Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Дендример и дендрон

Дендримеры - это высокоупорядоченные разветвленные полимерные молекулы . [1] [2] Название происходит от греческого слова δένδρον ( дендрон ), которое переводится как «дерево». Синонимичные термины для дендримеров включают арборолы и каскадные молекулы . Обычно дендримеры симметричны относительно ядра и часто имеют сферическую трехмерную морфологию. Слово дендрон также встречается часто. Дендрон обычно содержит одну химически адресуемую группу, называемую фокусом или ядром. Разница между дендронами и дендримерами проиллюстрирована на верхнем рисунке, но термины обычно используются как синонимы.[3]

Определение ИЮПАК
Дендример

Вещество, состоящее из идентичных молекул дендримеров.

Молекула дендример

Молекула, состоящая из одного или нескольких дендронов, исходящих из единой структурной единицы.

Дендрон

Часть молекулы только с одной свободной валентностью, включающая исключительно дендритные и терминальные структурные повторяющиеся единицы, и в которой каждый путь от свободной валентности к любой концевой группе включает одинаковое количество структурных повторяющихся единиц. Примечание 1. Для определения природы структурных повторяющихся единиц свободная валентность рассматривается как связь с CRU. Примечание 2: дендримерная молекула, содержащая только один дендрон, иногда называется дендроном, монодендроном или функционализированным дендроном. Использование терминов «дендрон» или «монодендрон» в значении молекулы или вещества недопустимо.

Примечание 3: в дендроне макроциклы конституционных единиц отсутствуют. [4]
Дендример "cyanostar" первого поколения и его STM- изображение. [5]

Первые дендримеры были получены с помощью дивергентных подходов к синтезу Фрицем Фогтлем в 1978 году, [6] Р.Г. Денкевалтером из Allied Corporation в 1981 году, [7] [8] Дональдом Томалией из Dow Chemical в 1983 году [9] и в 1985 году [10] [ 11] и Джорджем Р. Ньюкомом в 1985 году. [12] В 1990 году конвергентный синтетический подход был предложен Крейгом Хокером и Жаном Фреше . [13] Затем популярность дендримеров значительно возросла, в результате к 2005 году было опубликовано более 5000 научных статей и патентов.

Свойства [ править ]

Дендритные молекулы характеризуются структурным совершенством. Дендримеры и дендроны представляют собой монодисперсные и обычно высокосимметричные сферические соединения. Область дендритных молекул можно грубо разделить на низкомолекулярные и высокомолекулярные виды. Первая категория включает дендримеры и дендроны, а вторая - дендронизированные полимеры , гиперразветвленные полимеры и полимерные щетки .

В свойствах дендримеров преобладают функциональные группы на молекулярной поверхности , однако есть примеры дендримеров с внутренней функциональностью. [14] [15] [16] Дендритная инкапсуляция функциональных молекул позволяет изолировать активный центр, структуру, которая имитирует структуру активных центров в биоматериалах. [17] [18] [19] Кроме того, можно сделать дендримеры водорастворимыми, в отличие от большинства полимеров , функционализировав их внешнюю оболочку заряженными частицами или другими гидрофильными группами. Другие контролируемые свойства дендримеров включают токсичность ,кристалличность , образование тектодендримеров и хиральность . [3]

Дендримеры также классифицируются по генерации, которая относится к числу повторяющихся циклов ветвления, которые выполняются во время его синтеза. Например, если дендример получают путем конвергентного синтеза (см. Ниже), а реакции разветвления проводят на ядре молекулы три раза, полученный дендример считается дендримером третьего поколения. Каждое последующее поколение дает дендример примерно в два раза превышающий молекулярную массу предыдущего поколения. Дендримеры более высокого поколения также имеют более открытые функциональные группы на поверхности, которые позже можно использовать для настройки дендримеров для конкретного применения. [20]

Синтез [ править ]

Синтез арборола второго поколения

Один из первых дендримеров, дендример Ньюкома, был синтезирован в 1985 году. Эта макромолекула также широко известна под названием арборол. На рисунке показан механизм первых двух поколений arborol по расходящемуся маршруту (обсуждается ниже). Синтез начинается с нуклеофильного замещения 1- бромпентана триэтилсодиометантрикарбоксилатом в диметилформамиде и бензоле . Эти эфирные группы были затем уменьшены с помощью литийалюминийгидрида к триолу в удалении защитной группы стадии. Активация концов цепи была достигнута путем превращения спиртовых групп втозилатные группы с тозилхлоридом и пиридином . Затем тозильная группа служила уходящими группами в другой реакции с трикарбоксилатом, образуя второе поколение. Дальнейшее повторение двух шагов приводит к появлению более высоких поколений арборола. [12]

Поли (амидоамин) или ПАМАМ, пожалуй, самый известный дендример. Ядром ПАМАМ является диамин (обычно этилендиамин ), который реагирует с метилакрилатом , а затем с другим этилендиамином, образуя ПАМАМ поколения 0 (G-0). Последовательные реакции создают более высокие поколения, которые, как правило, обладают разными свойствами. Более низкие поколения можно рассматривать как гибкие молекулы без заметных внутренних областей, в то время как средние (G-3 или G-4) действительно имеют внутреннее пространство, которое по существу отделено от внешней оболочки дендримера. Очень большие (G-7 и выше) дендримеры можно рассматривать как твердые частицы с очень плотной поверхностью из-за структуры их внешней оболочки. Функциональная группа на поверхности дендримеров ПАМАМ идеальна длящелкните по химии , что дает начало множеству потенциальных приложений. [21]

Можно считать, что дендримеры состоят из трех основных частей: ядра, внутренней оболочки и внешней оболочки. В идеале дендример может быть синтезирован так, чтобы иметь различную функциональность в каждой из этих частей для управления такими свойствами, как растворимость, термическая стабильность и связывание соединений для конкретных применений. Синтетические процессы также могут точно контролировать размер и количество ответвлений на дендримере. Существует два определенных метода синтеза дендримеров: дивергентный синтез и конвергентный синтез . Однако, поскольку фактические реакции состоят из множества шагов, необходимых для защиты активного сайта, трудно синтезировать дендримеры, используя любой метод. Это затрудняет производство дендримеров и делает их очень дорогими для покупки. В настоящее время существует всего несколько компаний, которые продают дендримеры; Polymer Factory Sweden AB [22] коммерциализирует биосовместимые дендримеры бис-MPA, а Dendritech [23] является единственным производителем дендримеров PAMAM в килограммах. NanoSynthons, LLC [24] из Маунт-Плезант, штат Мичиган, США, производит дендримеры PAMAM и другие патентованные дендримеры.

Дивергентные методы [ править ]

Схема дивергентного синтеза дендримеров

Дендример собирается из многофункционального ядра, которое расширяется наружу посредством серии реакций, обычно реакции Михаэля . Каждый шаг реакции должен быть доведен до полного завершения, чтобы не допустить ошибок в дендримере, которые могут вызвать последующие поколения (некоторые ветви короче других). Такие примеси могут влиять на функциональность и симметрию дендримеров, но их чрезвычайно трудно очистить, поскольку относительная разница в размерах между идеальными и несовершенными дендримерами очень мала. [20]

Конвергентные методы [ править ]

Схема конвергентного синтеза дендримеров

Дендримеры состоят из небольших молекул, которые в конечном итоге оказываются на поверхности сферы, а реакции идут внутрь, строя внутрь, и в конечном итоге прикрепляются к ядру. Этот метод значительно упрощает удаление примесей и более коротких ветвей по пути, так что конечный дендример становится более монодисперсным. Однако дендримеры, полученные таким способом, не такие большие, как дендримеры, полученные дивергентными методами, потому что скученность из-за стерических эффектов вдоль ядра ограничивает. [20]

Нажмите "Химия" [ изменить ]

Дендример, реакция Дильса-Альдера . [25]

Дендримеров были подготовлены с помощью химии мыши , с использованием реакций Дильса-Альдера , [26] тиол-ена и тиол-ина реакции [27] и азида алкина реакции . [28] [29] [30]

Существует множество возможностей, которые можно открыть, изучив эту химию в синтезе дендримеров.

Приложения [ править ]

Применение дендримеров обычно включает конъюгирование других химических соединений с поверхностью дендримеров, которые могут функционировать как детектирующие агенты (такие как молекула красителя ), аффинные лиганды , нацеливающие компоненты, радиолиганды , агенты визуализации или фармацевтически активные соединения . Дендримеры имеют очень большой потенциал для этих приложений, потому что их структура может привести к поливалентностисистемы. Другими словами, одна молекула дендримера имеет сотни возможных сайтов для связывания с активным веществом. Исследователи стремились использовать гидрофобную среду дендритных сред для проведения фотохимических реакций, которые производят продукты, которые подвергаются синтетическому воздействию. Карбоновая кислота и водорастворимые дендримеры с концевыми фенольными группами были синтезированы, чтобы установить их применимость в доставке лекарств, а также в проведении химических реакций внутри них. [31] Это может позволить исследователям прикреплять как нацеленные молекулы, так и молекулы лекарств к одному и тому же дендримеру, что может уменьшить негативные побочные эффекты лекарств на здоровые клетки. [21]

Дендримеры также можно использовать в качестве солюбилизирующего агента. С момента своего появления в середине 1980-х годов этот новый класс дендримерной архитектуры был главным кандидатом на роль «хозяина-гость» . [32] Дендримеры с гидрофобным ядром и гидрофильной периферией продемонстрировали мицеллообразное поведение и свойства контейнера в растворе. [33] Использование дендримеров в качестве мономолекулярных мицелл было предложено Newkome в 1985 году. [34] Эта аналогия подчеркнула полезность дендримеров в качестве солюбилизирующих агентов. [35]Большинство лекарств, доступных в фармацевтической промышленности, являются гидрофобными по своей природе, и это свойство, в частности, создает серьезные проблемы с рецептурой. Этот недостаток лекарственных средств может быть устранен с помощью дендримерных каркасов, которые можно использовать для инкапсулирования, а также для солюбилизации лекарственных средств из-за способности таких каркасов участвовать в обширных водородных связях с водой. [36] [37] [38] [39] [40] [41] Лаборатории дендримеров по всей планете настойчиво пытаются манипулировать солюбилизирующими свойствами дендримеров, исследуя дендример как средство доставки лекарств [42] [43] и целенаправленно перевозчик. [44] [45] [46]

Чтобы дендримеры можно было использовать в фармацевтике, они должны преодолеть необходимые нормативные препятствия для выхода на рынок. Один дендримерный каркас, разработанный для достижения этой цели, - это дендример полиэтоксиэтилглицинамида (PEE-G). [47] [48] Этот дендримерный каркас был разработан и продемонстрировал высокую чистоту, стабильность, растворимость в воде и низкую токсичность при ВЭЖХ .

Доставка лекарств [ править ]

Схема дендримера G-5 PAMAM, конъюгированного как с молекулой красителя, так и с цепью ДНК.

Широкий интерес вызывают подходы к доставке неизмененных натуральных продуктов с использованием полимерных носителей. Дендримеры были исследованы для инкапсуляции гидрофобных соединений и доставки противораковых препаратов. Физические характеристики дендримеров, включая их монодисперсность, растворимость в воде, способность к инкапсуляции и большое количество функционализируемых периферических групп, делают эти макромолекулы подходящими кандидатами в качестве носителей для доставки лекарств.

Роль химических модификаций дендримеров в доставке лекарств [ править ]

Дендримеры являются особенно универсальными устройствами для доставки лекарств из-за широкого диапазона химических модификаций, которые могут быть сделаны для повышения пригодности in vivo и обеспечения возможности адресной доставки лекарств в конкретный сайт.

Присоединение лекарственного средства к дендримеру может осуществляться посредством (1) ковалентного присоединения или конъюгации к внешней поверхности дендримера, образующего пролекарство дендримера, (2) ионной координации с заряженными внешними функциональными группами или (3) мицеллоподобной инкапсуляции лекарство через супрамолекулярную сборку дендример-лекарство. [49] [50]В случае структуры пролекарства дендримера связывание лекарственного средства с дендримером может быть прямым или опосредованным линкером в зависимости от желаемой кинетики высвобождения. Такой линкер может быть чувствительным к pH, катализируемым ферментом или дисульфидным мостиком. Широкий спектр концевых функциональных групп, доступных для дендримеров, позволяет использовать много различных типов линкерного химического состава, обеспечивая еще один настраиваемый компонент в системе. Ключевыми параметрами, которые следует учитывать для химии линкеров, являются (1) механизм высвобождения по прибытии в целевой сайт, будь то внутри клетки или в определенной системе органов, (2) расстояние между лекарственным средством и дендримером, чтобы предотвратить сворачивание липофильных лекарств в дендример и (3) способность к разложению линкера и следовые модификации после высвобождения лекарственных средств. [51] [52]

Полиэтиленгликоль (PEG) - обычная модификация дендримеров для изменения их поверхностного заряда и времени циркуляции. Поверхностный заряд может влиять на взаимодействия дендримеров с биологическими системами, такими как дендримеры, модифицированные на аминных концах, которые имеют склонность взаимодействовать с клеточными мембранами с анионным зарядом. Определенные исследования in vivo показали, что поликатионные дендримеры являются цитотоксическими за счет проницаемости мембраны, явления, которое можно частично смягчить путем добавления кэп-пегилированных групп аминов, что приводит к более низкой цитотоксичности и снижению гемолиза эритроцитов. [53] [54]Кроме того, исследования показали, что ПЭГилирование дендримеров приводит к более высокой загрузке лекарственного средства, более медленному высвобождению лекарственного средства, более длительному времени циркуляции in vivo и более низкой токсичности по сравнению с аналогами без модификаций ПЭГ. [55] [54]

Для модификации биораспределения дендримеров и обеспечения возможности нацеливания на определенные органы были использованы многочисленные нацеленные фрагменты. Например, рецепторы фолиевой кислоты сверхэкспрессируются в опухолевых клетках и поэтому являются многообещающими мишенями для локальной доставки химиотерапевтических препаратов . Было показано, что конъюгация фолиевой кислоты с дендримерами PAMAM увеличивает нацеливание и снижает токсичность вне мишени при сохранении цитотоксичности на мишени химиотерапевтических средств, таких как метотрексат , на мышиных моделях рака. [55] [56]

Опосредованное антителами нацеливание дендримеров на клетки-мишени также показало многообещающую возможность адресной доставки лекарств. Поскольку рецепторы эпидермального фактора роста (EGFR) часто сверхэкспрессируются в опухолях мозга, EGFR являются удобной мишенью для сайт-специфической доставки лекарств. Доставка бора в раковые клетки важна для эффективной нейтронно-захватной терапии, лечения рака, при котором требуется большая концентрация бора в раковых клетках и низкая концентрация в здоровых клетках. Борированный дендример, конъюгированный с лекарственным средством моноклонального антитела, нацеленным на EGFR, был использован на крысах для успешной доставки бора в раковые клетки. [57]

Модификация дендримеров наночастиц пептидами также оказалась успешной для целевого разрушения колоректальных ( HCT-116 ) раковых клеток в сценарии совместного культивирования. Нацеливающие пептиды можно использовать для достижения сайт-специфичной или клеточно-специфической доставки, и было показано, что эти пептиды повышают нацеленную специфичность в сочетании с дендримерами. В частности, нагруженный гемцитабином YIGSR-CMCht / PAMAM, уникальный вид дендримерных наночастиц, вызывает целевую гибель этих раковых клеток. Это осуществляется посредством избирательного взаимодействия дендримера с рецепторами ламинина . Пептидные дендримеры могут быть использованы в будущем для точного нацеливания на раковые клетки и доставки химиотерапевтических агентов. [58]

Механизм захвата дендримеров клеткой также можно настроить с помощью модификаций химического нацеливания. Немодифицированный дендример PAMAM-G4 поглощается активированной микроглией за счет эндоцитоза жидкой фазы. Напротив, модификация дендримеров гидроксила PAMAM-G4 маннозой была способна изменить механизм интернализации в эндоцитоз, опосредованный рецептором маннозы (CD206). Кроме того, модификация маннозы смогла изменить биораспределение в остальной части тела кроликов. [59]

Фармакокинетика и фармакодинамика [ править ]

Дендримеры могут полностью изменить фармакокинетические и фармакодинамические (PK / PD) профили лекарственного средства. Как носители, PK / PD больше определяется не самим лекарством, а локализацией дендримеров, высвобождением лекарства и экскрецией дендримеров. Свойства ADME очень легко настраиваются за счет изменения размера, структуры и характеристик поверхности дендримеров. В то время как дендримеры G9 очень сильно биораспределяются в печени и селезенке, дендримеры G6 имеют тенденцию к более широкому биораспределению. По мере увеличения молекулярной массы клиренс с мочой и плазменный клиренс уменьшаются, а конечный период полувыведения увеличивается. [53]

Пути доставки [ править ]

Для повышения приверженности пациента назначенному лечению пероральная доставка лекарств часто предпочтительнее других способов введения лекарств. Однако пероральная биодоступность многих лекарств, как правило, очень низкая. Дендримеры можно использовать для увеличения растворимости и стабильности перорально вводимых лекарств и увеличения проникновения лекарств через кишечную мембрану. [60] Биодоступность дендримеров ПАМАМ, конъюгированных с химиотерапевтическим средством, изучалась на мышах; было обнаружено, что около 9% дендримеров, вводимых перорально, находилось в неповрежденном состоянии в кровотоке и что минимальное разложение дендримеров происходило в кишечнике. [61]

Внутривенная доставка дендримеров перспективна как генные векторы для доставки генов к различным органам тела и даже к опухолям. Одно исследование показало, что при внутривенной инъекции комбинация дендримеров ИПП и генных комплексов приводит к экспрессии генов в печени, а другое исследование показало, что подобная инъекция регрессировала рост опухолей у наблюдаемых животных. [62] [63]

Основным препятствием для трансдермальной доставки лекарств является эпидермис. Гидрофобные препараты очень трудно проникают через слой кожи, так как они сильно разделяются на кожный жир. В последнее время дендримеры PAMAM использовались в качестве носителей для доставки НПВП с целью повышения гидрофильности, что позволило увеличить проникновение лекарственного средства. [64] Эти модификации действуют как полимерные трансдермальные усилители, позволяя лекарствам легче проникать через кожный барьер.

Дендримеры могут также действовать как новые офтальмологические носители для доставки лекарств, которые отличаются от полимеров, используемых в настоящее время для этой цели. В исследовании Vanndamme и Bobeck дендримеры PAMAM использовались в качестве носителей для офтальмологической доставки у кроликов для двух модельных лекарств и измерялось время пребывания в глазу этой доставки, чтобы быть сравнимым, а в некоторых случаях превышающим текущие биоадгезивные полимеры, используемые для доставки в глаза. [65]Этот результат указывает на то, что вводимые препараты были более активными и имели повышенную биодоступность при доставке через дендримеры, чем их аналоги в свободной форме. Кроме того, фотоотверждаемые гидрогели дендример-гиалуроновая кислота с лекарственным покрытием используются в качестве роговичных швов, накладываемых непосредственно на глаз. Эти гидрогелевые швы продемонстрировали эффективность в качестве медицинского устройства на моделях кроликов, которое превосходит традиционные швы и минимизирует рубцевание роговицы. [66]

Доставка лекарств для мозга [ править ]

Доставка лекарств на основе дендримеров также показала большие перспективы в качестве потенциального решения многих традиционно сложных проблем доставки лекарств. В случае доставки лекарства в мозг дендримеры могут воспользоваться эффектом ЭПР и нарушением гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) для эффективного пересечения ГЭБ in vivo. Например, дендримеры PAMAM с концевыми гидроксильными группами обладают внутренней способностью нацеливать на воспаленные макрофаги в головном мозге, что подтверждается с использованием флуоресцентно меченных дендримеров нейтрального поколения на модели церебрального паралича на кроликах . [67]Это внутреннее нацеливание позволило доставить лекарство в различных условиях, от церебрального паралича и других нейровоспалительных заболеваний до черепно-мозговой травмы и гипотермической остановки кровообращения, на различных животных моделях, начиная от мышей и кроликов и заканчивая собаками. [68] [69] [70] Поглощение дендримеров в головном мозге коррелирует с серьезностью воспаления и нарушениями ГЭБ, и считается, что нарушение ГЭБ является ключевым движущим фактором, позволяющим проникать дендримерам. [71] [67] Локализация сильно смещена в сторону активированной микроглии.. Конъюгированный с дендримером N-ацетилцистеин показал эффективность in vivo в качестве противовоспалительного средства при более чем в 1000 раз более низкой дозе, чем свободное лекарственное средство, обращая вспять фенотип церебрального паралича, синдрома Ретта , дегенерации желтого пятна и других воспалительных заболеваний. [67]

Клинические испытания [ править ]

Starpharma, австралийская фармацевтическая компания, имеет несколько продуктов, которые либо уже одобрены для использования, либо находятся на стадии клинических испытаний. SPL7013, также известный как астодример натрия, представляет собой сверхразветвленный полимер, используемый в линейке фармацевтических препаратов Starpharma VivaGel, который в настоящее время одобрен для лечения бактериального вагиноза и предотвращения распространения ВИЧ, ВПЧ и ВПГ в Европе, Юго-Восточной Азии, Японии, Канаде и Австралии. . Благодаря широкому противовирусному действию SPL7013, он недавно был протестирован компанией в качестве потенциального препарата для лечения SARS-CoV-2. Компания заявляет, что предварительные исследования in vitro показывают высокую эффективность в предотвращении заражения SARS-CoV-2 в клетках. [72]

Доставка генов и трансфекция [ править ]

Возможность доставить фрагменты ДНК в необходимые части клетки включает в себя множество проблем. Текущие исследования проводятся с целью найти способы использования дендримеров для передачи генов в клетки без повреждения или дезактивации ДНК. Для поддержания активности ДНК во время дегидратации комплексы дендример / ДНК были инкапсулированы в водорастворимый полимер, а затем нанесены на функциональные полимерные пленки или зажаты в них с высокой скоростью деградации для обеспечения трансфекции генов . На основе этого метода комплексы дендример ПАМАМ / ДНК были использованы для инкапсуляции функциональных биоразлагаемых полимерных пленок для доставки генов с помощью субстрата. Исследования показали, что быстроразлагающийся функциональный полимер имеет большой потенциал для локальной трансфекции. [73] [74] [75]

Датчики [ править ]

Дендримеры имеют потенциальное применение в сенсорах . Исследуемые системы включают протонные или рН датчики с использованием поли (пропилен имина), [76] кадмий-сульфидными / polypropylenimine tetrahexacontaamine дендример композитов для обнаружения флуоресценции сигнала тушения , [77] и поли (propylenamine) первое и второе поколение дендримеров для обработки металлов катионов фотодетектирорвания [78 ] среди других. Исследования в этой области обширны и продолжаются из-за возможности множественных сайтов обнаружения и связывания в дендритных структурах.

Наночастицы [ править ]

Дендримеры также используются в синтезе монодисперсных металлических наночастиц. Поли (амидоамид) или РАМАМ дендримеры используются для их третичных аминогрупп в точках разветвления внутри дендримера. Ионы металлов вводятся в водный раствор дендримеров, и ионы металлов образуют комплекс с неподеленной парой электронов, присутствующей в третичных аминах. После комплексообразования ионы восстанавливаются до нулевого валентного состояния с образованием наночастиц, которые инкапсулируются внутри дендримера. Эти наночастицы имеют ширину от 1,5 до 10 нанометров и называются наночастицами, заключенными в дендример . [79]

Другие приложения [ править ]

Учитывая широкое использование пестицидов, гербицидов и инсектицидов в современном сельском хозяйстве, дендримеры также используются компаниями для улучшения доставки агрохимикатов, чтобы обеспечить более здоровый рост растений и помочь в борьбе с болезнями растений. [80]

Дендримеры также исследуются на предмет использования в качестве кровезаменителей . Их стерическая масса, окружающая гем- миметический центр, значительно замедляет деградацию по сравнению со свободным гемом [81] [82] и предотвращает цитотоксичность, проявляемую свободным гемом. Дендритный функциональный полимер полиамидоамин (ПАМАМ) используется для получения структуры ядра-оболочки, то есть микрокапсул, и используется в составлении самовосстанавливающихся покрытий обычного [83] и возобновляемого происхождения. [84]

См. Также [ править ]

  • Дендронизированный полимер
  • Металлодендример
  • Ферроцен-содержащие дендримеры

Ссылки [ править ]

  1. ^ Astruc D, E Boisselier, Орнелас C (апрель 2010). «Дендримеры, предназначенные для различных функций: от физических, фотофизических и супрамолекулярных свойств до применений в зондировании, катализе, молекулярной электронике, фотонике и наномедицине». Химические обзоры . 110 (4): 1857–959. DOI : 10.1021 / cr900327d . PMID  20356105 .
  2. ^ Vögtle, Fritz / Richardt, Gabriele / Werner, Nicole Dendrimer Понятия химии, синтезы, свойства, приложения 2009 ISBN 3-527-32066-0 
  3. ^ a b Nanjwade BK, Bechra HM, Derkar GK, Manvi FV, Nanjwade VK (октябрь 2009 г.). «Дендримеры: новые полимеры для систем доставки лекарств». Европейский журнал фармацевтических наук . 38 (3): 185–96. DOI : 10.1016 / j.ejps.2009.07.008 . PMID 19646528 . 
  4. ^ Fradet, Ален; Чен, Цзячжун; Хеллвич, Карл-Хайнц; Хори, Казуюки; Каховец, Ярослав; Морманн, Вернер; Степто, Роберт FT; Vohlídal, Jiří; Уилкс, Эдвард С. (26 марта 2019 г.). «Номенклатура и терминология для дендримеров с правильными дендронами и для гиперразветвленных полимеров (Рекомендации IUPAC 2017)» . Чистая и прикладная химия . 91 (3): 523–561. DOI : 10,1515 / пак-2016-1217 . ISSN 0033-4545 . 
  5. ↑ Hirsch BE, Lee S, Qiao B, Chen CH, McDonald KP, Tait SL, Flood AH (сентябрь 2014 г.). «Анион-индуцированная димеризация 5-кратно симметричных цианозвезд в трехмерных кристаллических твердых телах и двумерных самоорганизованных кристаллах» . Химические коммуникации . 50 (69): 9827–30. DOI : 10.1039 / C4CC03725A . PMID 25080328 . 
  6. ^ Buhleier E, Венер W, Vogtle F (1978). « » Каскад «- и„Nonskid-цепочечных“Синтезы молекулярной Cavity топологий». Синтез . 1978 (2): 155–158. DOI : 10,1055 / с-1978-24702 .
  7. ^ Патент США 4289872 Denkewalter, Роберт Г., Кольк, Ярослав, Lukasavage, Уильям Дж.
  8. ^ Denkewalter, Роберт Г. и др. (1981) «Макромолекулярное высокоразветвленное гомогенное соединение» Патент США 4 410 688
  9. ^ Томалия, Дональд А. и Девальд, Джеймс Р. (1983) "Плотные звездчатые полимеры, имеющие ядро, основные ветви, концевые группы" Патент США 4 507 466
  10. ^ Tomalia Д.А., Бейкер Н, Dewald Дж, зал М, G Kallos, Мартин С, и др. (1985). «Новый класс полимеров: звездообразование-дендритные макромолекулы» . Полимерный журнал . 17 : 117–132. DOI : 10,1295 / polymj.17.117 .
  11. ^ "Древовидные молекулы разветвляются - химик Дональд А. Томалиа синтезировал первую молекулу дендримера - Химия - Краткая статья" . Новости науки . 1996 г.
  12. ^ a b Ньюкоме Г.Р., Яо З., Бейкер Г.Р., Гупта В.К. (1985). «Мицеллы. Часть 1. Каскадные молекулы: новый подход к мицеллам. А [27] -арборол». J. Org. Chem. 50 (11): 2003–2004. DOI : 10.1021 / jo00211a052 .
  13. ^ Hawker CJ, Фреше JM (1990). «Получение полимеров с контролируемой молекулярной архитектурой. Новый конвергентный подход к дендритным макромолекулам». Варенье. Chem. Soc. 112 (21): 7638–7647. DOI : 10.1021 / ja00177a027 .
  14. ^ Антони П., Хед Y, Нордберг А, Нистрем Д., фон Холст Х, Хульт А, Малкох М (2009). «Бифункциональные дендримеры: от надежного синтеза и ускоренной стратегии постфункционализации в одном горшке до потенциальных приложений». Angewandte Chemie . 48 (12): 2126–30. DOI : 10.1002 / anie.200804987 . PMID 19117006 . 
  15. ^ McElhanon JR, McGrath DV (июнь 2000). «К хиральным полигидроксилированным дендримерам. Получение и хироптические свойства». Журнал органической химии . 65 (11): 3525–9. DOI : 10.1021 / jo000207a . PMID 10843641 . 
  16. Перейти ↑ Liang CO, Fréchet JM (2005). «Включение функциональных гостевых молекул во внутренне функционализируемый дендример посредством олефинового метатезиса». Макромолекулы . 38 (15): 6276–6284. Bibcode : 2005MaMol..38.6276L . DOI : 10.1021 / ma050818a .
  17. ↑ Hecht S, Fréchet JM (январь 2001 г.). «Дендритная инкапсуляция функции: применение принципа изоляции сайта природы от биомиметики к материаловедению». Angewandte Chemie . 40 (1): 74–91. DOI : 10.1002 / 1521-3773 (20010105) 40: 1 <74 :: АИД-ANIE74> 3.0.CO; 2-С . PMID 11169692 . 
  18. ^ Фреше J, Tomalia DA (март 2002). Дендримеры и другие дендритные полимеры . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-471-63850-6.
  19. ^ Fischer M, Vogtle F (1999). «Дендримеры: от дизайна к применению - отчет о ходе работы». Энгью. Chem. Int. Эд. 38 (7): 884–905. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-3773 (19990401) 38: 7 <884 :: AID-ANIE884> 3.0.CO; 2-K .
  20. ^ a b c Холистер П., Вас CR, Харпер Т. (октябрь 2003 г.). «Дендримеры: технические документы» (PDF) . Cientifica. Архивировано из оригинального (PDF) 6 июля 2011 года . Проверено 17 марта 2010 года .
  21. ^ a b Hermanson GT (2008). «7». Методы биоконъюгата (2-е изд.). Лондон: Academic Press of Elsevier. ISBN 978-0-12-370501-3.
  22. ^ Polymer Factory AB, Стокгольм, Швеция. Полимерный завод
  23. ^ Dendritech Inc., из Мидленда, Мичиган, США. Dendritech .
  24. ^ Дом . НаноСинтоны. Проверено 29 сентября 2015.
  25. ^ Morgenroth F, Ройтер E, Маллен K (1997). «Полифениленовые дендримеры: от трехмерных к двумерным структурам». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 36 (6): 631–634. DOI : 10.1002 / anie.199706311 .
  26. ^ Franc G, Kakkar А.К. (июнь 2009). «Дильс-Альдер» щелкните «химия в конструировании дендритных макромолекул». Химия . 15 (23): 5630–9. DOI : 10.1002 / chem.200900252 . PMID 19418515 . 
  27. ^ Killops KL, LM Campos, Hawker CJ (апрель 2008). «Надежный, эффективный и ортогональный синтез дендримеров с помощью тиолена» щелчок «химия». Журнал Американского химического общества . 130 (15): 5062–4. CiteSeerX 10.1.1.658.8715 . DOI : 10.1021 / ja8006325 . PMID 18355008 .  
  28. ^ Нода K, Minatogawa Y, Хигучи T (март 1991). «Эффекты нейротоксиканта гиппокампа, триметилолова, на ответ кортикостерона на стресс плавания и способность связывания глюкокортикоидов в гиппокампе у крыс». Японский журнал психиатрии и неврологии . 45 (1): 107–8. PMID 1753450 . 
  29. ^ Machaiah JP (май 1991). «Изменения белков мембран макрофагов в связи с дефицитом белка у крыс». Индийский журнал экспериментальной биологии . 29 (5): 463–7. PMID 1916945 . 
  30. ^ Franc G, Kakkar A (ноябрь 2008). «Конструирование дендримеров с использованием катализируемого Cu (I) алкино-азида« щелк-химия » ». Химические коммуникации (42): 5267–76. DOI : 10.1039 / b809870k . PMID 18985184 . 
  31. ^ Kaanumalle Л.С., Рамеш R, Муртхи Maddipatla В.С., Nithyanandhan Дж, Джаяраман Н, Рамамуртите В (июнь 2005 г.). «Дендримеры как фотохимические реакционные среды. Фотохимическое поведение мономолекулярных и бимолекулярных реакций в водорастворимых дендримерах». Журнал органической химии . 70 (13): 5062–9. DOI : 10.1021 / jo0503254 . PMID 15960506 . 
  32. ^ Tomalia DA, Нейлор AM, Годдард WA (1990). «Дендримеры звездообразования: контроль на молекулярном уровне размеров, формы, химии поверхности, топологии и гибкости от атомов до макроскопической материи». Энгью. Chem. Int. Эд. Англ. 29 (2): 138–175. DOI : 10.1002 / anie.199001381 .
  33. ^ Фреше JM (март 1994). «Функциональные полимеры и дендримеры: реакционная способность, молекулярная архитектура и межфазная энергия». Наука . 263 (5154): 1710–5. Bibcode : 1994Sci ... 263.1710F . DOI : 10.1126 / science.8134834 . PMID 8134834 . 
  34. Перейти ↑ Liu M, Kono K, Fréchet JM (март 2000). «Водорастворимые дендритные мономолекулярные мицеллы: их потенциал в качестве агентов доставки лекарств». Журнал контролируемого выпуска . 65 (1–2): 121–31. DOI : 10.1016 / s0168-3659 (99) 00245-X . PMID 10699276 . 
  35. ^ Newkome GR, Яо Z, Baker GR, Гупта К. (1985). «Мицеллы Часть 1. Каскадные молекулы: новый подход к мицеллам, A-арборол». J. Org. Chem. 50 (11): 155–158. DOI : 10.1021 / jo00211a052 .
  36. ^ Stevelmens S, Hest JC, Янсен JF, Boxtel DA, де Бравандер-ван ден B, Miejer EW (1996). «Синтез, характеристика и свойства гостя-хозяина перевернутых мономолекулярных мицелл» . J Am Chem Soc . 118 (31): 7398–7399. DOI : 10.1021 / ja954207h .
  37. ^ Гупта U, Agashe HB, Asthana A, Jain NK (март 2006). «Дендримеры: новые полимерные наноархитектуры для повышения растворимости». Биомакромолекулы . 7 (3): 649–58. DOI : 10.1021 / bm050802s . PMID 16529394 . 
  38. ^ Томас Т.П., Majoros IJ, Котляр А, Kukowska-Latallo JF, Bielinska A, Мус A, Baker JR (июнь 2005). «Нацеливание и ингибирование роста клеток с помощью сконструированного дендритного наноустройства». Журнал медицинской химии . 48 (11): 3729–35. DOI : 10.1021 / jm040187v . PMID 15916424 . 
  39. ^ Bhadra D, Bhadra S, P Jain, Jain NK (январь 2002). «Пегнология: обзор ПЭГ-илилированных систем». Die Pharmazie . 57 (1): 5–29. PMID 11836932 . 
  40. ^ Asthana A, Чаухан А.С., Diwan П.В., Jain NK (октябрь 2005). «Поли (амидоамины) (ПАМАМ) дендритные наноструктуры для контролируемой сайт-специфической доставки кислого противовоспалительного активного ингредиента» . AAPS PharmSciTech . 6 (3): E536-42. DOI : 10,1208 / pt060367 . PMC 2750401 . PMID 16354015 .  
  41. ^ Bhadra D, Bhadra S, S Jain, Jain NK (май 2003). «ПЭГилированный дендритный носитель фторурацила в виде наночастиц». Международный журнал фармацевтики . 257 (1–2): 111–24. DOI : 10.1016 / s0378-5173 (03) 00132-7 . PMID 12711167 . 
  42. ^ Khopade AJ, Caruso F, Трипатхи P, S Nagaich, Jain NK (январь 2002). «Влияние дендримера на захват и высвобождение биологически активных веществ из липосом». Международный журнал фармацевтики . 232 (1–2): 157–62. DOI : 10.1016 / S0378-5173 (01) 00901-2 . PMID 11790499 . 
  43. ^ Праджапати Р.Н., Tekade Р.К., Гупта U, V Gajbhiye, джайнская НК (2009). «Дендимер-опосредованная солюбилизация, разработка рецептур и оценка пироксикама in vitro-in vivo». Молекулярная фармацевтика . 6 (3): 940–50. DOI : 10.1021 / mp8002489 . PMID 19231841 . 
  44. ^ Чаухан AS, Sridevi S, Chalasani KB, Jain AK джайнская SK, Jain NK, Diwan PV (июль 2003). «Дендример-опосредованная трансдермальная доставка: повышенная биодоступность индометацина». Журнал контролируемого выпуска . 90 (3): 335–43. DOI : 10.1016 / s0168-3659 (03) 00200-1 . PMID 12880700 . 
  45. ^ Куковска-Латалло JF, Candido KA, Cao Z, Nigavekar SS, Majoros IJ, Thomas TP и др. (Июнь 2005 г.). «Нацеливание наночастиц противоопухолевого препарата улучшает терапевтический ответ в животной модели эпителиального рака человека» . Исследования рака . 65 (12): 5317–24. DOI : 10,1158 / 0008-5472.can-04-3921 . PMID 15958579 . 
  46. ^ Кинтана - А, Рончка Е, Piehler л, Ли Я, Мус А, Majoros я, и др. (Сентябрь 2002 г.). «Дизайн и функция терапевтического наноустройства на основе дендримеров, нацеленного на опухолевые клетки через рецептор фолиевой кислоты» (PDF) . Фармацевтические исследования . 19 (9): 1310–6. DOI : 10.1023 / а: 1020398624602 . ЛВП : 2027,42 / 41493 . PMID 12403067 . S2CID 9444825 .   
  47. ^ Томс С., Карначан С.М., Германс И.Ф., Джонсон К.Д., Хан А.А., О'Хаган С.Е. и др. (Август 2016 г.). «Дендримеры полиэтоксиэтилглицинамида (PEE-G): дендримеры, специально разработанные для фармацевтического применения». ChemMedChem . 11 (15): 1583–6. DOI : 10.1002 / cmdc.201600270 . PMID 27390296 . S2CID 5007374 .  
  48. ^ GlycoSyn. «Дендримеры PEE-G» .
  49. ↑ Morgan MT, Nakanishi Y, Kroll DJ, Griset AP, Carnahan MA, Wathier M и др. (Декабрь 2006 г.). «Инкапсулированные в дендримеры камптотецины: повышенная растворимость, клеточное поглощение и клеточное удерживание обеспечивает повышенную противораковую активность in vitro» . Исследования рака . 66 (24): 11913–21. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-06-2066 . PMID 17178889 . 
  50. ^ Tekade РК, Датта Т, Gajbhiye В, джайнская НК (июнь 2009 г.). «Изучение дендримеров в направлении двойной доставки лекарств: чувствительная к pH кинетика одновременного высвобождения лекарств». Журнал микрокапсулирования . 26 (4): 287–96. DOI : 10.1080 / 02652040802312572 . PMID 18791906 . S2CID 44523215 .  
  51. ^ Leong NJ, Mehta D, McLeod VM, Kelly BD, Pathak R, Owen DJ и др. (Сентябрь 2018 г.). «Конъюгация доксорубицина и химия линкера лекарственного средства изменяют внутривенную и легочную фармакокинетику ПЭГилированного полилизинового дендримера поколения 4 у крыс» (PDF) . Журнал фармацевтических наук . 107 (9): 2509–2513. DOI : 10.1016 / j.xphs.2018.05.013 . PMID 29852134 .  
  52. ^ да Силва Сантос S, Игне Феррейра E, Джаролла J (май 2016). «Дендримерные пролекарства» . Молекулы . 21 (6): 686. DOI : 10.3390 / modules21060686 . PMC 6274429 . PMID 27258239 .  
  53. ^ Б Каминскас Л.М., Boyd BJ, Porter CJ (август 2011). «Фармакокинетика дендримеров: влияние размера, структуры и характеристик поверхности на свойства ADME». Наномедицина . 6 (6): 1063–84. DOI : 10.2217 / nnm.11.67 . PMID 21955077 . 
  54. ^ а б Луонг Д., Кешарвани П., Дешмук Р., Мохд Амин М.С., Гупта Ю., Грейш К., Айер А.К. (октябрь 2016 г.). «Пегилированные дендримеры ПАМАМ: повышение эффективности и снижение токсичности для эффективного противоракового лекарства и доставки генов». Acta Biomaterialia . 43 : 14–29. DOI : 10.1016 / j.actbio.2016.07.015 . PMID 27422195 . 
  55. ^ а б Сингх П., Гупта Ю., Астхана А., Джайн Н.К. (ноябрь 2008 г.). «Дендримеры фолиевой кислоты и фолиевой кислоты PEG-PAMAM: синтез, характеристика и целевой потенциал доставки противораковых лекарств у мышей с опухолью». Биоконъюгатная химия . 19 (11): 2239–52. DOI : 10.1021 / bc800125u . PMID 18950215 . 
  56. ^ Majoros IJ, Williams CR, Becker A, Baker JR (сентябрь 2009). «Доставка метотрексата через нанотерапевтическую платформу на основе фолиевой кислоты на основе дендримеров» . Междисциплинарные обзоры Wiley. Наномедицина и нанобиотехнология . 1 (5): 502–10. DOI : 10.1002 / wnan.37 . PMC 2944777 . PMID 20049813 .  
  57. ↑ Wu G, Barth RF, Yang W, Chatterjee M, Tjarks W, Ciesielski MJ, Fenstermaker RA (январь 2004 г.). «Сайт-специфическая конъюгация борсодержащих дендримеров с моноклональным антителом против рецептора EGF цетуксимабом (IMC-C225) и его оценка в качестве потенциального агента доставки для нейтронно-захватной терапии». Биоконъюгатная химия . 15 (1): 185–94. DOI : 10.1021 / bc0341674 . PMID 14733599 . 
  58. ^ Карвалью MR, Карвалью CR, Майя FR, Caballero D, Kundu SC, Reis RL, Oliveira JM (ноябрь 2019). «Пептид-модифицированные наночастицы дендримеров для таргетной терапии колоректального рака». Продвинутая терапия . 2 (11): 1900132. DOI : 10.1002 / adtp.201900132 . hdl : 1822/61410 . ISSN 2366-3987 . S2CID 203135854 .  
  59. ↑ Sharma A, Porterfield JE, Smith E, Sharma R, Kannan S, Kannan RM (август 2018). «Влияние маннозы нацеливания дендримеров гидроксила ПАМАМ на биораспределение клеток и органов в модели неонатального повреждения головного мозга» . Журнал контролируемого выпуска . 283 : 175–189. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2018.06.003 . PMC 6091673 . PMID 29883694 .  
  60. Перейти ↑ Csaba N, Garcia-Fuentes M, Alonso MJ (июль 2006 г.). «Характеристики наноносителей для доставки лекарств через слизистые оболочки». Экспертное заключение по доставке лекарств . 3 (4): 463–78. DOI : 10.1517 / 17425247.3.4.463 . PMID 16822222 . S2CID 13056713 .  
  61. ^ Тиагараян G, Sadekar S, Greish K, Ray A, Ghandehari H (март 2013). «Доказательства пероральной транслокации анионных дендримеров G6.5 у мышей» . Молекулярная фармацевтика . 10 (3): 988–98. DOI : 10.1021 / mp300436c . PMC 3715149 . PMID 23286733 .  
  62. ^ Dufès C, Uchegbu IF, Schätzlein AG (декабрь 2005). «Дендримеры в доставке генов» (PDF) . Расширенные обзоры доставки лекарств . 57 (15): 2177–202. DOI : 10.1016 / j.addr.2005.09.017 . PMID 16310284 .  
  63. ^ Dufès C, Кит WN, Bilsland A, Proutski I, Uchegbu IF, Schätzlein AG (сентябрь 2005). «Синтетическая противораковая генная медицина использует внутреннюю противоопухолевую активность катионного вектора для лечения установленных опухолей» . Исследования рака . 65 (18): 8079–84. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-04-4402 . PMID 16166279 . 
  64. ↑ Cheng Y, Man N, Xu T, Fu R, Wang X, Wang X, Wen L (март 2007 г.). «Трансдермальная доставка нестероидных противовоспалительных препаратов, опосредованная дендримерами полиамидоамина (ПАМАМ)». Журнал фармацевтических наук . 96 (3): 595–602. DOI : 10.1002 / jps.20745 . PMID 17094130 . 
  65. ^ Vandamme TF, Brobeck L (январь 2005). «Поли (амидоаминовые) дендримеры как офтальмологические носители для доставки в глаза нитрата и тропикамида пилокарпина». Журнал контролируемого выпуска . 102 (1): 23–38. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2004.09.015 . PMID 15653131 . 
  66. ^ Xu Q, Kambhampati SP, Kannan RM (2013). «Нанотехнологические подходы для доставки лекарств в глаза» . Ближневосточный африканский журнал офтальмологии . 20 (1): 26–37. DOI : 10.4103 / 0974-9233.106384 . PMC 3617524 . PMID 23580849 .  
  67. ^ a b c Дай Х., Нават Р.С., Балакришнан Б., Гуру Б.Р., Мишра М.К., Ромеро Р. и др. (Ноябрь 2010 г.). «Внутреннее нацеливание воспалительных клеток в головном мозге с помощью дендримеров полиамидоамина при субарахноидальном введении» . Наномедицина . 5 (9): 1317–29. DOI : 10.2217 / nnm.10.89 . PMC 3095441 . PMID 21128716 .  
  68. ^ Kannan G, Kambhampati SP, Kudchadkar SR (октябрь 2017). «Влияние анестетиков на активацию микроглии и поглощение наночастиц: последствия для доставки лекарств при черепно-мозговой травме». Журнал контролируемого выпуска . 263 : 192–199. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2017.03.032 . PMID 28336376 . S2CID 8652471 .  
  69. ^ Каннан С., Дай Х, Нават Р.С., Балакришнан Б., Джиоти А., Дженисс Дж и др. (Апрель 2012 г.). «Послеродовая терапия на основе дендримеров нейровоспаления и церебрального паралича на кроликах» . Трансляционная медицина науки . 4 (130): 130ra46. DOI : 10.1126 / scitranslmed.3003162 . PMC 3492056 . PMID 22517883 .  
  70. ^ Mishra MK, Beaty CA, Lesniak WG, Kambhampati SP, Zhang F, Wilson MA и др. (Март 2014 г.). «Захват мозга дендримером и таргетная терапия травмы головного мозга в модели гипотермической остановки кровообращения на крупных животных» . ACS Nano . 8 (3): 2134–47. DOI : 10.1021 / nn404872e . PMC 4004292 . PMID 24499315 .  
  71. ^ Nance E, Kambhampati SP, Smith ES, Zhang Z, Zhang F, Singh S и др. (Декабрь 2017 г.). «Дендример-опосредованная доставка N-ацетилцистеина в микроглию на мышиной модели синдрома Ретта» . Журнал нейровоспаления . 14 (1): 252. DOI : 10,1186 / s12974-017-1004-5 . PMC 5735803 . PMID 29258545 .  
  72. ^ «Соединение Starpharma (ASX: SPL) проявляет активность против коронавируса - The Market Herald» . themarketherald.com.au . 2020-04-16 . Проверено 30 апреля 2020 .
  73. ↑ Fu HL, Cheng SX, Zhang XZ, Zhuo RX (декабрь 2008 г.). «Комплексы дендример / ДНК инкапсулировали функциональный биоразлагаемый полимер для доставки генов, опосредованной субстратом». Журнал генной медицины . 10 (12): 1334–42. DOI : 10.1002 / jgm.1258 . PMID 18816481 . S2CID 46011138 .  
  74. ↑ Fu HL, Cheng SX, Zhang XZ, Zhuo RX (декабрь 2007 г.). «Комплексы дендример / ДНК, инкапсулированные в водорастворимый полимер и нанесенные на быстро разлагающийся звездчатый поли (DL-лактид) для локальной доставки генов». Журнал контролируемого выпуска . 124 (3): 181–8. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2007.08.031 . PMID 17900738 . 
  75. ^ Датта T, Garg M, Jain NK (июнь 2008). «Поли (пропиленимин) дендример и дендросома опосредованная генетическая иммунизация против гепатита B». Вакцина . 26 (27–28): 3389–94. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2008.04.058 . PMID 18511160 . 
  76. ^ Fernandes EG, Виейра NC де Queiroz AA, Гимарайнш FE, Zucolotto V (2010). «Иммобилизация дендримера поли (пропиленимин) / фталоцианина никеля в качестве наноструктурированных многослойных пленок, которые будут использоваться в качестве затворных мембран для датчиков pH SEGFET». Журнал физической химии C . 114 (14): 6478–6483. DOI : 10.1021 / jp9106052 .
  77. ↑ Campos BB, Algarra M, Esteves da Silva JC (январь 2010 г.). «Флуоресцентные свойства гибридного нанокомпозита сульфид кадмия-дендример и его закалка нитрометаном». Журнал флуоресценции . 20 (1): 143–51. DOI : 10.1007 / s10895-009-0532-5 . PMID 19728051 . S2CID 10846628 .  
  78. ^ Grabchev I, Станева D, Chovelon JM (2010). «Фотофизические исследования сенсорного потенциала новых дендримеров поли (пропиленамина), модифицированных 1,8-нафталимидными звеньями». Красители и пигменты . 85 (3): 189–193. DOI : 10.1016 / j.dyepig.2009.10.023 .
  79. Перейти ↑ Scott RW, Wilson OM, Crooks RM (январь 2005 г.). «Синтез, характеристика и применение наночастиц, инкапсулированных дендримером». Журнал физической химии B . 109 (2): 692–704. DOI : 10.1021 / jp0469665 . PMID 16866429 . 
  80. ^ "Дендримерная технология лицензирована для гербицидов" . www.labonline.com.au . Проверено 25 сентября 2016 .
  81. ^ Twyman LJ, Ge Y (апрель 2006). «Гиперразветвленные полимеры с порфириновой сердцевиной в качестве моделей гемового белка». Химические сообщения (15): 1658–60. DOI : 10.1039 / b600831n . PMID 16583011 . 
  82. ^ Twyman LJ, Эллис А, Gittins PJ (январь 2012). «Пиридин инкапсулировал гиперразветвленные полимеры в качестве миметических моделей гемсодержащих белков, которые также обеспечивают интересную и необычную геометрию порфиринового лиганда». Химические коммуникации . 48 (1): 154–6. DOI : 10.1039 / c1cc14396d . PMID 22039580 . 
  83. ^ Татия, Пюс Д. и др. «Новые микрокапсулы полимочевины с использованием дендритного функционального мономера: синтез, характеристика и его использование в самовосстанавливающихся и антикоррозионных полиуретановых покрытиях». Исследования в области промышленной и инженерной химии 52.4 (2013): 1562-1570.
  84. ^ Чаудхари, Ашок Б. и др. «Полиуретан, полученный из полиэфирамидов масла нима для самовосстанавливающихся антикоррозионных покрытий». Исследования в области промышленной и инженерной химии 52.30 (2013): 10189-10197.