Синдром Чарга-Стросса[1], или синдром Черджа-Стросс[2][3], или эозинофильный гранулёматоз с полиангиитом[3] (англ. Churg-Strauss syndrome) — аутоиммунное заболевание. Болезнь впервые описана в 1951 году Джейкобом Чургом[англ.] и Лоттой Штраус[англ.] как «аллергический грануломатоз»[4][5]. Как отдельное заболевание синдром был выделен в 1990 году[3]. Частота заболевание колеблется от 2 до 8 случаев на 1 млн человек. Половых различий в заболеваемости мужчины и женщин не выявлено. Болезнь начинает проявляться примерно в возрасте 38—49 лет[3]. Развитие синдрома проходит три стадий[3][6]. На начальном этапе развиваются аллергические проявления: ринит, синусит, поллиноз, бронхиальная астма и лекарственная непереносимость. На второй стадии развивается гиперэозинофильный синдром, клинически проявляющийся в синдроме Леффлера, эозинофильной пневмонии и эозинофильном гастроэнтерите. В третьем периоде появляются признаки системного васкулита[3].