Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Чтобы узнать о канадском футболисте, см. Энтони Барретт (канадский футбол) .
Профессор Энтони Джерард Мартин Барретт

ФРС FMedSci
Тони Барретт.jpg
Рожденный
Энтони Джерард Мартин Барретт

( 1952-03-02 )2 марта 1952 г. (69 лет)
Англия , Великобритания
НациональностьБританский, США
Альма-матерИмперский колледж Лондон
Научная карьера
УчрежденияСеверо-Западный университет , Государственный университет Колорадо , Имперский колледж Лондона
ДокторантДерек Бартон
ДокторантыМэтью Фухтер
Интернет сайтwww .imperial .ac .uk / people / agm .barrett

Энтони Джерард Мартин Барретт, FRS , FMedSci, британский химик , и сэр Дерек Бартон, профессор синтеза, профессор органической химии Glaxo в Имперском колледже Лондона . Он является директором Центра органической химии в медицине Вольфсона. [1] Он был избран членом Королевского общества в 1999 году [2] и Академии медицинских наук в 2003 году. Он получил степень бакалавра, а также докторскую степень в Имперском колледже Лондона в 1973 и 1975 годах соответственно.

Образование [ править ]

Барретт получил образование в гимназии Хелес в Эксетере. Он учился в Имперском колледже в Лондоне (диплом бакалавра с отличием 1-го класса в 1973 году и DIC и доктор философии в 1975 году). Он защитил докторскую диссертацию. работает под руководством сэра Дерека Бартона , лауреата Нобелевской премии

Карьера и исследования [ править ]

Барретт был назначен преподавателем органической химии (1975 г.) в IC и старшим преподавателем (1982 г.). В 1983 году он был назначен профессором химии Северо-Западного университета в Эванстоне, штат Иллинойс, а в 1990 году перешел в Государственный университет Колорадо. После десяти лет исследований в США он вернулся в IC в качестве профессора органической химии в Глаксо, директора Центра органической химии Вольфсона в медицинских науках и главы отдела органической химии. Он был назначен профессором синтетической химии сэра Дерека Бартона в 1999 году. Барретт изобрел множество реакций, включая новые реакции гликозидирования, атомно-экономические реакции ароматического замещения, катализируемые металлами окисления и гидроаминирование, реакции с использованием реагентов на основе ROMP-геля и многокомпонентное бензиновое соединение. реакции.Он внес большой вклад в синтез β-лактамов с использованием алкенильных анионов, инолатов, новых изоцианатов, винилидинов железа, нитроалкенов, функционализированных гетероатомами, и реакций метатезиса алкена и енина с замыкающим кольцом. Он завершил полный синтез различных биоактивных природных продуктов, включая папулакандин D, папуамин, шоудомицин, милбемицин β3, пальмарумицины и преуссомерин G,[3] (+) - каликулин A [4] и множественный циклопропановый ингибитор CETP U-106305 и структурно родственный циклопропановый нуклеозид FR-900848 [5] и коронаны. Он также опубликовал очень гибкие методы биомиметического полного синтеза резорцилатов и меротерпеноидных природных продуктов, включая 15G256β, [6] аигиаломицин D, [7] LL-Z1640-2, [8] круентарен A, [9] гериценон J [10]. и макроспорин, [11] аморфастилбол, [12] (+) - гонгокверцин A и B, [13] и австалиды. [14]Барретт в сотрудничестве с Брайаном Хоффманом из Северо-Западного университета опубликовал новаторскую работу по синтезу различных порфиразинов, содержащих 8, 6, 4 и 2 тиолы, амины или спирты в качестве заместителей периферического макроциклического кольца, и превращению этих полидентатных лигандов путем комплексообразования. ионов металлов как внутри макроциклической полости, так и на периферии с образованием разнообразных мультиметаллических комплексов. [15] [16] Некоторые такие комплексы являются агентами визуализации для высокоселективного обнаружения рака как в клетках, так и in vivo, а также в качестве агентов PDT. [17] [18] [19] [20] Кроме того, Барретт в сотрудничестве с Симаком Али и Р. Чарльзом Кумбсом в области медицины в Имперском колледже и Деннисом Лиоттой и Джеймсом П. Снайдером из Университета Эмори внес новаторский вклад в удовлетворение неудовлетворенных медицинских потребностей с изобретением высокоселективных и биодоступных ингибиторов циклина. Зависимые киназы, включая ингибитор CDK-7 ICEC0942 (CT7001), которые были лицензированы Carrick Therapeutics для клинических испытаний для лечения резистентных к тамоксифену и других видов рака. [21] [22] [23]

Награды и награды [ править ]

Барретт получил множество наград за свой вклад в исследования от Королевского химического общества (Медаль Мелдола 1980 г., [24] Медаль Харрисона 1982 г. [1] , Медаль Корде-Моргана 1986 г. [2] , Лекция Тилдена 1994 г., [25] Премия 1996 г. Синтетическая органическая химия, Премия 2001 г. в области химии натуральных продуктов, Лекция Педлера 2004 г., [26] Лекция Симонсена 2005 г., [27] Премия Чарльза Риза 2010 г. [28] ), Американское химическое общество (Премия ученого Копа 1986 г.), Королевское общество (2002 Премия Королевского общества за заслуги перед исследованием Вольфсона [3] ), Имперский колледж (медаль Армстронга 1981 г.), Фонд Камиллы и Генри Дрейфуса ( награда за заслуги перед учителем 1987 г.[4] ), Glaxo GlaxoSmithKline Wellcome (награда 2000 года за инновационную химию), Институт прикладного катализа (награда 2001 года за инновации в прикладном катализе) и Ассоциацию специализированного сектора органической продукции (награда за инновации 2000 года). В 2017 году он получил медаль президента Имперского колледжа за выдающиеся достижения в области исследований: выдающиеся достижения в области инноваций и предпринимательства [5] (вместе с Симаком Али, Р. Чарльзом Кумбсом и Мэтью Фухтером).

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Веб-страница AGM Barrett" . Имперский колледж Лондона .
  2. ^ " Члены Королевского общества ")
  3. ^ Барретт, Энтони GM; Блейни, Фрэнк; Кэмпбелл, Эндрю Д.; Хампрехт, Дитер; Мейер, Торстен; Уайт, Эндрю Дж. П.; Витти, Дэвид; Уильямс, Дэвид Дж. (1 мая 2002 г.). «Единый путь к натуральным продуктам пальмарумицина и преуссомерина. Энантиоселективный синтез (-) - преуссомерина G». Журнал органической химии . 67 (9): 2735–2750. DOI : 10.1021 / jo0110247 . ISSN 0022-3263 . PMID 11975523 .  
  4. ^ Андерсон, Орен П.; Барретт, Энтони GM; Эдмундс, Джереми Дж; Хачия, Шун-Ичиро; Хендрикс, Джеймс А; Хорита, Киёси; Малеха, Джеймс В .; Паркинсон, Кристофер Дж; Ван Сикл, Эндрю (1 ноября 2001 г.). «Применение кротилдиизопинокамфеилборанов в синтезе: формальный полный синтез (+) - каликулина А». Канадский химический журнал . 79 (11): 1562–1592. DOI : 10.1139 / v01-133 . ISSN 0008-4042 . 
  5. ^ Барретт, Энтони GM; Doubleday, Wendel W .; Хампрехт, Дитер; Касдорф, Криста; Тастин, Гэри Дж .; Уайт, Эндрю Дж. П.; Уильямс, Дэвид Дж. (1997). «Сборка противогрибкового агента FR-900848 и ингибитора CETP U-106305: исследования замечательных полициклопропановых натуральных продуктов». Химические коммуникации (18): 1693–1700. DOI : 10.1039 / A700487G .
  6. ↑ Наварро, Исмаил; Бассе, Жан-Франсуа; Hebbe, Séverine; Майор, Сара М .; Вернер, Томас; Ховшем, Кэтрин; Bräckow, Jan; Барретт, Энтони GM (1 августа 2008 г.). «Биомиметический синтез природных продуктов резорцилата с использованием поздней стадии ароматизации: краткий общий синтез морских противогрибковых агентов 15G256i и 15G256β». Журнал Американского химического общества . 130 (31): 10293–10298. DOI : 10.1021 / ja803445u . ISSN 0002-7863 . PMID 18611011 .  
  7. ^ Кало, Фредерик; Ричардсон, Джеффри; Барретт, Энтони GM (5 ноября 2009 г.). «Полный синтез Aigialomycin D с использованием последовательности генерации кетена - улавливания - ароматизации». Органические буквы . 11 (21): 4910–4913. DOI : 10.1021 / ol901979x . ISSN 1523-7060 . PMID 19799447 .  
  8. ^ Миятаке-Ондозабал, Хидеки; Барретт, Энтони GM (3 декабря 2010 г.). «Полный синтез ингибитора TAK-киназы LL-Z1640-2 посредством последовательной макроциклизации и трансаннулярной ароматизации». Органические буквы . 12 (23): 5573–5575. DOI : 10.1021 / ol102468k . ISSN 1523-7060 . PMID 21067221 .  
  9. ^ Фуше, Марианна; Руни, Лиза; Барретт, Энтони GM (15 марта 2012 г.). «Биомиметический общий синтез круентарена А путем ароматизации дикетодиоксинонов». Журнал органической химии . 77 (7): 3060–3070. DOI : 10.1021 / jo300225z . PMID 22401367 . 
  10. ^ Кордес, Йенс; Кало, Фредерик; Андерсон, Кэти; Пфаффенедер, Тони; Лаклеф, Сильвен; Уайт, Эндрю Дж. П.; Барретт, Энтони GM (6 января 2012 г.). «Полный синтез ангеликоина А, гериценона J и гериценола А посредством мигрирующих последовательностей пренила и геранилирования-ароматизации». Журнал органической химии . 77 (1): 652–657. DOI : 10.1021 / jo202354j . ISSN 0022-3263 . PMID 22106838 .  
  11. ^ Кордес, Йенс; Барретт, Энтони GM (март 2013 г.). «Синтез макроспорина и родственных 9,10-антрахинонов путем биомиметической ароматизации поликетидов и циклизации 6-бензилрезорцилатов». Европейский журнал органической химии . 2013 (7): 1318–1326. DOI : 10.1002 / ejoc.201201480 .
  12. ^ Ма, Цз-Кан; Уайт, Эндрю Дж. П.; Барретт, Энтони GM (июль 2017 г.). «Общий синтез меротерпеноидов: превращение гераниола и фарнезола в аморфастилбол, грифолин и грифолиновую кислоту посредством диоксинон-β-кетоацилирования, декарбоксилирующая аллильная перегруппировка и ароматизация, катализируемая палладием». Буквы тетраэдра . 58 (28): 2765–2767. DOI : 10.1016 / j.tetlet.2017.05.096 . hdl : 10044/1/48867 .
  13. ^ Ма, Цз-Кан; Elliott, Daniel C .; Рид, Стефани; Уайт, Эндрю Дж. П.; Парсонс, Филип Дж .; Барретт, Энтони GM (2 ноября 2018 г.). «Синтез меротерпеноидов посредством последовательной ароматизации поликетидов и катионной циклизации полиенов: общий синтез (+) - гонгокверцина A и B и родственных меротерпеноидов» . Журнал органической химии . 83 (21): 13276–13286. DOI : 10.1021 / acs.joc.8b02095 . ISSN 0022-3263 . PMC 6303087 . PMID 30346765 .   
  14. ^ Ма, Цз-Кан; Парсонс, Филип Дж .; Барретт, Энтони GM (2019-04-02). «Синтез меротерпеноидов посредством последовательной ароматизации поликетидов и радикальной анионной каскадной триеновой циклизации: биомиметический общий синтез натуральных продуктов Austalide» . Журнал органической химии . Американское химическое общество (ACS). 84 (9): 4961–4970. DOI : 10.1021 / acs.joc.9b00142 . ЛВП : 10044/1/69726 . ISSN 0022-3263 . PMC 7007238 . PMID 30938997 .   
  15. ^ Мишель, Сара LJ; Хоффман, Брайан М .; Баум, Свен М .; Барретт, Энтони GM (2002). «Периферически функционализированные порфиразины: новые металломакроциклы с широким, неиспользованным потенциалом». Прогресс в неорганической химии . John Wiley & Sons, Ltd: 473–590. DOI : 10.1002 / 0471227110.ch8 . ISBN 9780471435105.
  16. ^ Барретт, Энтони GM; Хоффман, Брайан М .; Цзун, Хонг; Чжун, Чанг; Фухтер, Мэтью Дж. (19 мая 2008 г.). "Порфиразины: Конструктор макроциклов путем изменения периферических заместителей". Австралийский химический журнал . 61 (4): 235–255. DOI : 10,1071 / CH07445 . ISSN 1445-0038 . 
  17. ^ Хоффман, Брайан М .; Мид, Томас Дж .; Барретт, Энтони GM; Слоан, Бонни Ф .; Мойн, Камиар; Подгорский, Изабела; Олив, Мэри Б .; Harney, Allison S .; Триведи, Эван Р. (26 января 2010 г.). «Хиральный порфиразин для оптической визуализации в ближнем ИК-диапазоне, демонстрирующий преимущественное накопление опухоли» . Труды Национальной академии наук . 107 (4): 1284–1288. Bibcode : 2010PNAS..107.1284T . DOI : 10.1073 / pnas.0912811107 . ISSN 0027-8424 . PMC 2824358 . PMID 20080563 .   
  18. ^ Триведи, Эван Р .; Веспер, Бенджамин Дж .; Weitman, Hana; Эренберг, Бенджамин; Барретт, Энтони GM; Радосевич, Джеймс А .; Хоффман, Брайан М. (2010). «Хиральные бис-ацеталь порфиразины как оптические агенты ближнего инфракрасного диапазона для обнаружения и лечения рака». Фотохимия и фотобиология . 86 (2): 410–417. DOI : 10.1111 / j.1751-1097.2009.00681.x . ISSN 1751-1097 . PMID 20074089 . S2CID 39590233 .   
  19. ^ Триведи, Эван Р .; Ма, Чжидун; Уотерс, Эмили А .; Macrenaris, Keith W .; Субраманиан, Рохит; Барретт, Энтони GM; Мид, Томас Дж .; Хоффман, Брайан М. (июль 2014 г.). «Синтез и характеристика порфиразин-Gd (III) контрастного вещества для МРТ и визуализация модели ксенотрансплантата рака молочной железы» . Контрастные среды и молекулярная визуализация . 9 (4): 313–322. DOI : 10.1002 / cmmi.1577 . PMC 4327828 . PMID 24706615 .  
  20. ^ Кандела, Иравати К .; McAuliffe, Katherine J .; Cochran, Lauren E .; Барретт, Энтони GM; Хоффман, Брайан М .; Mazar, Andrew P .; Триведи, Эван Р. (13 июля 2017 г.). «Открытие противоопухолевых эффектов диола порфиразина (Pz 285) в моделях ксенотрансплантата опухоли молочной железы MDA-MB-231 у мышей» . Письма по медицинской химии ACS . 8 (7): 705–709. DOI : 10.1021 / acsmedchemlett.7b00063 . PMC 5512131 . PMID 28740602 .  
  21. ^ Патель, Хеталь; Периясами, Маникандан; Сава, Джорджина П .; Бондке, Александр; Слафер, Брайан У .; Кролл, Себастьян HB; Барбазанг, Марион; Старки, Ричард; Оттавиани, Сильвия; Харрод, Элисон; Aboagye, Eric O .; Булувела, Лаки; Fuchter, Matthew J .; Барретт, Энтони GM; Кумбс, Р. Чарльз; Али, Симак (июнь 2018 г.). «ICEC0942, пероральный биодоступный селективный ингибитор CDK7 для лечения рака» . Молекулярная терапия рака . 17 (6): 1156–1166. DOI : 10.1158 / 1535-7163.MCT-16-0847 . PMC 5985928 . PMID 29545334 .  
  22. ↑ Heathcote, Dean A .; Патель, Хеталь; Кролл, Себастьян HB; Хейзел, Паскаль; Периясами, Маникандан; Аликян, Мэри; Каннеганти, Сешу К .; Jogalekar, Ashutosh S .; Шайпер, Бодо; Барбазанг, Марион; Блюм, Андреас; Брацков, Ян; Сивицка, Алекасандра; Пейс, Роберт Д.М. Fuchter, Matthew J .; Снайдер, Джеймс П .; Liotta, Dennis C .; Фримонт, Пол. S .; Aboagye, Eric O .; Кумбс, Р. Чарльз; Барретт, Энтони GM; Али, Симак (23 декабря 2010 г.). «Новый пиразоло [1,5-a] пиримидин является мощным ингибитором циклин-зависимых протеинкиназ 1, 2 и 9, который демонстрирует противоопухолевые эффекты в ксенотрансплантатах опухоли человека после перорального введения». Журнал медицинской химии . 53 (24): 8508–8522. DOI : 10.1021 / jm100732t .ISSN  0022-2623 . PMID  21080703 .
  23. ^ Кумбс, Р. Чарльз; Барретт, Энтони GM; Aboagye, Eric O .; Liotta, Dennis C .; Снайдер, Джеймс П .; Каннеганти, Сешу К .; Толхерст, Роберт С .; Периясами, Маникандан; Fuchter, Matthew J .; Сивицка, Алекасандра; Брацков, Ян; Патель, Хеталь; Шайпер, Бодо; Jogalekar, Ashutosh S .; Кролл, Себастьян HB; Heathcote, Dean A .; Али, Симак (1 августа 2009 г.). «Разработка селективного ингибитора циклинзависимой киназы, который проявляет противоопухолевую активность» . Исследования рака . 69 (15): 6208–6215. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-09-0301 . ISSN 0008-5472 . PMC 2875168 . PMID 19638587 .   
  24. ^ "Приз Харрисона-Мельдолы RSC" . Королевское химическое общество .
  25. ^ «Предыдущие победители Тильденской премии» . Королевское химическое общество .
  26. ^ "Предыдущие победители Премии Коробейника" . Королевское химическое общество .
  27. ^ «Предыдущие победители Премии Симонсена» . Королевское химическое общество .
  28. ^ "Победитель Премии Чарльза Риса 2010" . Королевское химическое общество .