Фибронектин (англ. Fibronectin) — гликопротеин внеклеточного матрикса, который связывается с мембранными рецепторными белками, называемыми интегринами[1]. Фибронектин также связывается с другими белками внеклеточного матрикса, такими как коллаген, фибрин, гепарансульфат-протеогликаны (например, синдеканы).
Фибронектин играет важную роль в клеточной адгезии, росте, миграции, дифференцировке, а также важен для таких процессов , как заживление ран и эмбриональное развитие[1]. Измененная экспрессия, деградация и организация фибронектина были связаны с рядом патологий, включая рак, артрит и фиброз[2].
Фибронектин представлен в виде гомодимера, состоящего из 2 полипептидных субъединиц с молекулярной массой по 230–250 КДа, связанных друг с другом дисульфидными связями на С-концевой части молекулы. Каждая из субъединиц содержит три типа доменов, расположенных по длинесубъединицы: домены I, II и III типов.
Все три модуля состоят из двух антипараллельных β-листов, образующих бета-сэндвич; однако, тип I и тип II стабилизированы внутримолекулярными дисульфидными связями, в то время как модули типа III не содержат дисульфидных связей. Отсутствие дисульфидных связей в модулях III типа позволяет им частично разворачиваться под действием приложенной силы[3].
Фибронектин синтезируется практически всеми видами клеток, за исключением некоторых видов нервных клеток. Фибронектин в виде растворимой формы синтезируется преимущественно в печени и клетках ретикуло-эндотелиальной системы. Фибронектин связывается с агрегирующимися проколлагеновыми фибриллами и меняет кинетику образования фибрилл в перицеллюлярном матриксе.