Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Зигота: яйцеклетка после оплодотворения спермой . Мужской и женский пронуклеусы сближаются, но генетический материал еще не объединен.

Зиготы (от грека ζυγωτός zygōtos «присоединился к » или «ярмо», от ζυγοῦν zygoun « чтобы присоединиться к » или «ярма») [1] является эукариотической клетки , образованный оплодотворения случае между двумя гамет . Геном зиготы представляет собой комбинацию ДНК каждой гаметы и содержит всю генетическую информацию, необходимую для формирования нового человека. У многоклеточных организмов зигота - самая ранняя стадия развития. У одноклеточных организмов зигота может делиться бесполым путем митозом, давая идентичное потомство.

Немецкие зоологи Оскар и Ричард Хертвиг сделали одни из первых открытий по образованию зигот у животных в конце 19 века.

Грибы [ править ]

У грибов половое слияние гаплоидных клеток называется кариогамией . Результатом кариогамии является образование диплоидной клетки, называемой зиготой или зигоспорой. Затем эта клетка может вступить в мейоз или митоз в зависимости от жизненного цикла вида.

Растения [ править ]

У растений зигота может быть полиплоидной, если оплодотворение происходит между мейотически нередуцированными гаметами.

У наземных растений зигота образуется в камере, называемой архегонией . У бессемянных растений архегоний обычно имеет форму колбы с длинной полой шейкой, через которую попадает сперматозоид. По мере того, как зигота делится и растет, она происходит внутри архегония.

Люди [ править ]

Основные статьи: Развитие человеческого тела , Оплодотворение человека

При оплодотворении человека высвободившаяся яйцеклетка (гаплоидный вторичный ооцит с реплицируемыми копиями хромосом) и гаплоидная сперматозоид ( мужская гамета) объединяются, образуя единую 2n диплоидную клетку, называемую зиготой. Как только один сперматозоид попадает в ооцит, он завершает деление второго мейоза, образуя гаплоидную дочернюю структуру с 23 хромосомами, почти всей цитоплазмой и спермой в собственном пронуклеусе. Другой продукт мейоза - это второе полярное тело, имеющее только хромосомы, но не способное к репликации или выживанию. У оплодотворенной дочери ДНК затем реплицируется в двух отдельных пронуклеусах, полученных из сперматозоидов и яйцеклетки, что временно делает число хромосом зиготы 4n диплоидным.. Примерно через 30 часов с момента оплодотворения слияние пронуклеусов и немедленное митотическое деление образуют две 2n диплоидные дочерние клетки, называемые бластомерами . [2]

Между этапами оплодотворения и имплантации разрабатывается доимплантационный концепт . Есть некоторый спор о том, следует ли больше называть этот концептус эмбрионом , а теперь называть его проэмбрионом , что является терминологией, которая традиционно использовалась для обозначения растительной жизни. Некоторые специалисты по этике и правоведы утверждают, что неправильно называть концептус эмбрионом, потому что позже он будет дифференцироваться как на внутриэмбриональные, так и на экстраэмбриональные ткани [3].и может даже разделиться, чтобы произвести несколько эмбрионов (однояйцевых близнецов). Другие отмечали, что так называемые внеэмбриональные ткани на самом деле являются частью тела эмбриона, которые больше не используются после рождения (подобно тому, как молочные зубы выпадают после детства). Кроме того, по мере того, как эмбрион разделяется с образованием идентичных близнецов, оставляя оригинальные ткани неповрежденными, образуются новые эмбрионы, аналогично клонированию взрослого человека. [4] В США Национальный институт здоровья определил, что традиционная классификация преимплантационных эмбрионов все еще верна. [5]

После оплодотворения концептус движется вниз по яйцеводу к матке , продолжая митотически делиться [6], не увеличиваясь в размерах, в процессе, называемом дроблением . [7] После четырех делений концептус состоит из 16 бластомеров и известен как морула . [8] Через процессы уплотнения, деления клеток и бластуляции концептус принимает форму бластоцисты к пятому дню развития, так же, как он приближается к месту имплантации. [9] Когда бластоциста вылупляется из блестящей оболочки., он может имплантироваться в слизистую оболочку эндометрия матки и начать эмбриональную стадию развития.

Зигота человека была генетически отредактирована в экспериментах, направленных на лечение наследственных заболеваний. [10]

Перепрограммирование на тотипотентность [ править ]

Формирование тотипотентной зиготы, способной производить целый организм, зависит от эпигенетического репрограммирования. Деметилирование ДНК отцовского генома в зиготе, по-видимому, является важной частью эпигенетического репрограммирования. [11] В отцовском геноме мыши деметилирование ДНК, особенно по участкам метилированных цитозинов, вероятно, является ключевым процессом в установлении тотипотентности. Деметилирование включает процессы эксцизионной репарации оснований и, возможно, другие механизмы, основанные на репарации ДНК. [11]

У других видов [ править ]

СЫатуйотопаз зиготы содержит хлоропластов ДНК (хпДНК) от обоих родителей; такие клетки, как правило, встречаются редко, поскольку обычно хпДНК наследуется монородительски от родителя типа спаривания mt +. Эти редкие зиготы с двумя родителями позволили картировать гены хлоропластов путем рекомбинации.

У простейших [ править ]

У амебы размножение происходит путем деления родительской клетки: сначала ядро ​​родительской клетки делится на две части, а затем клеточная мембрана также расщепляется, становясь двумя «дочерними» амебами.

См. Также [ править ]

  • Грудное вскармливание и фертильность
  • Удобрение
  • Proembryo

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Английская этимология зиготы" . etymonline.com . Архивировано 30 марта 2017 года.
  2. ^ Бластомер энциклопедический словарь Брокгауза архивации 2013-09-28 в Wayback Machine . Энциклопедия Britannica Online. Энциклопедия Britannica Inc., 2012. Интернет. 06 февраля 2012 г.
  3. ^ Ларсена Человека эмбриологии. 4-е изд. Стр. 4.
  4. ^ Condic, Морин Л. (14 апреля 2014). «Totipotency: что это такое, а что нет» . Стволовые клетки и развитие . 23 (8): 796–812. DOI : 10,1089 / scd.2013.0364 . PMC 3991987 . PMID 24368070 .  
  5. ^ «Отчет группы исследований человеческого эмбриона» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 30 января 2009 года . Проверено 17 февраля 2009 .
  6. ^ О'Рейли, Дейрдра. " Развитие плода. Архивировано 27 октября 2011 г. в Wayback Machine ". Медицинская энциклопедия MedlinePlus (2007-10-19). Проверено 15 февраля 2009.
  7. ^ Клосснер, Н. Джейн и Хэтфилд, Нэнси. Вводный уход за беременными и детьми , стр. 107 ( Lippincott Williams & Wilkins , 2006).
  8. ^ АСЗ, Джон Ф. «Человеческое развитие» архивации 22 июля 2011, в Wayback Machine . Атлас эмбриологии
  9. ^ Блэкберн, Сьюзен. Физиология матери, плода и новорожденного , стр. 80 (Elsevier Health Sciences 2007).
  10. ^ "Редактирование клеток зародышевой линии человека вызывает этические дебаты" . 6 мая, 2015. Архивировано из оригинального 18 мая 2015 года . Проверено 17 мая 2020 года .
  11. ^ a b Ladstätter S, Tachibana-Konwalski K (декабрь 2016 г.). «Механизм наблюдения обеспечивает восстановление повреждений ДНК во время зиготического репрограммирования» . Cell . 167 (7): 1774–1787.e13. DOI : 10.1016 / j.cell.2016.11.009 . PMC 5161750 . PMID 27916276 .