Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Забофлоксацин
Забофлоксацин.svg
Имена
Название ИЮПАК
1-Циклопропил-6-фтор-7 - [(8 E ) -8- (метоксиимино) -2,6-диазаспиро [3,4] окт-6-ил] -4-оксо-1,4-дигидро-1,8 -нафтиридин-3-карбоновая кислота
Другие имена
DW-224a
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C19H20FN5O4 / c1-29-23-14-6-24 (9-19 (14) 7-21-8-19) 17-13 (20) 4-11-15 (26) 12 (18 ( 27) 28) 5-25 (10-2-3-10) 16 (11) 22-17 / h4-5,10,21H, 2-3,6-9H2,1H3, (H, 27,28) / b23-14-
    Ключ: ZNPOCLHDJCAZAH-UCQKPKSFSA-N
  • InChI = 1 / C19H20FN5O4 / c1-29-23-14-6-24 (9-19 (14) 7-21-8-19) 17-13 (20) 4-11-15 (26) 12 (18 ( 27) 28) 5-25 (10-2-3-10) 16 (11) 22-17 / h4-5,10,21H, 2-3,6-9H2,1H3, (H, 27,28) / b23-14-
    Ключ: ZNPOCLHDJCAZAH-UCQKPKSFBL
  • Fc1c (nc2c (c1) C (= O) C (\ C (= O) O) = C / N2C3CC3) N5C \ C (= N \ OC) C4 (CNC4) C5
Характеристики
C 19 H 20 FN 5 O 4
Молярная масса401,392
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Забофлоксацин - это исследуемый фторхинолоновый антибиотик для лечения инфекций с множественной лекарственной устойчивостью, вызванных грамположительными бактериями . [1] [2] [3] Он также обладает активностью против Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, устойчивые к другим хинолоновым антибиотикам. [4]

Zabofloxacin был обнаружен Донг Wha Pharmaceuticals и лицензию на Pacific Beach BioSciences для развития . [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ ХёКён Хан; Сун Ын Ким; Кван-Хи Шин; Чолхи Лим; Кён Су Лим; Кён-Санг Ю; Джу-Ён Чо (октябрь 2013 г.). «Сравнение фармакокинетики новых хинолоновых антибиотиков: капсулы забофлоксацина гидрохлорида и таблетки забофлоксацина аспартата». Текущие медицинские исследования и мнения . 29 (10): 1349–1355. DOI : 10.1185 / 03007995.2013.825591 .
  2. ↑ Чон-Хва Ли; Чон-Хын Ха; Парк Дэ-Хун; Донг-Рак Чой; Гай-Вон Ли; Сунг-Хун Ан и Чунг-Ён Ким (2014). «Количественное определение забофлоксацина в плазме крыс с использованием детектора Hplc-Uv и его применение в фармакокинетическом исследовании». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 37 (3): 311–320. DOI : 10.1080 / 10826076.2012.745137 .
  3. ^ Ким Е.Ю., Шины WH, Ким К.С., Хан СС (ноябрь 2004). «Фармакология безопасности DW-224a, нового фторхинолонового антибиотика». Drug Chem Toxicol . 27 (4): 295–307. DOI : 10.1081 / DCT-200039708 . PMID 15573468 . 
  4. ^ Jones RN, Biedenbach DJ, Амвросий PG, Wikler MA (2008). «Активность забофлоксацина (DW-224a) против Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, устойчивые к хинолонам». Диагностика Microbiol Infect Dis . 62 (1): 110–112. DOI : 10.1016 / j.diagmicrobio.2008.05.010 . PMID 18620833 . 
  5. ^ «Pacific Beach BioSciences и Dong Wha Pharmaceuticals подписывают эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку и коммерциализацию забофлоксацина (PB-101, DW-224a)» . GlobeNewswire. 10 августа 2007 г.

Внешние ссылки [ править ]

  • Фаза 2, многодозовое, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование безопасности и эффективности забофлоксацина в сравнении с моксифлоксацином при лечении легкой и средней внебольничной пневмонии