 | |
| Тип | Филиал |
|---|---|
| Промышленность | Фармацевтические препараты |
| Основан | 1984 |
| Штаб-квартира | Мальборо , Массачусетс , США |
| Родитель | Sunovion |
| Веб-сайт | http://www.sunovion.com |
Cynapsus Therapeutics Inc. - специализированная фармацевтическая компания, разрабатывающая лекарство для лечения двигательных симптомов болезни Паркинсона. Базируется в Торонто, Онтарио , Канада. Ранее называвшиеся Cannasat Therapeutics, в 2010 году они изменили свое название на Cynapsus Therapeutics [1].
В сентябре 2016 года Sunovion (дочерняя компания Dainippon Sumitomo Pharma ) объявила о приобретении Cynapsus Therapeutics примерно за 624 миллиона долларов. [2]
Обзор компании [ править ]
Cynapsus - специализированная фармацевтическая компания, разрабатывающая единственную оральную (сублингвальную) доставку единственного одобренного лекарства (апоморфина) для лечения двигательных симптомов болезни Паркинсона. Болезнью Паркинсона страдают более одного миллиона человек в Соединенных Штатах и около 5 миллионов человек во всем мире. Болезнь Паркинсона - это хроническое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое влияет на двигательную активность, и его распространенность увеличивается с возрастом населения. На основании исследования реестра IMPACT и результатов глобального опроса 500 неврологов Cynapsus, по оценкам, от 25 до 50 процентов пациентов испытывают «неактивные» эпизоды, в которых у них нарушаются двигательные или речевые способности. Текущие лекарства только контролируют симптомы болезни,и большинство лекарств со временем становятся менее эффективными по мере прогрессирования болезни.
Ведущий кандидат препарата Cynapsus, APL-130277, представляет собой простой в применении, быстродействующий пероральный переформулированный препарат одобренного препарата апоморфина, который используется для спасения пациентов от «выключенных» эпизодов. Cynapsus сосредоточен на быстром увеличении ценности APL-130277 путем проведения ключевых исследований перед подачей заявки на новый лекарственный препарат, которая должна быть подана в 2015 году. Cynapsus ожидает выдачи лицензии соответствующему фармацевтическому партнеру до подачи такой заявки.
Продукты [ править ]
APL-130277 [ править ]
APL-130277 представляет собой новую формулировку одобренного лекарства от болезни Паркинсона. APL-130277 - это новая пероральная форма одобренного препарата для пациентов с болезнью Паркинсона, разработанная для обеспечения значительных клинических преимуществ по сравнению с имеющимся на рынке лечением. Препарат предназначен для лечения пациентов с БП от умеренной до тяжелой степени и удовлетворяет значительную неудовлетворенную клиническую потребность, выраженную клиницистами и пациентами. Ожидается, что лекарство будет одобрено в ускоренном порядке через 505 (b) (2) FDA нормативного пути с FDA США и аналогичного пути с другими международными регулирующими агентствами. Этот хорошо проработанный регуляторный путь может привести к тому, что в конце 2014 или начале 2015 года будет подана заявка на одобрение нового лекарственного препарата. APL-130277 может помочь в значительной степени недостаточно обслуживаемой части рынка болезни Паркинсона на сумму более 3 миллиардов долларов.
Cynapsus заключила соглашение с Adagio Pharmaceuticals Ltd., предоставляющее Cynapsus возможность подписать предлагаемое эксклюзивное всемирное соглашение о лицензировании всей интеллектуальной собственности, относящейся к продолжающейся разработке APL-130277 и полученной в результате ее разработки.
Внешние ссылки [ править ]
Ссылки [ править ]
