Александр Глейзер был профессором аспирантуры кафедры молекулярной и клеточной биологии Калифорнийского университета в Беркли . Он страстно увлекался химией белков и структурно-функциональными взаимосвязями. [1] У него также был давний интерес к светособирающим комплексам в цианобактериях и красных водорослях, называемых фикобилисомами. [2] Он также провел более 10 лет, работая над проектом генома человека, где он исследовал методы обнаружения и секвенирования ДНК, что в первую очередь включает разработку флуоресцентных реагентов, используемых для мечения клеток. [3] Совсем недавно он сосредоточил свои исследования на вопросах наук об окружающей среде.[3] Он умер 18 июля 2021 года в Оринде, Калифорния.
Глейзер родился в Лодзи, Польша, в 1935 году, а затем переехал в Австралию, где получил степень бакалавра и магистра в Сиднейском университете в 1957 и 1958 годах соответственно. Его магистерская диссертация в Сиднейском университете была основана на физико-химических исследованиях белков. В Сиднейском университете Глейзер прослушал лекцию Эмиля Смита о протеолитическом ферменте папаине. Эта лекция настолько вдохновила Глейзера, что после нее он отправился в Университет штата Юта , чтобы продолжить обучение у Смита. Он получил докторскую степень в Университете штата Юта в 1960 году. [1]
После окончания Университета штата Юта Глейзер переехал в Израиль, где получил докторскую степень на кафедре биофизики в Научном институте Вейцмана . Он возобновил свою постдокторскую работу в Лаборатории молекулярной биологии MRC в Кембридже, где исследовал маркировку белков радиоактивным изотопом для определения последовательности аминокислот. В 1964 году он стал частью факультета кафедры биологической химии Медицинской школы Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе . [1] Глейзер в настоящее время является профессором отделения биохимии, биофизики и структурной биологии высшей школы. [4]
Световые реакции при фотосинтезе начинаются с антенного комплекса , поглощающего фотон. Эта энергия возбуждения передается от одного хромофора к другому и заканчивается на паре молекул хлорофилла в комплексе трансмембранного реакционного центра. Каждый комплекс трансмембранного реакционного центра связан с антенным комплексом, состоящим из сотен светособирающих молекул пигмента. [5] Фактически, общей чертой всех фотосинтетических механизмов у бактерий, водорослей и растений является наличие множества комплексов антенн, которые могут поглощать свет и передавать его в комплекс трансмембранных реакционных центров. [6] Молекулы светособирающего пигмента состоят из белков, которые ковалентно присоединены к простетическим группам тетрапиррола с открытой цепью, называемым билинами.которые могут поглощать свет. [6] Эти антенные сборки цианобактерий и красных водорослей называются фикобилисомами . Эти фикобилисомы представляют особый интерес для ученых, потому что они представляют собой самые большие светособирающие комплексы, которые можно выделить и изучить без разрушения клетки. [2] Их можно легко изолировать от клетки, поскольку они расположены на периферической мембране и могут быть легко отделены от фотосинтетических ламелл мягким детергентом. [6]
В одном исследовании Глейзер и его коллега Суен Фанг проанализировали содержание хромофоров в сине-зеленых водорослях, называемых фикоцианином , и аллофикоцианином, полученным из Synechococcus sp ., одноклеточной цианобактерии. [1] Они обнаружили, что фикоцианин несет три фикоцианобилиновых хромофора, два из которых связаны с бета-субъединицей, а один — с альфа-субъединицей. Кроме того, в экспериментах с сине-зелеными водорослями, отличными от тех, которые получены из Synechococcus sp . был сделан вывод, что это обнаруженное распределение хромофоров сохраняется среди большинства фикобилипротеинов цианофитовых. [7] Это исследование определило распределение хромофоров в фикоцианине сине-зеленых водорослей.