Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Уильям Герман Прусофф (25 июня 1920 г. - 3 апреля 2011 г.) был фармакологом, который был одним из первых изобретателей противовирусных препаратов, разработав идоксуридин , первый противовирусный агент, одобренный FDA в 1950-х годах, и участвовавший в разработке (с Tai- shun Lin ) ставудин , один из первых препаратов от СПИДа , в середине 1980-х годов. [1]

Научная карьера [ править ]

Уильям Прусофф учился в Университете Майами . Получив степень бакалавра в области химии , он получил степень доктора философии из Колумбийского университета , а затем закончил свою докторскую подготовку в лаборатории профессора Арнольда Уэлч в Case Western Reserve University . После того, как Йельский университет нанял Уэлча, чтобы возглавить отдел фармакологии Медицинской школы , Прусофф был приглашен на работу в тот же отдел в качестве доцента и впоследствии получил звание профессора.. Эти отношения в Йельском университете будут продолжаться в течение следующих 58 лет, и Уильям Прусофф станет одним из самых уважаемых ученых и учителей Йельского университета.

Prusoff провел большую часть своей карьеры , изучая аналоги из тимидина , в нуклеозиде строительного блока ДНК , с прицелом на разработке терапевтических агентов. Изучая аналоги тимидина для использования в качестве противовирусных препаратов , его исследование создало новую научную парадигму для разработки противовирусных препаратов .

В конце 1950-х годов Уильям Прусофф синтезировал один из первых аналогов тимидина , 5-йоддезоксиуридин . В то время считалось, что трудно найти противовирусные препараты с высоким терапевтическим индексом , но профессор Герберт Э. Кауфман обнаружил, что это соединение можно использовать в качестве эффективного местного лечения герпесвирусного кератита , нарушая способность вируса к воспроизводству . Что еще более важно, это открытие изменило правила игры в науке - впервые клинические противовирусные препараты продемонстрировали избирательную противовирусную активность при правильном использовании. В 1970-х Прусофф сформулировалУравнение Ченга-Прусоффа для расчета константы абсолютного ингибирования K i . [2]

В 1980-х годах, когда эпидемия СПИДа распространялась и была обнаружена, что ее причиной стал ВИЧ , Уильям Прусофф и покойный доктор. Тай-Шун Линь обнаружил, что соединение, синтезированное доктором. Джером Хорвиц обладал мощными анти-ВИЧ свойствами. Первоначально соединение называлось D4T , и компания Bristol-Myers Squibb разработала и продала это лекарство под более распространенным названием Zerit . Он стал ключевым лекарством в рамках первой комбинированной терапии для лечения СПИДа. Понимая, что это лечение может принести большую пользу тем, кто борется с растущим кризисом ВИЧ в обедневшей Африке , « Врачи без границ»и студенты Йельского университета позже лоббировали Йельский университет и Bristol-Myers Squibb, чтобы сделать Zerit доступным по низкой цене для африканского рынка. Прусофф быстро присоединился к усилиям, хотя это означало потерю личного дохода. «Мы делаем это не для того, чтобы заработать деньги, мы заинтересованы в разработке соединения, которое принесло бы пользу обществу», - пояснил он. Попытка сделать Zerit более доступным была успешной: миллионы людей во всем мире получили пользу от исследований и гуманитарных усилий Prusoff. [3]


Хотя Уильям Прусофф официально вышел на пенсию в возрасте 70 лет, он никогда не переставал работать и продолжал работать. До его смерти, его работа , как почетный профессор не сконцентрировалась на потенциале использования boronated тимидина аналогов в сенсибилизации раковых агентов для нейтронной терапии .

Призы [ править ]

Среди своих многочисленных наград Прусофф получил премию ASPET от Американского общества фармакологии и экспериментальной терапии и медаль Питера Паркера , высшую награду Йельской школы медицины. Он также получил награду за первые заслуги в жизни от Йельского онкологического центра . Его наследие еще больше укрепилось, когда Медицинский факультет учредил кафедру на его имя, а Департамент фармакологии назвал в его честь один из своих конференц-залов. Кроме того, Международное общество противовирусных исследований учредило премию Уильяма Прусоффа за лекции молодого исследователя .

Прусофф основал Фонд Уильяма Х. Прусоффа для поддержки различных программ, включая United Way и Йельскую инициативу по междисциплинарному изучению антисемитизма . Он посвятил свою жизнь служению другим, потому что считал щедрость и помощь естественным продолжением человеческого существования.

Ссылки [ править ]

  • Cheng YC (2011) Уильям Х. Прусофф (1920–2011): отец противовирусной химиотерапии. PLoS Biol 9 (11): e1001190. DOI: 10.1371 / journal.pbio.1001190
  1. Граймс, Уильям (6 апреля 2011 г.). «У.Х. Прусофф, разработавший лекарство от СПИДа, умер в возрасте 90 лет» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 7 апреля 2011 года .
  2. Cheng Y, Prusoff WH (декабрь 1973 г.). «Взаимосвязь между константой ингибирования ( K I ) и концентрацией ингибитора, которая вызывает 50-процентное ингибирование ( I 50 ) ферментативной реакции». Biochem Pharmacol . 22 (23): 3099–108. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (73) 90196-2 . PMID 4202581 . 
  3. ^ Prusoff, Уильям (19 марта 2001). «Рассказ ученого» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 19 марта 2001 года .

Эта статья включает текст из научной публикации, опубликованной под лицензией на авторское право, которая позволяет любому повторно использовать, редактировать, ремикшировать и распространять материалы в любой форме для любых целей: Cheng YC (2011) Уильям Х. Прусофф (1920–2011): Отец Противовирусная химиотерапия. PLoS Biol 9 (11): e1001190. doi: 10.1371 / journal.pbio.1001190 Пожалуйста, проверьте источник, чтобы узнать точные условия лицензирования.

Внешние ссылки [ править ]

  • Информация о Фонде Уильяма Х. Прусоффа
  • Премия Уильяма Прусоффа за лекцию молодому исследователю