнаружена группой ученых во главе с Гавайским университетом океанографа Крейга Смита в 1987 году [16] DSV Alvin наблюдается Остается, используя сканирующий сонар на высоте 1240 м (4070 футов) в бассейне Каталины, и собрал первые фотографические изображения и образцы животных и микробов из этого замечательного сообщества. [5]

С тех пор многие другие китовые водопады были обнаружены большим количеством исследователей и исследователей морских глубин, а также военно-морскими подводными лодками . Увеличение обнаружения во многом связано с использованием передового гидролокатора бокового обзора, который может детально исследовать дно океана на предмет крупных скоплений вещества.

Экология [ править ]

Кит кость восстанавливаемая от пола Санта - Каталина бассейна через пять лет после экспериментального заложения. На поверхности костей есть пятна белых бактериальных матов и приземистого омара . Гидроиды выросли на петле желтой линии, прикрепленной к кости. [15]

Китовые водопады распределены неоднородно в пространстве и времени с концентрацией вдоль путей миграции. [6] В этих китовых водопадах через океаны много общего с фауной. Мидии и везикомиидные моллюски принадлежат к группам, в которых обитают хемосинтезирующие бактерии, которые могут получать энергию из неорганических химикатов , таких как сера. До того, как их присутствие было обнаружено на водопадах китов, единственными известными местами обитания этих групп были затонувшие леса и гидротермальные жерла . Точно так же моллюски-люциниды, как ранее было известно, населяли только углеродные просачивания и бескислородные донные отложения. [5]Osedax, род глубоководных многощетинковых червей, действуют как инженеры экосистемы, выделяя кислоту, разрушающую кости китов, и поглощая питательные вещества, находящиеся внутри. [1] Это увеличивает биоразнообразие в морских глубинах за счет увеличения диффузии воды в матрицу костей и облегчения колонизации костного матрикса более редкими видами. [17] Оседакс оказывает более сильное воздействие на скелеты молодых людей, которые не так хорошо кальцифицированы, как скелеты взрослых. [18]

На местах падения китов обычно можно увидеть от трех до пяти трофических уровней, при этом два основных источника питания составляют основу пищевой сети. В тушах взрослых китов может быть до пяти трофических уровней, тогда как у молоди, как правило, их три. [18]

Недавние исследования также показывают возможную тенденцию к «двойному разделению ниш», при котором падальщики обычно достигают максимальной плотности на туше в течение дня, а хищники больше присутствуют в ночное время, что снижает конкуренцию между двумя трофическими группами. [4] Существует также возможная тенденция в характере приливов и появлении видов, указывающая на то, что приливы также играют роль в разделении ниш. [4]

Подобные экосистемы существуют, когда другие большие объемы богатого питательными веществами материала падают на морское дно. Затонувшие заросли водорослей создают водопады водорослей, а большие деревья могут опускаться, создавая водопады из дерева. В последние годы кораблекрушения также стали базой для глубоководных сообществ. В экосистемах, образовавшихся в результате падения китов, существует четыре стадии экологической сукцессии. [1]

Этапы экосистемы [ править ]

Существует четыре стадии разложения, связанные с падением кита. [1] Эти стадии различаются по продолжительности и перекрываются друг с другом в зависимости от размера туши, глубины воды и других переменных окружающей среды, таких как приливный поток. [6] Крупные неповрежденные киты, по-видимому, проходят четыре стадии разложения, тогда как стадии меньших или частичных туш могут быть усечены. [19] Более мелкие китообразные, такие как морские свиньи и дельфины, не проходят те же стадии экологической сукцессии из-за своего небольшого размера и более низкого содержания липидов. [19] Исследователи полагают, что присутствие червей Osedax также может быть фактором, способствующим наблюдаемым сукцессионным различиям. [20]

Этап 1 [ править ]

Начальный период начинается с того, что «подвижные падальщики», такие как миксины и спящие акулы, активно поедают мягкие ткани туши. Потребление может составлять 40–60 кг (88–132 фунтов) в день. [5] Этот этап обычно длится от месяцев до 1,5 лет. [4]

Этап 2 [ править ]

Второй этап вводит «оппортунистов обогащения». Это животные, которые колонизируют кости и окружающие отложения, загрязненные органическими веществами туши и любых других тканей, оставленных падальщиками. [5] Эта стадия может длиться от месяцев до 4,5 лет. [4]

Этап 3 [ править ]

На третьей стадии сульфофильные бактерии анаэробно разрушают липиды, встроенные в кости. Вместо кислорода они восстанавливают растворенный сульфат ( SO2-
4) и выделяют сероводород . Из-за токсичности H
2S , выживают только устойчивые хемосинтетические бактерии. В бактериальных матах обеспечивают питание для мидий, моллюсков, блюдца и морских улиток. Поскольку кости кита богаты липидами, составляющими 4–6% его массы тела, заключительная стадия пищеварения может длиться от 50 до 100 лет. [5]

Этап 4 [ править ]

Некоторые ученые постулируют четвертую стадию экологической сукцессии в местах падения китов, называемую «стадией рифа». [1] Падение кита переходит в эту стадию, когда органические соединения исчерпаны, и в костях остаются только минералы, которые служат твердым субстратом для суспензии и фильтров. [19]

Метаногенез [ править ]

Процесс, называемый метаногенезом, также может происходить вокруг китовых водопадов. Археи, вырабатывающие метан, могут быть в большом количестве в бескислородных отложениях, но обычно не встречаются вместе с серовосстанавливающими бактериями, обнаруженными на китовых водопадах. Однако китовые водопады поддерживают как сероредуцирующие бактерии, так и археи, продуцирующие метан, что позволяет сделать вывод о том, что эта территория не ограничена донорами электронов и / или конкуренция за подходящий субстрат минимальна или отсутствует. [21]Градиенты концентрации как сульфида, так и метана могут быть обнаружены вокруг водопадов китов, при этом самая высокая концентрация приходится на один метр от туши, что на несколько порядков выше, чем концентрация в окружающих наносах. Метаногенез, по-видимому, происходит только в отложениях, в отличие от восстановления серы, которое происходит как в отложениях, так и на костях туши. [21] Добавление снижения содержания серы как в отложениях, так и в костях китов с высоким содержанием липидов является ключевым фактором того, почему китопады способны поддерживать глубоководные сообщества в течение длительных периодов времени. [21]

Палеонтология [ править ]

Окаменелости падений китов из позднего эоцена и олигоцена ( 34–23 млн лет назад ) в Вашингтоне и из плиоцена в Италии включают моллюсков, которые также обитали в нехемосинтетической среде. Животные, использующие только хемосинтез, не появляются до миоцена (23–5 млн лет назад) в Калифорнии и Японии. [22] Это может быть связано с тем, что содержание липидов в костях ранних китов было слишком низким. [5] Поскольку доисторические киты эволюционировали, чтобы жить в пелагических водах и нырять глубже, структурные изменения в их анатомии включали увеличение размеров, снижение плотности костей и повышение содержания липидов. [6]Это связано с повышенным содержанием липидов, которое привело к созданию хемосинтетических сообществ в глубоком море. [22]

Обнаружение моллюска Osteopelta в кости эоценовой новозеландской черепахи указывает на то, что эти животные эволюционировали до китов, включая, возможно, населяющих мезозойских (251–66 млн лет назад) рептилий. [23] Они могли выжить в просачиваниях, лесных водопадах и жерлах, выжидая 20-миллионный промежуток между вымиранием рептилий и появлением китов. Другая возможность заключается в том, что эти окаменелости представляют собой предшествующий, тупиковый эволюционный путь, и что современные китопадающие животные эволюционировали независимо. [5]

Антропогенное воздействие [ править ]

Китобойные суда стоят с китом, которого они недавно поймали и собираются добыть.

Было высказано предположение, что китобойная индустрия повлияла на биологический насос, уничтожив множество крупных китов, уменьшив количество падений китов. Последствия этого для сообществ падений бентосных китов изучены недостаточно. [24] Однако предполагается, что удаление крупных китов могло снизить общую биомассу глубоководных вод более чем на 30%. [24] Киты хранили огромное количество углерода, который был экспортирован в глубокое море во время китовых падений. Таким образом, китобойный промысел также снизил способность морских глубин улавливать углерод. [24] Углерод может улавливаться от сотен до тысяч лет в глубоком море, поддерживая бентические сообщества.[24] Подсчитано, что с точки зрения связывания углерода каждый кит эквивалентен тысячам деревьев. [25]

В отличие от других крупных водопадов [ править ]

Также были проведены исследования, основанные на трупах других морских позвоночных, не относящихся к млекопитающим, которые упали в глубокое море. В частности, случайное обнаружение туши китовой акулы и трех туш скатов привело к наблюдениям за сообществами, которые образуют окружающие крупные водопады эластожаберных, а не китовые. [26] Китовые акулы регулярно населяют воды глубиной около 1000 метров, что позволяет предположить, что это может быть обычная форма выпадения пищи в районах, где ее много. [27] Многие бельдюги(Zoarcidae) были обнаружены вокруг китовой акулы с некоторыми доказательствами прямого кормления, поскольку на туше были обнаружены скважины. Другая теория предполагает, что бельдюги поджидали свою главную добычу, амфипод и других мелких бентосных животных. Три найденных луча находились на разных стадиях разложения, в результате чего были обнаружены различные ассоциации, окружающие людей. [26] Было обнаружено, что среди более неповрежденных особей было больше падальщиков, в том числе падальщиков, типичных для китовых падений, таких как миксины. Вокруг наименее интактной особи в зоне обогащения наблюдалась бактериальная подстилка , но не наблюдались моллюски или мидии, типичные для китовых падений. [26]

В целом, четыре обнаруженных трупа не показали никаких доказательств прохождения стадии мусорщика. Ограничения по размеру, а также физиологические различия между крупными эластожаберцами и китами более чем вероятно вызывают изменения, наблюдаемые в сообществах, окружающих их соответствующие туши. [26] Черви Osedax обладают способностью извлекать коллаген из костей, а также липиды, что позволяет им питаться костями, отличными от богатых липидами останков китов. [28] Хотя в этом исследовании оседаксы не были обнаружены на останках не млекопитающих, их отсутствие могло быть связано со временем наблюдения, а оседаксы еще не колонизировали трупы. [26]Различные исследования мелких китообразных и других падений морских позвоночных делают аналогичные выводы о том, что эти падения приносят большое количество нового органического материала на глубину, но поддерживают в основном сообщество падальщиков, в отличие от разнообразного сообщества, наблюдаемого при падениях китов. Этот вывод можно сделать, основываясь на знании того, что у крупных китов гораздо более высокое содержание липидов в их основной массе и костном мозге, что поддерживает разнообразные сообщества, последовательно присутствующие на китовых водопадах. [13] [10]

См. Также [ править ]

  • Глубоководные сообщества
  • Морской снег
  • Детритофаги
  • Jelly-Falls
  • Китобойный промысел
  • Оседакс
  • Связывание углерода

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l Smith, Craig R .; Гловер, Адриан Г .; Treude, Тина; Хиггс, Николас Д .; Амон, Дива Дж. (2015). «Экосистемы водопада китов: последние сведения об экологии, палеоэкологии и эволюции» . Ежегодный обзор морской науки . 7 (1): 571–596. Bibcode : 2015ARMS .... 7..571S . DOI : 10.1146 / annurev-marine-010213-135144 . PMID  25251277 . S2CID  43201905 .
  2. ^ a b Веттер, Том (2015). 30 000 лье под водой: правдивые истории о подводнике и пилоте, работающем в условиях глубокого погружения . Том Веттер Букс, ООО. ISBN 978-1-941160-10-7.
  3. ^ Лундстен, Лонни; Schlining, Kyra L .; Фрейзер, Кейтлин; Джонсон, Шеннон Б .; Kuhnz, Linda A .; Харви, Хулио Би Джей; Клэг, Джиллиан; Вриенхук, Роберт К. (1 декабря 2010 г.). «Анализ временных рядов шести сообществ падений китов в Монтерейском каньоне, Калифорния, США». Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers . 57 (12): 1573–1584. Bibcode : 2010DSRI ... 57.1573L . DOI : 10.1016 / j.dsr.2010.09.003 . ISSN 0967-0637 . 
  4. ^ a b c d e Aguzzi, J .; Fanelli, E .; Ciuffardi, T .; Schirone, A .; Де Лео, ФК; Doya, C .; Кавато, М .; Миядзаки, М .; Furushima, Y .; Costa, C .; Фудзивара, Ю. (24 июля 2018 г.). «Ритмы активности фауны, влияющие на раннюю последовательность сообщества имплантированной туши кита у берегов залива Сагами, Япония» . Научные отчеты . 8 (1): 11163. Bibcode : 2018NatSR ... 811163A . DOI : 10.1038 / s41598-018-29431-5 . ISSN 2045-2322 . PMC 6057991 . PMID 30042515 .   
  5. ^ Б с д е е г ч я J K L Литтл, КТ (2010). «Жизнь на дне: изобилие загробной жизни китов». Scientific American . 302 (2): 78–82, 84. DOI : 10.1038 / Scientificamerican0210-78 . PMID 20128227 . 
  6. ^ a b c d e Эллисон, Питер А .; Смит, Крейг Р .; Кукерт, Гельмут; Деминг, Джоди У .; Беннетт, Брюс А. (1991). «Глубоководная тафономия туш позвоночных: скелет кита в батиальном бассейне Санта-Каталина». Палеобиология . 17 (1): 78–89. DOI : 10.1017 / S0094837300010368 . JSTOR 2400991 . 
  7. ^ Baldanza, Анджела; Биззарри, Роберто; Фамиани, Федерико; Гарассино, Алессандро; Пазини, Джованни; Черин, Марко; Росатини, Франческо (2018). «Раннеплейстоценовое сообщество китопадов Барджано (Умбрия, Центральная Италия): палеоэкологические исследования бентосных фораминифер и брахиуранских крабов» . Palaeontologia Electronica . 21 (16): 1-27. DOI : 10.26879 / 779 . ISSN 1094-8074 . 
  8. ^ Reisdorf, Achim G .; Букс, Роман; Уайлер, Дэниел; Бенеке, Марк; Клуг, Кристиан; Maisch, Michael W .; Форнаро, Питер; Ветцель, Андреас (1 марта 2012 г.). «Плавать, взорваться или тонуть: посмертная судьба дышащих легкими морских позвоночных» (PDF) . Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 92 (1): 67–81. DOI : 10.1007 / s12549-011-0067-Z . ISSN 1867-1608 . S2CID 129712910 .   
  9. ^ a b Смит, Крейг Р. и Бако, Эми Р. "Экология китовых падений на глубоководное дно" . Океанография и морская биология: ежегодный обзор . 41 . С. 311–354. CiteSeerX 10.1.1.486.8957 . 
  10. ^ a b c d e Хиггс, Николас Д.; Литтл, Криспин Т.С.; Гловер, Адриан Г .; Dahlgren, Thomas G .; Смит, Крейг Р .; Доминичи, Стефано (1 июня 2012 г.). "Свидетельства просверливания червя Osedax в плиоцене (~ 3 млн лет) китовой кости из Средиземного моря". Историческая биология . 24 (3): 269–277. DOI : 10.1080 / 08912963.2011.621167 . ISSN 0891-2963 . S2CID 85170976 .  
  11. ^ Смит, Крейг (2005). «Чем больше, тем лучше: роль китов как детрита в морских экосистемах» . Киты, китобойный промысел и экосистемы океана . 12 .
  12. ^ Смит, CR; Kukert, H .; Уиткрофт, РА; Джумарс, Пенсильвания; Деминг, JW (1989). «Вентиляция фауны на останках китов». Природа . 341 (6237): 27–28. Bibcode : 1989Natur.341 ... 27S . DOI : 10.1038 / 341027a0 . ISSN 1476-4687 . S2CID 4355561 .  
  13. ^ a b Кемп, Кирсти; Джеймисон, Алан Джон; Бэгли, Филип Майкл; Mcgrath, H .; Бейли, Дэвид Марк; Коллинз, Массачусетс; Приеде, Имантс Джордж (2006). «Употребление большого количества батальной пищи, шестимесячное исследование в северо-восточной части Атлантического океана» . Серия «Прогресс морской экологии» . 310 : 65–76. DOI : 10,3354 / meps310065 . ISSN 0171-8630 . 
  14. ^ Миллер, Чарльз Б .; Уилер, Патрисия А. (2012). Биологическая океанография . Вайли. ISBN 978-1-118-22317-8.
  15. ^ a b Руссо, Джули Зейднер (24 августа 2004 г.). «Жизнь этого кита (после)» . Программа подводных исследований NOAA . NOAA . Проверено 13 ноября 2010 года .
  16. ^ Смит, CR; Kukert, H .; Уиткрофт, РА; Джумарс, Пенсильвания; Деминг, JW (1989). «Вентиляция фауны на останках китов». Природа . 341 (6237): 27–28. Bibcode : 1989Natur.341 ... 27S . DOI : 10.1038 / 341027a0 . S2CID 4355561 . 
  17. ^ Альфаро-Лукас, Джоан М .; Симабукуро, Маурисио; Феррейра, Джулия Д .; Китадзато, Хироши; Фудзивара, Ёсихиро; Сумида, Пауло Ю.Г. (1 декабря 2017 г.). «Костоядные черви Osedax (Annelida: Siboglinidae) регулируют биоразнообразие сообществ глубоководных китов». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . Географическое и биоразнообразие в глубоководных районах Юго-Западной Атлантики: экспедиция Иата-Пиуна с пилотируемым подводным аппаратом Shinkai 6500. 146 : 4–12. Bibcode : 2017DSRII.146 .... 4A . DOI : 10.1016 / j.dsr2.2017.04.011 . ISSN 0967-0645 . 
  18. ^ a b Альфаро-Лукас, Джоан М .; Симабукуро, Маурисио; Огата, Изабелла В .; Фудзивара, Ёсихиро; Сумида, Пауло Ю.Г. (28 мая 2018 г.). «Вклады трофической структуры и хемосинтеза в гетеротрофную фауну, населяющую тушу абиссального кита» . Серия «Прогресс морской экологии» . 596 : 1–12. Bibcode : 2018MEPS..596 .... 1A . DOI : 10,3354 / meps12617 . ISSN 0171-8630 . 
  19. ^ a b c Иларио, Ана; Cunha, Marina R .; Дженио, Лучиана; Марсал, Ана Ракель; Равара, Ascensão; Родригес, Клара Ф .; Виклунд, Елена (2015). «Первые сведения об экологии китовых падений в глубинах Атлантического океана: результаты эксперимента с использованием туш коров» . Морская экология . 36 (S1): 82–90. Bibcode : 2015MarEc..36 ... 82H . DOI : 10.1111 / maec.12246 . ISSN 1439-0485 . 
  20. ^ Брайнер, Jeanna (21 сентября 2009). «Новые виды червей, обнаруженные на мертвых китах» . Живая наука .
  21. ^ a b c Treude, Тина; Смит, Крейг Р .; Венцхёфер, Франк; Карни, Эрин; Бернардино, Анджело Ф .; Hannides, Angelos K .; Крюгер, Мартин; Боэтиус, Антье (2009). «Биогеохимия глубоководного кита: сульфатредукция, отток сульфидов и метаногенез» . Серия «Прогресс морской экологии» . 382 : 1–21. Bibcode : 2009MEPS..382 .... 1T . DOI : 10,3354 / meps07972 . JSTOR 24873149 . 
  22. ^ a b Киль, Штеффен (1 октября 2008 г.). «Ископаемые свидетельства использования крупных нектон-водопадов микро- и макрофауной: примеры из глубоководных отложений раннего кайнозоя в штате Вашингтон, США». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 267 (3): 161–174. Bibcode : 2008PPP ... 267..161K . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2008.06.016 . ISSN 0031-0182 . 
  23. ^ Каим, Анджей; Кобаяси, Ёсицугу; Эчизенья, Хироки; Дженкинс, Роберт Дж .; Танабэ, Казушигэ (2008). "Ассоциации на основе хемосинтеза на тушах меловых плезиозаврид" . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 97–104. DOI : 10,4202 / app.2008.0106 . ISSN 0567-7920 . 
  24. ^ a b c d Першинг, Эндрю Дж .; Кристенсен, линия B .; Запись, Николай Р .; Шервуд, Грэм Д .; Стетсон, Питер Б. (26 августа 2010 г.). «Влияние китобойного промысла на углеродный цикл океана: почему больше значит лучше» . PLOS ONE . 5 (8): e12444. Bibcode : 2010PLoSO ... 512444P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0012444 . ISSN 1932-6203 . PMC 2928761 . PMID 20865156 .   
  25. ^ "Природное решение проблемы изменения климата - Ф & Р МВФ" . www.imf.org . Проверено 8 декабря 2019 .
  26. ^ a b c d e Хиггс, Николас Д.; Гейтс, Эндрю Р .; Джонс, Дэниел ОБ; Валентин, Джон Ф. (2014). «Корм для рыб в глубоком море: новый взгляд на роль крупных водопадов» . PLOS ONE . 9 (5): e96016. Bibcode : 2014PLoSO ... 996016H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0096016 . PMC 4013046 . PMID 24804731 .  
  27. Перейти ↑ Weir, Caroline R. (2010). «Встречи китовых акул ( Rhincodon typus ) у берегов Анголы и Нигерии». Рекорды морского биоразнообразия . 3 : e50. DOI : 10.1017 / S1755267209990741 .
  28. ^ Джонс, Уильям Дж .; Джонсон, Шеннон Б .; Роуз, Грег У .; Vrijenhoek, Роберт К. (2008). «Морские черви (род Osedax ) колонизируют коровьи кости» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 275 (1633): 387–391. DOI : 10.1098 / rspb.2007.1437 . PMC 2596828 . PMID 18077256 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Статья Смита и Бако 2003 г. об экологии падений китов (Гавайский университет)
  • Статья из программы подводных исследований NOAA (NURP)
  • Робин Медоуз, "Кит из сказки"
  • (Science Daily), Калифорнийский университет, Беркли, «Ископаемый кит ограничивает происхождение маслянистых плавучих костей у китов» 14 сентября 2007 г.