Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Мирценол
Myrcenol.svg
Имена
Название ИЮПАК
2-метил-6-метиленокт-7-ен-2-ол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.008.040 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C10H18O / c1-5-9 (2) 7-6-8-10 (3,4) 11 / h5,11H, 1-2,6-8H2,3-4H3 ☒N
    Ключ: DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C10H18O / c1-5-9 (2) 7-6-8-10 (3,4) 11 / h5,11H, 1-2,6-8H2,3-4H3
    Ключ: DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYAC
  • С = СС (= С) СС \ С = С (\ С) СО
Характеристики
С 10 Н 18 О
Молярная масса154,24 г / моль
Плотность0,85 г / см 3
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Мирценол - это органическое соединение , в частности терпеноид . Он наиболее известен как один из ароматных компонентов масла лаванды .

Он также содержится в растении хмеля ( Humulus lupulus ). E-мирценол действует также как феромон для короедов. [1]

Роль в парфюмерной индустрии [ править ]

Мирценол получают синтетически из мирцена путем гидроаминирования 1,3-диена с последующим гидролизом и каталитическим Pd удалением амина. В качестве 1,3-диена мирценол подвергается реакциям Дильса-Альдера с несколькими диенофилами, такими как акролеин, с образованием производных циклогексена, которые также являются полезными ароматизаторами. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ E-Мирценол в Ips duplicatus: компонент феромона агрегации, новый для короедов. Байерс, Дж. А., Шлайтер, Ф., Биргерссон, Г., и Франк, В. 1990 Experientia 46: 1209-1211.
  2. ^ Карл-Георг Fahlbusch, Франц-Йозеф Hammerschmidt, Johannes Пантена, Вильгельм Pickenhagen, Дитмар Schatkowski, Курт Бауэр, Доротея Гарбе, Хорст Surburg "Ароматы и Ароматы" в энциклопедии Ульмана промышленной химии 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a11_141