Конидиогене́з (лат. и англ. conidiogenesis) — совокупность физиологических и морфологических процессов образования конидий — пропагул, служащих для бесполого размножения грибов.
Выделяются два основных типа конидиогенеза — бластический и таллический. В случае бластического конидиогенеза будущая конидия отличима морфологически ещё до физического отделения септой от конидиогенной клетки. Конидии, образующиеся таллическим путём, отделяются перегородкой от конидиогенной клетки до морфологической дифференциации.
На значение типов конидиогенеза для практического определения и формальной классификации несовершенных грибов было впервые указано в 1888 году Ж. Н. Костантеном. Эти идеи были в 1910—1911 годах подхвачены и развиты Полем Вюийеменом. Вюийемен выделял «истинные конидии» и «таллоспоры». Среди последних он ограничивал «артроспоры», «бластоспоры», «хламидоспоры» и «алевриоспоры».
Бластический и таллический конидиогенезы подразделяются на целый ряд типов. По Брайсу Кендрику, выделяется 8—10 типов конидиогенеза:
Акропетальный или синхронный бластический конидиогенез — тип конидиогенеза, при котором конидии отпочковываются от конидиогенных клеток и верхушечных конидий. Наиболее молодые конидии таким образом в последнем случае оказываются на концах цепочек. В случае образования из одной конидии нескольких дочерних цепочки могут разветвляться (материнская конидия тогда называется рамоконидией). Акропетальный тип конидиогенеза (из конидиогенной клетки образуется не более одной — двух конидий) характерен для Cladosporium, Monilia, синхронный (множество конидий на конидиогенную клетку) — для Botrytis, Botryosporium, Peziza/Chromelosporium (цепочек не образуют), Gonatobotryum (образует цепочки).
Симподиальный бластический конидиогенез — тип конидиогенеза, при котором конидиогенная клетка постоянно удлиняется, а из её верхушки симподиально образуется бластическая конидия. Симподиально пролиферирующие конидиогенные клетки имеются у Beauveria, Basifimbria.