синдром АРЕДИЛЬД
Перейти к навигации Перейти к поиску
| синдром АРЕДИЛЬД | |
|---|---|
 | |
| Синдром АРЕДИЛД наследуется по аутосомно-рецессивному типу. | |
AREDYLD означает акральную почечную эктодермальную дисплазию , липоатрофический диабет . AREDLYD классифицируется как редкое заболевание , что означает, что в любой момент времени им страдает менее 200 000 человек среди населения США .
Он был охарактеризован в 1983 году. [1] Второй случай был выявлен в 1992 году. [2]
использованная литература
- ^ Пинейро М., Фрейре-Майя Н., Чаутар-Фрейре-Майя Э., Араужо Л., Либерман Б. (1983). «AREDYLD: синдром, сочетающий дефект акроренального поля, эктодермальную дисплазию, липоатрофический диабет и другие проявления». Am J Med Genet . 16 (1): 29–33. doi : 10.1002/ajmg.1320160106 . PMID 6638067 .
- ^ Бреслау-Сидериус Э., Тунстра Дж., Баарт Дж., Коппешар Х., Маассен Дж., Бимер Ф. (1992). «Эктодермальная дисплазия, липоатрофия, сахарный диабет и амастия: второй случай синдрома AREDYLD». Am J Med Genet . 44 (3): 374–377. doi : 10.1002/ajmg.1320440321 . PMID 1488989 .
внешняя ссылка
 | Эта статья об эндокринных, алиментарных или метаболических заболеваниях является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, дополнив ее . |
Contribute a better translation